Effet de l'entraînement de force et de coordination sur la biomécanique et les blessures chez les nouveaux coureurs
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, États-Unis, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Aucune participation antérieure à des courses à pied
- Courir moins de 10 km au total au cours de la dernière année
- Capable de courir en continu (c'est-à-dire au moins 5 mph) pendant 5 min (afin que l'analyse biomécanique de la forme de course puisse être effectuée)
- Les participantes ne peuvent pas être enceintes
- Les participants seront sélectionnés à l'aide du formulaire PARQ+ et du formulaire Parmed-X remplis par un médecin si nécessaire
- Autorisé à pratiquer une activité physique grâce à un dépistage
- anglophone
Critère d'exclusion:
- Entraînement antérieur (à tout moment de la vie) de 3 ou mois de course régulière 3 jours ou plus par semaine
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Entraînement de force et de coordination
Le groupe de force et de coordination effectuera une progression d'exercices en utilisant le poids du corps et des bandes de résistance comme résistance.
Les exercices comprennent des squats, des fentes, des sauts, etc. typiques d'un programme de musculation normal.
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Effectuer des exercices d'entraînement 3/semaine.
Semaines 1-2 : force générale (groupes musculaires isolés) Semaines 3-4 : force spécifique à la course (polyarticulaire, debout) Semaines 5-6 : puissance/coordination I (faible amplitude/intensité) Semaines 7-8 : puissance/ coordination II (amplitude/intensité plus élevée) Semaines 9 à 16 : Entraînement à la course.
Chaque séance d'entraînement commencera par un échauffement de 10 minutes de force et de coordination.
Le groupe passera progressivement d'une course/marche mixte de 20 minutes à une course de 40 minutes.
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ACTIVE_COMPARATOR: Marche
Le groupe de marche sera invité à marcher 3x/semaine, en progressant de 30 à 45 min sur 8 semaines.
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Effectuer des exercices d'entraînement 3/semaine.
Semaines 1-2 : 30 minutes de marche Semaines 3-4 : 35 minutes de marche Semaines 5-6 : 40 minutes de marche Semaines 7-8 : 45 minutes de marche Semaines 9-16 : entraînement à la course.
Chaque séance d'entraînement débutera par un échauffement de 10 minutes de marche.
Le groupe passera progressivement d'une course/marche mixte de 20 minutes à une course de 40 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Biomécanique de la course à pied
Délai: Passage de la semaine 0 à la semaine 16
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Les mouvements relatifs des articulations seront évalués en continu tout au long du cycle de foulée à l'aide d'une technique de codage vectoriel.
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Passage de la semaine 0 à la semaine 16
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Blessure de course.
Délai: Mesuré en jours sur la période d'entraînement de 16 semaines.
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Délai avant la première blessure liée à la course à pied.
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Mesuré en jours sur la période d'entraînement de 16 semaines.
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Autres mesures de résultats
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La performance en cours d'exécution
Délai: 16 semaines
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Contre-la-montre de 5 km au terme de 16 semaines d'entraînement.
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16 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sheryl Finucane, PT, PhD, CEEAA, Virginia Commonwealth University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HM20010685
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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