Confronto tra apparecchi ortodontici intercettivi precoci (tradizionali e innovativi) e trattamento successivo con apparecchio fisso nella malocclusione di Classe II. (MACTWin)
Trattamento Intercettivo Precoce (Headgear-Activator, Twin Block, Invisalign MA) Versus Trattamento con Apparecchio Fisso Successivo nella Malocclusione di Classe II: Uno Studio Clinico Randomizzato
Contesto Circa il 15% dei bambini presenta una malocclusione di Classe II, in cui la mascella è posizionata anteriormente alla mandibola, e circa il 90% di questi bambini presenta anche un overjet aumentato. L'overjet aumentato è associato a un rischio maggiore di trauma dentale e conseguenze psicosociali come bullismo e ridotta qualità di vita legata alla salute orale (OHRQoL).
Gli apparecchi ortodontici funzionali (ad esempio, headgear-attivatore e Twin-block) sono stati a lungo utilizzati per ridurre l'overjet attraverso effetti dentoalveolari e influenzando la posizione e la crescita mandibolare. Più recentemente, sono state introdotte soluzioni digitali come l'apparecchio di avanzamento mandibolare Invisalign, con potenziali vantaggi tra cui un tempo di utilizzo migliorato e l'allineamento dentale simultaneo. Tuttavia, attualmente ci sono prove limitate riguardo ai risultati del trattamento, all'esperienza del paziente e alla costo-efficacia di questi nuovi apparecchi rispetto agli apparecchi funzionali consolidati.
Obiettivo L'obiettivo principale è confrontare i risultati del trattamento, l'esperienza del paziente e la costo-efficacia del trattamento ortodontico intercettivo utilizzando tre diversi apparecchi. L'obiettivo generale è determinare se il trattamento intercettivo della malocclusione di Classe II con overjet ampio sia efficace e, in tal caso, quale modalità intercettiva dovrebbe essere preferita.
Disegno dello studio e contesto
Un totale di 144 pazienti di età compresa tra 9 e 13 anni con malocclusione di Classe II e overjet ampio saranno randomizzati in quattro gruppi:
- Headgear-attivatore
- Twin-block
- Allineatore Avanzamento mandibolare
- Controllo
I partecipanti saranno trattati in quattro Cliniche Specialistiche Ortodontiche all'interno del Servizio Sanitario Nazionale nelle regioni di Halland e Västra Götaland, Svezia. I trattamenti saranno forniti da due specialisti ortodontici esperti.
Follow-up e raccolta dati
Gli esami clinici saranno eseguiti a:
- Baseline (T0)
- 9 mesi dall'inizio del trattamento (T1)
- Fine del trattamento (T2) I controlli dell'apparecchio avverranno ogni 8 settimane. Le scansioni digitali dell'occlusione saranno raccolte a T0, T1 e T2. Le radiografie cefalometriche laterali saranno effettuate a T0 e T2.
Esiti e analisi pianificate
Lo studio genererà tre studi con esiti distinti:
- Esiti del trattamento Esito primario: efficacia del trattamento dentale misurata come riduzione dell'overjet. Esiti secondari: altre variabili dentali, esiti scheletrici ed esiti extraorali.
Esiti riportati dai pazienti
Tutti i pazienti trattati completeranno due questionari digitali:
- Questionario di Percezione del Bambino (CPQ): valuta la percezione del bambino dei propri denti prima e dopo il trattamento.
- Questionario sull'Impatto del Trattamento Ortodontico (OTIQ): valuta l'esperienza del bambino riguardo al trattamento ortodontico e all'apparecchio.
Questi esiti saranno utilizzati per valutare i cambiamenti nella OHRQoL dal pre- al post-trattamento e per confrontare le esperienze tra le diverse modalità di trattamento.
Analisi di costo-efficacia La valutazione economica includerà costi diretti, indiretti e sociali. La durata del trattamento, il numero e la lunghezza degli appuntamenti e le cancellazioni/assenze saranno registrati.
- Costi diretti: locali, stipendi del personale, materiali e costi di laboratorio.
- Costi indiretti: perdita di reddito dei genitori dovuta all'assenza dal lavoro.
- Costi sociali: costi diretti + costi indiretti. I costi saranno correlati agli esiti del trattamento per stimare la costo-efficacia tra i bracci di trattamento.
Confronto aggiuntivo: trattamento precoce vs tardivo Inoltre, dopo aver completato 18 mesi, il gruppo di controllo e metà dei pazienti con apparecchio funzionale riceveranno un trattamento con apparecchi fissi. Ciò consente un confronto aggiuntivo tra il trattamento intercettivo precoce e il trattamento tardivo utilizzando gli stessi esiti: efficacia del trattamento, esiti riportati dai pazienti e costo-efficacia.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sara Waldenström, PhD student
- Numero di telefono: +46768522129
- Email: sara.waldenstrom@regionhalland.se
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Anna Westerlund, Professor
- Numero di telefono: +46317866877
- Email: anna.westerlund@odontologi.gu.se
Luoghi di studio
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-
-
Gothenburg, Svezia, 40530
- Sahlgrenska Academy
-
Halmstad, Svezia, 30246
- Orthodontic Specialist Clinic
-
Kungsbacka, Svezia, 43441
- Orthodontic Specialist Clinic
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Bambini di età compresa tra 9 e 13 anni all'inizio dello studio
- Dentizione mista, DS3M1
- Oversjet eccessivo ≥6 mm
- Primi molari permanenti in relazione di almeno mezza cuspide di Classe II bilateralmente
- Chiusura labiale incompleta
Criteri di esclusione:
- Trattamento che richiede estrazioni a causa di affollamento grave
- Precedente trattamento ortodontico
- Respirazione orale
- Abitudini di suzione in corso
- Pazienti sindromici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Attivatore per caschi
Trattamento con apparecchio ortodontico attivatore a fascia.
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Attivatore con trazione extra orale a casco
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Sperimentale: Twin Block
Trattamento con apparecchio Twin Block
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Apparecchio ortodontico Twin Block
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Sperimentale: Invisalign Avanzamento Mandibolare
Trattamento con Invisalign avanzamento mandibolare con blocchi occlusali.
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Invisalign con avanzamento mandibolare dotato di blocchi occlusali
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Sperimentale: Apparecchio fisso
I partecipanti fungeranno da gruppo di controllo di osservazione (nessun trattamento) durante il periodo di prova di 18 mesi.
Dopo il completamento della fase di osservazione, riceveranno un trattamento ortodontico con apparecchi fissi.
I risultati di questo intervento ritardato saranno confrontati con i tre gruppi di intervento precoce.
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Apparecchio fisso in arcata superiore e inferiore
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parte I: Risultato del trattamento dentale: Riduzione dell'overjet
Lasso di tempo: 18 mesi
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Variazione dell'overjet dentale rispetto al basale.
Unità: millimetri (mm).
Direzione dell'effetto: Un overjet post-trattamento inferiore (ovvero una maggiore riduzione rispetto al basale) indica un esito migliore; valori di overjet più elevati indicano un esito peggiore.
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18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parte I: Risultato del trattamento dentale: Relazione sagittale, overbite
Lasso di tempo: 18 mesi
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Relazione sagittale al termine del trattamento, valutata sia attraverso le relazioni molari che canine. Unità: millimetri (mm). Direzione dell'effetto: Un cambiamento verso la Classe I nelle relazioni molari e canine rispetto al basale è favorevole. |
18 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parte I: Risultato del trattamento basale
Lasso di tempo: 18 mesi
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Gli esiti del trattamento scheletrico saranno valutati come cambiamenti in SNA, SNB, ANB, NL/ML, Wits, Ils/NL, Ili/ML, Ils/NA e Ili/NB tra il basale e la fine del trattamento.
Le misurazioni saranno ottenute dalle radiografie cefalometriche laterali.
Unità: gradi (°).
Direzione dell'effetto: Non lineare; i valori medi sono favorevoli, mentre sia i valori bassi che quelli alti sono clinicamente sfavorevoli.
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18 mesi
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Parte I: Risultati del trattamento extra orale
Lasso di tempo: 18 mesi
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Cambiamenti nell'angolo del profilo e nella chiusura delle labbra dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento.
Le misurazioni saranno effettuate su fotografie standardizzate.
Unità: gradi (°).
Direzione dell'effetto: Non lineare; i valori medi sono favorevoli, mentre sia i valori bassi che quelli alti sono clinicamente sfavorevoli.
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18 mesi
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Parte II: Qualità della vita correlata alla salute orale (ORHQoL)
Lasso di tempo: 18 mesi
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Variazioni dell'OHRQoL rispetto al basale confrontate con la fine del trattamento.
Unità: punteggio OHRQoL (valore più alto = peggiore)
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18 mesi
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Parte II: Esperienza del paziente del trattamento ortodontico
Lasso di tempo: 18 mesi
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I risultati del Questionario sull'Impatto del Trattamento Ortodontico (OTIQ) verranno confrontati tra tutti i gruppi per valutare l'esperienza del paziente con i diversi apparecchi ortodontici.
Punteggio: punteggi più alti riflettono un impatto più negativo del trattamento
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18 mesi
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Parte III: Costi diretti
Lasso di tempo: 18 mesi
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La differenza nei costi diretti tra le diverse alternative terapeutiche.
Unità: unità monetarie per paziente (ad es.
EUR per trattamento completato) Direzione dell'effetto: Valori inferiori indicano costi diretti inferiori (favorevole).
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18 mesi
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Parte III: Costi indiretti
Lasso di tempo: 18 mesi
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La differenza nei costi indiretti tra le diverse alternative di trattamento.
Unità: unità monetarie per paziente (ad esempio
EUR per trattamento completato) Direzione dell'effetto: Valori più bassi indicano costi diretti inferiori (favorevole).
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18 mesi
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Parte I: Costi sociali
Lasso di tempo: 18 mesi
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La differenza nei costi sociali tra le alternative di trattamento.
I costi sociali sono definiti come la somma dei costi diretti e indiretti.
Unità: unità di valuta per paziente (ad es.
EUR per trattamento completato) Direzione dell'effetto: Valori inferiori indicano costi diretti inferiori (favorevole).
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18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Anna Westerlund, Professor, Department of Orthodontics, Institution of Odontology, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg
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Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RCT: Comparing Class II TX
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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