- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04322981
Pharmacist-led Hepatitis C Management (PHARM-C)
2022. április 19. frissítette: University Health Network, Toronto
Pharmacist-led Hepatitis C Diagnosis and Rapid Management - in Community
Hepatitis C virus (HCV) continues to disproportionately affect vulnerable and marginalized persons in Canada.
During the interferon treatment era, certain circumstances precluded individuals from receiving treatment, most notably mental health concerns or active substance use.
In addition to the tolerability and efficacy of all-oral direct acting antivirals (DAAs), novel diagnostic strategies have also increased engagement in the care cascade.
Point-of care and/or dried blood spot antibody as well as RNA testing allow for diagnosis without the need for phlebotomy, a major barrier for those with a history of past or current injection drug use.
Despite these advances in diagnostic streamlining and increased cure rates, engagement post-diagnosis continues to be a major gap.
Although the exact mechanism of HCV acquisition may not be clear - people who inject drugs, persons who are street-involved or low-income, or persons who are difficult-to-reach for other reasons, often experience both structural and geographic challenges to obtaining care.
Community pharmacists may be the first point of contact for higher risk populations and may avoid testing and/or treatment for fear of judgement or poor treatment in hospital/specialist settings.
While studies have demonstrated the feasibility of treating people receiving opioid against therapy (OAT), it remains unclear whether Canadian pharmacists can safely and effectively screen, and/or confirm HCV, work-up patients for HCV treatment, and prescribe with minimal oversight.
If this model proves successful, it may have global utility especially in areas of the world where pharmacists are the initial point of contact for healthcare issues.
The aim of this study is to determine whether being tested and linked care and treatment will be more effective in a community pharmacy than a referral to a tertiary care hospital for management of HCV among people on stable OAT, or other populations who experience barriers to care but use community pharmacy services.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
108
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Mia Biondi, PhD, NP-PHC
- Telefonszám: 6476286471
- E-mail: mia.biondi@mail.mcgill.ca
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Jordan Feld, MD, MPH
- Telefonszám: 4163404584
- E-mail: jordan.feld@uhn.ca
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4Y 1G7
- Toborzás
- Specialty Rx Solutions
-
Kapcsolatba lépni:
- Jordan Feld, MD, MPH
- Telefonszám: 4163404584
- E-mail: jordan.feld@uhn.ca
-
Kapcsolatba lépni:
- Mia Biondi, NP-PHC, PhD
- Telefonszám: 6476276461
- E-mail: mbiondi@yorku.ca
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- HCV infection
- HCV RNA > 1,000 IU/mL
- Aged 18 to 80
- Willingness and capacity to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of or history of decompensated cirrhosis. This will be defined as evidence of clinical decompensation (history of either ascites, variceal hemorrhage, or hepatic encephalopathy/confusion), and Child-Pugh-Turcotte and Model for Endstage Liver Disease (MELD) score will also be used to assess this using laboratory investigations and clinical findings.
- Platelets < 75,000/mm3, total albumin <35 g/L, total bilirubin (total and direct) >34.2 μmol/L, International Normalized Ratio (INR) >1.5
- History of current or past hepatocellular carcinoma
- Hepatitis B virus (HBV) co-infection as indicated by positive testing for hepatitis B surface antigen (HBsAg +ve)or untreated HIV co-infection
- Prior HCV antiviral therapy with direct-acting antivirals with or without peginterferon/ribavirin
- Chronic liver disease other than mild non-alcoholic or alcoholic fatty liver disease from a cause other than HCV
- Significant co-morbid illness that precludes inclusion in the opinion of the investigator
- Life expectancy of less than 1 year. If clarity is required, the provider who delivered the diagnosis will be contacted.
- Pregnancy/breast-feeding/inability to use contraception
- Use of concomitant contraindicated drugs
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Community Pharmacist-Led
Patients in Arm 1 will receive care and treatment at their home pharmacy and be evaluated and treated by a community pharmacist under medical directives and with study oversight.
|
Rapid testing in a community pharmacy, with rapid linkage to care and treatment that is pharmacist-led
|
Aktív összehasonlító: Academic hepatology
Patients in Arm 2 will be evaluated and treated by hepatologists at the Toronto Centre for Liver Disease.
|
Rapid testing in a community pharmacy, with standard of care referral to academic hepatology
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Intention to treat by Completion Rates
Időkeret: 24 months
|
Intention to treat direct acting antiviral (DAA) completion rates in non-cirrhotic or compensated cirrhotic patients treated with DAAs in pharmacist-led programs in community pharmacies, compared to treatment completion rates with referral and treatment in tertiary care hepatology (Toronto Centre for Liver Disease).
|
24 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Sustained Virologic Response by Intention-to-Treat
Időkeret: 24 months
|
Compare Sustained Virologic Response rates by Intention to treat in both sites.
|
24 months
|
Sustained Virologic Response by modified Intention-to-Treat
Időkeret: 24 months
|
Compare the rates of Sustained Virologic Response by modified Intention to treat (including all participants who take at least one dose of medication)
|
24 months
|
Sustained Virologic Response by Per Protocol analysis
Időkeret: 24 months
|
Compare the rates of Sustained Virologic Response by per protocol analysis including all individuals who complete treatment in both groups.
|
24 months
|
Hepatitis C Community seroprevalence in downtown Toronto
Időkeret: 18 months
|
Determine the seroprevalence of HCV among individuals tested in downtown Toronto.
|
18 months
|
Community Pharmacist Fibrosis Identification
Időkeret: 18 months
|
Comparison of pharmacist-assessed fibrosis stage vs fibrosis stage assessed by hepatologist (gold standard)
|
18 months
|
Community Pharmacist Decompensation Identification
Időkeret: 18 months
|
Comparison of pharmacist-assessed hepatic decompensation score vs hepatic decompensation assessed by hepatologist (gold standard)
|
18 months
|
Minimum Mean Time-to-Treatment
Időkeret: 18 months
|
Determine the minimum mean time-to-treatment initiation in both groups
|
18 months
|
Community Appointment Adherence
Időkeret: 24 months
|
Assess appointment adherence in both arms
|
24 months
|
Medication Adherence
Időkeret: 18 months
|
Assess self-reported medication adherence at both sites
|
18 months
|
Quality of Life and Substance Use
Időkeret: 24 months
|
Evaluate quality of life for patients with chronic liver disease (CLDQ-HCV) before and after treatment (endpoint and SV12) at both sites.
|
24 months
|
Substance Use
Időkeret: 24 months
|
Evaluate the Maudsley Addiction Profile (MAP) before and after treatment (endpoint and SV12) at both sites.
|
24 months
|
Patient Understanding and Satisfaction
Időkeret: 24 months
|
Compare patient understanding and satisfaction with HCV treatment with the Hepatitis Patient Satisfaction Questionnaire (HPSQ)
|
24 months
|
Reinfection
Időkeret: 24 months
|
Assess rates of reinfection in patients who achieve Sustained Virologic Response, at 48 weeks.
|
24 months
|
Patient empowerment
Időkeret: 24 months
|
Compare measure of patient empowerment by treatment-arm using the Health Care Empowerment (HCE) survey
|
24 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. április 13.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. június 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. február 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. március 24.
Első közzététel (Tényleges)
2020. március 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. április 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. április 19.
Utolsó ellenőrzés
2021. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20-5265
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Hepatitis C vírusfertőzés
-
Tripep ABInovio PharmaceuticalsIsmeretlenKrónikus hepatitis C vírusfertőzésSvédország
-
Hadassah Medical OrganizationXTL BiopharmaceuticalsVisszavontKrónikus hepatitis C vírusfertőzésIzrael
-
Hadassah Medical OrganizationIsmeretlenKrónikus hepatitis C vírusfertőzésIzrael
-
Beni-Suef UniversityBefejezveKrónikus hepatitis C vírusfertőzésEgyiptom
-
Humanity and Health Research CentreBeijing 302 HospitalBefejezveKrónikus hepatitis C fertőzésKína
-
AbbVieBefejezveHepatitis C vírus | Krónikus hepatitis C vírus
-
Sohag UniversityToborzás
-
Tongji HospitalIsmeretlenKrónikus hepatitis c
-
Trek Therapeutics, PBCBefejezveKrónikus hepatitis C | Hepatitis C 1. genotípus | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis C vírusfertőzésEgyesült Államok, Új Zéland
-
Trek Therapeutics, PBCBefejezveKrónikus hepatitis C | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis C 4-es genotípus | Hepatitis C vírusfertőzésEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Pharmacist-Led care
-
State University of New York - Downstate Medical...BefejezveFibrózis | Sebhely | Keloid | Bőr Seb | Hipertrófiás heg | BőrhegesedésEgyesült Államok
-
Jared Jagdeo, MD, MSVA Northern California Health Care System; East Bay Institute for Research and EducationBefejezveFibrózis | Cicatrix | Sebhely | Sérülések | Sebek | Keloid | Hipertrófiás | HegesedésEgyesült Államok
-
VA Northern California Health Care SystemEast Bay Institute for Research and EducationIsmeretlenFibrózis | Bőrbetegségek | Sebhely | Keloid | Hipertrófiás bőrEgyesült Államok
-
Universidade Estadual de LondrinaBefejezve
-
University of Nove de JulhoIsmeretlenTemporomandibularis rendellenességBrazília
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreBefejezveÖregedés | Ráncok
-
New York Institute of TechnologyToborzásFájdalom, krónikus | Ehlers-Danlos szindrómaEgyesült Államok
-
University of Nove de JulhoIsmeretlen
-
University of BergenGlamoxBefejezveAlvás | Alvásmegvonás | Műszakos munkával kapcsolatos alvászavarokNorvégia
-
Erebouni Medical CenterToborzásÚjszülöttkori hiperbilirubinémia | Sárgaság, újszülöttÖrményország