Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: MF/F mért dózisú inhalátor (MDI) 25/5 mcg

Összesen 43 találat

Organon and Co

Befejezve

A mometazon-furoát mért dózisú inhalátor vizsgálata tartós asztmában szenvedő gyermekeknél (P04223)

Asztma
Organon and Co

Visszavont

Vizsgálat a mometazon-furoát/formoterol (MF/F), a montelukaszt és a beklometazon-dipropionát (BDP) 5-11 éves, tartós asztmában szenvedő gyermekek plazma kortizolszintjére gyakorolt hatásáról (P05574)

Asztma
Organon and Co

Befejezve

Asztmás vizsgálat, amely 3 adag mometazon-furoát/formoterol-fumarát és közepes dózisú mometazon-furoát gyulladáscsökkentő hatását hasonlítja össze (P05122 AM1 vizsgálat) (BEFEJEZETT)

Asztma | Légúti gyulladás
Organon and Co

Befejezve

Mometazon-furoát/formoterol-fumarát (MF/F) mért dózisú inhalátor (MDI) vizsgálata tartós asztmában szenvedő serdülők és felnőttek körében (P08212)

Asztma
Organon and Co

Befejezve

A mometazon-furoát hatékonyságának és hosszú távú biztonságosságának vizsgálata formoterol-fumaráttal kombinálva a mometazon-furoáttal szemben tartós asztmában szenvedő (5-11 éves) gyermekeknél (MK-0887A-087)

Asztma
Organon and Co

Visszavont

A mometazon-furoát hatékonysága és biztonságossága a korábban alacsony dózisú inhalációs glükokortikoszteroidokkal (ICS) kezelt tartós asztmában (P06115 vizsgálat)

Asztma
CMP Development, LLC

Befejezve

Kábítószer-gyógyszer kölcsönhatás (DDI) Spironolakton (elkövető) és digoxin (szubsztrát gyógyszer) vizsgálata

Kábítószer-kölcsönhatás

India
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

Tanulmány a budezonid/albuterol mért dózisú inhalátor (BDA MDI/PT027) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, naponta 4 alkalommal felnőtteknél és asztmás 4 éves vagy annál idősebb gyermekeknél (DENALI)

Asztma

Egyesült Államok, Németország, Ukrajna, Szerbia, Csehország, Argentína, Szlovákia
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Befejezve

A Qvar valós hatékonysága és költséghatékonysága az FP-vel és a BDP-vel szemben a COPD kezelésében (QvarCOPD)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Királyság
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Többközpontú tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és nagyon súlyos COPD-s betegeknél (PINNACLE 2)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktív, nem toborzó

Lépés a közepes erősségű hármas terápiára a nagy intenzitású ICS/LABA-val szemben felnőtt asztmás betegeknél, kontrollálatlan közepes erősségű ICS/LABA esetén (MiSTIC)

Asztma

Magyarország
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Kísérleti tanulmány a Danirixinről a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) betegség progressziójára

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Japán, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Orosz Föderáció
University of Cincinnati
National Cancer Institute (NCI); Ohio Third Frontier

Aktív, nem toborzó

Alacsony FDG dózisú PET/CT validálása a jelenlegi standard gondozási dózisú PET/CT-hez képest

PET/CT képalkotás

Egyesült Államok
McNeil AB

Befejezve

Egy tanulmány a xilometazolin/dexpantenol orrspray két készítményének összehasonlítására az orrdugulás kezelésére.

Orrdugulás

Orosz Föderáció
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Visszavont

Az ipratropium/levoszalbutamol 20/50 mcg fix dózisú kombináció akut hörgőtágító hatása a szalbutamol 100 mcg Inhaler Plus 20 mcg inhalációs aeroszolmentes kombinációjával stabil COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség
Siemens Molecular Imaging

Befejezve

Az [F-18]HX4 feltáró, nyílt címkéjű, egyközpontú vizsgálata (HX4)

Fej- és Nyakrák

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s betegeknél a PT003-mal és a placebo MDI-vel végzett kezelés után

COPD
GlaxoSmithKline

Befejezve

Crossover Study, a flutikazon furoát (FF)/vilanterol (VI) és a napi kétszeri flutikazon-propionát (FP) összehasonlítása asztmában és testmozgás által kiváltott hörgőszűkületben (EIB) szenvedő alanyokon

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
GlaxoSmithKline

Visszavont

A zárt hármas terápiát, a nyílt hármas terápiát és a kettős terápiát a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyok tüdőfunkciójára gyakorolt hatás összehasonlító vizsgálata

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kanada, Németország
AstraZeneca

Toborzás

Egy tanulmány a PT027 (budezonid/albuterol-szulfát) mért dózisú inhalátor placebóval összehasonlítva a terhelés által kiváltott hörgőszűkületre gyakorolt hatásának vizsgálatára asztmás felnőtt betegeknél (BREATH)

Asztma, testmozgás okozta

Orosz Föderáció
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

Tanulmány a budezonid/albuterol mért dózisú inhalátor (BDA MDI/PT027) hatékonyságának felmérésére az asztmában szenvedő felnőttek és serdülők edzés által kiváltott hörgőszűkületében (TYREE)

Edzés által kiváltott bronchospasmus

Egyesült Államok
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A kombinált terápia valós hatékonysága asztmában

Asztma

Egyesült Királyság
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő alanyoknál a PT003-mal, nyílt címkével ellátott Spiriva® Respimat® aktív kontrollként és placebóval végzett kezelés után

COPD
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Befejezve

A beklometazon-dipropionát légzéssel működtetett inhalátoron (BAI) vagy mért dózisú inhalátoron (MDI) keresztül történő biztonságossági és hatékonysági vizsgálata 4-11 éves, tartós asztmában szenvedő résztvevőknél

Asztma

Egyesült Államok, Horvátország, Mexikó, Lengyelország, Ukrajna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Befejezve

Kumulatív dózisvizsgálat az albuterol biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére szárazpor-inhalátorban és HFA MDI-ben (Hydrofluoroalkán mért dózisú inhalátorban)

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT010 és PT003 farmakokinetikai és biztonsági vizsgálata egészséges kínai felnőtt alanyokon

Krónikus obstruktív légúti betegség

Kína
Boehringer Ingelheim

Befejezve

HandiHaler® vs. Metered Dose Inhaler (MDI) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív
Suez Canal University

Befejezve

Salbutamol beadása porlasztóval a mért dózisú inhalátorral szemben távtartóval gyermekeknél asztma esetén

Bronchiális asztma

Egyiptom
University Health Network, Toronto

Aktív, nem toborzó

A TNF-gátlók biológiai elvékonyodó vizsgálata axiális spondyloarthritisben (BIOTAPE)

Axiális spondyloarthritis

Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány az umeklidinium (UMEC) mint kombinációs terápia hatásának értékelésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Hollandia, Görögország, Csehország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Glikopirrónium és formoterol-fumarát (GFF) mért dózisú inhalátor (MDI) dózisindikátor vizsgálata közepes és nagyon súlyos COPD-ben szenvedő felnőtteknél

COPD

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Umeclidinium/vilanterol (UMEC/VI) összehasonlító vizsgálata fix dózisú kombinációban Indacaterol Plus Tiotropiummal

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Észtország, Peru, Lengyelország, Franciaország, Chile, Magyarország, Olaszország, Szlovákia
Xiayun He, MD

Befejezve

Csökkentett célhatárolás és sugárdózisok kemoradioterápia lokoregionálisan előrehaladott orrgarat karcinómában szenvedő betegek számára

Nasopharyngealis karcinóma

Kína
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Egy tanulmány a Hodgkin limfóma kezelésére szolgáló standard terápia és két gyógyszer, a brentuximab vedotin és a nivolumab használatának összehasonlítására

Lugano Classification Limited Stage Hodgkin Lymphoma AJCC v8

Egyesült Államok, Puerto Rico, Kanada
Rigshospitalet, Denmark
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Befejezve

Az intraoperatív ketamin hatása az opioidfogyasztásra és a gerincműtét utáni fájdalomra opioidfüggő betegeknél

Krónikus fájdalom | Posztoperatív fájdalom | Fájdalomcsillapítók

Dánia
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Szteroidok és tirozin-kináz gátlók Blinatumomabbal vagy kemoterápiával történő alkalmazásának tesztelése újonnan diagnosztizált BCR-ABL-pozitív akut limfoblasztos leukémiában felnőtteknél

B Akut limfoblasztikus leukémia t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Egyesült Államok, Puerto Rico, Izrael
Mayo Clinic

Még nincs toborzás

Sztereotaktikus testsugárterápia plusz androgénreceptor-útvonal-gátló és androgén-megvonási terápia áttétes, visszatérő hormonérzékeny prosztatarák kezelésére, isteni próba (DIVINE)

Visszatérő prosztatarák | Kasztráció-rezisztens prosztatarák | IVB stádiumú prosztatarák AJCC v8 | Ismétlődő kasztrációra érzékeny prosztata karcinóma

Egyesült Államok
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

A Parsaclisib Plus a standard gyógyszeres terápia újonnan diagnosztizált, nagy kockázatú diffúz nagy B-sejtes limfómában szenvedő betegeknél

Diffúz nagy B-sejtes limfóma | Indolens non-Hodgkin limfóma | Ann Arbor Stage II diffúz nagy B-sejtes limfóma | Ann Arbor III. stádiumú diffúz nagy B-sejtes limfóma | Ann Arbor IV. stádiumú diffúz nagy B-sejtes limfóma | Magas fokú B-sejtes limfóma MYC és BCL2 vagy BCL6 átrendeződésekkel | Magas... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Egy tanulmány a Blinatumomab kemoterápiával kombinálva történő vizsgálatára újonnan diagnosztizált B-limfoblasztikus leukémiában szenvedő betegeknél

Down-szindróma | B Akut limfoblasztikus leukémia | B limfoblasztikus limfóma

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico, Ausztrália, Új Zéland
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Inotuzumab Ozogamicin és posztindukciós kemoterápia magas kockázatú B-ALL-ben, vegyes fenotípusú akut leukémiában és B-LLy-ben szenvedő betegek kezelésében

B Akut limfoblasztikus leukémia | Központi idegrendszeri leukémia | Herék leukémia | B limfoblasztikus limfóma | Vegyes fenotípusú akut leukémia

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Puerto Rico, Új Zéland
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Blinatumomab, inotuzumab ozogamicin és kombinált kemoterápia, mint frontline terápia a B akut limfoblasztos leukémiában szenvedő betegek kezelésében

B Akut limfoblasztikus leukémia | B limfoblasztikus limfóma

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: MF/F mért dózisú inhalátor (MDI) 25/5 mcg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Albania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek