Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A korai intervenciós ortodoncia készülékek (hagyományos és új) és a későbbi fix készülékes kezelés összehasonlítása II. osztályú malokklúzióban. (MACTWin)

2026. február 7. frissítette: Anna Westerlund, Vastra Gotaland Region

Korai Interceptív (Headgear-Activator, Twin Block, Invisalign MA) versus Későbbi Fix Készülékes Kezelés II. Osztályú Malokklúzióban: Randomizált Klinikai Vizsgálat

Háttér A gyermekek körülbelül 15%-ánál fordul elő II. osztályú malokklúzió, ahol a maxilla a mandibula előtt helyezkedik el, és ezeknek a gyermekeknek körülbelül 90%-ánál megnövekedett overjet is előfordul. A megnövekedett overjet magasabb fogászati trauma kockázatával és pszichoszociális következményekkel, például zaklatással és csökkent szájegészséggel összefüggő életminőséggel (OHRQoL) jár.

A funkcionális ortodonciai készülékeket (például headgear-activator és Twin-block) régóta használják overjet csökkentésére dentoalveoláris hatásokon keresztül és a mandibula helyzetének és növekedésének befolyásolásával. Az utóbbi időben digitális megoldások is megjelentek, mint például az Invisalign mandibularis előrehelyezési készüléke, amelyek potenciális előnyei közé tartozik a javult viselési idő és az egyidejű fogszabályozás. Azonban jelenleg korlátozott bizonyíték áll rendelkezésre ezeknek az újabb készülékek kezelési eredményeiről, a betegek tapasztalatáról és a költséghatékonyságáról a bevált funkcionális készülékekhez képest.

Cél Az elsődleges cél három különböző készülék használatával végzett interceptív ortodonciai kezelés kezelési eredményeinek, a betegek tapasztalatának és a költséghatékonyságának összehasonlítása. Az általános cél annak meghatározása, hogy a II. osztályú malokklúzió nagy overjettel történő interceptív kezelése hatékony-e, és ha igen, melyik interceptív módszert kell előnyben részesíteni.

Tanulmányterv és helyszín

Összesen 144, 9-13 éves, II. osztályú malokklúzióval és nagy overjettel rendelkező beteget randomizálnak négy csoportba:

  • Headgear-activator
  • Twin-block
  • Aligner Mandibularis előrehelyezés
  • Kontroll

A résztvevőket négy Ortodontiai Szakrendelésen kezelik a Halland és Västra Götaland régióban, Svédországban, a Nemzeti Egészségügyi Szolgálat keretében. A kezeléseket két tapasztalt ortodontiai szakorvos végzi.

Követés és adatgyűjtés

Klinikai vizsgálatokat végeznek a következő időpontokban:

  • Alapvonal (T0)
  • 9 hónapos kezelés után (T1)
  • Kezelés végén (T2) A készülék ellenőrzése 8 hetente történik. Digitális szkennelést végeznek az okklúzióról T0, T1 és T2 időpontokban. Oldalsó cefalometriás röntgenfelvételeket készítenek T0 és T2 időpontokban.

Eredmények és tervezett elemzések

A vizsgálat három különböző eredményű tanulmányt fog előállítani:

  1. Kezelési eredmények Elsődleges eredmény: a fogászati kezelés hatékonysága, az overjet csökkenés mérve. Másodlagos eredmények: egyéb fogászati változók, csontváz eredmények és extraorális eredmények.
  2. Beteg által jelentett eredmények

    Minden kezelt beteg két digitális kérdőívet tölt ki:

    • Gyermek Észlelési Kérdőív (CPQ): értékeli a gyermek fogainak észlelését a kezelés előtt és után.
    • Ortodontiai Kezelés Hatás Kérdőív (OTIQ): értékeli a gyermek ortodontiai kezelés és a készülék tapasztalatait.

    Ezeket az eredményeket az OHRQoL változásainak értékelésére használják a kezelés előtt és után, valamint a különböző kezelési módok tapasztalatainak összehasonlítására.

  3. Költséghatékonysági elemzés A gazdasági értékelés közvetlen, közvetett és társadalmi költségeket tartalmaz. Rögzítik a kezelés időtartamát, a találkozók számát és hosszát, valamint a lemondásokat/nem megjelenéseket.

    • Közvetlen költségek: helyiségek, személyzeti bérköltségek, anyagok és laboratóriumi költségek.
    • Közvetett költségek: a szülők munkából való távollét miatti jövedelemvesztés.
    • Társadalmi költségek: közvetlen + közvetett költségek. A költségeket a kezelési eredményekhez viszonyítják a kezelési ágak költséghatékonyságának becsléséhez.

További összehasonlítás: korai versus késői kezelés Továbbá, 18 hónap elteltével a kontrollcsoport és a funkcionális készülékkel kezelt betegek fele rögzített készülékkel kap kezelést. Ez lehetővé teszi a korai interceptív kezelés és a későbbi kezelés további összehasonlítását ugyanazon eredmények alapján: kezelési hatékonyság, beteg által jelentett eredmények és költséghatékonyság.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

144

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Gothenburg, Svédország, 40530
        • Sahlgrenska Academy
      • Halmstad, Svédország, 30246
        • Orthodontic Specialist Clinic
      • Kungsbacka, Svédország, 43441
        • Orthodontic Specialist Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Gyermekek 9-13 évesek a vizsgálat kezdetén
  • Vegyes fogazat, DS3M1
  • Túlnövekedés ≥6 mm
  • Az első állandó őrlőfogak legalább fél csúcsnyi Cl II viszonyban mindkét oldalon
  • Hiányos ajakzárás

Kizárási kritériumok:

  • Kezelés, amelyhez a súlyos zsúfoltság miatt fogak kihúzása szükséges
  • Korábbi fogszabályzó kezelés
  • Szájlégzés
  • Folyamatban lévő szopási szokások
  • Szindrómás betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Főfelszerelés aktivátor
Fejfogatú aktivátor fogszabályzó készülékkel történő kezelés.
Aktivátor extra orális fejfék trakcióval
Kísérleti: Ikerblokk
Kezelés Twin Block készülékkel
Twin Block fogszabályzó készülék
Kísérleti: Invisalign mandibuláris előrehelyezés
Invisalign mandibularis előrehelyezés kezelés okluzális blokkokkal.
Invisalign mandibuláris előrehelyezés okkluzális blokkokkal
Kísérleti: Fix készülék
A résztvevők 18 hónapos vizsgálati időszak alatt megfigyelési (kezelés nélküli) kontrollcsoportként szolgálnak. A megfigyelési fázis befejezése után rögzített készülékekkel történő fogszabályozó kezelésben részesülnek. E késleltetett beavatkozás eredményeit a három korai beavatkozási csoporttal összehasonlítják.
Felső és alsó állcsont rögzített készüléke

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
I. rész: Fogászati kezelés eredménye: Overjet csökkentés
Időkeret: 18 hónap
A fogszabályozás utáni fogszabályozás változása az alapponthoz képest. Mértékegység: milliméter (mm). A hatás iránya: Az alacsonyabb fogszabályozás a kezelés után (azaz nagyobb csökkenés az alapponthoz képest) jobb eredményt jelez; a magasabb fogszabályozási értékek rosszabb eredményre utalnak.
18 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
I. rész: Fogászati kezelés eredménye: Szagittális kapcsolat, harapás
Időkeret: 18 hónap

A kezelés végén felmért szagittális viszony, amelyet mind a zártfogású, mind a szemfogak viszonya alapján értékelnek. Mértékegység: milliméter (mm).

A hatás iránya:

Kedvező, ha a zártfogású és a szemfogak viszonya az I. osztály felé változik a kezdeti állapothoz képest.

18 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
I. rész: Alapkezelés eredménye
Időkeret: 18 hónap
A csontvázkezelés eredményességét az SNA, SNB, ANB, NL/ML, Wits, Ils/NL, Ili/ML, Ils/NA és Ili/NB paraméterek kezelés előtti és kezelés utáni változásai alapján értékelik. A mérések oldalirányú cefalometriai röntgenfelvételekről származnak. Mértékegység: fok (°). Hatásirány: Nem lineáris; a közepes értékek kedvezőek, míg a túl alacsony és túl magas értékek klinikailag kedvezőtlenek.
18 hónap
I. rész: Extraorális kezelés eredménye
Időkeret: 18 hónap
A profil szög és az ajakzáródás változásai a kezelés megkezdése előtt és a kezelés befejezése után. A méréseket szabványosított fényképeken végezzük. Mértékegység: fok (°). A hatás iránya: Nemlineáris; a középső értékek kedvezőek, míg mind a kicsi, mind a nagy értékek klinikailag kedvezőtlenek.
18 hónap
II. rész: Száj-egészséggel összefüggő életminőség (ORHQoL)
Időkeret: 18 hónap
Az OHRQoL változása a kiindulási állapothoz képest a kezelés végén. Egység: OHRQoL pontszám (magasabb = rosszabb)
18 hónap
II. rész: A beteg tapasztalatai a fogszabályozó kezelés során
Időkeret: 18 hónap
Az Ortodont Kezelés Hatás Kérdőív (OTIQ) eredményeit összehasonlítjuk az összes csoport között, hogy felmérjük a betegek tapasztalatait a különböző ortodont készülékekkel.
Pontszám - magasabb pontszámok a kezelés negatívabb hatását tükrözik
18 hónap
III. rész: Közvetlen költségek
Időkeret: 18 hónap
A különböző kezelési alternatívák közötti közvetlen költségkülönbség. Mértékegység: pénzegység betegenként (pl. EUR befejezett kezelésenként) Hatás iránya: Az alacsonyabb értékek alacsonyabb közvetlen költségeket jeleznek (kedvező).
18 hónap
III. rész: Közvetett költségek
Időkeret: 18 hónap
A különböző kezelési alternatívák közötti közvetett költségkülönbség. Egység: pénzegység betegenként (pl. EUR befejezett kezelésenként) Hatás iránya: Az alacsonyabb értékek az alacsonyabb közvetlen költségeket jelzik (kedvező).
18 hónap
I. rész: Társadalmi költségek
Időkeret: 18 hónap
A kezelési alternatívák közötti társadalmi költségkülönbség. A társadalmi költségek a közvetlen és közvetett költségek összegeként vannak definiálva. Mértékegység: pénzegység betegenként (pl. EUR befejezett kezelésenként) Hatás iránya: Az alacsonyabb értékek alacsonyabb közvetlen költségeket jeleznek (kedvező).
18 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Anna Westerlund, Professor, Department of Orthodontics, Institution of Odontology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. január 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2031. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2031. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 7.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 7.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RCT: Comparing Class II TX

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Az egyes betegadatok megosztása nem engedélyezett az etikai engedélyben.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a II. osztályú elzáródás

Klinikai vizsgálatok a Fejfelszerelés aktivátor

Keressen hasonló próbaverziókban