Sammenligning av tidlig intervensjonsortodontiske apparater (tradisjonelle og nye) og senere fastbehandling ved klasse II malokklusjon. (MACTWin)
Tidlig intervensjonsbehandling (Hodepute-Aktivator, Twin Block, Invisalign MA) kontra senere fastbehandling ved klasse II-malokklusjon: En randomisert klinisk studie
Bakgrunn Omtrent 15 % av barna har en Klasse II malokklusjon, der overkjeven er plassert foran underkjeven, og rundt 90 % av disse barna har også et forstørret overjet. Forstørret overjet er assosiert med en høyere risiko for dental skade og psykososiale konsekvenser som mobbing og redusert oral helserelatert livskvalitet (OHRQoL).
Funksjonelle ortodontiske apparater (f.eks., headgear-activator og Twin-block) har lenge blitt brukt for å redusere overjet gjennom dentoalveolære effekter og ved å påvirke mandibulær posisjon og vekst. Mer nylig har digitale løsninger som Invisaligns mandibulær fremdriftsapparat blitt introdusert, med potensielle fordeler inkludert forbedret brukstid og samtidig tannregulering. Det er imidlertid for tiden begrenset dokumentasjon angående behandlingsutfall, pasientopplevelse og kostnadseffektivitet av disse nyere apparatene sammenlignet med etablerte funksjonelle apparater.
Mål Hovedmålet er å sammenligne behandlingsutfall, pasientopplevelse og kostnadseffektivitet av intervensjonsortodontisk behandling ved bruk av tre forskjellige apparater. Det overordnede målet er å fastslå om intervensjonsbehandling av Klasse II malokklusjon med stort overjet er effektiv, og i så fall, hvilken intervensjonsmetode som bør foretrekkes.
Studiedesign og setting
Totalt 144 pasienter i alderen 9–13 år med Klasse II malokklusjon og stort overjet vil bli randomisert i fire grupper:
- Headgear-activator
- Twin-block
- Aligner Mandibular advancement
- Kontroll
Deltakere vil bli behandlet ved fire ortodontiske spesialistklinikker innenfor den svenske offentlige helsetjenesten i Region Halland og Västra Götaland. Behandlingene vil bli utført av to erfarne ortodontiske spesialister.
Oppfølging og datainnsamling
Kliniske undersøkelser vil bli utført ved:
- Utgangspunkt (T0)
- 9 måneder inn i behandlingen (T1)
- Behandlingsslutt (T2) Apparatkontroller vil finne sted hver 8. uke. Digitale skanninger av okklusjonen vil bli samlet inn ved T0, T1 og T2. Laterale kefalometriske røntgenbilder vil bli tatt ved T0 og T2.
Utfall og planlagte analyser
Studien vil generere tre undersøkelser med distinkte utfall:
- Behandlingsutfall Primært utfall: dental behandlingseffektivitet målt som overjet-reduksjon. Sekundære utfall: andre dentale variabler, skjelettmessige utfall og ekstraorale utfall.
Pasientrapporterte utfall
Alle behandlede pasienter vil fylle ut to digitale spørreskjemaer:
- Child Perception Questionnaire (CPQ): vurderer barnets oppfatning av tennene sine før og etter behandling.
- Orthodontic Treatment Impact Questionnaire (OTIQ): vurderer barnets opplevelse av ortodontisk behandling og apparatet.
Disse utfallene vil bli brukt til å evaluere endringer i OHRQoL fra før til etter behandling og til å sammenligne opplevelser på tvers av behandlingsmodaliteter.
Kostnadseffektivitetsanalyse Den økonomiske evalueringen vil inkludere direkte, indirekte og samfunnsmessige kostnader. Behandlingsvarighet, antall og lengde på avtaler, og avlysninger/uteblivelser vil bli registrert.
- Direkte kostnader: lokaler, personallønn, materialer og laboratoriekostnader.
- Indirekte kostnader: foreldrenes inntektstap på grunn av fravær fra arbeid.
- Samfunnsmessige kostnader: direkte + indirekte kostnader. Kostnadene vil bli relatert til behandlingsutfall for å estimere kostnadseffektivitet på tvers av behandlingsgruppene.
Tilleggssammenligning: tidlig vs sen behandling Videre, etter å ha fullført 18 måneder, vil kontrollgruppen og halvparten av pasientene med funksjonelle apparater motta behandling med faste apparater. Dette muliggjør en tilleggssammenligning av tidlig intervensjonsbehandling versus senere behandling ved bruk av de samme utfallene: behandlingseffektivitet, pasientrapporterte utfall og kostnadseffektivitet.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sara Waldenström, PhD student
- Telefonnummer: +46768522129
- E-post: sara.waldenstrom@regionhalland.se
Studer Kontakt Backup
- Navn: Anna Westerlund, Professor
- Telefonnummer: +46317866877
- E-post: anna.westerlund@odontologi.gu.se
Studiesteder
-
-
-
Gothenburg, Sverige, 40530
- Sahlgrenska Academy
-
Halmstad, Sverige, 30246
- Orthodontic Specialist Clinic
-
Kungsbacka, Sverige, 43441
- Orthodontic Specialist Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn i alderen 9–13 år ved studiestart
- Blandet tannsett, DS3M1
- Overjet ≥6 mm
- Første permanente molarer i minst halv cusp Cl II-relasjon bilateralt
- Ufullstendig leppeavslutning
Eksklusjonskriterier:
- Behandling som krever ekstraksjon på grunn av alvorlig trangstilling
- Tidligere ortodontisk behandling
- Munnpusting
- Pågående sugevaner
- Syndrompasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hodebeskyttelsesaktiver
Behandling med hodegear-aktiveringsortodontisk apparat.
|
Aktiver med ekstra oral hodegirtrekk
|
|
Eksperimentell: Twin Block
Behandling med Twin Block-apparat
|
Twin Block ortodontisk apparat
|
|
Eksperimentell: Invisalign Mandibular Fremre Skritt
Behandling med Invisalign mandibulær forskyvning med okklusale blokker.
|
Invisalign mandibular fremdrift med okklusjonsblokker
|
|
Eksperimentell: Fast apparat
Deltakerne vil være en observasjonsgruppe (ingen behandling) som kontrollgruppe i forsøksperioden på 18 måneder.
Etter fullført observasjonsfase vil de få ortodontisk behandling med faste apparater.
Resultatene fra denne forsinkede intervensjonen vil bli sammenlignet med de tre tidlige intervensjonsgruppene.
|
Fast tannregulering i over- og underkjeve
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del I: Resultat av tannbehandling: Reduksjon av overjet
Tidsramme: 18 måneder
|
Endring i overjet sammenlignet med utgangspunktet.
Enhet: millimeter (mm).
Effektretning: Lavere overjet etter behandling (dvs.
større reduksjon fra utgangspunktet) indikerer et bedre utfall; høyere overjet-verdier indikerer et dårligere utfall.
|
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del I: Resultat av tannbehandling: Sagittal relasjon, overbitt
Tidsramme: 18 måneder
|
Sagittal forhold ved behandlingens slutt, evaluert av både molar- og hjørnetannforhold. Enhet: millimeter (mm). Effektretning: Endring mot klasse I i molar- og hjørnetannforhold sammenlignet med utgangspunktet er gunstig. |
18 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del I: Resultat av basalbehandling
Tidsramme: 18 måneder
|
Skelettale behandlingsutfall vil bli evaluert som endringer i SNA, SNB, ANB, NL/ML, Wits, Ils/NL, Ili/ML, Ils/NA og Ili/NB mellom baseline og behandlingsslutt.
Målingene vil bli hentet fra laterale kefalometriske røntgenbilder.
Enhet: grader (°).
Effektretning: Ikke-lineær; midterste verdiområder er gunstige, mens både lave og høye verdier er klinisk ugunstige.
|
18 måneder
|
|
Del I: Ekstraoral behandlingsresultat
Tidsramme: 18 måneder
|
Endringer i profilvinkel og leppeavslutning fra før behandlingsstart og til behandlingens avslutning.
Målingene vil bli utført på standardiserte fotografier.
Enhet: grader (°).
Retning av effekt: Ikke-lineær; middels verdiområder er gunstige, mens både lave og høye verdier er klinisk ugunstige.
|
18 måneder
|
|
Del II: Munnhelserelatert livskvalitet (ORHQoL)
Tidsramme: 18 måneder
|
Endringer i OHRQoL fra utgangspunkt sammenlignet med slutten av behandlingen.
Enhet: OHRQoL-poengsum (høyere = verre)
|
18 måneder
|
|
Del II: Pasientens opplevelse av den ortodontiske behandlingen
Tidsramme: 18 måneder
|
Resultatene fra Orthodontic Treatment Impact Questionnaire (OTIQ) vil bli sammenlignet på tvers av alle grupper for å evaluere pasientopplevelsen med de forskjellige ortodontiske apparatene.
Poengsum - høyere poengsummer reflekterer mer negativ påvirkning av behandlingen
|
18 måneder
|
|
Del III: Direkte kostnader
Tidsramme: 18 måneder
|
Forskjellen i direkte kostnader mellom de forskjellige behandlingsalternativene.
Enhet: valutaenheter per pasient (f.eks.
EUR per fullført behandling) Effektretning: Lavere verdier indikerer lavere direkte kostnader (gunstig).
|
18 måneder
|
|
Del III: Indirekte kostnader
Tidsramme: 18 måneder
|
Forskjellen i indirekte kostnader mellom de ulike behandlingsalternativene.
Enhet: valutaenheter per pasient (f.eks.
EUR per fullført behandling) Effektretning: Lavere verdier indikerer lavere direkte kostnader (gunstig).
|
18 måneder
|
|
Del I: Samfunnskostnader
Tidsramme: 18 måneder
|
Forskjellen i samfunnskostnader mellom behandlingsalternativene.
Samfunnskostnader er definert som summen av direkte og indirekte kostnader.
Enhet: valutaenheter per pasient (f.eks. EUR per fullført behandling) Effektretning: Lavere verdier indikerer lavere direkte kostnader (gunstig).
|
18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anna Westerlund, Professor, Department of Orthodontics, Institution of Odontology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- RCT: Comparing Class II TX
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Klasse II feilslutning
-
NCT06244810FullførtMalocclusion, Angle's Class
-
NCT04002999UkjentMaloklusjon | Malocclusion, Angle's Class
-
NCT07377825Har ikke rekruttert ennåPeriodontale sykdommer | Malocclusion, Angle's Class | Tannklemming, Interproksimal emaljereduksjon
-
NCT06516185RekrutteringTrengsel, tann | Malocclusion, Angle's Class | Rotasjon av tann | Tippet tann eller tenner
-
NCT07096401Har ikke rekruttert ennåDyp bite malocclusion
-
NCT07423806FullførtLeppespalte | Le Fort; Jeg | Klasse III skjelett malocclusion
-
NCT07179354FullførtKlasse III skjelett malocclusion
-
NCT07566676RekrutteringRotresorpsjon | Ortodontisk tannbevegelse | Inntrenging av tann | Dyp bite malocclusion
-
NCT05599074FullførtAnterior Open Bite Malocclusion
Kliniske studier på Hodebeskyttelsesaktiver
-
NCT01449994FullførtSmerter i beinet, uspesifisert | Kneforstuing
-
NCT01180686Ukjent
-
NCT04884698FullførtSunne fag | Elektiv kirurgisk prosedyre
-
NCT00368368Fullført
-
NCT03056820Fullført
-
NCT03592394UkjentNevropatisk smerte | Ryggmargsskader
-
NCT00266240FullførtDiabetes mellitus type 2
-
NCT03237273UkjentModerat og alvorlig hemofili