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Étude de bioéquivalence des comprimés à libération immédiate de paroxétine (IR) fabriqués dans les sites GlaxoSmithKline de Tianjin (GSKT) et de Mississauga chez des sujets chinois en bonne santé

17 mars 2020 mis à jour par: GlaxoSmithKline

Étude randomisée, ouverte, croisée à 2 voies, de bioéquivalence à dose unique de comprimés de paroxétine IR fabriqués dans les sites de GSKT et de Mississauga chez des participants chinois en bonne santé à jeun et nourris

La paroxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) et les comprimés de paroxétine IR ont été approuvés pour le traitement de trois indications d'anxiété en Chine. Cette étude de bioéquivalence évaluera les comprimés de Paroxetine IR fabriqués dans les sites GSKT (A) et Mississauga (B) chez des sujets chinois en bonne santé à jeun et nourris afin de soutenir l'évaluation de la cohérence de la qualité. Il s'agit d'une étude croisée à dose unique, ouverte, randomisée, à deux périodes et comprendra une période de dépistage (jusqu'à 7 jours), deux périodes de traitement en ouvert (jusqu'à 16 jours) et une phase de suivi (jusqu'à à 14 jours après la dernière dose). L'ensemble de l'étude sera divisé en deux groupes, un pour la condition à jeun recrutant environ 36 sujets et un autre pour la condition nourrie pour laquelle environ 44 sujets seront inscrits. Dans les deux groupes, les sujets éligibles seront randomisés pour recevoir une dose unique de comprimés A ou B de Paroxetine IR de manière croisée.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

85

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Shanghai, Chine, 201508
        • GSK Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Capable de communiquer activement avec l'investigateur et de remplir les documents liés à l'étude ; capable de comprendre le contenu du formulaire de consentement éclairé (ICF) et de signer un ICF écrit avant toute procédure spécifique à l'étude.
  • Hommes et femmes âgés de 18 à 45 ans inclus, au moment de la signature du consentement éclairé.
  • Hommes et femmes en bonne santé non-fumeurs, évalués par les antécédents médicaux et l'examen physique. En bonne santé tel que déterminé par un médecin responsable et expérimenté, basé sur une évaluation médicale comprenant les antécédents médicaux, un examen physique, des tests de laboratoire et une surveillance cardiaque. Un sujet présentant une anomalie clinique ou des paramètres de laboratoire non spécifiquement listés dans les critères d'inclusion ou d'exclusion, en dehors de la plage de référence pour la population étudiée ne peut être inclus que si l'Investigateur (en consultation avec le Moniteur Médical GSK si nécessaire) est d'accord et documenter que la découverte est peu susceptible d'introduire des facteurs de risque supplémentaires et n'interférera pas avec les procédures de l'étude.
  • Poids corporel>= 50 kilogrammes (kg) (homme) ou 45 kg (femme) et indice de masse corporelle (IMC) 19,0 à 26,0 kg par mètre carré (kg/m^2) (inclus).
  • Une femme est éligible pour participer si elle est : Potentiel de procréer avec un test de grossesse négatif tel que déterminé par un test sérique ou urinaire de gonadotrophine chorionique humaine (hCG) lors du dépistage ou avant le dosage et accepte d'utiliser celle de la méthode de contraception définie pendant l'étude et jusqu'au contact de suivi.
  • Les sujets masculins ayant des partenaires féminines en âge de procréer doivent accepter d'utiliser l'une des méthodes de contraception définies pendant l'étude et jusqu'au contact de suivi.
  • ALT, ALP et bilirubine totale <= 1,5 x la limite supérieure de la normale (LSN) (la bilirubine isolée > 1,5 x la LSN est acceptable si la bilirubine est fractionnée et la bilirubine directe < 35 %).
  • Basé sur des valeurs d'intervalle QT corrigées (QTc) simples ou moyennes d'ECG en triple obtenus sur une brève période d'enregistrement : QTc < 450 millisecondes (msec) ; ou QTc < 480 msec chez les sujets avec bloc de branche.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents actuels ou chroniques de maladie hépatique, ou anomalies hépatiques ou biliaires connues (à l'exception du syndrome de Gilbert ou des calculs biliaires asymptomatiques).
  • Abus ou dépendance à la drogue ou à l'alcool dans l'année précédant l'inscription. Antécédents de consommation régulière d'alcool dans l'année suivant l'étude définie comme : une consommation hebdomadaire moyenne de> 14 verres. Un verre équivaut à 12 grammes (g) d'alcool : 12 onces [360 millilitres (mL)] de bière, 5 onces (150 ml) de vin ou 1,5 onces (45 ml) de spiritueux distillés à 80 degrés.
  • Conditions de maladie instables ; toute mesure de laboratoire évaluée par l'investigateur comme cliniquement pertinente (y compris l'ECG, l'hématologie, la biochimie et l'analyse d'urine, etc.) ; tout trouble susceptible d'interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament à l'étude ; ou de l'avis de l'investigateur, la maladie peut entraîner des problèmes de sécurité ou interférer avec l'évaluation pharmacocinétique.
  • - Les sujets présentant des troubles neuropsychologiques concomitants ou antérieurs, tels qu'évalués par l'échelle d'évaluation de la gravité du suicide de Columbia ou par l'investigateur, ont une tendance suicidaire ou ont commis un comportement/une tentative suicidaire.
  • Antécédents connus de traumatisme cérébral, de troubles cérébraux antérieurs, de convulsions ou de troubles de l'alimentation, et d'autres conditions qui, de l'avis de l'investigateur, peuvent augmenter le risque de convulsions.
  • Exposition à plus de quatre nouvelles entités chimiques dans les 12 mois précédant le premier jour de dosage.
  • Incapable de s'abstenir d'utiliser des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, y compris des vitamines, des suppléments à base de plantes et diététiques (y compris le millepertuis) dans les 14 jours ou 5 demi-vies (selon la plus longue) avant la première dose du médicament à l'étude.
  • Chez les sujets utilisant simultanément des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) (y compris le linézolide, un antibiotique qui est un IMAO non sélectif réversible et le chlorure de méthylthioninium (bleu de méthylène)) ou dans les deux semaines suivant l'arrêt du traitement par les IMAO.
  • Chez les sujets avec une utilisation concomitante de thioridazine ou de pimozide.
  • Le sujet a participé à un essai clinique et a reçu un produit expérimental dans les 90 jours précédant le premier jour de dosage dans l'étude en cours, ou a participé à un essai clinique sans recevoir de produit expérimental dans les 30 jours précédant le premier jour de dosage dans l'étude en cours.
  • Un résultat positif à l'antigène de surface de l'hépatite B avant l'étude ou un résultat positif aux anticorps de l'hépatite C dans les 3 mois.
  • Anticorps sériques du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou anticorps de la syphilis positifs.
  • Un dépistage positif de drogue / alcool avant l'étude.
  • Allergie connue aux comprimés IR de paroxétine ou à l'un de ses composants.
  • Don de sang supérieur à 400 ml dans les 3 mois précédant l'inscription.
  • Preuve évidente de maladies hématologiques actives ou perte de sang importante au cours des 3 derniers mois. Antécédents de sensibilité à l'héparine ou de thrombocytopénie induite par l'héparine.
  • Les femmes allaitantes ou les femmes en âge de procréer ont utilisé des contraceptifs oraux ou implantés dans les 30 jours précédant l'inscription, ou ont reçu des injections de contraceptifs à action chronique au cours de l'année précédant le début de l'étude.
  • Autres conditions qui, de l'avis de l'investigateur, rendent les sujets inadaptés à l'étude clinique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Récepteurs de la séquence de traitement AB dans le groupe à jeun
Les sujets éligibles recevront une dose unique de comprimés A de Paroxetine IR pendant la Période 1, suivis de comprimés B de Paroxetine IR pendant la Période 2 à jeun.
Les comprimés de paroxétine IR A seront le médicament expérimental. Ce sont des comprimés pelliculés d'une dose unitaire de 20 milligrammes (mg) et seront administrés par voie orale. Ces tablettes seront fabriquées en GSKT.
Paroxetine IR comprimés B sera le médicament de référence. Ce sont des comprimés pelliculés d'une dose unitaire de 20 mg et seront administrés par voie orale. Ces comprimés seront fabriqués à Mississauga.
Expérimental: Récepteurs de séquence de traitement BA dans le groupe à jeun
Les sujets éligibles recevront une dose unique de comprimés B de Paroxetine IR dans la Période 1 suivie de comprimés A de Paroxetine IR dans la Période 2 à jeun.
Les comprimés de paroxétine IR A seront le médicament expérimental. Ce sont des comprimés pelliculés d'une dose unitaire de 20 milligrammes (mg) et seront administrés par voie orale. Ces tablettes seront fabriquées en GSKT.
Paroxetine IR comprimés B sera le médicament de référence. Ce sont des comprimés pelliculés d'une dose unitaire de 20 mg et seront administrés par voie orale. Ces comprimés seront fabriqués à Mississauga.
Expérimental: Récepteurs de séquence de traitement AB dans le groupe alimenté
Les sujets éligibles recevront une dose unique de comprimés Paroxetine IR A pendant la période 1, suivis de comprimés Paroxetine IR B pendant la période 2 à l'état nourri.
Les comprimés de paroxétine IR A seront le médicament expérimental. Ce sont des comprimés pelliculés d'une dose unitaire de 20 milligrammes (mg) et seront administrés par voie orale. Ces tablettes seront fabriquées en GSKT.
Paroxetine IR comprimés B sera le médicament de référence. Ce sont des comprimés pelliculés d'une dose unitaire de 20 mg et seront administrés par voie orale. Ces comprimés seront fabriqués à Mississauga.
Expérimental: Récepteurs de séquence de traitement BA dans le groupe alimenté
Les sujets éligibles recevront une dose unique de comprimés Paroxetine IR B pendant la période 1, suivis de comprimés Paroxetine IR A pendant la période 2 à l'état nourri.
Les comprimés de paroxétine IR A seront le médicament expérimental. Ce sont des comprimés pelliculés d'une dose unitaire de 20 milligrammes (mg) et seront administrés par voie orale. Ces tablettes seront fabriquées en GSKT.
Paroxetine IR comprimés B sera le médicament de référence. Ce sont des comprimés pelliculés d'une dose unitaire de 20 mg et seront administrés par voie orale. Ces comprimés seront fabriqués à Mississauga.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aire sous la courbe concentration-temps à partir du temps zéro extrapolé au temps infini (AUC [0-infini]) de la paroxétine après une dose orale unique chez des participants chinois en bonne santé sous condition nourrie
Délai: Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés à des moments précis. Les paramètres pharmacocinétiques (PK) de la paroxétine ont été calculés à l'aide de méthodes non compartimentales. L'analyse statistique des paramètres PK a été effectuée à l'aide d'un modèle à effets mixtes pour l'évaluation de la bioéquivalence (BE). L'estimation ponctuelle et l'intervalle de confiance (IC) à 90 % ajusté associé de la différence entre les deux traitements ont été fournis pour l'ASC (0-infini).
Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
ASC (0-infini) de la paroxétine après une dose orale unique chez des participants chinois en bonne santé à jeun
Délai: Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés à des moments précis. Les paramètres PK de la paroxétine ont été calculés à l'aide de méthodes non compartimentales. L'analyse statistique des paramètres PK a été effectuée à l'aide d'un modèle à effets mixtes pour l'évaluation de BE. L'estimation ponctuelle et l'IC à 90 % ajusté associé de la différence entre les deux traitements ont été fournis pour l'ASC (0-infini).
Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Aire sous la courbe concentration-temps à partir de l'administration extrapolée à la dernière heure de concentration quantifiable (AUC [0-t]) de la paroxétine après une dose orale unique chez des participants chinois en bonne santé sous condition nourrie
Délai: Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés à des moments précis. Les paramètres PK de la paroxétine ont été calculés à l'aide de méthodes non compartimentales. L'analyse statistique des paramètres PK a été effectuée à l'aide d'un modèle à effets mixtes pour l'évaluation de BE. L'estimation ponctuelle et l'IC à 90 % ajusté associé de la différence entre les deux traitements ont été fournis pour l'ASC (0-t).
Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
ASC (0-t) de la paroxétine après une dose orale unique chez des participants chinois en bonne santé à jeun
Délai: Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés à des moments précis. Les paramètres PK de la paroxétine ont été calculés à l'aide de méthodes non compartimentales. L'analyse statistique des paramètres PK a été effectuée à l'aide d'un modèle à effets mixtes pour l'évaluation de BE. L'estimation ponctuelle et l'IC à 90 % ajusté associé de la différence entre les deux traitements ont été fournis pour l'ASC (0-t).
Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Concentration maximale observée (Cmax) de paroxétine après une dose orale unique chez des participants chinois en bonne santé sous condition nourrie
Délai: Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés à des moments précis. Les paramètres PK de la paroxétine ont été calculés à l'aide de méthodes non compartimentales. L'analyse statistique des paramètres PK a été effectuée à l'aide d'un modèle à effets mixtes pour l'évaluation de BE. L'estimation ponctuelle et l'IC à 90 % ajusté associé de la différence entre les deux traitements ont été fournis pour la Cmax.
Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Cmax de la paroxétine après une dose orale unique chez des participants chinois en bonne santé à jeun
Délai: Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés à des moments précis. Les paramètres PK de la paroxétine ont été calculés à l'aide de méthodes non compartimentales. L'analyse statistique des paramètres PK a été effectuée à l'aide d'un modèle à effets mixtes pour l'évaluation de BE. L'estimation ponctuelle et l'IC à 90 % ajusté associé de la différence entre les deux traitements ont été fournis pour la Cmax.
Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale observée (Tmax) de paroxétine après une dose orale unique chez des participants chinois en bonne santé sous condition nourrie
Délai: Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés à des moments précis. Les paramètres PK de la paroxétine ont été calculés à l'aide de méthodes non compartimentales. La médiane et la gamme complète de Tmax ont été présentées.
Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Tmax de paroxétine après une dose orale unique chez des participants chinois en bonne santé à jeun
Délai: Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés à des moments précis. Les paramètres PK de la paroxétine ont été calculés à l'aide de méthodes non compartimentales. La médiane et la gamme complète de Tmax ont été présentées.
Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Constante du taux d'élimination terminale (Lambda z) de la paroxétine après une dose orale unique chez des participants chinois en bonne santé sous condition nourrie
Délai: Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés à des moments précis. Les paramètres PK de la paroxétine ont été calculés à l'aide de méthodes non compartimentales. La moyenne géométrique et l'IC à 95 % de Lambda z ont été présentés.
Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Lambda z de paroxétine après une dose orale unique chez des participants chinois en bonne santé à jeun
Délai: Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés à des moments précis. Les paramètres PK de la paroxétine ont été calculés à l'aide de méthodes non compartimentales. La moyenne géométrique et l'IC à 95 % de Lambda z ont été présentés.
Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Demi-vie d'élimination terminale (t1/2) de la paroxétine après une dose orale unique chez des participants chinois en bonne santé dans des conditions nourries
Délai: Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés à des moments précis. Les paramètres PK de la paroxétine ont été calculés à l'aide de méthodes non compartimentales. La moyenne géométrique et l'IC à 95 % ont été présentés.
Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
t1/2 de paroxétine après une dose orale unique chez des participants chinois en bonne santé à jeun
Délai: Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés à des moments précis. Les paramètres PK de la paroxétine ont été calculés à l'aide de méthodes non compartimentales. La moyenne géométrique et l'IC à 95 % ont été présentés.
Pré-dose, 0,5 heure, 1 heure, 2 heures, 3 heures, 4 heures, 5 heures, 6 heures, 7 heures, 8 heures, 10 heures, 12 heures, 16 heures, 24 heures, 36 heures, 48 ​​heures, 72 heures et 96 heures après l'administration de chaque période de traitement
Nombre de participants avec des événements indésirables non graves et des événements indésirables graves (EIG) sous condition de Fed
Délai: Jusqu'au jour 26
Un événement indésirable (EI) est tout événement médical indésirable chez un participant à une étude clinique, temporairement associé à l'utilisation d'un médicament, qu'il soit ou non considéré comme lié au médicament. Un SAE est défini comme tout événement médical indésirable qui, à n'importe quelle dose, entraîne la mort, met la vie en danger, nécessite une hospitalisation ou la prolongation d'une hospitalisation existante, entraîne une invalidité/incapacité persistante, est une anomalie congénitale/malformation congénitale et d'autres situations selon à un jugement médical ou scientifique ou à des événements associés à des lésions hépatiques et à une fonction hépatique altérée. Les données ont été présentées par traitement.
Jusqu'au jour 26
Nombre de participants avec non-SAE et SAE à jeun
Délai: Jusqu'au jour 26
Un EI est tout événement médical indésirable chez un participant à une étude clinique, temporairement associé à l'utilisation d'un médicament, qu'il soit ou non considéré comme lié au médicament. Un SAE est défini comme tout événement médical indésirable qui, à n'importe quelle dose, entraîne la mort, met la vie en danger, nécessite une hospitalisation ou la prolongation d'une hospitalisation existante, entraîne une invalidité/incapacité persistante, est une anomalie congénitale/malformation congénitale et d'autres situations selon à un jugement médical ou scientifique ou à des événements associés à des lésions hépatiques et à une fonction hépatique altérée. Les données ont été présentées par traitement.
Jusqu'au jour 26
Nombre de participants avec des valeurs de laboratoire de chimie par rapport aux critères d'importance clinique potentielle (PCI) au jour 16 dans des conditions nourries
Délai: Jour 16
Des échantillons de sang ont été prélevés pour analyser les paramètres de laboratoire de chimie clinique ; alanine aminotransférase (ALT), albumine, phosphatase alcaline (ALP), aspartate aminotransférase (AST), calcium, créatinine, glucose, potassium (Pot) et sodium. Les plages PCI étaient ALT (élevé : > 2 fois la limite supérieure des unités normales [LSN] par litre [U/L]),albumine (faible : <30 grammes par litre), ALP (faible : <20 unités internationales par litre [ UI/L] et élevé : > 200 UI/L), AST (élevé : >=2 fois la LSN U/L), calcium (faible : <2 millimoles par litre [mmol/L] et élevé : >2,75 mmol/L ),créatinine (élevée : >133 micromoles par litre), glucose (faible : <3 mmol/L et élevée : >9 mmol/L), Pot (faible : <3 mmol/L et élevée : >5,5 mmol/L) et sodium (bas : <130 mmol/L et haut : >150 mmol/L). Les participants ont été comptés dans la catégorie dans laquelle leur valeur a changé (faible, normal ou élevé). Si les valeurs sont restées inchangées (exemple : Élevé à Élevé), ou dont la valeur est devenue normale, ont été enregistrées dans la catégorie "À la normale ou pas de changement". Les données ont été présentées par traitement.
Jour 16
Nombre de participants avec des valeurs de laboratoire de chimie par rapport aux critères PCI au jour 16 à jeun
Délai: Jour 16
Des échantillons de sang ont été prélevés pour analyser les paramètres de laboratoire de chimie clinique ; ALT, albumine, ALP, AST, calcium, créatinine, glucose, Pot et sodium. Les plages de PCI étaient ALT (élevé : >=2 fois la LSN U/L), albumine (faible : <30 grammes par litre), ALP (faible : <20 UI/L et élevé : >200 UI/L), AST (élevé : >=2 fois LSN U/L), calcium (bas : <2 mmol/L et haut : >2,75 mmol/L), créatinine (haut : >133 micromoles par litre), glucose (bas : <3 mmol/L et élevé : >9 mmol/L), Pot (faible : <3 mmol/L et élevé : >5,5 mmol/L) et sodium (faible : <130 mmol/L et élevé : >150 mmol/L). Les participants ont été comptés dans la catégorie dans laquelle leur valeur a changé (faible, normal ou élevé). Si les valeurs sont restées inchangées (exemple : Élevé à Élevé), ou dont la valeur est devenue normale, ont été enregistrées dans la catégorie "À la normale ou pas de changement". Les données ont été présentées par traitement.
Jour 16
Nombre de participants avec des valeurs de laboratoire d'hématologie par rapport aux critères PCI au jour 16 dans des conditions nourries
Délai: Jour 16
Des échantillons de sang ont été prélevés pour analyse; hématocrite (Hct), hémoglobine (Hb), érythrocytes et plaquettes. gammes PCI ; Hct(Homme [faible : <0,03 proportion de globules rouges dans le sang et élevé : >0,54 proportion de globules rouges dans le sang] et Femme[faible : <0,04 proportion de globules rouges dans le sang et élevé : >0,54 proportion de globules rouges dans le sang cellules sanguines dans le sang]), Hb (Homme [faible : <110 grammes par litre et élevé : >180 grammes par litre) et Femme [faible : <100 grammes par litre et élevé : >170 grammes par litre]), érythrocytes ( Homme [faible : <4,5 x 10 ^ 12 cellules par litre et élevé : > 5,5 x 10 ^ 12 cellules par litre] et Femme [faible : < 4 x 10 ^ 12 cellules par litre et élevé : > 5 x 10 ^ 12 cellules par litre]) et plaquettes (faible : <80x10^9 cellules par litre et élevée : >400x10^9 cellules par litre). Les participants ont été comptés dans la catégorie dans laquelle leur valeur a changé (faible, normal ou élevé). Si les valeurs sont restées inchangées (exemple : élevé à élevé), ou dont la valeur est devenue normale, ont été enregistrées dans la catégorie " À la normale ou aucun changement ". Les données ont été présentées par traitement.
Jour 16
Nombre de participants avec des valeurs de laboratoire d'hématologie par rapport aux critères PCI au jour 16 à jeun
Délai: Jour 16
Des échantillons de sang ont été prélevés pour analyse; Hct, Hb, érythrocytes et plaquettes. Les plages de PCI étaient Hct (Homme [faible : <0,03 proportion de globules rouges dans le sang et élevé : >0,54 proportion de globules rouges dans le sang] et Femme [faible : <0,04 proportion de globules rouges dans le sang et élevé : >0,54 proportion de globules rouges dans le sang]), Hb (Homme [faible : <110 grammes par litre et élevé : >180 grammes par litre) et Femme [faible : <100 grammes par litre et élevé : >170 grammes par litre]) , érythrocytes (Homme [faible : <4,5x10^12 cellules par litre et élevé : >5,5x10^12 cellules par litre] et Femme [faible : <4 x10^12 cellules par litre et élevé : >5 x10^12 cellules par litre) litre]) et les plaquettes (faible : <80x10^9 cellules par litre et élevée : >400x10^9 cellules par litre). Les participants ont été comptés dans la catégorie dans laquelle leur valeur a changé (faible, normal ou élevé). Si les valeurs sont restées inchangées (exemple : Élevé à Élevé), ou dont la valeur est devenue normale, ont été enregistrées dans la catégorie "À la normale ou pas de changement". Les données ont été présentées par traitement.
Jour 16
Nombre de participants avec des résultats d'analyse d'urine par méthode de bandelette sous condition nourrie
Délai: Ligne de base (jour 7 à jour -1) et jour 16
Des échantillons d'urine ont été prélevés pour évaluer le sang occulte urinaire, le glucose urinaire, les cétones urinaires, les protéines urinaires et surveiller le potentiel urinaire d'hydrogène (pH). Le test de la bandelette réactive a donné des résultats de manière semi-quantitative, et les résultats des paramètres d'analyse d'urine (à l'exception du pH de l'urine) ont été enregistrés comme négatifs et positifs, indiquant des concentrations proportionnelles dans l'échantillon d'urine. Le pH est une mesure de la concentration en ions hydrogène et est utilisé pour déterminer l'acidité ou l'alcalinité de l'urine. Le pH urinaire est calculé sur une échelle de 0 à 14, les valeurs sur l'échelle se réfèrent au degré d'alcalinité ou d'acidité. Un pH de 7 est neutre. Un pH inférieur à 7 est acide et un pH supérieur à 7 est basique. L'urine normale a un pH légèrement acide (5,0-6,0). Les résultats des tests de jaugeage pour le pH ont été présentés en nombre de participants ayant une valeur de pH de 5, 6, 6,5, 7 ou 8. Les données ont été présentées par traitement.
Ligne de base (jour 7 à jour -1) et jour 16
Nombre de participants avec des résultats d'analyse d'urine par méthode de jauge à jeun
Délai: Ligne de base (jour 7 à jour -1) et jour 16
Des échantillons d'urine ont été prélevés pour évaluer le sang occulte urinaire, le glucose urinaire, les cétones urinaires, les protéines urinaires et surveiller le pH urinaire. Le test de la bandelette réactive a donné des résultats de manière semi-quantitative, et les résultats des paramètres d'analyse d'urine (à l'exception du pH de l'urine) ont été enregistrés comme négatifs et positifs, indiquant des concentrations proportionnelles dans l'échantillon d'urine. Le pH est une mesure de la concentration en ions hydrogène et est utilisé pour déterminer l'acidité ou l'alcalinité de l'urine. Le pH urinaire est calculé sur une échelle de 0 à 14, les valeurs sur l'échelle se réfèrent au degré d'alcalinité ou d'acidité. Un pH de 7 est neutre. Un pH inférieur à 7 est acide et un pH supérieur à 7 est basique. L'urine normale a un pH légèrement acide (5,0-6,0). Les résultats des tests de jaugeage pour le pH ont été présentés en nombre de participants ayant une valeur de pH de 5, 6, 6,5, 7 ou 8. Les données ont été présentées par traitement.
Ligne de base (jour 7 à jour -1) et jour 16
Nombre de participants présentant des résultats anormaux cliniquement significatifs pour les paramètres de l'électrocardiogramme (ECG) dans des conditions d'alimentation
Délai: Ligne de base (jour 7 à jour -1) et jour 16
Un seul ECG à 12 dérivations a été obtenu à l'aide d'un appareil ECG qui calcule automatiquement la fréquence cardiaque et mesure les intervalles PR, QRS, QT et QT corrigés (QTc). Les plages anormales cliniquement significatives étaient les suivantes : fréquence cardiaque : inférieure : < 50 battements par minute et supérieure : > 110 battements par minute ; QT : supérieur : > 400 ms ; QTc : supérieur : > 450 ms ; PR : inférieur : <110 msec et supérieur : >220 msec ; QRS : inférieur : <60 msec et supérieur : >120 msec. Le nombre de participants présentant des résultats anormaux pour les paramètres ECG a été présenté. Les données ont été présentées par traitement.
Ligne de base (jour 7 à jour -1) et jour 16
Nombre de participants présentant des résultats anormaux cliniquement significatifs pour les paramètres ECG à jeun
Délai: Ligne de base (jour 7 à jour -1) et jour 16
Un seul ECG à 12 dérivations a été obtenu à l'aide d'un appareil ECG qui calcule automatiquement la fréquence cardiaque et mesure les intervalles PR, QRS, QT et QTc. Les plages anormales cliniquement significatives étaient les suivantes : fréquence cardiaque : inférieure : < 50 battements par minute et supérieure : > 110 battements par minute ; QT : Supérieur : > 400 ms ; QTc : supérieur : > 450 ms ; PR : inférieur : <110 msec et supérieur : >220 msec ; QRS : inférieur : <60 msec et supérieur : >120 msec. Le nombre de participants présentant des résultats anormaux pour les paramètres ECG a été présenté. Les données ont été présentées par traitement.
Ligne de base (jour 7 à jour -1) et jour 16
Pression artérielle diastolique (PAD) et pression artérielle systolique (PAS) aux moments indiqués dans des conditions d'alimentation
Délai: Jour 1 (après la dose), Jour 2 (après la dose), Jour 3, Jour 4, Jour 5, Jour 11, Jour 12 (avant la dose), Jour 12 (après la dose), Jour 13 (après la dose ), Jour 14, Jour 15, Jour 16
Les signes vitaux, y compris la DBP et la SBP, ont été mesurés aux moments indiqués et résumés au cours de l'étude pour évaluer la sécurité des participants. Les données ont été présentées par traitement.
Jour 1 (après la dose), Jour 2 (après la dose), Jour 3, Jour 4, Jour 5, Jour 11, Jour 12 (avant la dose), Jour 12 (après la dose), Jour 13 (après la dose ), Jour 14, Jour 15, Jour 16
DBP et SBP aux points de temps indiqués dans des conditions de jeûne
Délai: Jour 1 (après la dose), Jour 2 (après la dose), Jour 3, Jour 4, Jour 5, Jour 11, Jour 12 (avant la dose), Jour 12 (après la dose), Jour 13 (après la dose ), Jour 14, Jour 15, Jour 16
Les signes vitaux, y compris la DBP et la SBP, ont été mesurés aux moments indiqués et résumés au cours de l'étude pour évaluer la sécurité des participants. Les données ont été présentées par traitement.
Jour 1 (après la dose), Jour 2 (après la dose), Jour 3, Jour 4, Jour 5, Jour 11, Jour 12 (avant la dose), Jour 12 (après la dose), Jour 13 (après la dose ), Jour 14, Jour 15, Jour 16
Taux de pouls (PR) aux points de temps indiqués dans des conditions alimentées
Délai: Jour 1 (après la dose), Jour 2 (après la dose), Jour 3, Jour 4, Jour 5, Jour 11, Jour 12 (avant la dose), Jour 12 (après la dose), Jour 13 (après la dose ), Jour 14, Jour 15, Jour 16
Les signes vitaux, y compris la PR, ont été mesurés aux moments indiqués et résumés au cours de l'étude pour évaluer la sécurité des participants. Les données ont été présentées par traitement.
Jour 1 (après la dose), Jour 2 (après la dose), Jour 3, Jour 4, Jour 5, Jour 11, Jour 12 (avant la dose), Jour 12 (après la dose), Jour 13 (après la dose ), Jour 14, Jour 15, Jour 16
Fréquence du pouls (PR) aux points de temps indiqués dans des conditions de jeûne
Délai: Jour 1 (après la dose), Jour 2 (après la dose), Jour 3, Jour 4, Jour 5, Jour 11, Jour 12 (avant la dose), Jour 12 (après la dose), Jour 13 (après la dose ), Jour 14, Jour 15, Jour 16
Les signes vitaux, y compris la PR, ont été mesurés aux moments indiqués et résumés au cours de l'étude pour évaluer la sécurité des participants. Les données ont été présentées par traitement.
Jour 1 (après la dose), Jour 2 (après la dose), Jour 3, Jour 4, Jour 5, Jour 11, Jour 12 (avant la dose), Jour 12 (après la dose), Jour 13 (après la dose ), Jour 14, Jour 15, Jour 16
Fréquence respiratoire (RR) au moment indiqué dans des conditions alimentées
Délai: Jour 11
Le signe vital, y compris le RR, a été mesuré au moment indiqué et résumé au cours de l'étude pour évaluer la sécurité des participants. Les données ont été présentées par traitement.
Jour 11
RR au point de temps indiqué dans des conditions de jeûne
Délai: Jour 11
Le signe vital, y compris le RR, a été mesuré au moment indiqué et résumé au cours de l'étude pour évaluer la sécurité des participants. Les données ont été présentées par traitement.
Jour 11
Température au point de temps indiqué sous condition d'alimentation
Délai: Jour 11
Les signes vitaux, y compris la température, ont été mesurés au moment indiqué et résumés au cours de l'étude pour évaluer la sécurité des participants. Les données ont été présentées par traitement.
Jour 11
Température au point de temps indiqué dans des conditions de jeûne
Délai: Jour 11
Les signes vitaux, y compris la température, ont été mesurés au moment indiqué et résumés au cours de l'étude pour évaluer la sécurité des participants. Les données ont été présentées par traitement.
Jour 11

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

3 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

3 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2017

Première publication (Réel)

6 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

L'IPD de cette étude sera disponible via le site de demande de données d'étude clinique.

Délai de partage IPD

IPD est disponible via le site de demande de données d'étude clinique (cliquez sur le lien fourni ci-dessous)

Critères d'accès au partage IPD

L'accès est fourni après qu'une proposition de recherche est soumise et a reçu l'approbation du comité d'examen indépendant et après qu'un accord de partage de données est en place. L'accès est accordé pour une période initiale de 12 mois, mais une prolongation peut être accordée, lorsqu'elle est justifiée, jusqu'à 12 mois supplémentaires.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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