Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité et innocuité de l'imipénème + cilastatine/relebactam (MK-7655A) chez les participants japonais atteints d'une infection intra-abdominale compliquée ou d'une infection des voies urinaires compliquée (MK-7655A-017)

20 janvier 2021 mis à jour par: Merck Sharp & Dohme LLC

Un essai clinique de phase III non randomisé, non contrôlé et ouvert pour étudier l'innocuité et l'efficacité de l'imipénème/cilastatine/rélébactam (IMI/REL [MK-7655A]) chez des sujets japonais atteints d'une infection intra-abdominale compliquée (cIAI) ou Infection urinaire compliquée (cUTI)

L'étude évaluera l'efficacité et l'innocuité de l'imipénem + cilastatine/relebactam (IMI/REL, MK-7655A) chez des participants japonais atteints d'une infection intra-abdominale compliquée (cIAI) ou d'une infection urinaire compliquée (cUTI).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
83

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
      • Fukui, Japon, 918-8503
        • Fukuiken Saiseikai Hospital ( Site 1704)
      • Fukuoka, Japon, 811-0213
        • Medical Corporation Chiyukai Fukuoka Wajiro Hospital ( Site 1709)
      • Kagoshima, Japon, 890-0073
        • Medical Corporation Shingenkai Kawahara Urological Clinic ( Site 1726)
      • Kagoshima, Japon, 891-0105
        • Medical Corporation Seifukai Yagi Clinic ( Site 1720)
      • Kumamoto, Japon, 860-0008
        • National Hospital Organization Kumamoto Medical Center ( Site 1713)
      • Oita, Japon, 870-0263
        • National Hospital Organization Oita Medical Center ( Site 1717)
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japon, 454-8502
        • Nagoya Ekisaikai Hospital ( Site 1724)
      • Toyota, Aichi, Japon, 471-8513
        • Toyota Memorial Hospital ( Site 1708)
    • Fukuoka
      • Onga-gun, Fukuoka, Japon, 807-0051
        • Medical Corporation Chiyukai Fukuoka Shin Mizumaki Hospital ( Site 1710)
      • Yukuhashi, Fukuoka, Japon, 824-0026
        • Shin Yukuhashi Hospital ( Site 1722)
    • Hiroshima
      • Fukuyama, Hiroshima, Japon, 720-8520
        • National Hospital Organization Fukuyama Medical Center ( Site 1706)
      • Fukuyama, Hiroshima, Japon, 721-8511
        • Fukuyama City Hospital ( Site 1721)
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japon, 062-0931
        • KKR Sapporo Medical Center ( Site 1728)
    • Hyogo
      • Kobe, Hyogo, Japon, 655-0031
        • Sano Hospital ( Site 1701)
    • Ibaraki
      • Higashiibaraki-gun, Ibaraki, Japon, 311-3193
        • National Hospital Organization Mito Medical Center ( Site 1729)
      • Koga, Ibaraki, Japon, 306-0041
        • Medical Corporation Tokushukai Koga General Hospital ( Site 1712)
    • Ishikawa
      • Kanazawa, Ishikawa, Japon, 920-8530
        • Ishikawa Prefectural Central Hospital ( Site 1707)
      • Kanazawa, Ishikawa, Japon, 920-8650
        • National Hospital Organization Kanazawa Medical Center ( Site 1716)
    • Kagoshima
      • Aira, Kagoshima, Japon, 899-5431
        • Kawahara Clinic ( Site 1719)
    • Kanagawa
      • Yokohama, Kanagawa, Japon, 245-8575
        • National Hospital Organization Yokohama Medical Center ( Site 1702)
    • Mie
      • Tsu, Mie, Japon, 514-1101
        • National Hospital Organization Mie Chuo Medical Center ( Site 1727)
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japon, 981-8563
        • Japan Labour Health And Safety Organization Tohoku Rosai Hospital ( Site 1714)
      • Sendai, Miyagi, Japon, 983-8520
        • National Hospital Organization Sendai Medical Center ( Site 1723)
    • Nagano
      • Suwa, Nagano, Japon, 392-8510
        • Suwa Red Cross Hospital ( Site 1705)
    • Nagasaki
      • Omura, Nagasaki, Japon, 856-8562
        • National Hospital Organization Nagasaki Medical Center ( Site 1718)
    • Osaka
      • Kawachinagano, Osaka, Japon, 586-8521
        • National Hospital Organization Osaka Minami Medical Center ( Site 1715)
    • Tochigi
      • Utsunomiya, Tochigi, Japon, 329-1193
        • National Hospital Organization Utsunomiya National Hospital ( Site 1711)
    • Wakayama
      • Tanabe, Wakayama, Japon, 646-8558
        • National Hospital Organization Minami Wakayama Medical Center ( Site 1725)
    • Yamanashi
      • Kofu, Yamanashi, Japon, 400-8506
        • Yamanashi Prefectural Central Hospital ( Site 1703)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • nécessite une hospitalisation et un traitement par antibiothérapie IV pour une infection intra-abdominale compliquée (cIAI) ou une infection urinaire compliquée (cUTI). Les critères de diagnostic par protocole s'appliquent aux types d'infection éligibles.
  • l'infection est connue ou supposée être causée par des micro-organismes sensibles à la thérapie IV de l'étude
  • échantillon de référence pour la culture du site d'infection primaire obtenu lors de la procédure opératoire pendant la période de dépistage ou au départ pour les participants cIAI, et dans les 48 heures avant le début du médicament à l'étude IV pour les participants cUTI
  • femme ou homme qui n'est pas en mesure de procréer, ou femme ou homme qui est en mesure de procréer et accepte d'éviter de devenir enceinte ou de féconder une partenaire à partir du moment du consentement jusqu'à la fin de l'étude, en s'abstenant de toute activité hétérosexuelle ou en utilisant une contraception acceptable lors d'une activité hétérosexuelle.

Critère d'exclusion:

  • reçu n'importe quelle quantité d'antibiothérapie efficace après l'obtention de la culture pour l'admission à l'étude et avant l'administration de la première dose de thérapie intraveineuse à l'étude
  • a reçu un traitement avec des antibiotiques systémiques efficaces pendant > 24 heures dans les 72 heures précédant le début du traitement à l'étude
  • a une infection concomitante, y compris une endocardite, une ostéomyélite, une méningite ou une infection de prothèse articulaire, qui interférerait avec l'évaluation de la réponse à l'IMI/REL
  • a un cIAI ou cUTI dû à un pathogène fongique confirmé
  • a une cUTI qui répond à l'un des critères suivants : 1) obstruction complète de toute partie des voies urinaires, 2) anse iléale connue, 3) reflux vésico-urétéral réfractaire, 4) présence d'une sonde urinaire à demeure qui ne peut pas être retirée à l'entrée dans l'étude
  • a un cIAI qui répond à l'un des critères suivants : 1) infection qui doit être prise en charge par une réparation abdominale échelonnée (STAR) ou une thérapie à abdomen ouvert, 2) infection limitée au viscère creux
  • antécédents d'allergie grave, d'hypersensibilité ou de toute réaction grave à tout carbapénème, céphalosporine, pénicilline ou autre agent bêta-lactame, ou à d'autres inhibiteurs de bêta-lactamase
  • femme qui est enceinte ou qui s'attend à concevoir, qui allaite ou envisage d'allaiter avant la fin de l'étude
  • histoire d'un trouble convulsif
  • prévoit d'être traité avec de l'acide valproïque, IV concomitant ou un antimicrobien oral considéré comme efficace contre l'agent pathogène index, en plus du traitement à l'étude
  • reçoit un traitement immunosuppresseur, y compris des corticostéroïdes à forte dose
  • subit une hémodialyse ou une dialyse péritonéale
  • participé à toute autre étude clinique impliquant un médicament expérimental ou expérimental au cours des 30 jours précédant le dépistage.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
EXPÉRIMENTAL: Imipénème + Cilastatine/Relebactam
Les participants avec cIAI ou cUTI recevront une perfusion intraveineuse (IV) d'imipénème + cilastatine / relebactam une fois toutes les 6 heures pendant 5 à 14 jours
Médicament: Imipénème + Cilastatine/Relebactam
Imipénème + Cilastatine/Relebactam 200/100 mg à 500/250 mg, selon la fonction rénale, perfusion IV de 30 minutes 1 fois toutes les 6 heures
Autres noms:
  • MK-7655A
  • IMI/REL

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de participants ayant subi ≥ 1 événement indésirable (EI)
Délai: Jusqu'à 28 jours
Le pourcentage de participants ayant subi ≥ 1 EI a été calculé. Un EI a été défini comme tout signe, symptôme ou maladie défavorable et non intentionnel (nouveau ou aggravation) temporairement associé à l'utilisation du traitement à l'étude, qu'une relation causale avec le traitement à l'étude puisse ou non être déterminée.
Jusqu'à 28 jours
Pourcentage de participants ayant abandonné le médicament à l'étude en raison d'un événement indésirable (EI)
Délai: Jusqu'à 14 jours (visite de fin de thérapie)
Le pourcentage de participants qui ont interrompu le traitement à l'étude en raison d'un événement indésirable a été calculé. Un EI a été défini comme tout signe, symptôme ou maladie défavorable et non intentionnel (nouveau ou aggravation) temporairement associé à l'utilisation du traitement à l'étude, qu'une relation causale avec le traitement à l'étude puisse ou non être déterminée.
Jusqu'à 14 jours (visite de fin de thérapie)
Pourcentage de participants ayant une infection intra-abdominale compliquée (cIAI) avec une réponse clinique favorable à la fin de la visite de traitement
Délai: Entre le jour 5 et le jour 14 (visite de fin de thérapie)
Le pourcentage de participants atteints de cIAI qui affichent une réponse clinique favorable à la visite de fin de traitement a été présenté. Selon le protocole, un sous-ensemble du bras de l'étude cIAI/cUTI a été analysé : seuls les participants atteints de cIAI ont été évalués car la réponse clinique est principalement pertinente pour les cIAI. Une réponse clinique favorable est une note de «guérison» ou «améliorée» telle que déterminée par l'investigateur lors de la visite de fin de traitement. La « guérison » est définie comme suit : tous les signes et symptômes préthérapeutiques de l'infection ou des infections index ont disparu (ou sont revenus à l'état antérieur à l'infection) ET aucune antibiothérapie intraveineuse supplémentaire n'est nécessaire ET aucune procédure de drainage chirurgical ou percutané imprévu n'a été effectuée. « Amélioré » est défini comme : la plupart ou tous les signes et symptômes préthérapeutiques de l'infection ou des infections index se sont améliorés ou ont disparu (ou sont revenus à l'état antérieur à l'infection) ET aucune antibiothérapie intraveineuse supplémentaire n'est nécessaire ET aucune procédure de drainage chirurgical ou percutané imprévu n'a été effectuée. effectué.
Entre le jour 5 et le jour 14 (visite de fin de thérapie)
Pourcentage de participants ayant une infection urinaire compliquée (cUTI) avec une réponse microbiologique globale favorable à la fin de la visite de traitement
Délai: Entre le jour 5 et le jour 14 (visite de fin de thérapie)
Le pourcentage de participants avec cUTI qui affichent une réponse microbiologique globale favorable à la visite de fin de traitement a été calculé. Selon le protocole, seul un sous-ensemble du bras de l'étude cIAI/cUTI a été analysé : seuls les participants atteints de cUTI ont été évalués car l'évaluation de la réponse microbiologique est principalement pertinente pour les cUTI. Une réponse microbiologique globale favorable est définie comme une culture d'urine prise à la visite de fin de traitement montrant l'éradication (par exemple, ≥10^5 UFC/mL est réduit à <10^4 UFC/mL) de tous les uropathogènes trouvés à l'entrée dans l'étude.
Entre le jour 5 et le jour 14 (visite de fin de thérapie)

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de participants ayant une infection intra-abdominale compliquée (cIAI) avec une réponse clinique favorable lors de la visite de test de guérison
Délai: Entre le jour 10 et le jour 23 (visite de test de guérison)
Le pourcentage de participants avec cIAI qui affichent une réponse clinique favorable lors de la visite de test de guérison a été calculé. Selon le protocole, seul un sous-ensemble du bras de l'étude cIAI/cUTI a été analysé : seuls les participants atteints de cIAI ont été évalués car l'évaluation de la réponse clinique est principalement pertinente pour les cIAI. Une réponse clinique favorable est une cote de « guérison » telle que déterminée par l'investigateur lors de la visite de test de guérison. La « guérison » est définie comme suit : tous les signes et symptômes préthérapeutiques de l'infection ou des infections index ont disparu (ou sont revenus à l'« état pré-infectieux ») ET aucune antibiothérapie intraveineuse supplémentaire n'est nécessaire ET aucune procédure de drainage chirurgical ou percutané imprévu n'a été effectuée.
Entre le jour 10 et le jour 23 (visite de test de guérison)
Pourcentage de participants ayant une infection urinaire compliquée (cUTI) avec une réponse microbiologique globale favorable lors de la visite de test de guérison
Délai: Entre le jour 10 et le jour 23 (visite de test de guérison)
Le pourcentage de participants avec cUTI qui affichent une réponse microbiologique globale favorable lors de la visite de test de guérison a été calculé. Selon le protocole, seul un sous-ensemble du bras de l'étude cIAI/cUTI a été analysé : seuls les participants atteints de cUTI ont été évalués car l'évaluation de la réponse microbiologique est principalement pertinente pour les cUTI. Une réponse microbiologique globale favorable est définie comme une culture d'urine prise lors de la visite de test de guérison montrant toujours l'éradication (par exemple, ≥10^5 UFC/mL est réduit à <10^4 UFC/mL) de tous les uropathogènes trouvés à l'entrée dans l'étude.
Entre le jour 10 et le jour 23 (visite de test de guérison)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Merck Sharp & Dohme LLC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
4 octobre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
14 septembre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
14 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
15 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 septembre 2017

Première publication (RÉEL)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
26 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
12 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
20 janvier 2021

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 7655A-017
  • 173738 (ENREGISTREMENT: JAPIC-CTI)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infection intra-abdominale compliquée

Essais cliniques sur Imipénème + Cilastatine/Relebactam

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres