- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03579966
Amifampridin-foszfát hosszú távú biztonsági vizsgálata MuSK-MG-ben (izomspecifikus tirozin-kináz myasthenia gravis)
2023. április 14. frissítette: Catalyst Pharmaceuticals, Inc.
Az amifampridin-foszfát hosszú távú biztonsági vizsgálata MuSK antitest pozitív és AChR (acetilkolin receptor) antitest pozitív myasthenia gravisban szenvedő betegeknél
Értékelje az amifampridin-foszfát hosszú távú biztonságosságát az antitest-pozitív MuSK-MG tüneti enyhítésében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
70
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
- Univerity of Pennsylvania
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Részt vett az MSK-002 vizsgálatban
Kizárási kritériumok:
- Epilepsziás és jelenleg gyógyszeres kezelés alatt áll
- Klinikailag jelentős eltérések az EKG-ban, a vizsgáló véleménye szerint
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: amifampridin-foszfát
10 mg amifampridinnek megfelelő tabletta naponta 3-4 alkalommal
|
10 mg amifampridinnek megfelelő tabletta, hatékony és tolerálható dózisra titrálva, napi 3-4 alkalommal
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A kezelés során felmerülő nemkívánatos események előfordulása (biztonság és tolerálhatóság)
Időkeret: több mint 21 hónap
|
Értékelje az amifampridin-foszfát hosszú távú biztonságosságát és tolerálhatóságát a kezelés során felmerülő nemkívánatos eseményekben szenvedő betegek számán keresztül, amelyeket az Orvosi Szótár a Szabályozási Tevékenységekhez (MedDRA) SOC-k és PT-k szerint képeznek le.
[ Időkeret: több mint 21 hónap ] A tanulmányi adatok összegzéséhez leíró statisztikákat használunk.
|
több mint 21 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Renato Mantegazza, MD, Carlo Besta Neurological Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. április 3.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. április 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. június 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. július 5.
Első közzététel (Tényleges)
2018. július 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. április 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. április 14.
Utolsó ellenőrzés
2023. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Idegrendszeri betegségek
- Immunrendszeri betegségek
- Neoplazmák
- Az idegrendszer autoimmun betegségei
- Autoimmun betegség
- Neoplazmák webhelyenként
- Neurológiai megnyilvánulások
- Mozgásszervi betegségek
- Izombetegségek
- Neuromuszkuláris betegségek
- Neurodegeneratív betegségek
- Neuromuszkuláris megnyilvánulások
- Idegrendszeri neoplazmák
- Paraneoplasztikus szindrómák, idegrendszer
- Paraneoplasztikus szindrómák
- Neuromuscularis junction betegségek
- Izomgyengeség
- Myasthenia Gravis
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Membrán transzport modulátorok
- Neuromuszkuláris szerek
- Káliumcsatorna blokkolók
- Amifampridin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MSK-003
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Myasthenia Gravis, MuSK
-
Assiut UniversityToborzásIdegrendszeri betegségek | Az idegrendszer autoimmun betegségei | Thymoma | Myasthenia Gravis | Neuromuscularis junction betegségek | Myasthenia Gravis, általánosított | Myasthenia Gravis válság | Myasthenia Gravis, szemészeti | Myasthenia Gravis, fiatalkori forma | Thymus hyperplasia | Myasthenia Gravis súlyosbodással... és egyéb feltételekEgyiptom
-
Universiti Putra MalaysiaJelentkezés meghívóvalKísérleti myastheniaKína
-
Universiti Putra MalaysiaBefejezve
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.BefejezveMyasthenia Gravis | Myasthenia Gravis, általánosított | Myasthenia Gravis, fiatalkori formaEgyesült Államok, Japán, Hollandia
-
GlaxoSmithKlineBefejezveMyasthaenia GravisEgyesült Államok, Kanada, Németország, Olaszország
-
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.BefejezveMyasthenia Gravis, általánosítottEgyesült Államok
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...BefejezveMyasthenia Gravis, Thymectomia
-
Beijing Tongren HospitalBefejezveMyasthenia Gravis, szemészeti | GénpolimorfizmusKína
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildBefejezve
-
argenxMég nincs toborzásGeneralizált Myasthenia Gravis
Klinikai vizsgálatok a Amifampridin-foszfát
-
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.BefejezveMyasthenia Gravis, általánosítottEgyesült Államok
-
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.BefejezveVeleszületett myastheniás szindrómákEgyesült Államok
-
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.Megszűnt3. típusú spinális izomsorvadásOlaszország
-
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.BefejezveLambert-Eaton myastheniás szindrómaEgyesült Államok
-
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.BefejezveIzomsorvadás, gerincOlaszország
-
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.Nem áll rendelkezésreLambert-Eaton myastheniás szindróma | Veleszületett myastheniás szindróma | Nystagmus, szerzettEgyesült Államok
-
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.BefejezveLambert Eaton myastheniás szindrómaEgyesült Államok, Spanyolország, Szerbia, Orosz Föderáció, Magyarország, Franciaország, Németország, Lengyelország
-
Leiden University Medical CenterNMD Pharma A/SToborzás
-
Augusta UniversityToborzás
-
Oregon Health and Science UniversityJacobus PharmaceuticalNem áll rendelkezésreLambert-Eaton myastheniás szindróma (LEMS) | Veleszületett myasthenia (CM)Egyesült Államok