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Effets de la supplémentation en protéines de lactosérum et en collagène

28 janvier 2020 mis à jour par: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Effets de la supplémentation en protéines de lactosérum et en collagène sur la masse musculaire et la fonction pendant l'entraînement chez les jeunes adultes

Le présent projet vise à étudier les effets des protéines de haute qualité (protéines de lactosérum) par rapport aux protéines de faible qualité (collagène) sur la masse musculaire et la fonction (par exemple, la force et la puissance) au cours d'un programme d'entraînement en résistance de 10 semaines chez de jeunes adultes. Il sera testé l'hypothèse selon laquelle le collagène assorti à la leucine devrait favoriser des gains similaires sur la fonction musculaire et la masse par rapport à la supplémentation en protéines de lactosérum.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette étude sera d'étudier les effets de la protéine de lactosérum par rapport à la supplémentation en collagène assorti de leucine sur la masse musculaire et la fonction après un programme d'entraînement en résistance de 10 semaines. Dans un premier temps, tous les participants seront soumis à une période de familiarisation de 2 semaines, puis randomisés en deux groupes (N = 11 / groupe) : groupe protéine de lactosérum et groupe collagène assorti à la leucine. Les variables suivantes seront évaluées avant et après l'entraînement : anthropométrique, épaisseur musculaire des muscles vaste latéral et biceps brachial à l'aide d'ultrasons, charge d'entraînement, puissance moyenne et couple maximal pour l'exercice de flexion unilatérale du bras à l'aide d'un dynamomètre isocinétique, saut vertical à contre-mouvement, apport nutritionnel et rapport testostérone/cortisol . Les tests de Shapiro-Wilk et de Levine seront utilisés pour tester respectivement la normalité et l'homogénéité des mesures. Des tests ANOVA bidirectionnels (groupe x temps) pour des mesures répétées seront effectués pour évaluer les changements dans le temps et entre les groupes pour toutes les variables dépendantes. La violation de la sphéricité s'ajustera à l'aide de la correction Greenhouse-Geyser. Le test post-hoc de Bonferroni détectera des différences spécifiques entre les groupes. Le cas échéant, le pourcentage de changement (∆%) sera rapporté selon l'équation suivante : ∆% = [(pré-moyenne après moyenne) / pré-moyenne moyenne] × 100. Les valeurs seront exprimées en moyenne ± écart type. O le niveau de signification α sera de 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brésil, 86.041-140
        • Universidade Norte do Paraná

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes de 18 à 35 ans
  • Être eutrophe (pas de surpoids ni d'obésité)

Critère d'exclusion:

  • Présenter un historique des troubles musculo-squelettiques
  • Participer à un programme de musculation systématisé pendant au moins six mois
  • Utiliser des médicaments qui pourraient affecter la fonction musculaire.
  • Avoir utilisé des suppléments ergogéniques et des stéroïdes anabolisants pendant au moins six mois avant l'étude
  • Avoir des restrictions pour la pratique des exercices en tenant compte des réponses au Questionnaire sur la préparation à l'activité physique (PAR-Q).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Protéine de lactosérum
Chaque participant sera supplémenté en protéines de lactosérum (7 j/semaine) pendant 10 semaines.
35 g de protéines de lactosérum (7 j/semaine) pendant un programme de musculation de 10 semaines (3 j/semaine ; 3 séries de 8-12 répétitions avec un intervalle de 1-2 minutes entre les séries et les exercices) impliquant la presse à jambes, extension des jambes et exercices de flexion des bras. La charge sera ajustée chaque semaine.
EXPÉRIMENTAL: Collagène assorti à la leucine
Chaque participant sera supplémenté en collagène (7 j/semaine) pendant 10 semaines.
35 g de collagène (7 j/semaine) + 2 g de leucine pendant un programme de musculation de 10 semaines (3 j/semaine ; 3 séries de 8-12 répétitions avec un intervalle de 1-2 minutes entre les séries et les exercices) impliquant les exercices de presse à jambes, d'extension des jambes et de flexion des bras. La charge sera ajustée chaque semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'épaisseur du biceps brachial
Délai: Au départ et après 10 semaines
Mesuré par échographie avant et après l'entraînement
Au départ et après 10 semaines
Modification de la force musculaire en fonction de la charge d'entraînement
Délai: Baseline, 5 et 10 semaines
Charge d'entraînement pour les exercices de presse à jambes, d'extension du genou et de flexion des bras
Baseline, 5 et 10 semaines
Changement de saut vertical
Délai: Au départ et après 10 semaines
Les performances de saut vertical en contre-mouvement seront évaluées à l'aide de l'instrument Smart Jump
Au départ et après 10 semaines
Changement de puissance moyenne
Délai: Au départ et après 10 semaines
Puissance moyenne à l'aide d'un dynamomètre isocinétique (BIODEX)
Au départ et après 10 semaines
Modification du couple maximal
Délai: Au départ et après 10 semaines
Couple maximal à l'aide d'un dynamomètre isocinétique (BIODEX)
Au départ et après 10 semaines
Modification de l'épaisseur du vaste externe
Délai: Au départ et après 10 semaines
Mesuré par échographie avant et après l'entraînement
Au départ et après 10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du rapport testostérone/cortisol
Délai: Au départ et après 10 semaines
Des échantillons de sang seront prélevés pour analyser le rapport testostérone/cortisol
Au départ et après 10 semaines
L'apport alimentaire
Délai: Base de référence, 2, 5, 10 semaines
Apport alimentaire à évaluer à l'aide de rappels alimentaires de 3 jours.
Base de référence, 2, 5, 10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andreo Aguiar, Universidade Norte do Paraná

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2019

Première publication (RÉEL)

30 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3.058.958

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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