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Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d'une injection en suspension unique d'inhibiteurs de capside expérimentaux par rapport au placebo chez des adultes en bonne santé

4 septembre 2025 mis à jour par: ViiV Healthcare

Une étude de phase 1 en double aveugle (sans insu par le sponsor), contrôlée par placebo, randomisée et à dose unique, pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d'une suspension administrée par voie parentérale d'inhibiteurs de capside expérimentaux chez des adultes en bonne santé

L'objectif principal de l'étude est d'étudier l'innocuité et la tolérabilité après des doses uniques ascendantes sous-cutanées (SC) et intramusculaires (IM) d'inhibiteur de capside chez des participants en bonne santé. L'étude décrira également la pharmacocinétique après des doses uniques ascendantes SC et IM d'inhibiteur de capside chez des participants en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

85

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89113
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78744
        • GSK Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Des participants manifestement en bonne santé.
  • Participants négatifs à un seul test pour le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) (réaction en chaîne par polymérase moléculaire (PCR) approuvée, test au point de service), effectué le jour de l'admission (jour -1). Un résultat négatif est requis avant l'administration de l'intervention de l'étude le jour 1.
  • Participants masculins ou féminins en âge de procréer.
  • Capable de donner un consentement éclairé signé.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents ou présence de troubles cardiovasculaires, respiratoires, hépatiques, rénaux, gastro-intestinaux, endocriniens, hématologiques, neurologiques ou psychiatriques susceptibles d'altérer de manière significative l'absorption, le métabolisme ou l'élimination des médicaments ; constituant un risque lors de la réalisation de l'intervention de l'étude ou interférant avec l'interprétation des données.
  • Pression artérielle anormale.
  • Lymphome, leucémie ou toute tumeur maligne au cours des 5 dernières années, à l'exception des carcinomes basocellulaires ou épithéliaux épidermoïdes de la peau qui ont été réséqués sans signe de maladie métastatique depuis 3 ans.
  • Cancer du sein au cours des 10 dernières années.
  • Antécédents actuels ou chroniques de maladie du foie ou d'anomalies hépatiques ou biliaires connues.
  • Antécédents de sensibilité à l'une des interventions de l'étude, antécédents d'allergie médicamenteuse ou autre allergie contre-indiquant leur participation.
  • Le participant souffre d'une maladie ou d'un trouble cutané sous-jacent qui interférerait avec l'évaluation des sites d'injection.
  • Les participants considéraient qu'ils avaient une musculature insuffisante pour permettre une administration intramusculaire (moyen fessier) sûre d'un inhibiteur de capside.
  • Antécédents ou comportements à haut risque persistants pouvant exposer le participant à un risque accru de contracter le VIH.
  • Utilisation passée ou prévue de médicaments en vente libre ou sur ordonnance, y compris des médicaments à base de plantes.
  • Inscription actuelle ou participation passée récente à une autre étude expérimentale.
  • Exposition à plus de 4 produits expérimentaux dans les 12 mois précédant l'administration.
  • Alanine transaminase (ALT) ≥ 1,5 x limite supérieure de la normale (LSN), bilirubine totale ≥ 1,5 x LSN (bilirubine totale isolée > 1,5 x LSN) et/ou clairance de la créatinine estimée (DFGe) < 60 millilitres par minute (mL/min )/1,73 mètre carré (m^2).
  • Antécédents ou infection actuelle par l’hépatite B ou l’hépatite C.
  • Test de réaction en chaîne par polymérase positif au SRAS-CoV-2, présentant des signes et des symptômes ou ayant été en contact avec une ou plusieurs personnes positives connues pour la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) dans les 14 jours précédant l'admission en hospitalisation.
  • Consommation de tabac ou de produits contenant de la nicotine, consommation régulière d'alcool et/ou consommation régulière de drogues dont on sait qu'elles sont abusives.
  • Test positif pour les anticorps/antigènes du VIH.
  • Paramètres anormaux de l'électrocardiogramme (ECG).
  • Preuve d'un infarctus du myocarde antérieur, de toute anomalie de conduction, de toute arythmie significative, tachycardie ventriculaire non soutenue ou soutenue et/ou pauses sinusales (> 3 secondes).
  • Le participant a un tatouage ou une autre affection dermatologique recouvrant le site d'injection ou des antécédents d'implants en silicone ou de produits de comblement (fessiers) qui peuvent interférer avec l'interprétation des réactions au site d'injection ou l'administration du produit à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Partie 1 Dose ascendante unique (SAD): Participants recevant VH4004280
Les injections de VH4004280 sont administrées par voie sous-cutanée (SC), SC + RHUPH20 ou par voie intramusculaire (IM).
VH4004280 sera administré.
Comparateur placebo: Partie 1: Les participants reçoivent un placebo
L'injection de placebo est administrée.
Un placebo sera administré.
Expérimental: Partie 2 TAD: Les participants reçoivent VH4011499
Les injections VH4011499 sont administrées SC, SC + RHUPH20 ou IM.
VH4011499 sera administré.
Expérimental: Partie 2 Dose ascendante multiple (MAD): Participants recevant VH4011499
Les injections VH4011499 sont administrées IM.
VH4011499 sera administré.
Comparateur placebo: Partie 2: Les participants reçoivent un placebo
L'injection de placebo est administrée.
Un placebo sera administré.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Zone sous la courbe temporelle de concentration plasmatique du temps zéro à l'infini (AUC0-inf) du VH4004280
Délai: Jusqu'à la semaine 52
Jusqu'à la semaine 52
Concentration plasmatique maximale observée (Cmax) du VH4004280
Délai: Jusqu'à la semaine 52
Jusqu'à la semaine 52
Heure de la concentration plasmatique maximale observée (tmax) du VH4004280
Délai: Jusqu'à la semaine 52
Jusqu'à la semaine 52
Demi-vie terminale apparente (t1/2) du VH4004280
Délai: Jusqu'à la semaine 52
Jusqu'à la semaine 52
TAS
Délai: Jusqu'à la semaine 52
Un AE est toute occurrence médicale fâcheuse chez un participant à l'étude clinique, temporairement associée à l'utilisation d'une intervention de l'étude, qu'elle soit considérée ou non liée à l'intervention de l'étude. La gravité de l'événement indésirable sera évaluée à l'aide de la division du tableau du sida pour classer la gravité des événements indésirables adultes et pédiatriques (DAID). L'échelle de notation des DAID est utilisée pour noter la toxicité associée aux réactions du site d'injection (ISR), y compris la douleur (ou la sensibilité) du site d'injection, l'érythème (ou rougeur), l'induration (ou gonflement) et la prurite. Le niveau de toxicité est classé de grade 1 (toxicité la plus faible) à 4 (toxicité la plus élevée). Un grade plus élevé indique une toxicité plus élevée.
Jusqu'à la semaine 52
MAD: Nombre de participants ayant des événements indésirables (AES) selon la gravité
Délai: Jusqu'à la semaine 56
Un AE est toute occurrence médicale fâcheuse chez un participant à l'étude clinique, temporairement associée à l'utilisation d'une intervention de l'étude, qu'elle soit considérée ou non liée à l'intervention de l'étude. La gravité de l'événement indésirable sera évaluée à l'aide de la division du tableau du sida pour classer la gravité des événements indésirables adultes et pédiatriques (DAID). L'échelle de notation des DAID est utilisée pour noter la toxicité associée aux réactions du site d'injection (ISR), y compris la douleur (ou la sensibilité) du site d'injection, l'érythème (ou rougeur), l'induration (ou gonflement) et la prurite. Le niveau de toxicité est classé de grade 1 (toxicité la plus faible) à 4 (toxicité la plus élevée). Un grade plus élevé indique une toxicité plus élevée.
Jusqu'à la semaine 56
SAD: Valeurs absolues des paramètres de chimie du foie: bilirubine totale et bilirubine directe (micromoles par litre [UMOL / L])
Délai: Jusqu'à la semaine 52
Jusqu'à la semaine 52
MAD: Valeurs absolues des paramètres de chimie du foie: bilirubine totale et bilirubine directe (micromoles par litre [UMOL / L])
Délai: Jusqu'à la semaine 56
Jusqu'à la semaine 56
SAD: Changement par rapport aux paramètres de chimie du foie: Bilirubine totale et bilirubine directe (UMOL / L)
Délai: BASELINE (avant le jour 1) et jusqu'à la semaine 52
BASELINE (avant le jour 1) et jusqu'à la semaine 52
MAD: Changement par rapport aux paramètres de chimie du foie: bilirubine totale et bilirubine directe (UMOL / L)
Délai: BASELINE (avant le jour 1) et jusqu'à la semaine 56
BASELINE (avant le jour 1) et jusqu'à la semaine 56
SAD: Nombre de participants avec un changement maximal de grade de toxicité par rapport à la référence dans les paramètres de chimie du foie: bilirubine totale, bilirubine directe, phosphatase alcaline, aspartate aminotransférase (AST) et alanine aminotransférase (ALT)
Délai: Jusqu'à la semaine 52
Jusqu'à la semaine 52
MAD: Nombre de participants avec un changement maximal de grade de toxicité par rapport aux paramètres de chimie du foie: bilirubine totale, bilirubine directe, phosphatase alcaline, aspartate aminotransférase (AST) et alanine aminotransférase (ALT)
Délai: Jusqu'à la semaine 56
Jusqu'à la semaine 56
SAD: Valeurs absolues des paramètres de chimie du foie: phosphatase alcaline, aspartate aminotransférase (AST) et alanine aminotransférase (ALT) (unités internationales par litre)
Délai: Jusqu'à la semaine 52
Jusqu'à la semaine 52
MAD: Valeurs absolues des paramètres de chimie du foie: phosphatase alcaline, aspartate aminotransférase (AST) et alanine aminotransférase (ALT) (unités internationales par litre)
Délai: Jusqu'à la semaine 56
Jusqu'à la semaine 56
SAD: Changement par rapport aux paramètres de chimie du foie: Phosphatase alcaline, AST et ALT (unités internationales par litre)
Délai: BASELINE (avant le jour 1) et jusqu'à la semaine 52
BASELINE (avant le jour 1) et jusqu'à la semaine 52
MAD: Changement par rapport aux paramètres de chimie du foie: Phosphatase alcaline, AST et ALT (unités internationales par litre)
Délai: BASELINE (avant le jour 1) et jusqu'à la semaine 56
BASELINE (avant le jour 1) et jusqu'à la semaine 56
SAD: Nombre de participants avec des réactions du site d'injection (ISR) AE par grade en utilisant l'échelle de classement des DAIDS
Délai: Jusqu'à la semaine 52
L'échelle de notation des DAID est utilisée pour noter la toxicité associée aux réactions du site d'injection (ISR), y compris la douleur (ou la sensibilité) du site d'injection, l'érythème (ou rougeur), l'induration (ou gonflement) et la prurite. Le niveau de toxicité est classé de grade 1 (toxicité la plus faible) à 4 (toxicité la plus élevée). Un grade plus élevé indique une toxicité plus élevée.
Jusqu'à la semaine 52
MAD: Nombre de participants avec des réactions du site d'injection (ISR) AE par grade en utilisant l'échelle de classement des DAIDS
Délai: Jusqu'à la semaine 56
L'échelle de notation des DAID est utilisée pour noter la toxicité associée aux réactions du site d'injection (ISR), y compris la douleur (ou la sensibilité) du site d'injection, l'érythème (ou rougeur), l'induration (ou gonflement) et la prurite. Le niveau de toxicité est classé de grade 1 (toxicité la plus faible) à 4 (toxicité la plus élevée). Un grade plus élevé indique une toxicité plus élevée.
Jusqu'à la semaine 56
Triste: durée de l'ISR (jours) ae
Délai: Jusqu'à la semaine 52
La durée de l'ISR sera évaluée comme le temps jusqu'à laquelle une réaction liée à l'événement du site d'injection est persistante.
Jusqu'à la semaine 52
Mad: durée de l'ISR (jours) ae
Délai: Jusqu'à la semaine 56
La durée de l'ISR sera évaluée comme le temps jusqu'à laquelle une réaction liée à l'événement du site d'injection est persistante.
Jusqu'à la semaine 56
Zone sous la courbe de temps de concentration plasma de temps zéro à l'infini (AUC0-Inf) de VH4011499
Délai: Jusqu'à la semaine 56
Jusqu'à la semaine 56
Concentration plasmatique observée maximale (CMAX) de VH4011499
Délai: Jusqu'à la semaine 56
Jusqu'à la semaine 56
Temps de concentration plasmatique observée maximale (TMAX) de VH4011499
Délai: Jusqu'à la semaine 56
Jusqu'à la semaine 56
Half-Life de terminal apparent (T1 / 2) de VH4011499
Délai: Jusqu'à la semaine 56
Jusqu'à la semaine 56

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

9 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

9 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2023

Première publication (Réel)

25 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les chercheurs qualifiés peuvent demander l'accès aux données individuelles anonymisées au niveau du patient (IPD) et aux documents d'étude associés aux études éligibles via le portail de partage de données. Des détails sur les critères de partage de données de GSK sont disponibles sur : https://www.gsk.com/en-gb/innovation/trials/data-transparency/

Délai de partage IPD

L'IPD anonymisé sera mis à disposition dans les 6 mois suivant la publication des résultats primaires, secondaires clés et de sécurité pour les études portant sur des produits avec des indications approuvées ou des actifs terminés dans toutes les indications.

Critères d'accès au partage IPD

L'IPD anonymisé est partagé avec les chercheurs dont les propositions sont approuvées par un comité d'examen indépendant et après la mise en place d'un accord de partage de données. L'accès est accordé pour une période initiale de 12 mois mais une prolongation peut être accordée, si justifiée, pour une durée maximale de 6 mois.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infections à VIH

Essais cliniques sur VH4011499

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