Essais cliniques parrainés par Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway, NJ USA

34 résultats au total

Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutement

Une étude de Sotatercept pour le traitement de Cpc-PH due à HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertension pulmonaire

États-Unis, Belgique, France, Allemagne, Israël, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pologne, Canada
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Recrutement

Étude du sotatercept chez les participants nouvellement diagnostiqués d'HTAP à risque intermédiaire et élevé (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Belgique, France, Allemagne, Espagne, Argentine, Australie, L'Autriche, Colombie, Croatie, Danemark, Grèce, Israël, Corée, République de, Pays-Bas, Le Portugal, Serbie, Taïwan, Brésil, Canada, Tchéquie, Italie, Nouvelle-Z... et plus
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Recrutement

Une étude de suivi à long terme du sotatercept pour le traitement de l'HTAP (MK-7962-004) (SOTERIA)

Hypertension artérielle pulmonaire | HAP

États-Unis, France, Allemagne, Espagne, Suède, Argentine, Australie, L'Autriche, Colombie, Croatie, Danemark, Grèce, Israël, Italie, Corée, République de, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Le Portugal, Serbie, Taïwan, Royaume-Uni, Brésil, ... et plus
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Complété

Une étude de Sotatercept pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (STELLAR)

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Israël, Italie, Corée, République de, Mexique, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne, Serbie, Espagne, Suède, Suisse, Royaume-Uni
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Actif, ne recrute pas

Une étude sur le sotatercept chez des participants atteints d'HTAP OMS FC III ou FC IV à haut risque de mortalité (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Hypertension artérielle pulmonaire

France, Allemagne, États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Israël, Italie, Mexique, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni
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Actif, ne recrute pas

Une étude du MK-2225 (ACE-1334) chez des participants atteints de sclérodermie systémique avec et sans maladie pulmonaire interstitielle (MK-2225-002)

Sclérodermie systémique avec et sans maladie pulmonaire interstitielle

États-Unis, Canada, Italie, Suisse
Celgene
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Complété

Une étude de phase 2a pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité, l'efficacité, la tolérabilité et la pharmacodynamique du sotatercept (ACE-011) pour la correction de l'anémie chez les sujets atteints d'insuffisance rénale terminale sous hémodialyse.

Anémie

États-Unis
Celgene
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Actif, ne recrute pas

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du luspatercept (ACE-536) par rapport à l'époétine alpha pour le traitement de l'anémie due à l'IPSS-R Participants aux syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque très faible, faible ou intermédiaire qui nécessitent des transfusions de globules rouges et sont Naïf de l'ESA (COMMANDS)

Syndromes myélodysplasiques

États-Unis, Australie, L'Autriche, Belgique, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Lituanie, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Fédération Russe, Espagne, Suède, Suisse, Taïwan, ... et plus
Celgene
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Recrutement

Étude de l'innocuité et de la pharmacocinétique du luspatercept (ACE-536) chez des participants pédiatriques nécessitant des transfusions régulières de globules rouges en raison de la bêta (β)-thalassémie.

Bêta-thalassémie

États-Unis, Turquie, Italie, Thaïlande, Allemagne, Grèce, Chine, Inde, Liban
Celgene
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Complété

Une étude visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité du luspatercept chez les adultes atteints de bêta (β)-thalassémie non dépendante des transfusions (BEYOND)

Thalassémie

États-Unis, Grèce, Italie, Liban, Thaïlande, Royaume-Uni
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Complété

Une étude de Sotatercept pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (SPECTRA)

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis
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Résilié

Étude d'extension pour évaluer les effets à long terme de l'ACE-083 chez les patients atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) et de maladie de Charcot-Marie Tooth (CMT) de types 1 et X (CMT1 et CMTX)

Maladie de Charcot-Marie-Tooth | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

États-Unis, Espagne, Canada
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Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacodynamie de l'ACE-011 (ActRIIA-IgG1) chez des femmes ménopausées en bonne santé

Ostéoporose

États-Unis
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Résilié

Étude d'extension de l'ACE-031 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Canada
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Résilié

Étude de l'ACE-031 chez des sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Dystrophie musculaire de Duchenne

Canada
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Résilié

Étude du Dalantercept et de l'Axitinib chez des patients atteints d'un carcinome rénal avancé

Carcinome à cellules rénales avancé

États-Unis
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Complété

Étude du Dalantercept chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou

États-Unis
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Résilié

Étude de l'ACE-083 chez des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth

Maladie de Charcot-Marie-Tooth

États-Unis
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Complété

Étude du Dalantercept et du Sorafenib chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé

Carcinome hépatocellulaire adulte avancé

États-Unis
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Complété

Étude de phase 1 sur l'ACE-083 chez des sujets sains

Maladies musculo-squelettiques

États-Unis
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Complété

Étude de l'ACE-536 pour le traitement de l'anémie chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD)

Anémie

Allemagne
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Complété

Étude pour évaluer les effets de l'ACE-536 chez les patients atteints de bêta-thalassémie

B-Thalassémie

Italie, Grèce
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Complété

Étude sur l'ACE-041 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou de myélome multiple récidivant/réfractaire

Myélome multiple | Tumeurs solides avancées

États-Unis
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Complété

Étude de l'ACE-536 chez des femmes ménopausées en bonne santé

Anémie

États-Unis
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Complété

Une étude de Sotatercept pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (PULSAR)

Hypertension artérielle pulmonaire

Espagne, États-Unis, Israël, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, France, Brésil
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Résilié

Étude de l'ACE-083 chez des patients atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

États-Unis, Espagne, Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Complété

Étude d'extension ACE-536 - Bêta-thalassémie

Bêta-thalassémie

Grèce, Italie
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Complété

Étude d'extension ACE-536 - Syndromes myélodysplasiques

Syndromes myélodysplasiques

Allemagne
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Complété

A Study of ACE-2494 in Healthy Subjects

Volontaires en bonne santé

Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique de l'ACE-031 chez des femmes ménopausées en bonne santé

Atrophie musculaire

Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique de l'ACE-031 (ActRIIB-IgG1) chez des volontaires ménopausées en bonne santé

Perte musculaire

Canada
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme...

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du luspatercept (ACE-536) par rapport à un placebo chez des adultes nécessitant des transfusions régulières de globules rouges en raison d'une bêta (β) thalassémie (BELIEVE)

Bêta-thalassémie | Transfusion d'érythrocytes

États-Unis, Israël, Australie, Turquie, Taïwan, Malaisie, Royaume-Uni, Canada, Thaïlande, France, Liban, Italie, Bulgarie, Grèce, Tunisie
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme...

Complété

Une étude sur le luspatercept (ACE-536) pour traiter l'anémie due à des syndromes myélodysplasiques à risque très faible, faible ou intermédiaire (MEDALIST)

Syndromes myélodysplasiques

Canada, États-Unis, Allemagne, Belgique, France, Royaume-Uni, Turquie, Espagne, Italie, Pays-Bas, Suède
ArQule, Inc., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme...

Actif, ne recrute pas

Une étude sur le nemtabrutinib (MK-1026) (ARQ 531) chez des participants atteints d'hémopathies malignes sélectionnées

Lymphome à cellules B | Lymphome folliculaire | Macroglobulinémie de Waldenström | Lymphome à cellules du manteau | Lymphome de la zone marginale | La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome diffus à grandes cellules B | Petit lymphome lymphocytaire | La métamorphose de Richter

États-Unis

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