- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a RPE65 mutációk által okozott öröklött retinabetegségek
Összesen 3103 találat
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktív, nem toborzóRPE65 mutációkkal összefüggő öröklött retina disztrófiaKína
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ToborzásLeber veleszületett amaurosis | RPE65 mutációk által okozott öröklött retinabetegségekEgyesült Államok, Kína
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóÖröklött retina disztrófia az RPE65 mutációk miatt
-
Frontera TherapeuticsToborzásBiallélikus RPE65 mutációval összefüggő retinális disztrófiaKína
-
Novartis PharmaceuticalsAktív, nem toborzóBiallélikus RPE65 mutációval összefüggő retinális disztrófiaJapán
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktív, nem toborzóLeber veleszületett amaurosis | Öröklött retina disztrófia az RPE65 mutációk miattEgyesült Államok
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóMegerősített biallélikus RPE65 mutációval összefüggő retinális disztrófiaEgyesült Államok
-
Gangnam Severance HospitalBefejezveÖröklött retinális disztrófia, amely elsősorban a szenzoros retinát érinti | Öröklött retinális disztrófia, amely elsősorban a retina pigment epitéliumát érintiKoreai Köztársaság
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesIsmeretlenÖröklött retinális disztrófia, amely elsősorban a szenzoros retinát érinti | Öröklött retinális disztrófia, amely elsősorban a retina pigment epitéliumát érintiIrán, Iszlám Köztársaság
-
Retina Implant AGMegszűntRetina degeneráció | Öröklött retinális disztrófia, amely elsősorban a szenzoros retinát érintiFranciaország
-
Janssen Research & Development, LLCToborzásÖröklött retina betegségekEgyesült Államok, Koreai Köztársaság, Kanada, Spanyolország, Dánia, Németország, Franciaország, Olaszország, Izrael, Ausztria, Egyesült Királyság
-
University Hospital, Strasbourg, FranceMég nincs toborzásÖröklött retina betegségFranciaország
-
University of WashingtonToborzásÖröklött retinális disztrófia, amely elsősorban a szenzoros retinát érintiEgyesült Államok
-
Sun Yat-sen UniversityBefejezveRetinitis Pigmentosa | Öröklött retina disztrófia | Retina rendellenességKína
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...ToborzásÖröklött retina disztrófiákKína
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdToborzásÖröklött retina disztrófiaKína
-
BiogenIonis Pharmaceuticals, Inc.Aktív, nem toborzóSzuperoxid-diszmutáz 1 (SOD1) mutáció által okozott ALSEgyesült Államok, Kanada, Olaszország, Belgium, Új Zéland, Japán, Franciaország, Németország, Egyesült Királyság
-
National Eye Institute (NEI)BefejezveEgészséges önkéntes | Retina betegség | Öröklött retina degenerációEgyesült Államok
-
Imperial College London Diabetes CentreIsmeretlenMendeli rendellenességek | Genetikai rendellenesség | Újszerű mutáció | Örökletes rendellenesség | De Novo mutáció | Öröklött betegség | Egygénes hibákEgyesült Arab Emírségek
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSToborzásMakula ödéma | Öröklött retina disztrófia | Lézeres retinopátiaOlaszország
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichBefejezveA retina véna elzáródása által okozott makulaödémaNémetország
-
National Eye Institute (NEI)MegszűntÖröklött retina degeneráció | Öröklött szemészeti betegségekEgyesült Államok
-
Ankara Universitesi TeknokentBefejezveRetinitis Pigmentosa | Öröklött retina disztrófiaPulyka
-
The Hospital for Sick ChildrenToborzásGenetikai betegség | Öröklött betegségKanada
-
Sun Yat-sen UniversityToborzásNem kissejtes tüdőrák (NSCLC) | EGFR-TKI rezisztens mutáció | EGFR-TKI érzékenyítő mutáció | Szomatikus mutáció | Csíravonal-mutációkKína
-
Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùToborzásRetinitis Pigmentosa | Makula disztrófia | Öröklött retina disztrófiaOlaszország
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)MegszűntMásodlagos akut mieloid leukémia | Kezeletlen felnőttkori akut myeloid leukémia | Akut mieloid leukémia FLT3/ITD mutációval | Akut mieloid leukémia génmutációkkal | FLT3 tirozin kináz doménpont mutációEgyesült Államok
-
Alexandria UniversityIsmeretlenLeber katonai aneurizmái által okozott makulaödémaEgyiptom
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessToborzásRetinitis Pigmentosa | Öröklött retina degenerációEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Franciaország, Finnország, Izrael, Hollandia, Svájc, Ausztrália, Kanada, Brazília, Mexikó
-
National Eye Institute (NEI)Aktív, nem toborzóRetinitis Pigmentosa | Öröklött szemészeti betegségekEgyesült Államok
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... és más munkatársakToborzásA CNGB1 mutációkkal összefüggő retinitis pigmentosaEgyesült Államok, Franciaország, Németország, Egyesült Királyság
-
Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)BefejezveBRCA1 génmutáció | BRCA2 génmutáció | Ismétlődő laphámsejtes tüdőkarcinóma | IV. stádiumú laphámsejtes tüdőkarcinóma AJCC v7 | BRIP1 génmutáció | PALB2 génmutáció | ATM génmutáció | ATR génmutáció | CHEK2 génmutáció | NBN génmutáció | RAD51 génmutáció | CHEK1 génmutáció | FANCA génmutáció | FANCD2 génmutáció | BARD1 génmutáció és egyéb feltételekEgyesült Államok, Kanada
-
University of UtahBefejezveDominánsan öröklődő Stargardt-kór (STGD3)Egyesült Államok
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterToborzásBRCA1 mutáció | BRCA2 mutáció | APC génmutáció | MLH1 génmutáció | RAD51C génmutáció | RAD51D génmutáció | BRIP1 génmutáció | PALB2 génmutáció | PTEN génmutáció | ATM génmutáció | CHEK2 génmutáció | BARD1 génmutáció | MSH2 génmutáció | MSH6 génmutáció | PMS2 génmutáció | POLD1 génmutáció | CDKN2A mutáció | POLE génmutáció | EPCAM... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Marc Dall'Era, MDNational Cancer Institute (NCI); Janssen, LPToborzásBRCA1 génmutáció | BRCA2 génmutáció | Prosztata karcinóma | RAD51C génmutáció | BRIP1 génmutáció | ATM génmutáció | CHEK2 génmutáció | NBN génmutáció | RAD51 génmutáció | CDK12 génmutáció | CHEK1 génmutáció | DNS-károsodási válasz génmutáció | DNS-javító génmutáció | FANCA génmutáció | FANCD2 génmutáció | FANCL génmutáció | GEN1 génmutációEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásBRCA1 génmutáció | BRCA2 génmutáció | Ösztrogénreceptor negatív | HER2/Neu negatív | Progeszteronreceptor negatív | Háromszoros negatív emlőkarcinóma | MLH1 génmutáció | RAD51C génmutáció | RAD51D génmutáció | BRIP1 génmutáció | PALB2 génmutáció | BARD1 génmutáció | MSH2 génmutáció | MSH6 génmutáció | PMS2 génmutációEgyesült Államok
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterJohns Hopkins University; Dana-Farber Cancer Institute; AstraZenecaAktív, nem toborzóÁttétes emlőrák | Invazív emlőrák | BRIP1 génmutáció | PALB2 génmutáció | ATM génmutáció | CHEK2 génmutáció | NBN génmutáció | RAD51 génmutáció | Szomatikus mutációs emlőrák (BRCA1) | Szomatikus mutációs emlőrák (BRCA2)Egyesült Államok
-
University of VirginiaAktív, nem toborzóTüdőrák | ALK génmutáció | MET génmutáció | KRAS-mutációval kapcsolatos daganatok | RET génmutáció | EGFR génmutáció | EGFR | ROS1 génmutáció | BRAFEgyesült Államok
-
University of OxfordBefejezveKorhoz kötött makula degeneráció | Retinitis Pigmentosa | Öröklött retina disztrófiák | A látóideg patológiájaEgyesült Királyság
-
iRenix Medical, Inc.MegszűntDiabéteszes makulaödéma | Elágazás Retina véna elzáródása | Glaukóma/Zárt zugú glaukómaEgyesült Államok
-
Qian QinJanssen, LP; UT Southwestern Comprehensive Cancer CenterMég nincs toborzásBRCA1 génmutáció | BRCA2 génmutáció | BRIP1 génmutáció | PALB2 génmutáció | CHEK2 génmutáció | FANCA génmutáció | RAD51B génmutáció | RAD54L génmutáció | Áttétes hormonérzékeny prosztatarák (mHSPC) | Káros HRR génmutáció
-
Editas Medicine, Inc.Aktív, nem toborzóRetina degeneráció | Szembetegségek, örökletes | Látászavarok | Leber Congenital Amaurosis 10 | Öröklött retina disztrófiák | Retina betegség | Veleszületett szembetegségekEgyesült Államok
-
Rabin Medical CenterBefejezveDesmoid fibromatosis | Desmoid | A bőr dezmoid fibromatózisa | A mellkasfal desmoid daganata | Szomatikus mutáció által okozott desmoid tumor | Agresszív fibromatózisok | Fibromatosis DesmoidIzrael
-
European Institute of OncologyIstituto Oncologico Veneto IRCCS; Ente Ospedaliero Ospedali Galliera; Istituto Nazionale...Még nincs toborzásDuctalis carcinoma in Situ | RAD51C génmutáció | RAD51D génmutáció | PALB2 génmutáció | Lebenyes karcinóma in situ | ATM génmutáció | CDH1 génmutáció | CHEK2 génmutáció | BRCA mutációOlaszország
-
Dr Cipto Mangunkusumo General HospitalBefejezveColorectalis rák | APC génmutáció | TP53 génmutáció | PIK3CA génmutáció | KRAS-mutációval kapcsolatos daganatok | MLH1 génmutációIndonézia
-
NYU Langone HealthVisszavontMellrák | BRCA1 mutáció | BRCA2 mutációEgyesült Államok
-
Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37MegszűntA leucinban gazdag ismétlődő kináz 2 (LRRK2) gén p.Gly2019Ser (G2019S) patogén mutációja által okozott Parkinson-kórban (PD) szenvedő betegekEgyesült Államok
-
Blueprint Medicines CorporationAktív, nem toborzóNeoplazmák | Neoplazmák szövettani típus szerint | Tüdőbetegségek | Neoplazmák webhelyenként | Adenokarcinóma | Karcinóma | Karcinóma, nem kissejtes tüdő | Légúti neoplazmák | Karcinóma, bronchogén | Bronchiális neoplazmák | Áttétes tüdőrák | Neoplasztikus szerek | Agyi metasztázisok | Rosszindulatú tüdődaganat | EGFR... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Kanada, Koreai Köztársaság, Japán, Tajvan
-
AstraZenecaBefejezveHER2-ve áttétes emlőrák | Csíravonal BRCA1/2 mutációk | Szomatikus BRCA1/2 mutációkOlaszország, Spanyolország, Lengyelország, Tajvan, Kanada, Franciaország, Németország, Koreai Köztársaság, Magyarország, Japán, Orosz Föderáció, Pulyka, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Bulgária
-
University Hospital, AngersToborzásA Hymenoptera méreg által okozott anafilaxia (rendellenesség)Franciaország