Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Valproátsav traumás neuroprotekciója és epilepszia megelőzése (VPA)

2014. január 2. frissítette: Xijing Hospital

Klinikai tanulmány a súlyos traumás agysérülés után beadott valproátsav neuroprotekciójáról és epilepszia-megelőzéséről

  1. Háttér:

    Az előzetes vizsgálatok azt sugallták, hogy a valproátsav (VPA) elősegítheti a neuronok túlélését, gátolja az apoptózist, csökkenti az idegsejtek működési hiányát agyi ischaemiában, és elősegítheti az agyműködés helyreállítását traumás agysérülés (TBI) után. Emellett az epilepszia megelőzéséről és kezeléséről szóló 2007-es útmutatóban a VPA azon antiepileptikumok közé tartozott, amelyeket a TBI (7 napnál rövidebb) utáni korai epilepszia megelőzésére javasoltak.

  2. Célok:

    Fő célunk annak értékelése volt, hogy a VPA képes-e megvédeni az agyat és javítani az agyműködés helyreállítását súlyos TBI után. A másodlagos cél annak feltárása volt, hogy a VPA képes-e megelőzni a késői epilepsziát súlyos TBI után (több mint 7 nap).

  3. Mód:

160 beteget vonnánk be, akik a TBI után 4-16 héttel vegetatív vagy minimálisan tudatos állapotban voltak, és fekvőbeteg-rehabilitációban részesültek. A betegeket véletlenszerűen besorolták arra, hogy 4 hétig kapjanak VPA-t vagy placebót, és a kezelés abbahagyása után 2 hétig követték őket. A fogyatékossági besorolási skálán (DRS; 0 és 29 közötti tartomány, a magasabb pontszámok nagyobb fogyatékosságra utaló magasabb pontszámokkal) a funkcionális felépülés arányát hasonlították össze a kezelés 4 hetes (elsődleges kimenetel) és a 2 hetes kiürülési időszak alatt a vegyes hatású regressziós modellek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Ismeretlen

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
160

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Shaanxi
      • Xi'an City, Shaanxi, Kína, 710032
        • Toborzás
        • Institute of Neurosurgery, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Hu S Jie, M.D., Ph.D.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

16 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A jogosult betegek 16 és 65 év közöttiek voltak, minden nemben.
  • A betegek nem áthatoló traumás agysérülést szenvedtek 4-16 héttel a felvétel előtt, CT vagy MRI megerősítésével.
  • További alkalmassági kritérium volt a vegetatív állapot vagy a minimálisan tudatos állapot, amit a fogyatékossági besorolási skála (DRS) 11-nél nagyobb pontszáma jelez.
  • A Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R) pontszáma alapján képtelen volt a parancsok következetes követésére és a funkcionális kommunikációra is.
  • Minden beteg írásos beleegyezését adta.
  • A betegek minden helyen a szokásos fekvőbeteg rehabilitációban és kezelésben részesültek.

Kizárási kritériumok:

  • instabil egészségi állapot, beleértve: allergiás a VPA-ra, vagy súlyos allergiás betegségben vagy allergiás alkatban; súlyos szív- és érrendszeri betegségekben, máj-, vese- vagy pszichiátriai betegségekben; súlyos légúti, endokrin vagy vérrendszeri betegségekben; súlyos fertőzésekben vagy rosszindulatú daganatokban ; Legyengült immunológiai állapot esetén;Addison-betegségek;alkohollal vagy kábítószerrel való visszaélés esetén.
  • A központi idegrendszerhez kapcsolódó bármely fogyatékosság, amely megelőzte a traumás agysérülést.
  • Terhesség vagy szoptató nők.
  • Egynél több roham az előző hónapban.
  • Előzetes VPA-kezelés
  • Azon betegek esetében, akiknél a kamrai sönt elhelyezése miatt értékelést végeztek vagy pszichoaktív gyógyszert kaptak, a felvételt elhalasztották a shunt elhelyezés befejezéséig vagy a pszichoaktív gyógyszerek abbahagyásáig.
  • A betegek az elmúlt három hónapban vettek részt a többi vizsgálatban, vagy más vizsgálatokban vesznek részt.
  • A betegeket a vizsgálatra alkalmatlannak minősítették a kutatócsoport által előterjesztett átfogó értékelési vélemény alapján.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Placebo Comparator: placebo
Kísérleti: valproát sav
A betegek naponta kétszer 400 mg VPA-val kezdték a kezelést az intravénás csepegtetéssel történő randomizálást követő napon, és ezt az adagot 14 napig folytatták. A dózist a 3. héten napi kétszer 500 mg-ra, illetve naponta háromszor 400 mg-ra emelték. a 4. héten, ha a DRS-pontszám nem javult legalább 2 ponttal az alapvonalhoz képest. A 4. heti értékelés után a vizsgálati gyógyszert 2-3 napon keresztül csökkentették, és a betegek értékelését a 6. hétig folytatták. Az eljárás további részleteit a vizsgálati jegyzőkönyv tartalmazza.
Drog: valproát sav
A valproátsav egy gyakori gyógyszer, amelyet epilepszia megelőzésére és kezelésére alkalmaznak.
Más nevek:
  • Nátrium-valproát

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
DRS pontszámok
Időkeret: A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon
A DRS pontszám magában foglalja a szem kinyitását, a verbalizációt és a motoros reakciót (a Glasgow Coma Skála alapján); az etetés, öltözködés és ápolás kognitív megértése; szükséges segítség és felügyelet mértéke; és a foglalkoztathatóság. A pontszámok 0 és 29 között mozognak, a magasabb értékek nagyobb fogyatékosságra utalnak.
A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az epilepszia kitörésének időpontja és állapota
Időkeret: 0 és 42 nap között, amikor az epilepszia kitör
Amikor a beteget bevonták a vizsgálatba, az epilepszia kitörését és súlyosságát a vizsgálat végéig figyelemmel kísérték és kezelték.
0 és 42 nap között, amikor az epilepszia kitör
agyi MRI vizsgálat
Időkeret: 6 héttel a kezelés után
Az agy MRI-vizsgálatát az agykárosodás mértékének és előrehaladásának nyomon követésére alkalmazzák.
6 héttel a kezelés után
a VPA vérkoncentrációja
Időkeret: A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon
vért vettünk a koncentráció kimutatására a VPA beadása után körülbelül 2 órával
A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon

Egyéb eredményintézkedések

Egyéb eredményintézkedések

Klinikai vizsgálatok esetén a protokollban leírt tervezett mérés, amelyet egy beavatkozás/kezelés résztvevőkre gyakorolt ​​hatásának meghatározására használnak. Megfigyeléses vizsgálatok esetén olyan mérés vagy megfigyelés, amelyet a betegségek vagy tulajdonságok mintázatainak, illetve a kitettséggel, kockázati tényezőkkel vagy kezeléssel való összefüggések leírására használnak. Az eredménymérők típusai közé tartozik az elsődleges eredménymérő és a másodlagos eredménymérő.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
CRS-R pontszám
Időkeret: A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon
A CRS-R pontszám egy szabványosított neuro-viselkedési értékelő eszköz, amely hat hierarchikusan szervezett alskálát tartalmaz (azaz hallási, vizuális, motoros, oromotoros-verbális, kommunikációs és izgalmi); a pontszámok 0-tól 23-ig terjednek, a magasabb pontszámok magasabb szintű neuro-viselkedési funkciót jeleznek.
A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon
a vese működése
Időkeret: A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon
Három fő mutató van: a vér kreatininszintje, a karbamid-nitrogén és a húgysav. Ezeket a mutatókat a vesebiztonság monitorozására használják.
A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon
a máj működése
Időkeret: A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon
Számos fő mutató létezik, köztük az ALT, AST, Tbil, D-bil, I-bil, ALB, GLB és ALP, és így tovább. Ezek az indikátorok követhetik a májfunkció változását májkárosodás esetén.
A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon
Fiziológiai és kóros reflexvizsgálat
Időkeret: A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon
A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon
izomerő és feszesség teszt
Időkeret: A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon
Az izomerőtesztben 6 fokozat van. Az izomfeszültség-tesztet pedig a módosított Ashworth skálára utalták.
A vizsgálatba való felvétel óta a 0., 7., 14., 21., 28., 35., 42. napon

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Xijing Hospital

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Tanulmányi igazgató: Fei Zhou, M.D., Ph.D., Institute of Neurosurgery, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2013. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2016. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2016. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2013. október 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2014. január 2.

Első közzététel (Becslés)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2014. január 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2014. január 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2014. január 2.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2013. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 20130814-7

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Traumás agysérülés

  • NCT07321028
    Jelentkezés meghívóval
    Emberi sejtmintákon végzett in-vitro cryoterápiás protokollok értékelése (TWH-CRYO-001) (CRYO-IVT)
    Sejtkárosodás és posztkriogén regeneráció | Kriogén Sejti Stressz | Hideg által okozott sejtkárosodás | Termikus sérülésre adott válasz | Poszt-kiolvasztási Életképesség Csökkenés | Ozmotikus Stressz Sérülés | Biomechanikai Sérülésmodellezés (In-Vitro) | Véletlen erőhatások okozta végtag sérülések (Cellular Injury Model) | Szövetkárosodás és regenerációs útvonalak | Hipotermikus Szöveti Stressz

Klinikai vizsgálatok a valproát sav

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése