Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hepatitis B előfordulása diffúz nagy B-sejtes limfómában/krónikus limfoid leukémiában, a rituximabbal, kemoterápiával és tenofovir-alafenamiddal kezelt HBsAg-pozitív (CLL1818)

2025. február 25. frissítette: Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Prospektív tanulmány a hepatitis B vírus reaktivációjának előfordulásáról kezeletlen, diffúz nagy B-sejtes limfómában/krónikus limfoid leukémiában szenvedő, rituximabbal, kemoterápiával és tenofovir-alafenamiddal kezelt HBsAg-pozitív betegeknél

Ebben a tanulmányban értékelni fogjuk a hepatitis B vírus reaktivációjának előfordulását a rituximabbal, a standard kemoterápiával és a TAF-val végzett kezelés első 6 hónapjában diffúz nagy B-sejtes limfómában/krónikus limfoid leukémiában HBsAg-pozitív betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Megszűnt

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Ez egy prospektív, többközpontú, intervenciós, egyetlen kar, amely a hepatitis B vírus (HBV) reaktiválódásának előfordulási gyakoriságát értékeli az első 6 hónapos kezelési időszakon belül DLBCL/krónikus limfoid leukémia miatt rituximabbal, standard kemoterápiával és TAF-fel kezelt HBsAg pozitív betegeknél.

A felvételi időszak hozzávetőleges időtartama a rendelkezésre álló betegek száma alapján A felvételi időszak időtartamát 12 hónapra becsülték.

A betegek 6 hónapig Rituximab+Kemoterápia+TAF-et kapnak, majd TAF monoterápiaként további 12 hónapig. Minden alany TAF-ot kap 1-3 héttel a Rituximab+Kemoterápia előtt, és 12 hónappal a kemoterápia befejezése után visszavonják. Ezután a betegeket további 12 hónapig megfigyelik

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
5

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Olaszország
      • Alessandria, Olaszország
        • Aon Ss. Antonio E Biagio E C. Arrigo - Alessandria - Soc Ematologia
      • Ancona, Olaszország
        • Aou Ospedali Riuniti "Umberto I - G.M. Lancisi - G. Salesi"- Ancona - Sod Clinica Ematologica
      • Ascoli Piceno, Olaszország
        • Area Vasta N. 5 Ascoli Piceno - S. Benedetto Del Tronto, Presidio Ospedaliero Av5 Osp. Gen. Prov.Le "C.G.Mazzoni" - Uoc Ematologia
      • Aviano, Olaszország
        • Irccs Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano - Sosd Oncoematologia Trapianti Emopoietici E Terapie Cellulari
      • Bari, Olaszország
        • Aou Consorziale Policlinico - Bari - Uo Ematologia Con Trapianto
      • Bari, Olaszország
        • Irccs Oncologico Istituto Tumori Giovanni Paolo Ii - Bari - Uo Ematologia
      • Brindisi, Olaszország
        • Asl Brindisi, Ospedale 'Perrino' - Brindisi - Uo Ematologia
      • Catania, Olaszország
        • Ctc U.O Di Ematologia Con Trapianto Di Midollo Osseo - Catania
      • Cona, Olaszország
        • Aou Arcispedale Sant'Anna - Cona (Fe) - Uoc Ematologia E Fisiopatologia Della Coagulazione
      • Foggia, Olaszország
        • Aou Ospedali Riuniti - Foggia - Uoc Ematologia
      • Lecce, Olaszország
        • Asl Lecce, Ospedale 'V. Fazzi' - Uo Ematologia
      • Messina, Olaszország
        • Ao Ospedali Riuniti "Papardo Piemonte" - Po Papardo - Messina - Sc Ematologia
      • Napoli, Olaszország
        • Aou Federico Ii - Napoli - Uoc Ematologia
      • Napoli, Olaszország
        • Ao Di Rilievo Nazionale Antonio Cardarelli - Napoli - Uoc Ematologia Con Trapianto Di Midollo
      • Novara, Olaszország
        • Aou Maggiore Della Carita' Di Novara - Scdu Ematologia
      • Pagani, Olaszország
        • Asl Salerno, Presidio Ospedaliero Tortora Pagani - Ematologia
      • Palermo, Olaszország
        • Ao Ospedali Riuniti Villa Sofia Cervello - Palermo - Uo Ematologia Con Utmo
      • Pavia, Olaszország
        • Fondazione Ircss Policlinico San Matteo - Pavia - Uo Ematologia
      • Pescara, Olaszország
        • Asl Pescara, Presidio Ospedaliero 'Spirito Santo' - Uoc Ematologia Clinica
      • Reggio Emilia, Olaszország
        • Ausl Di Reggio Emilia - Arcispedale Santa Maria Nuova, Irccs - Sc Ematologia
      • Rimini, Olaszország
        • Ausl Della Romagna, Ospedale "Infermi" - Rimini - Uo Ematologia
      • Roma, Olaszország
        • Università degli Studi "Sapienza" - Dip Biotecnologie Cellulari ed Ematologia - Divisione di Ematologia
      • Roma, Olaszország
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli Irccs - Roma - Area Ematologica
      • Roma, Olaszország
        • Aou Policlinico Tor Vergata - Roma - Uoc Trapianto Cellule Staminali
      • Roma, Olaszország
        • Asl Roma 2, Ospedale S. Eugenio- Ospedale S.Eugenio - Uoc Ematologia
      • Roma, Olaszország
        • Ao San Camillo Forlanini - Roma - Uoc Ematologia E Trapianto Cellule Staminali
      • Roma, Olaszország
        • Aou Sant'Andrea - Roma - Uoc Ematologia
      • San Giovanni Rotondo, Olaszország
        • Ente Ecclesiastico Casa Sollievo Della Sofferenza - San Giovanni Rotondo - Ematologia
      • Torino, Olaszország
        • Aou Città Della Salute E Della Scienza, Ospedale S. Giovanni Battista Molinette - Torino - Sc Ematologia - Università Degli Studi Di Torino
      • Verona, Olaszország
        • Aou Integrata Di Verona, Policlinico G.B. Rossi - Uoc Ematologia
      • Vicenza, Olaszország
        • Aulss 8 Berica - Ospedale Di Vicenza - Uoc Ematologia

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Aláírt írásos beleegyező nyilatkozat az ICH/EU/GCP és a nemzeti helyi törvények szerint.
  • 18 év feletti, újonnan diagnosztizált DLBCL/krónikus limfoid leukémiában szenvedő férfi/nem terhes/nem szoptató női alanyok, akik kemoterápiával kombinált rituximab kezelésben részesülnek.
  • HBsAg pozitivitás, szérum HBV-DNS negatív vagy pozitív (<2000/NE) és normális májfunkció, beleértve az alanin aminotranszferázt (ALT), aszpartát aminotranszferázt (AST) és bilirubint. (inaktív hordozók).
  • Korábban nem kezelték vírusellenes gyógyszerekkel a HBV fertőzés miatt.
  • Kielégítő veseműködésű betegek.

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen okból kialakuló májelégtelenség
  • Egyéb májbetegségek anamnézisében, mint például hepatitis C, D, autoimmun hepatitis, primer biliaris cirrhosis, Wilson-kór
  • Pozitív vírusmarkerek, mint például a hepatitis A vírus elleni IgM antitest, a hepatitis C vírus, a hepatitis D vírus elleni IgG antitest, a hepatitis E vírus elleni IgM antitest vagy a HIV elleni antitest
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Egyéb súlyos szisztémás betegségek, mint például aktív fertőzés, jelentős szívbetegség, neurológiai hiány vagy pszichiátriai rendellenesség, amelyeket a vizsgálók jelentős kockázatot jelentenek
  • Közepes vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek.
  • Intolerancia a terápiás rendszer bármely összetevőjével szemben. Bármely (nem jóváhagyott) vizsgálati gyógyszerrel végzett kezelés az elmúlt 30 napban.
  • Bármilyen egyéb rendellenesség, amely a vizsgáló véleménye szerint alkalmatlanná teszi a pácienst a felvételre, vagy amely zavarhatja részvételét vagy a vizsgálat lezárását.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Tanulmányi csoport
A betegek 6 hónapig Rituximab+Kemoterápia+TAF-et kapnak, majd TAF monoterápiaként további 12 hónapig. Minden alany TAF-ot kap 1-3 héttel a Rituximab+Kemoterápia előtt, és 12 hónappal a kemoterápia befejezése után visszavonják.
Drog: Rituximab
A betegek 6 hónapig Rituximab+Kemoterápia+TAF-et kapnak, majd TAF monoterápiaként további 12 hónapig. Minden alany TAF-ot kap 1-3 héttel a Rituximab+Kemoterápia előtt, és 12 hónappal a kemoterápia befejezése után visszavonják.
Drog: Kemoterápia
A betegek 6 hónapig Rituximab+Kemoterápia+TAF-et kapnak, majd TAF monoterápiaként további 12 hónapig. Minden alany TAF-ot kap 1-3 héttel a Rituximab+Kemoterápia előtt, és 12 hónappal a kemoterápia befejezése után visszavonják.
Drog: Tenofovir-alafenamid
A betegek 6 hónapig Rituximab+Kemoterápia+TAF-et kapnak, majd TAF monoterápiaként további 12 hónapig. Minden alany TAF-ot kap 1-3 héttel a Rituximab+Kemoterápia előtt, és 12 hónappal a kemoterápia befejezése után visszavonják.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A hepatitis B vírus reaktivációját mutató betegek százalékos aránya
Időkeret: A kezelés megkezdését követő 6 hónapon belül
A HBV reaktivációt mutató betegek százalékos arányának felmérése a rituximab-, kemoterápia- és TAF-kezelés megkezdését követő 6 hónapon belül DLBCL-ben és krónikus limfoid leukémiás betegekben.
A kezelés megkezdését követő 6 hónapon belül

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A hepatitis B vírus reaktivációját mutató betegek százalékos aránya
Időkeret: A vizsgálatba való belépést és a kezelés megkezdését követő 12 hónap elteltével
Azon betegek százalékos arányának felmérése, akiknél a HBV reaktivációja jelentkezett a TAF monoterápiaként történő 12 hónapos kezelése alatt és után DLBCL-ben és krónikus limfoid leukémiás betegekben
A vizsgálatba való belépést és a kezelés megkezdését követő 12 hónap elteltével
A DLBCL és krónikus limfoid leukémia alapján rétegzett, HBV fertőzéssel összefüggő hepatitisben vagy májelégtelenségben szenvedő betegek száma a vizsgálatban való részvételük során.
Időkeret: A tanulmányba lépéstől számított 31 hónap elteltével
A tanulmányba lépéstől számított 31 hónap elteltével
Azon betegek százalékos aránya, akiknél a kemoterápia késik a HBV-reaktiváció miatt.
Időkeret: A tanulmányba lépéstől számított 31 hónap elteltével
A DLBCL és a krónikus limfoid leukémia által rétegzett kemoterápiás ciklusok között legalább 7 napos késéssel rendelkező betegek százalékos aránya.
A tanulmányba lépéstől számított 31 hónap elteltével
A DLBCL-ben és a krónikus limfoid leukémiában szenvedő betegek túlélése
Időkeret: A tanulmányba lépéstől számított 31 hónap elteltével
A tanulmányba lépéstől számított 31 hónap elteltével
Nemkívánatos eseményeket tapasztaló betegek száma.
Időkeret: A tanulmányba lépéstől számított 31 hónap elteltével
A tanulmányba lépéstől számított 31 hónap elteltével

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Tanulmányi szék: Giuseppe Gentile, Università Sapienza di Roma
  • Tanulmányi igazgató: Alessandra Micozzi, Università Sapienza di Roma

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2020. július 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2024. május 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2024. május 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2019. január 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2019. január 10.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2019. január 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2025. február 25.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • CLL1818

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rituximab

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése