Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude de la consommation de différentes sources d'aliments entiers riches en protéines sur la croissance musculaire chez les hommes et les femmes entraînés (FFT)

7 novembre 2022 mis à jour par: University of Exeter

Évaluation de la réponse synthétique des protéines musculaires après l'ingestion d'une variété d'aliments entiers riches en protéines par rapport à une source de protéines isolée.

Contexte À ce jour, la majeure partie de la littérature portant sur le rôle des protéines alimentaires dans la croissance musculaire s'est concentrée sur des sources de protéines isolées. Cependant, les protéines alimentaires sont le plus souvent consommées dans une source alimentaire complète. La consommation de protéines alimentaires dans une matrice alimentaire complète peut en outre stimuler la croissance musculaire. L'idée étant qu'il peut y avoir d'autres composants dans les aliments, capables de produire une plus grande réponse.

Objectifs : Évaluer l'effet de la consommation d'une variété de sources d'aliments entiers sur la stimulation de la croissance musculaire par rapport à une source de protéines isolée après une seule séance d'exercice de résistance du bas du corps.

Méthodes De jeunes volontaires sains et entraînés à la résistance consommeront une source d'aliments complets riches en protéines, après une période d'exercices de résistance du bas du corps. Des perfusions d'isotopes stables IV et des échantillons répétés de sang et de muscle seront prélevés pour évaluer la digestion et l'absorption des protéines, ainsi que les taux de synthèse des protéines musculaires.

Valeur de la recherche :

Déterminer si les sources d'aliments entiers potentialisent les taux de synthèse des protéines musculaires (et dans quelle mesure à travers les sources d'aliments entiers) par rapport à une source de protéines isolée. Ce faisant, nous pouvons étudier plus avant les nutriments impliqués qui peuvent contribuer à cet effet.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes
  • IMC 18,5 - 30 kg/m2
  • De 18 à 40 ans
  • Entraînement de résistance structuré de manière constante pendant > 6 mois
  • Une période de "lavage" de 5 à 7 jours de toute supplémentation

Critère d'exclusion:

  • Âge >40 ans
  • Indice de masse corporelle (IMC) <18,5 ou >30 kg/m2
  • Toute déficience métabolique
  • Toute déficience cardiovasculaire
  • Hypertension artérielle (≥140/90 mmHg)
  • Tout trouble gastro-intestinal
  • Tout médicament connu pour affecter le métabolisme des protéines et/ou des acides aminés
  • Antécédents personnels ou familiaux d'épilepsie, de convulsions ou de schizophrénie, trouble moteur
  • Utilisation chronique de médicaments en vente libre (> 1 mois)
  • Allergique à l'un des aliments entiers inclus dans l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Porc
D'origine locale
Les aliments sélectionnés sont naturellement riches en protéines et consommés par la population générale dans le cadre d'un repas.
Expérimental: Saumon
D'origine locale
Les aliments sélectionnés sont naturellement riches en protéines et consommés par la population générale dans le cadre d'un repas.
Expérimental: Mycoprotéine
Fourni par Marlow Foods
Les aliments sélectionnés sont naturellement riches en protéines et consommés par la population générale dans le cadre d'un repas.
Expérimental: Lentilles
Rouge
Les aliments sélectionnés sont naturellement riches en protéines et consommés par la population générale dans le cadre d'un repas.
Expérimental: Œuf
Fournisseur local
Les aliments sélectionnés sont naturellement riches en protéines et consommés par la population générale dans le cadre d'un repas.
Comparateur actif: Blancs d'oeufs
Fournisseur local
Les aliments sélectionnés sont naturellement riches en protéines et consommés par la population générale dans le cadre d'un repas.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Protéine musculaire postprandiale Réponse synthétique suite à l'ingestion d'une source d'aliments complets riches en protéines.
Délai: 2 années
84 participants subiront un seul exercice d'exercice du bas du corps suivi de l'ingestion de l'une des six sources d'aliments entiers riches en protéines. En utilisant la méthodologie des traceurs isotopes stables et des échantillons de biopsie musculaire, la réponse synthétique postprandiale des protéines musculaires pourra être calculée.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Professor Wall, University of Exeter

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2021

Première publication (Réel)

11 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FFT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur sources d'aliments entiers

3
S'abonner