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Essais cliniques sur Neuropathie héréditaire avec possibilité de paralysie par pression
30 résultats au total
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Pharnext SAComplétéMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Neuropathie héréditaire avec possibilité de paralysie par pression | Les troubles génétiquesFrance
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University of ManitobaComplétéPression intraocculaire | Neuropathie optique ischémique | Problème de cécité visuelleCanada
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Kırıkkale UniversityInscription sur invitationDommages suspectés au fœtus dus à une autre maladie chez la mère, affectant la prise en charge de la mère, avec accouchement | Décès du patient ou invalidité grave associée à une réaction hémolytique due à l'administration de sang ou de produits sanguins incompatibles avec ABOTurquie
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University of UlsterDSM Nutritional Products, Inc.InconnueParticipants avec le génotype MTHFR 677TTRoyaume-Uni
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Institut de Sante Parasport Connecte SynergiesAssistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementUlcère de pression | Ostéomyélite | Invalidité ou maladie chronique entraînant une invaliditéFrance
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Cairo UniversityRecrutementDysérection | Dysfonction érectile suite à une prostatectomie radicale | Dysfonction érectile suite à une prostatectomie simple | Dysfonction érectile avec diabète sucré | Dysfonction érectile due à une maladie artérielle | Dysfonction érectile due à une blessure | Dysfonction érectile due à... et d'autres conditionsEgypte
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Chinese University of Hong KongPas encore de recrutementTroubles du spectre autistique | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Handicap physique | Trouble d'apprentissage spécifique | Déficience intellectuelle, légère à modérée
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Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityInconnueÉvaluer le niveau de contrôle de la glycémie, de la tension artérielle et des lipides sanguins chez les patients atteints de diabète de type 2 dans la province du JiangxiChine
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Medical University of LublinComplétéAniridie | Aphaquie due à un traumatisme | Œil; Rupture, traumatique, avec perte de tissu intraoculairePologne
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International Centre for Diarrhoeal Disease Research...University of California, Berkeley; University of Maryland; Harvard UniversityComplétéDévelopper une nouvelle version de groupe de l'enchère Becker-DeGroot-Marsckek (BDM) pour mesurer la volonté de payer des membres composés pour du matériel partagé. | Développer un nouvel instrument d'enquête pour mesurer les déterminants comportementaux du lavage des mains et... et d'autres conditionsBengladesh
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Jakub AntczakComplétéAdrénomyéloneuropathie | Paraplégie spastique héréditairePologne
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RecrutementMaladies neurodégénératives | Ataxie | Ataxie cérébelleuse | Leucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | LBSL | Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et élévation du lactate | Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et...États-Unis
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRésiliéAdrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantile | Déficit enzymatique bifonctionnel
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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ProgenaBiomeRecrutementTroubles du spectre autistique | Trouble autistique | Autisme | Autisme, akinétique | Autisme; Atypique | Autisme; Psychopathie | Autisme Syndrome Fragile X | Autisme avec des capacités cognitives élevées | Retard de la parole lié à l'autisme | Autisme, Susceptibilité à, 6 | Trouble du spectre autistique | Pensée autistique et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Oslo University HospitalInscription sur invitationScoliose | Scoliose; Juvénile | Scoliose; Idiopathique, Infantile | Scoliose Neuromusculaire | Scoliose dans la neurofibromatose | Scoliose; Congénitale, Posturale | Scoliose dans la dysplasie squelettique | Scoliose associée à d'autres conditions | Scoliose; Congénitale, due à une malformation osseuseNorvège
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiComplétéCholestase | Troubles peroxysomaux | Adrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantileÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Nemours Children's ClinicRecrutementMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Maladie du motoneurone | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophie musculaire | Atrophie musculaire spinale | Maladie neuromusculaire | Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire 1 | Amyotrophie péronièreÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutementNeurofibromatose 1 | Syndrome de Noonan | Syndrome de Legius | Syndrome cardio-faciocutané | Syndrome de Costello | Déficience intellectuelle liée à SYNGAP1 | DLG4 | Mutation SRA | Syndrome de Noonan avec plusieurs lentigines | Syndrome de neurofibromatose de Noonan | Syndrome de Smith-Kingsmore | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementAdrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Leucodystrophie métachromatique | Leucoencéphalopathie de l'adulte avec sphéroïdes axonaux et glie pigmentéeFrance
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University Hospital, BordeauxRecrutementDéficience intellectuelle | Fibrose kystique | Neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA) | Défaut cardiaque congénital | Albinisme | Syndrome de Rubinstein-Taybi | Hétérotopie nodulaire périventriculaireFrance
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Thomas Jefferson UniversityRecrutementAccident vasculaire cérébral | Paralysie cérébrale | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophies musculaires | Blessures à la moelle épinière | Hémiparésie | Atrophie musculaire spinale | Quadriplégie | Arthrogrypose | Maladies neurologiques | Charcot-Marie-Tooth | Faiblesse des extrémités en tant que... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique