Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kis DNS-vírus által kódolt onkogének vizsgálata víruskarcinogenezisben laboratóriumi modellrendszerek segítségével

2017. június 14. frissítette: Heba Momen kamel

A rák pusztító betegség, amely óriási betegségterhelést jelent az érintett egyéneknek és családjaiknak, valamint az egészségügyi ellátórendszereknek, évente 10,9 millió új esettel és 6,7 millió halálozással. Világszerte az emberi rákos megbetegedések körülbelül 12%-át onkovírusfertőzés okozza, és az esetek több mint 80%-a a fejlődő világban fordul elő.

A daganatvírusok genetikai anyaguk alapján két csoportba sorolhatók;

  1. DNS tumor vírusok:

    1. Kis DNS-tumorvírusok (papillomavírusok, poliomavírusok és adenovírusok).
    2. Komplex DNS-tumorvírusok (Herpes vírusok és Hepatitis B vírusok).
  2. RNS tumorvírusok (Hepatitis C vírusok és humán T-sejtes leukémia vírus "HTLV").

Körülbelül 100 fajta HPV létezik, amelyek genetikai és onkogén potenciáljukban eltérőek [5]. Így a HPV genotípusokat sérülékenységük alapján 2 csoportra osztják; Magas kockázatú HPV (HR-HPV) és alacsony kockázatú HPV (LR-HPV).

A HPV genom számos onkoproteint kódol [5]. Az E6 és az E7 a fő gének, amelyek felelősek a HR-HPV által közvetített sejttranszformációért, és modulálják a sejtciklust szabályozó sejtfehérjék aktivitását. Így az E6/E7 jelenléte specifikus marker lehet a HPV általi rákmegelőző elváltozások diagnosztizálására.

A vírusok által közvetített karcinogenezis etiológiájának ismerete, a fertőzésből a rákba való átmenetben szerepet játszó útvonalak hálózatosodása és az egyes ráktípusokhoz kapcsolódó kockázati tényezők mind olyan profilaktikus és terápiás stratégiákat sugallnak, amelyek csökkenthetik a vírus által közvetített rák kockázatát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Tantárgyak:

  1. Bevételi kritériumok:

    • Életkor: 18-65 év.
    • A rutin szűréssel diagnosztizált HPV-pozitív nők. Nők, akik hajlandóak részt venni a vizsgálatban és aláírni egy tájékozott beleegyező nyilatkozatot
  2. Kizárási kritériumok:

    • Korhatárok (18 évnél fiatalabb vagy 65 év felettiek).
    • Immunrendszerű betegek, szteroid- vagy kemoterápiában részesülő betegek, vagy olyan súlyos egészségügyi betegségben szenvedő betegek, akik befolyásolhatják immunrendszerüket.
    • Ismeretlen kórtörténet.

    Tanulmányi csoportok:

    • 1. csoport (esetek): Bármilyen mértékű rosszindulatú daganatos méhnyakrákban szenvedő betegek (rutin szűréssel vagy bármilyen más diagnosztikai vizsgálattal diagnosztizálták)
    • 2. csoport (kontroll): Nők, akik ugyanazokkal a felvételi és kizárási kritériumokkal rendelkeznek, de nem ismert, hogy méhnyakrákjuk van.

    A tanulmány célja:

    1. A HPV mint kis DNS-vírusok példájának vizsgálata a sejttranszformációban és a karcinogenezisben.
    2. A legtöbb HPV genotípus meghatározása, amelyek a méhnyakrák előfordulásának magas kockázatával járnak.
    3. A sejttranszformációban és a rosszindulatú daganatokban szerepet játszó HPV onkogének kimutatása.
    4. A virális DNS-integráció szerepének tanulmányozása a sejttranszformációban és a karcinogenezisben.

      Tanulmányi módszerek:

      Mintagyűjtés és tárolás:

      • A mintákat a méhnyakból ecsettel vagy tamponnal veszik\ a gyűjtőeszköz típusának megfelelő utasításokat követve.

      • A gyűjtőcsöveket szobahőmérsékleten (15-30 °C) kell tárolni.

      • A mintákat a gyűjtést követő 14 napon belül elküldik a laboratóriumba
      • A csövek szobahőmérsékleten 2-3 hétig eltarthatók.

      HPV kimutatás:

      • A HPV nem szaporítható szövettenyészetben, ezért a legtöbb esetben a pontos azonosítása molekuláris biológiai technikákon, például polimeráz láncreakción (PCR) támaszkodik.

      HPV genotipizálás:

      • A PCR-RFLP jó megkülönböztető képességet mutat a HR és LR HPV genotípusok megkülönböztetésével, és lehetővé teszi az egyszeri vagy többszörös fertőzések azonosítását.

      • Ebben a technikában az amplifikált DNS-t restrikciós enzimek emésztik, ami különböző hosszúságú DNS-fragmenseket eredményez. Minden fragmentum hossza egy bizonyos HPV genotípusra jellemző.

      • A leggyakoribb restrikciós enzimek a BamHI, Dd6eI, HaeIII, HinfI, PstI és RsaI.

      HPV onkogének és onkoproteinek:

      • Az E6/E7 onkogének mRNS kimutatására használt fő technikák két kereskedelmi teszt: PreTectW Proofer és APTIMAW HPV Assay. Ezek a technikák a teljes hosszúságú E6/E7 transzkriptumok transzkripció által közvetített amplifikációján alapulnak PCR segítségével.

      Statisztikai analízis:

      • Az adatok elemzése egyirányú varianciaanalízissel történik az SPSS szoftver 24.0-s verziójával. Az értékeket átlag ± S.D formában fejezzük ki. A két csoport összehasonlításához Student-féle t-tesztet használunk annak meghatározására, hogy az esetek szignifikánsan különböztek-e a kontrolltól. A különbségek statisztikailag szignifikánsnak tekintendők P<0,05, míg P<0,01 szignifikánsabb változást jelent.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor: 18-65 év.
  • A rutin szűréssel diagnosztizált HPV-pozitív nők.
  • Nők, akik hajlandóak részt venni a vizsgálatban és aláírni egy tájékozott beleegyező nyilatkozatot

Kizárási kritériumok:

  • Korhatárok (18 évnél fiatalabb vagy 65 év felettiek).
  • Immunrendszerű betegek, szteroid- vagy kemoterápiában részesülő betegek, vagy olyan súlyos egészségügyi betegségben szenvedő betegek, akik befolyásolhatják immunrendszerüket.
  • Ismeretlen kórtörténet.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: esetek
HPV kimutatás HPV genotipizálás HPV onkogének és onkoproteinek
PCR és onkogének kimutatása
ACTIVE_COMPARATOR: ellenőrzés
HPV kimutatás HPV genotipizálás HPV onkogének és onkoproteinek
PCR és onkogének kimutatása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
karcinogenezis
Időkeret: 6 hónap
méhnyakrák kialakulása
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2017. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2018. február 28.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2018. február 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 14.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. június 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. június 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 14.

Utolsó ellenőrzés

2017. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17200086

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a DNS vírusfertőzések

Klinikai vizsgálatok a HPV onkogének

Keressen hasonló próbaverziókban