- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Metilmalonil-koenzim A mutáz hiány
Összesen 250 találat
-
Jiangsu Gensciences lnc.BefejezveVII. faktor hiánya | Hemofília A gátlóval | B hemofília gátlóvalKína
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kórEgyesült Államok, Izrael, Franciaország, Egyesült Királyság
-
Hospices Civils de LyonBefejezveAlfa-1 antitripszin hiányban szenvedő gyermekekFranciaország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMarketingre jóváhagyvaII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kór (késői megjelenésű)Egyesült Államok
-
The Hospital for Sick ChildrenCanadian Hemophilia SocietyBefejezveHemofília A | Hemofília B | IX. faktor hiánya | VIII-as faktor hiányaKanada
-
Virginia Commonwealth UniversityCSL BehringBefejezveHemofília A | Hemofília B | D-vitamin hiányEgyesült Államok
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityXi'an Gaoxin HospitalIsmeretlenVérmérgezés | Anémia | D-vitamin hiány | A vitamin hiány | Bronchopulmonalis dysplasia | Nagyon alacsony születési súlyú csecsemők | E vitamin hiányKína
-
Catalyst BiosciencesMegszűntVII. faktor hiánya | Hemofília A gátlóval | Glanzmann ThrombastheniaEgyesült Államok, India, Olaszország, Orosz Föderáció, Ukrajna
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Hollandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Franciaország
-
AryoGen Pharmed Co.BefejezveVII. faktor hiánya | Hemofília A gátlóval | B hemofília gátlóval | Glanzmann thrombastheniaIrán, Iszlám Köztársaság
-
Avera McKennan Hospital & University Health CenterVisszavontKrónikus hepatitis CEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Egyesült Államok, Franciaország, Hollandia
-
Shanghai Mental Health CenterBefejezve
-
Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Genentech, Inc.Toborzás
-
Baxalta now part of ShireBefejezveHemofília A | Veleszületett VIII-as faktor (FVIII) hiányaEgyesült Királyság, Franciaország, Németország, Magyarország
-
Bioverativ, a Sanofi companyBefejezveVIII-as faktor hiányaEgyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Mexikó, Hollandia, Spanyolország, Tajvan, Egyesült Királyság
-
University of Colorado, DenverThe University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush... és más munkatársakBefejezve
-
Junqi NiuChinese Academy of SciencesIsmeretlenMájbetegségek | Hepatitis C, krónikus | Interferon hiányKína
-
Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringBefejezveVérzékenység | XIII-as faktor hiányaEgyesült Államok
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium
-
Spanish Society of Thrombosis and HaemostasisTakeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La PazBefejezveHemofília A | Vérzékenység | VIII-as faktor hiányaSpanyolország
-
University of New MexicoBefejezveRetinitis Pigmentosa | Korhoz kötött makula degeneráció | Veleszületett helyhez kötött éjszakai vakság | SzínvakságEgyesült Államok
-
Johns Hopkins UniversityMegszűntAtaxia-Telangiectasia (A-T)Egyesült Államok
-
Novo Nordisk A/SBefejezveEgészséges | Veleszületett vérzési zavar | Haemophilia A gátlókkal | Haemophilia B gátlókkal | Szerzett vérzési zavar | Szerzett hemofília | Veleszületett FVII-hiány | Glanzmann-kórFranciaország
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaToborzásGaucher-kór | Savas szfingomielináz hiánySpanyolország
-
Spark TherapeuticsBefejezveHematológiai betegségek | Hemofília A | Véralvadási zavarok, öröklöttek | Alvadási fehérje zavarok | Hemorrhagiás rendellenességek | Genetikai betegségek, veleszületett | Genetikai betegségek, X-hez kapcsolódó | Véralvadási zavar | VIII-as faktor hiányaEgyesült Államok, Ausztrália, Thaiföld, Kanada
-
Hospices Civils de LyonIsmeretlenPatients Waiting for a Liver Transplant.Franciaország
-
DePuy InternationalMegszűntRheumatoid arthritis | Mandzsettaszakadás artropátia | Osteoarthritis mandzsettahiánnyal | Poszttraumás vállsérülés | Sikertelen anatómiai vállprotézis revíziós műtétjeFranciaország, Belgium, Németország
-
Tsung-Ying LiToborzásVérzékenység | D-vitamin hiány | Test felépítés | Sarcopenia | Csontritkulás | Hemofil artropátiaTajvan
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Belgium, Dánia, Franciaország, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveHumán sav szfingomielináz hiányEgyesült Királyság, Egyesült Államok
-
University of California, San FranciscoToborzásSzfingolipidózisok | Enzim hiányEgyesült Államok
-
Chung-Hsing WangSanofiMég nincs toborzás
-
SanofiToborzásSavas szfingomielináz-hiány (ASMD)Franciaország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányEgyesült Államok, Izrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaToborzásHurler szindróma | Szfingolipidózisok | Peroxiszómális rendellenességek | Metakromatikus leukodisztrófia | Alfa-mannozidózis | Hunter szindróma | Mucopolysaccharidosis rendellenességek | Maroteaux Lamy szindróma | Sly szindróma | Fukozidózis | Aszpartil-glükózaminuria | Glikoprotein anyagcserezavarok | Recesszív... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór (késői megjelenésű) | Glikogenezis II | Savas maltáz-hiány (AMD)Egyesült Államok, Franciaország, Kanada, Hollandia, Ausztrália
-
Kirby InstituteBefejezveHepatitis CAusztrália, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Új Zéland, Svájc, Kanada, Németország, Hollandia
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...BefejezveHIV fertőzések | Hepatitis CEgyesült Államok
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...VisszavontHIV fertőzések | Hepatitisz B
-
University of PittsburghToborzásLizoszómális raktározási betegségek | Leukodystrophia | Niemann-Pick betegségek | Batten-kór | Gaucher-kór | Krabbe-kór | Alfa-mannozidózis | Osteopetrózis | Tay-Sachs-kór | Pelizaeus-Merzbacher-kór | Sandhoff-kór | GM1 gangliozidózisok | MPS I | MPS II | Eltűnő fehér anyag betegség | Többszörös szulfatázhiányos betegség | S-adenozilhomocisztein-hidroláz... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntGlikogenózis 2 | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiány | Pompe-kór (csecsemőkorban kezdődő)Egyesült Államok, Tajvan, Németország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogenezis 2 savas maltáz hiány | Pompe-kór (késői megjelenésű) | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Németország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogenezis 2 savas maltáz hiány | Pompe-kór (késői megjelenésű) | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Franciaország
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóLizoszómális raktározási betegségek | Glikogén tárolási betegség II | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Hollandia, Franciaország, Dánia, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Spark TherapeuticsBefejezveLizoszómális raktározási betegségek | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság, Hollandia, Franciaország, Németország
-
SanofiToborzásSavas szfingomielináz hiány | Gaucher-kór, splenomegaliaFranciaország
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesMCM Vaccines B.V.Befejezve