Programme de santé et de rétablissement pour augmenter le niveau d'activité physique chez les survivantes du cancer de l'endomètre de stade IA-IIIA
21 novembre 2023 mis à jour par: Stanford University
Entrez dans le bien-être : un programme de santé et de rétablissement pour les survivantes du cancer de l'endomètre
Cet essai randomisé de phase II étudie dans quelle mesure un programme de santé et de récupération fonctionne pour augmenter le niveau d'activité physique chez les survivantes du cancer de l'endomètre de stade IA-IIIA.
Un programme de santé et de récupération qui comprend des conseils en matière d'exercice, un tracker Fitbit et des communications par téléphone ou par e-mail/texte peut augmenter le niveau d'activité physique chez les survivantes du cancer de l'endomètre et promouvoir et maintenir un changement de comportement à moindre coût.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX :I.
Déterminer l'augmentation du niveau d'activité par participant où le nombre moyen de pas de base enregistré au cours de la semaine 0-2 sera comparé au nombre moyen de pas enregistré au cours de la semaine 20-28.OBJECTIFS SECONDAIRES :I.
Déterminer le taux de patients ayant atteint une augmentation de 50 % du niveau d'activité dans chaque groupe de communication (téléphone versus [vs.] électronique).II.
Démontrer que le taux de patients qui ont atteint un niveau d'activité accru de 50 % par rapport à la ligne de base du patient dans le groupe électronique/courriel n'est pas inférieur au taux dans le groupe téléphonique.III.
Évaluer les changements d'indice de masse corporelle (IMC), de tour de taille, de tension artérielle et de pouls pour l'ensemble du groupe, par groupe de communication (électronique vs. téléphone) et par niveau d'activité.IV.
Évaluer les changements de qualité de vie, tels qu'évalués par l'évaluation fonctionnelle de la thérapie générale du cancer (FACT-G), au cours de l'étude pour l'ensemble du groupe, entre les deux groupes (électronique vs téléphone) et en fonction de l'activité niveau.V. Évaluer le maintien du niveau d'activité à 9 mois (mois) (semaines 32 à 40) (niveau d'activité de comparaison 9 mois contre 6 mois) pour l'ensemble du groupe, par groupe (électronique contre téléphone) et par niveau d'activité. APERÇU : Patients sont randomisés dans 1 des 2 bras.ARM I : Les participants suivent une séance de conseil en matière d'exercice au départ et portent un tracker Fitbit quotidiennement pendant 9 mois.
Les participants reçoivent un court appel téléphonique à 2, 4, 6 et 8 semaines, et à 4 et 5 mois pour discuter du nombre moyen de pas quotidiens au cours des 2 dernières semaines et pour encourager un objectif d'augmentation de 10 % au cours des 2 prochaines -Période de 4 semaines.ARM II : les participants suivent une séance de conseil en matière d'exercice au départ et portent le tracker Fitbit quotidiennement pendant 9 mois.
Les participants reçoivent une communication électronique (email/SMS) de leur choix à 2, 4, 6 et 8 semaines, et à 4 et 5 mois indiquant le nombre moyen de pas quotidiens au cours des 2 dernières semaines et encourageant un objectif de 10 % augmenter au cours de la prochaine période de 2 à 4 semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
47
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Palo Alto, California, États-Unis, 94304
- Stanford University, School of Medicine
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San Jose, California, États-Unis, 95124
- Stanford Cancer Center South Bay
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stade IA-IIIA avec pathologie examinées à Stanford
- Les patientes doivent avoir subi une intervention chirurgicale dans le cadre de leur traitement pour leur cancer de l'endomètre
- Au moins 3 mois après le traitement
- IMC > 25
- Espérance de vie d'au moins un an
- Capable d'effectuer une activité physique de la marche
- Possession d'un ordinateur et/ou d'un téléphone intelligent et/ou d'une tablette intelligente
- Doit être anglophone ou hispanophone
Critère d'exclusion:
- Autre cancer actif
- Recevoir une chimiothérapie ou un autre traitement actif
- IMC < 60
- Diagnostic de carcinome séreux utérin ou de sarcome utérin
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Arm I (conseils en matière d'exercice, Fitbit, appel téléphonique)
Les participants subissent une séance de conseils en matière d'exercice au départ et portent le tracker Fitbit quotidiennement pendant 9 mois.
Les participants reçoivent un court appel téléphonique à 2, 4, 6 et 8 semaines, ainsi qu'à 4 et 5 mois, pour discuter du nombre moyen de pas quotidiens au cours des 2 dernières semaines et pour encourager un objectif d'augmentation de 10 % au cours des 2 prochaines semaines. -Période de 4 semaines.
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Etudes annexes
Autres noms:
Etudes annexes
Suivre des conseils d'exercice
Autres noms:
Porter un tracker Fitbit
Autres noms:
Recevoir un appel téléphonique
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Expérimental: Bras II (conseils en matière d'exercice, Fitbit, e-mail/SMS)
Les participants subissent une séance de conseils en matière d'exercice au départ et portent le tracker Fitbit quotidiennement pendant 9 mois.
Les participants reçoivent une communication électronique (e-mail/SMS) de leur choix à 2, 4, 6 et 8 semaines, et à 4 et 5 mois indiquant le nombre moyen de pas quotidiens au cours des 2 dernières semaines et encourageant un objectif de 10 % augmenter au cours des 2 à 4 prochaines semaines.
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Etudes annexes
Autres noms:
Etudes annexes
Suivre des conseils d'exercice
Autres noms:
Porter un tracker Fitbit
Autres noms:
Recevoir un e-mail/SMS
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Augmentation du niveau d'activité mesuré à l'aide du tracker Fitbit
Délai: Jusqu'à la semaine 20-28
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L'augmentation du niveau d'activité sera déterminée lorsque le nombre moyen de pas de base enregistré par patient au cours de la semaine 0 à 2 sera comparé au nombre moyen de pas enregistré au cours de la semaine 20 à 28.
La mesure de base sera définie comme le nombre moyen de pas rapporté par le patient pendant 0 à 2 semaines.
À chaque moment ultérieur, le nombre moyen de pas par patient sera la moyenne des nombres de pas enregistrés au cours des 2 à 4 semaines précédant la visite de suivi.
Le nombre moyen de pas mesuré à 20-28 semaines sera comparé à la ligne de base dans un test t apparié.
Le test t apparié
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Jusqu'à la semaine 20-28
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Jusqu'à 9 mois
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L'IMC sera mesuré en utilisant le poids du participant en kilogrammes sur la taille (en mètres) au carré.
Les changements de l'IMC au fil du temps seront évalués dans un modèle de mesures répétées permettant une corrélation intra-patient.
La relation entre le nombre moyen de pas et l'IMC sera évaluée dans un modèle de mesures répétées permettant une corrélation intra-patient.
Déterminer s'il existe une différence entre les deux groupes dans la relation entre le nombre de pas et le résultat des mesures de santé : l'IMC sera également évalué dans un modèle de mesures répétées permettant une corrélation intra-patient.
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Jusqu'à 9 mois
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Impulsion
Délai: Jusqu'à 9 mois
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Le pouls sera mesuré à l'aide d'un brassard automatisé pendant que le participant est assis.
Les changements de pouls au fil du temps seront évalués dans un modèle de mesures répétées permettant une corrélation intra-patient.
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Jusqu'à 9 mois
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Pression artérielle
Délai: Jusqu'à 9 mois
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La tension artérielle sera mesurée à l'aide d'un brassard automatisé pendant que le participant est assis.
Les changements de pression artérielle au fil du temps seront évalués dans un modèle de mesures répétées permettant une corrélation intra-patient.
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Jusqu'à 9 mois
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Évaluation de la qualité de vie à l'aide de l'évaluation fonctionnelle de la thérapie générale du cancer (FACT-G)
Délai: Jusqu'à 9 mois
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La relation entre le nombre moyen de pas et la qualité de vie sera évaluée dans un modèle de mesures répétées permettant une corrélation intra-patient.
Déterminer s'il existe une différence entre les deux groupes dans la relation entre le nombre de pas et la qualité de vie sera également évalué dans un modèle de mesures répétées permettant une corrélation intra-patient.
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Jusqu'à 9 mois
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Taux d'augmentation du niveau d'activité mesuré à l'aide du tracker Fitbit
Délai: Jusqu'à la semaine 20-28
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Pour chaque patient, le nombre moyen de pas pour la période de temps de la semaine 20 à 28 sera comparé au nombre moyen de pas de base (semaine 0-2).
Si l'augmentation du nombre de pas est de 50 % ou plus, le patient aura atteint un niveau d'activité accru.
La proportion de patients ayant atteint un niveau d'activité accru sera calculée pour chaque bras.
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Jusqu'à la semaine 20-28
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Taux d'augmentation du niveau d'activité mesuré à l'aide du tracker Fitbit
Délai: Jusqu'à 9 mois
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Pour chaque patient, le nombre moyen de pas pour la période de 6 mois (semaines 20 à 28) sera comparé au nombre moyen de pas de base.
De même, pour chaque patient, le nombre moyen de pas pour la période de 9 mois (semaines 32 à 40) sera comparé au nombre moyen de pas de base.
La proportion de patients ayant atteint un niveau d'activité accru sera calculée pour chaque bras à chaque période de 6 mois et 9 mois.
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Jusqu'à 9 mois
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Tour de taille
Délai: Jusqu'à 9 mois
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Le tour de taille sera mesuré en centimètres au niveau du nombril pendant que le participant est debout.
Les changements de tour de taille au fil du temps seront évalués dans un modèle de mesures répétées permettant une corrélation intra-patient.
La relation entre le nombre moyen de pas et les résultats de : la circonférence de la taille sera évaluée dans un modèle de mesures répétées permettant une corrélation intra-patient.
Déterminer s'il existe une différence entre les deux groupes dans la relation entre le nombre de pas et les résultats des mesures de santé : le tour de taille sera également évalué dans une répétition
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Jusqu'à 9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elizabeth Kidd, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
25 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
25 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2017
Première publication (Réel)
11 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-43094
- NCI-2017-02149 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- GYNEND0002 (Autre identifiant: OnCore)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .