Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egyénre szabott fizikai aktivitás és carotis plakk instabilitása (PACAPh)

2025. december 13. frissítette: Hospices Civils de Lyon

Egy személyre szabott otthoni fizikai aktivitási vizsgálat hatása a carotis plakk sebezhetőségére tünetmentes betegeknél

Az intraplaque vérzés (IPH) a carotis plakk instabilitásának egyik fő jellemzője és az ischaemiás stroke előrejelzője. A carotis endarterectomia előnyei (haszon/kockázat arány alapján) továbbra is tisztázatlanok a stroke tünetmentes betegek esetében; így egyre több fontos (azaz 60% feletti) szűkületet észlelt beteget nem operálnak meg. Ezeknek a betegeknek azonban adaptált terápiás kezelésekre van szükségük a plakk instabilitás korlátozása érdekében, és ennek ki kell terjednie a fizikai aktivitásra (PA). Valójában kimutatták, hogy a PA csökkenti az ateroszklerózisban szerepet játszó számos gyulladásos markert. A közelmúltban a stroke tünetmentes betegekről is beszámoltak arról, hogy a carotis IPH prevalenciája csökkent azoknál, akiknél magasabb a PA szint. Kimutatták, hogy az IPH mágneses rezonancia képalkotása (MRI) a jobb non-invazív képalkotó technika a carotis plakk instabilitás és különösen az IPH értékelésére. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje az egyénre szabott otthoni 6 hónapos fizikai aktivitási beavatkozás hatását a carotis IPH-ra és a tünetmentes betegek sebezhetőségének egyéb biomarkereire.

Ez a tanulmány monocentrikus, longitudinális és intervenciós vizsgálatként készült. Ebben a tanulmányban egy központ vesz részt: Hopital Louis Pradel (HCL, Lyon). Az inklúziós tesztek után a betegek véletlenszerűen bekerülnek a kontrollcsoportba vagy a PA csoportba. A PA csoportba tartozó betegek karkötőt kapnak a napi lépésszám mérésére. Havonta kétszer a napi célokat átértékelik a napi lépések növelése vagy fenntartása érdekében. A végső cél a napi 6000 lépés elérése, vagy a napi lépések kezdeti számának 30%-os növelése. Ugyanezeket a vizsgálatokat 6 hónapos beavatkozás után is elvégzik összehasonlítás céljából.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

56

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A carotis atheromatosus plakkja ≥ 50%-os észak-amerikai tüneti carotis endarterectomia vizsgálati (NASCET) szűkülettel rendelkező beteg
  • Beteg a lyoni Hospices Civils Louis Pradel Kórház érsebészeti osztályáról, de nem műtött
  • 18 év feletti férfiak és nők
  • Nincs ellenjavallat a fizikai aktivitáshoz, ha teljesítményindex (PS) < 2
  • Elérhető és önkéntesen befektethető a tanulmányba annak teljes időtartama alatt (6 hónap)
  • Képes franciául megérteni, olvasni és írni;
  • társadalombiztosítási rendszer vagy hasonló;
  • Tájékozott beleegyező nyilatkozat keltezése és aláírása.

Kizárási kritériumok:

  • Átmeneti ischaemiás roham (TIA) vagy ipsilaterális agyi infarktus kevesebb, mint 6 hónapja
  • Ipsilaterális carotis műtét vagy cervicalis besugárzás anamnézisében;
  • Rák, szívelégtelenség, szeropozitivitás;
  • Koszorúér kockázat;
  • Veseelégtelenség (a kreatinin Cockcroft-clearance < 30 milliliter/perc (ml/perc);
  • A Prohance-hoz kapcsolódó ellenjavallatok és óvintézkedések: túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a Prohance bármely összetevőjével szemben, veseelégtelenség <30 ml/perc / 1,73 m² clearance mellett, görcsrohamok valószínűsége a magasabb vizsgálat során epilepsziás vagy agysérült betegeknél , terhesség, szoptatás;
  • MRI ellenjavallatok: ferromágneses anyagok (beleértve pacemakert, beültethető defibrillátort, szívbillentyű protéziseket, cochleáris implantátumokat, neurostimulátorokat, beültetett automata injekciós berendezéseket, intraokuláris fém idegen testeket, idegsebészeti és vaszkuláris klipeket);
  • Carotis elzáródás;
  • azonos oldali intracranialis szűkület;
  • Terhesség kockázata vagy bizonyított terhesség a kihallgatási adatokon. Szoptatás;
  • gondnokság, gondnokság vagy az igazságszolgáltatás védelme alatt álló beteg;
  • képtelenség kifejezni beleegyezését;
  • ellenőrizetlen kardiológiai vagy neurológiai betegségek;
  • A megfigyelés lehetetlensége orvosi, szociális, földrajzi vagy pszichológiai okok miatt a vizsgálat teljes időtartama alatt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Egyénre szabott otthoni testmozgás
Ennek a karnak az alanyainak napi céljuk lesz a lépések számában a napi lépések számának kezdeti 2 első heti értékelése alapján. Összekötött csuklójukat viselik, és havonta kétszer telefonon felveszi velük a kapcsolatot az adaptált fizikai aktivitás edzője, hogy átértékeljék ezeket a célokat.
Eszköz: személyre szabott otthoni testmozgás
Az alanyoknak a kezdeti értékelés alapján 6 hónap alatt lépésszámban kell napi célt elérniük. Összekötött csuklójukat viselik, és havonta kétszer telefonon keresik meg őket egy adaptált fizikai tevékenységgel, hogy átértékeljék ezeket a célokat.
Egyéb: MRI
A vizsgálat végén minden betegnél MRI-t végeznek az IPH és a szövettani sebezhetőség egyéb jellemzőinek (lipidmag, rostos kupak integritása és meszesedések) azonosítására.
Biológiai: vérvétel
Vért kell gyűjteni, hogy a monocita fenotípust áramlási citometriával, a vér reológiáját ektacitometriával, a koagulációt rotációs thromboelasztometriával (ROTEM) elemezzük. A vérből plazmát vonnak ki a gyulladás, az oxidatív stressz és az antioxidáns markerek értékelésére.
Egyéb: Kérdőívek
ülő, fizikai aktivitás, táplálkozás és életminőség kérdőívet készítünk minden betegnél.
Egyéb: 6 perces séta teszt
A 6 perces sétateszt egy egyszerű, személyre szabott teszt, amely azt méri, hogy a páciens milyen gyorsan sétál egy sík, kemény felületen 6 percig.
Aktív összehasonlító: Ellenőrző csoport
Ennek a karnak az alanyai nem kapnak értékelést a napi lépésekről és a fizikai aktivitással és az ülő viselkedéssel kapcsolatos ajánlásokról. Arra kérik őket, hogy a megszokott módon éljenek.
Egyéb: MRI
A vizsgálat végén minden betegnél MRI-t végeznek az IPH és a szövettani sebezhetőség egyéb jellemzőinek (lipidmag, rostos kupak integritása és meszesedések) azonosítására.
Biológiai: vérvétel
Vért kell gyűjteni, hogy a monocita fenotípust áramlási citometriával, a vér reológiáját ektacitometriával, a koagulációt rotációs thromboelasztometriával (ROTEM) elemezzük. A vérből plazmát vonnak ki a gyulladás, az oxidatív stressz és az antioxidáns markerek értékelésére.
Egyéb: Kérdőívek
ülő, fizikai aktivitás, táplálkozás és életminőség kérdőívet készítünk minden betegnél.
Egyéb: 6 perces séta teszt
A 6 perces sétateszt egy egyszerű, személyre szabott teszt, amely azt méri, hogy a páciens milyen gyorsan sétál egy sík, kemény felületen 6 percig.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az MRI-vel mért IPH szintek csökkent intenzitása
Időkeret: 0. nap
A képminőséget 1-től 5-ig értékelik (1. fokozat, alacsony a jel-zaj arány (SNR) használatának határértékei, az artériák fala és az érszegélyek nem azonosíthatók; 2. fokozat, a marginális SNR, az artéria fala látható, de az alépítmény, a lumen , és a külső határok homályosak; a 3. fokozat, a marginális SNR, a falszerkezetek azonosíthatók, de a lumen és a külső határok részben el vannak takarva; 4. fokozat: magas SNR minimális műtermékekkel, az érfal, a lumen és a járulékos szélek jól meghatározottak; és a fokozat 5, magas SNR műtermékek nélkül, a fal architektúrája részletesen ábrázolva, a lumen és a járulékos határ egyértelműen meghatározott). Ha a kép minősége megfelelő (≥ 3), az IPH szintek félig számszerűsítése 0-tól 3-ig terjedő skálán történik (0: nincs IPH, 1: világos IPH, 2 közepes IPH, erős IPH). A képeket vakon és függetlenül értékelik a carotis plakk képalkotás klinikai szakértői.
0. nap
az MRI-vel mért IPH szintek csökkent intenzitása
Időkeret: 6. hónap
A képminőséget 1-től 5-ig értékelik (1. fokozat, alacsony a jel-zaj arány (SNR) használatának határértékei, az artériák fala és az érszegélyek nem azonosíthatók; 2. fokozat, a marginális SNR, az artéria fala látható, de az alépítmény, a lumen , és a külső határok homályosak; a 3. fokozat, a marginális SNR, a falszerkezetek azonosíthatók, de a lumen és a külső határok részben el vannak takarva; 4. fokozat: magas SNR minimális műtermékekkel, az érfal, a lumen és a járulékos szélek jól meghatározottak; és a fokozat 5, magas SNR műtermékek nélkül, a fal architektúrája részletesen ábrázolva, a lumen és a járulékos határ egyértelműen meghatározott). Ha a kép minősége megfelelő (≥ 3), az IPH szintek félig számszerűsítése 0-tól 3-ig terjedő skálán történik (0: nincs IPH, 1: világos IPH, 2 közepes IPH, erős IPH). A képeket vakon és függetlenül értékelik a carotis plakk képalkotás klinikai szakértői.
6. hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A köztes monocita fenotípus értékelése (14-es differenciálódási klaszter (CD14)++ /16-os differenciálódási klaszter (CD16)+)
Időkeret: 0. nap
A vérmintából monocitákat vonnak ki, specifikus antitestekkel (anti-CD14/16) jelölik, a köztes fenotípusokat (%-ban) pedig áramlási citometriával mérik.
0. nap
A köztes monocita fenotípus értékelése (14-es differenciálódási klaszter (CD14)++ /16-os differenciálódási klaszter (CD16)+)
Időkeret: 6. hónap
A vérmintából monocitákat vonnak ki, specifikus antitestekkel (anti-CD14/16) jelölik, a köztes fenotípusokat (%-ban) pedig áramlási citometriával mérik.
6. hónap
A klasszikus monocita fenotípus értékelése (14-es differenciálódási klaszter (CD14)++ /16-os differenciálódási klaszter (CD16)-)
Időkeret: 0. nap
A vérmintából monocitákat vonnak ki, specifikus antitestekkel (anti-CD14/16) jelölik, a klasszikus fenotípusokat (%-ban) pedig áramlási citometriával mérik.
0. nap
A klasszikus monocita fenotípus értékelése (14-es differenciálódási klaszter (CD14)++ /16-os differenciálódási klaszter (CD16)-)
Időkeret: 6. hónap
A vérmintából monocitákat vonnak ki, specifikus antitestekkel (anti-CD14/16) jelölik, a klasszikus fenotípusokat (%-ban) pedig áramlási citometriával mérik.
6. hónap
A nem klasszikus monocita fenotípus értékelése (14-es differenciálódási klaszter (CD14)+ /16-os differenciálódási klaszter (CD16)++)
Időkeret: 0. nap
A vérmintából kivonják a monocitákat, specifikus antitestekkel (anti CD14/16) jelölve, a nem klasszikus fenotípusokat (%-ban) pedig áramlási citometriával mérik.
0. nap
A nem klasszikus monocita fenotípus értékelése (14-es differenciálódási klaszter (CD14)+ /16-os differenciálódási klaszter (CD16)++)
Időkeret: 6. hónap
A vérmintából kivonják a monocitákat, specifikus antitestekkel (anti CD14/16) jelölve, a nem klasszikus fenotípusokat (%-ban) pedig áramlási citometriával mérik.
6. hónap
A vörösvérsejt-aggregáció értékelése
Időkeret: 0. nap
A vörösvérsejt-aggregációt (%-ban) ektacitometriával mérjük
0. nap
A vörösvérsejt-aggregáció értékelése
Időkeret: 6. hónap
A vörösvérsejt-aggregációt (%-ban) ektacitometriával mérjük
6. hónap
in vitro alvadási idő
Időkeret: 0. nap
Az in vitro véralvadás képződési idejét (percben) teljes véren rotációs thromboelasztometriával mérjük
0. nap
in vitro alvadási idő
Időkeret: 6. hónap
Az in vitro véralvadás képződési idejét (percben) teljes véren rotációs thromboelasztometriával mérjük
6. hónap
In vitro vérrög lízis index mérése
Időkeret: 0. nap
Az in vitro vérrög lízis indexét (milliméterben) teljes véren rotációs thromboelasztometriával mérik
0. nap
In vitro vérrög lízis index mérése
Időkeret: 6. hónap
Az in vitro vérrög lízis indexét (milliméterben) teljes véren rotációs thromboelasztometriával mérik
6. hónap
A vérrög szilárdságának mérése in vitro
Időkeret: 0. nap
Az in vitro vérrög szilárdságát (milliméterben) teljes véren rotációs thromboelasztometriával mérjük
0. nap
A vérrög szilárdságának mérése in vitro
Időkeret: 6. hónap
Az in vitro vérrög szilárdságát (milliméterben) teljes véren rotációs thromboelasztometriával mérjük
6. hónap
A plazma lipidoxidációjának felmérése
Időkeret: 0. nap
A plazmafehérje oxidációja (fejlett oxidációs fehérjetermékek) spektrofotometriával mérve (mikromol/literben (µmol/L))
0. nap
A plazma lipidoxidációjának felmérése
Időkeret: 6. hónap
A plazmafehérje oxidációja (fejlett oxidációs fehérjetermékek) spektrofotometriával mérve (mikromol/literben (µmol/L))
6. hónap
A plazmafehérje oxidációjának felmérése
Időkeret: 0. nap
A plazmafehérje oxidációja (fejlett oxidációs fehérjetermékek) spektrofotometriával mérve (mikromol/literben (µmol/L))
0. nap
A plazmafehérje oxidációjának felmérése
Időkeret: 6. hónap
A plazmafehérje oxidációja (fejlett oxidációs fehérjetermékek) spektrofotometriával mérve (mikromol/literben (µmol/L))
6. hónap
A plazmafehérje-nitráció értékelése
Időkeret: 0. nap
A plazmafehérje nitrálása (nitrotirozin), enzimhez kötött immunszorbens vizsgálattal (ELISA) mérve mikromol/literben (µmol/L).
0. nap
A plazmafehérje-nitráció értékelése
Időkeret: 6. hónap
A plazmafehérje nitrálása (nitrotirozin), enzimhez kötött immunszorbens vizsgálattal (ELISA) mérve mikromol/literben (µmol/L).
6. hónap
A plazma gyulladásos markereinek értékelése
Időkeret: 0. nap
A plazma gyulladásos markereit multiplex vizsgálattal mérjük mikromol/literben (µmol/L).
0. nap
A plazma gyulladásos markereinek értékelése
Időkeret: 6. hónap
A plazma gyulladásos markereit multiplex vizsgálattal mérjük mikromol/literben (µmol/L).
6. hónap
A plazma enzimek aktivitásának értékelése
Időkeret: 0. nap
A plazma antioxidáns enzimek aktivitását enzimológiával mérjük (mikromol/liter/perc (µmol/l/perc) egységben)
0. nap
A plazma enzimek aktivitásának értékelése
Időkeret: 6. hónap
A plazma antioxidáns enzimek aktivitását enzimológiával mérjük (mikromol/liter/perc (µmol/l/perc) egységben)
6. hónap
napi lépések száma
Időkeret: a 0. nap után 2 hét alatt
a napi lépések számát (a napi lépések számában) egy csatlakoztatott csuklóaktivitás-követő segítségével mérjük
a 0. nap után 2 hét alatt
napi lépések száma
Időkeret: a 6. hónapot követő 2 héten belül
a napi lépések számát (a napi lépések számában) egy csatlakoztatott csuklóaktivitás-követő segítségével mérjük
a 6. hónapot követő 2 héten belül
a 6 perces sétateszt távolsága
Időkeret: 0. nap
A 6 perces séta teszt távját (méterben) a 30 méteres sík körúton értékelik.
0. nap
a 6 perces sétateszt távolsága
Időkeret: 6. hónap
A 6 perces séta teszt távját (méterben) a 30 méteres sík körúton értékelik.
6. hónap
quadriceps maximális izometrikus erőssége
Időkeret: 0. nap
A négyfejű izomzat maximális izometrikus erejét (Newtonban) ülő helyzetben, dinamométerrel kell értékelni
0. nap
quadriceps maximális izometrikus erőssége
Időkeret: 6. hónap
A négyfejű izomzat maximális izometrikus erejét (Newtonban) ülő helyzetben, dinamométerrel kell értékelni
6. hónap
A fizikai aktivitás szintjének meghatározása
Időkeret: 0. nap
a fizikai aktivitás szintjét a globális fizikai aktivitás kérdőív fogja értékelni (metabolikus egyenértékben feladat/perc hetente (MET/perc.hét)).
0. nap
A fizikai aktivitás szintjének meghatározása
Időkeret: 6. hónap
a fizikai aktivitás szintjét a globális fizikai aktivitás kérdőív fogja értékelni (metabolikus egyenértékben feladat/perc hetente (MET/perc.hét)).
6. hónap
Az ülőidő meghatározása
Időkeret: 0. nap
Az ülőidőt az ülő viselkedés kérdőívvel értékeljük, amely az ébrenlét alatti teljes napi ülés és fekvés idejét (perc/nap-ban) értékeli.
0. nap
Az ülőidő meghatározása
Időkeret: 6. hónap
Az ülőidőt az ülő viselkedés kérdőívvel értékeljük, amely az ébrenlét alatti teljes napi ülés és fekvés idejét (perc/nap-ban) értékeli.
6. hónap
leíró egészségi állapot pontszám
Időkeret: 0. nap

Az egészségi állapot pontszámának értékelése az EQ-5D-5L (az EuroQol ötdimenziós ötszintű változata) kérdőív leíró rendszerével történik.

Az egészségi állapot mérése öt dimenzióban történik (5D); mobilitás, öngondoskodás, szokásos tevékenységek, fájdalom/kellemetlenség és szorongás/depresszió. Az alanyok minden dimenzióra vonatkozóan saját maguk értékelik súlyossági szintjüket egy ötfokozatú (EQ-5D-5L) skála segítségével (1-től 5-ig pontozva, az 1 azt jelzi, hogy nincs probléma, az 5 pedig a rendkívüli problémát).

Az állapotpontszám az egyes dimenziós pontszámok összeadásának felel meg, és 5 és 25 között van. Minél alacsonyabb a pontszám, annál jobb az egészségi állapot.
0. nap
leíró egészségi állapot pontszám
Időkeret: 6. hónap

Az egészségi állapot pontszámának értékelése az EQ-5D-5L (az EuroQol ötdimenziós ötszintű változata) kérdőív leíró rendszerével történik.

Az egészségi állapot mérése öt dimenzióban történik (5D); mobilitás, öngondoskodás, szokásos tevékenységek, fájdalom/kellemetlenség és szorongás/depresszió. Az alanyok minden dimenzióra vonatkozóan saját maguk értékelik súlyossági szintjüket egy ötfokozatú (EQ-5D-5L) skála segítségével (1-től 5-ig pontozva, az 1 azt jelzi, hogy nincs probléma, az 5 pedig a rendkívüli problémát).

Az állapotpontszám az egyes dimenziós pontszámok összeadásának felel meg, és 5 és 25 között van. Minél alacsonyabb a pontszám, annál jobb az egészségi állapot.
6. hónap
önértékelés általános egészségi állapot
Időkeret: 0. nap

Az általános egészségi állapotot az EQ-5D-5L (az EuroQol ötdimenziós ötszintű változata) kérdőív értékelő részének segítségével értékeljük.

Az alany saját maga értékeli általános egészségi állapotát a vizuális analóg skála (EQ-VAS) segítségével.

A nyers pontszám 0 és 100 között van. Minél magasabb a pontszám, annál jobb az általános egészségi állapot
0. nap
önértékelés általános egészségi állapot
Időkeret: 6. hónap

Az általános egészségi állapotot az EQ-5D-5L (az EuroQol ötdimenziós ötszintű változata) kérdőív értékelő részének segítségével értékeljük.

Az alany saját maga értékeli általános egészségi állapotát a vizuális analóg skála (EQ-VAS) segítségével.

A nyers pontszám 0 és 100 között van. Minél magasabb a pontszám, annál jobb az általános egészségi állapot
6. hónap
testtömeg-index
Időkeret: 0. nap
A testtömegindexet (kilogramm/méter²-ben (kg/m²)) a testtömeg (kilogrammban) és a magasság (méterben) mérésével számítják ki.
0. nap
testtömeg-index
Időkeret: 6. hónap
A testtömegindexet (kilogramm/méter²-ben (kg/m²)) a testtömeg (kilogrammban) és a magasság (méterben) mérésével számítják ki.
6. hónap
társbetegségek száma
Időkeret: 0. nap
Meghatározzák a társbetegségek számát (cukorbetegség, magas vérnyomás, elhízás és poli-atheroma)
0. nap
társbetegségek száma
Időkeret: 6. hónap
Meghatározzák a társbetegségek számát (cukorbetegség, magas vérnyomás, elhízás és poli-atheroma)
6. hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Hospices Civils de Lyon

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. december 3.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. szeptember 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. szeptember 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. augusztus 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 9.

Első közzététel (Tényleges)

2019. augusztus 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. december 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 13.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 69HCL19_0345
  • 2019-A01543-54 (Egyéb azonosító: ID-RCB)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Carotis atherosclerosis

Klinikai vizsgálatok a személyre szabott otthoni testmozgás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Latvia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel