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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01803698
Prise en charge de la prise de poids gestationnel par les médecins de famille : rechercher la cohérence avec les lignes directrices
PRISE EN CHARGE DE LA PRISE DE POIDS GESTATIONNELLE PAR LES MÉDECINS DE FAMILLE : RECHERCHE DE CONFORMITÉ AVEC LES LIGNES DIRECTRICES
Contexte L'Institute of Medicine (IOM) a publié des lignes directrices en 2009 pour un gain de poids gestationnel optimal (GWG) pendant la grossesse. Ces directives incluent des trajectoires pour un GWG optimal, basées sur l'indice de masse corporelle (IMC) d'une femme avant la grossesse, à utiliser pendant toute la durée d'une grossesse. Bien qu'il existe une association significative entre le GWG total recommandé par ces lignes directrices et les résultats maternels et périnatals, la recherche a démontré que seulement environ un tiers des femmes enceintes ont un GWG total dans les quantités recommandées. Les facteurs connus pour influencer GWG comprennent l'âge maternel, la parité, le fait d'être dans une relation engagée et le tabagisme. De plus, il a été démontré que les recommandations des prestataires de soins primaires influencent le GWG réel. Les femmes apprécient les conseils de leurs prestataires de soins primaires, cependant, malgré cela, il est prouvé que de nombreux patients déclarent ne pas avoir été informés du tout sur le GWG par leurs prestataires de soins primaires.
Pertinence Il a été démontré que la prise de poids excessive pendant la grossesse est un facteur de risque modifiable de surpoids pendant l'enfance, contribuant ainsi au cycle intergénérationnel de l'obésité. Il est possible d'interférer avec ce cycle pendant la période péri-grossesse, car la motivation des femmes à s'engager dans un changement de comportement est élevée et les contacts avec leurs prestataires de soins primaires sont fréquents.
Question de recherche et hypothèse Quel impact la formation des médecins de famille à se référer régulièrement aux trajectoires de l'IOM et à fournir une rétroaction sur le GWG ("formation à l'utilisation des dossiers de l'IOM") lors des visites prénatales de routine, par rapport aux soins habituels, a-t-elle sur la congruence du GWG total avec Directives de l'OIM ? Hypothèse nulle : il n'y a pas de différence dans la congruence du GWG total avec les lignes directrices de l'IOM entre les femmes dont les médecins de famille ont été affectés à la formation à l'utilisation des dossiers de l'IOM et celles dont les médecins de famille ont été affectés aux soins habituels.
Objectifs
Voici les objectifs de cette étude :
- Comparer la congruence du GWG total avec les lignes directrices de l'OIM entre les femmes dont les médecins de famille ont été affectés à la formation à l'utilisation des trajectoires de l'OIM et celles dont les médecins de famille ont été affectés aux soins habituels.
- Explorer la relation entre d'autres variables indépendantes (âge maternel, parité, relation engagée et tabagisme) et la congruence du GWG total avec les lignes directrices de l'OIM, pour les femmes dont les médecins de famille ont été affectés à une formation sur l'utilisation des trajectoires de l'OIM et pour celles dont les médecins de famille ont été affecté aux soins habituels.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada
- Halifax Regional Municipality
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- médecins de famille qui prodiguent des soins prénataux
- femmes enceintes avec une grossesse à faible risque
Critère d'exclusion:
- femmes enceintes < 18 ans
- femmes enceintes avec gestation multiple
- femmes enceintes atteintes d'une maladie chronique
- les femmes enceintes se présentant initialement au cours du deuxième trimestre ou plus tard.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Formation à l'utilisation des cartes IOM
Former les médecins de famille à se référer régulièrement aux trajectoires des lignes directrices de l'Institute of Medicine et à fournir une rétroaction sur le GWG ("formation à l'utilisation des dossiers de l'IOM") lors des visites prénatales de routine.
|
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Aucune intervention: Soins habituels
Médecins de famille prodiguant des soins prénataux habituels.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Congruence avec les lignes directrices sur le gain de poids gestationnel
Délai: jusqu'à 38 semaines après l'inscription
|
La congruence du gain de poids gestationnel total avec les directives de l'Institute of Medicine basées sur l'indice de masse corporelle avant la grossesse.
|
jusqu'à 38 semaines après l'inscription
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Helena Piccinini-Vallis, MSc MD, Department of Family Medicine Dalhousie University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P20PiccVall
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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