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Prise en charge de la prise de poids gestationnel par les médecins de famille : rechercher la cohérence avec les lignes directrices

17 juillet 2018 mis à jour par: Helena Piccinini

PRISE EN CHARGE DE LA PRISE DE POIDS GESTATIONNELLE PAR LES MÉDECINS DE FAMILLE : RECHERCHE DE CONFORMITÉ AVEC LES LIGNES DIRECTRICES

Contexte L'Institute of Medicine (IOM) a publié des lignes directrices en 2009 pour un gain de poids gestationnel optimal (GWG) pendant la grossesse. Ces directives incluent des trajectoires pour un GWG optimal, basées sur l'indice de masse corporelle (IMC) d'une femme avant la grossesse, à utiliser pendant toute la durée d'une grossesse. Bien qu'il existe une association significative entre le GWG total recommandé par ces lignes directrices et les résultats maternels et périnatals, la recherche a démontré que seulement environ un tiers des femmes enceintes ont un GWG total dans les quantités recommandées. Les facteurs connus pour influencer GWG comprennent l'âge maternel, la parité, le fait d'être dans une relation engagée et le tabagisme. De plus, il a été démontré que les recommandations des prestataires de soins primaires influencent le GWG réel. Les femmes apprécient les conseils de leurs prestataires de soins primaires, cependant, malgré cela, il est prouvé que de nombreux patients déclarent ne pas avoir été informés du tout sur le GWG par leurs prestataires de soins primaires.

Pertinence Il a été démontré que la prise de poids excessive pendant la grossesse est un facteur de risque modifiable de surpoids pendant l'enfance, contribuant ainsi au cycle intergénérationnel de l'obésité. Il est possible d'interférer avec ce cycle pendant la période péri-grossesse, car la motivation des femmes à s'engager dans un changement de comportement est élevée et les contacts avec leurs prestataires de soins primaires sont fréquents.

Question de recherche et hypothèse Quel impact la formation des médecins de famille à se référer régulièrement aux trajectoires de l'IOM et à fournir une rétroaction sur le GWG ("formation à l'utilisation des dossiers de l'IOM") lors des visites prénatales de routine, par rapport aux soins habituels, a-t-elle sur la congruence du GWG total avec Directives de l'OIM ? Hypothèse nulle : il n'y a pas de différence dans la congruence du GWG total avec les lignes directrices de l'IOM entre les femmes dont les médecins de famille ont été affectés à la formation à l'utilisation des dossiers de l'IOM et celles dont les médecins de famille ont été affectés aux soins habituels.

Objectifs

Voici les objectifs de cette étude :

  1. Comparer la congruence du GWG total avec les lignes directrices de l'OIM entre les femmes dont les médecins de famille ont été affectés à la formation à l'utilisation des trajectoires de l'OIM et celles dont les médecins de famille ont été affectés aux soins habituels.
  2. Explorer la relation entre d'autres variables indépendantes (âge maternel, parité, relation engagée et tabagisme) et la congruence du GWG total avec les lignes directrices de l'OIM, pour les femmes dont les médecins de famille ont été affectés à une formation sur l'utilisation des trajectoires de l'OIM et pour celles dont les médecins de famille ont été affecté aux soins habituels.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
        • Halifax Regional Municipality

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • médecins de famille qui prodiguent des soins prénataux
  • femmes enceintes avec une grossesse à faible risque

Critère d'exclusion:

  • femmes enceintes < 18 ans
  • femmes enceintes avec gestation multiple
  • femmes enceintes atteintes d'une maladie chronique
  • les femmes enceintes se présentant initialement au cours du deuxième trimestre ou plus tard.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation à l'utilisation des cartes IOM
Former les médecins de famille à se référer régulièrement aux trajectoires des lignes directrices de l'Institute of Medicine et à fournir une rétroaction sur le GWG ("formation à l'utilisation des dossiers de l'IOM") lors des visites prénatales de routine.
Aucune intervention: Soins habituels
Médecins de famille prodiguant des soins prénataux habituels.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Congruence avec les lignes directrices sur le gain de poids gestationnel
Délai: jusqu'à 38 semaines après l'inscription
La congruence du gain de poids gestationnel total avec les directives de l'Institute of Medicine basées sur l'indice de masse corporelle avant la grossesse.
jusqu'à 38 semaines après l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Helena Piccinini-Vallis, MSc MD, Department of Family Medicine Dalhousie University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2013

Première publication (Estimation)

4 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P20PiccVall

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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