Klinikai vizsgálatok keresése: MP-424 (L), PEG-IFN-a-2b, RBV

Összesen 88 találat

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Az MP-424, a Peginterferon Alfa 2b és a Ribavirin 1. fázisú vizsgálata hepatitis C-ben

Hepatitis C

Japán
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Toray Industries, Inc

Befejezve

Az MP-424, a béta-interferon (IFN béta) és a ribavirin (RBV) hatékonysága és biztonságossága krónikus hepatitis C-vel (CHC) korábban nem kezelt vagy interferonalapú terápiában részesült

Krónikus hepatitis C (CHC)

Japán
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

PegIntron Pennel és Rebetollal kezelt krónikus hepatitis C-ben szenvedő HIV-fertőzött betegek forgalomba hozatalát követő felügyelete (P04584-es vizsgálat)

HIV fertőzések | Hepatitis C | Krónikus hepatitis C
Tibotec BVBA

Befejezve

Nyílt vizsgálat a telaprevirről, amelyet 12 vagy 8 óránként adtak be két pegilált interferon és ribavirin egyikével kombinációban kezeletlen 1-es genotípusú krónikus hepatitis C résztvevőknél

Krónikus hepatitis C

Franciaország, Spanyolország, Belgium, Németország, Ausztria, Hollandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Grazoprevir (MK-5172) Peg-Interferonnal és Ribavirinnel krónikus 2-es vagy 3-as genotípusú hepatitis C-ben szenvedő betegeknél (MK-5172-012)

Hepatitis C, krónikus
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

A Boceprevir, a Pegylated-Interferon Alfa 2b és a Ribavirin hatékonyságának értékelése a hepatitis C vírus (HCV) fertőzés kezelésében HIV- és HCV-fertőzött felnőtteknél

HIV fertőzések | Hepatitis C

Egyesült Államok, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány a grazoprevir (MK-5172) különböző dózisairól, amelyeket pegilált interferon alfa-2b-vel és ribavirinnel adnak a kezelésben még nem kezelt krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknek (MK-5172-038)

Krónikus hepatitis C (CHC)
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

A 24-48 hetes Pegetron® (Peginterferon Alfa-2b + Ribavirin) hatékonysága és biztonságossága naiv 1-es genotípusú hepatitis C esetén (P05016 vizsgálat) (MEGSZÜNTETETT)

Hepatitis C, krónikus
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Befejezve

Efficacy and Safety of MP-424, Peginterferon Alfa-2a (PEG-IFN Alfa-2a), and Ribavirin(RBV) in Treatment-Naïve or Relapsed Hepatitis C

Krónikus hepatitis C (CHC)

Japán
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan; Department of Health, Executive Yuan, R.O.C. (Taiwan)

Befejezve

Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin for Genotype 2 Chronic Hepatitis C: Duration and Ribavirin Dose Stratified by RVR

Krónikus hepatitis C

Tajvan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Peginterferon Alpha-2b és Ribavirin a hepatitis C kezelésére HIV-fertőzött betegeknél (HEPCPR)

HIV fertőzések | Hepatitis C

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Vakcinaterápia, GM-CSF és Interferon Alfa-2b olyan lokálisan előrehaladott vagy áttétes rákban szenvedő betegek kezelésében, akik karcinoembrionális antigént (CEA) expresszálnak

Felnőttkori szilárd daganat

Egyesült Államok
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Az MP-424, a Peginterferon Alfa-2b és a Ribavirin hatékonysága és biztonságossága olyan krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknél, akik korábbi interferon alapú terápia után kiújultak

Krónikus hepatitis C

Japán
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); University College, London; Medical Research Council

Befejezve

Kombinált kemoterápia, PEG-Interferon Alfa-2b és műtét az osteosarcomában szenvedő betegek kezelésében (EURAMOS-1)

Áttétes osteosarcoma | Lokalizált osteosarcoma

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland, Puerto Rico, Svájc
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Az MP-424, a Peginterferon Alfa-2b és a Ribavirin hatékonysága és biztonságossága krónikus hepatitis C-ben, akik nem értek el kimutathatatlan HCV RNS szintet a korábbi interferon alapú terápiával

Hepatitis C

Japán
Gilead Sciences

Befejezve

Open-Label Study of Sofusbuvir+Ribavirin With or Without Peginterferon Alfa-2a in Subjects With Chronic HCV Infection Who Participated in Prior Gilead HCV Studies

Krónikus hepatitis C

Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Egyesült Királyság, Franciaország, Hollandia, Kanada, Új Zéland, Olaszország, Lengyelország, Ausztria, Észtország, Spanyolország, Svédország, Puerto Rico, Cseh Köztársaság
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Boceprevir biztonságossága és hatékonysága korábban nem kezelt, krónikus hepatitis C 1-es genotípusú alanyoknál (P05216AM2 vizsgálat) (BEFEJEZETT) (SPRINT-2)

Hepatitis C, krónikus
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Befejezve

Az MP-424, a Peginterferon Alfa-2b és a Ribavirin hatékonysága és biztonságossága nem reagáló 2-es genotípusú hepatitis C-fertőzött betegeknél

Krónikus hepatitis C

Japán
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Megszűnt

A pegilált interferon-alfa 2b vizsgálata PUVA-terápiával kombinálva CTCL-ben

Limfóma

Egyesült Államok
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Befejezve

Efficacy and Safety of MP-424, Peginterferon Alfa-2b and Ribavirin in Relapser Genotype 2 Hepatitis C Infected Patients

Krónikus hepatitis C

Japán
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Az MP-424/Peginterferon Alfa-2b/Ribavirin kombináció hatékonysága és biztonságossága még kezelésben nem részesült krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknél

Hepatitis C

Japán
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Boceprevir-kezelés a Peginterferon/Ribavirin (P05514) kezelésre nem reagáló, 1-es genotípusú krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknél (PROVIDE)

Hepatitis C, krónikus
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Oktreotid-acetát és rekombináns interferon alfa-2b vagy bevacizumab áttétes vagy lokálisan előrehaladott, magas kockázatú neuroendokrin daganatos betegek kezelésében

Neuroendokrin daganat | Neuroendokrin neoplazma | Kolorektális neuroendokrin tumor G1 | Gyomor neuroendokrin tumor G1 | Neuroendokrin tumor G2

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Életminőség a krónikus hepatitis C kezelése során (P05278/MK-4031-336) (VIDA)

Hepatitis C, krónikus | 1. genotípus | HCV-1
National Cancer Institute (NCI)

Megszűnt

Decitabine With or Without Interferon Alfa-2b in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Solid Tumors

Meghatározatlan felnőttkori szilárd daganat, protokoll specifikus

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Boceprevir (SCH 503034) Plus Peg-Intron, Ribavirin hozzáadásával vagy anélkül, krónikus hepatitis C 1-es genotípusú betegeknél, akik nem reagáltak a korábbi Peginterferon Alfa Plus Ribavirin kezelésre (P03659AM2 vizsgálat) (BEFEJEZETT)

Krónikus hepatitis C
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...
National Taiwan University Hospital

Befejezve

Boceprevir-alapú terápia a HCV 1-es genotípusú/HBV-fertőzött betegek megmentésére, akik nem reagálnak a kombinált terápiára (BOLERO-CB)

Hepatitis C, krónikus

Tajvan
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Boceprevir biztonságossága és hatékonysága az ázsiai-csendes-óceáni 1-es genotípusú krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknél (P07063)

Hepatitis C, krónikus
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Kombinált kemoterápia perifériás őssejt transzplantációval vagy anélkül az akut limfoblasztos leukémiában szenvedő gyermekek kezelésében

Gyermekkori akut limfoblasztos leukémia remisszióban | Visszatérő gyermekkori akut limfoblasztos leukémia

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Kombinált kemoterápia nagy dózisú ciklofoszfamiddal és rekombináns interferon alfa-2b-vel vagy anélkül a korábban kezeletlen I-III. stádiumú myeloma multiplexben szenvedő betegek kezelésében

Stádiumú myeloma multiplex | II. stádiumú myeloma multiplex | III. stádiumú myeloma multiplex

Egyesült Államok
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
PharmaEssentia Corporation (Co-Sponsor for USA)

Befejezve

Tanulmány az AOP2014 önbeadásának felmérésére toll segítségével, amelyet polycythemia vera betegek kezelésére fejlesztettek ki (PEN-PV)

Policitémia Vera

Ausztria, Bulgária, Cseh Köztársaság, Franciaország, Magyarország, Lengyelország, Szlovákia, Ukrajna
Eiger BioPharmaceuticals

Befejezve

Lonafarnib ritonavirrel és anélkül HDV-ben (LOWR-1) (LOWR-1)

Krónikus hepatitis D fertőzés

Pulyka
Eiger BioPharmaceuticals
Ankara University

Befejezve

Ritonavirrel megerősített lonafarnib Peginterferon Alfa-2a-val (PEG IFN-a) és anélkül HDV-ben (LOWR-2) (LOWR-2)

Krónikus hepatitis D fertőzés

Pulyka
St. Jude Children's Research Hospital
AbbVie

Aktív, nem toborzó

A kiújult akut limfoblasztos leukémia kezelésének kísérlete Venetoclax-szal és Navitoclax-szal

Refrakter akut limfoblasztikus leukémia | Kiújult akut limfoblasztikus leukémia

Egyesült Államok
St. Jude Children's Research Hospital
Assisi Foundation; Cookies for Kids' Cancer

Befejezve

Terápia gyermekkori visszaesett vagy refrakter B-sejtes prekurzor akut limfoblasztos leukémia és limfóma kezelésére

Visszatérő B-sejtes gyermekkori akut limfoblasztos leukémia | Visszatérő gyermekkori B-limfoblasztikus limfóma

Egyesült Államok
St. Jude Children's Research Hospital
Incyte Corporation; Amgen; Servier

Aktív, nem toborzó

Teljes terápia XVII újonnan diagnosztizált akut limfoblasztos leukémiában és limfómában szenvedő betegek számára

Akut limfoblasztikus leukémia | Akut limfoblasztikus limfóma

Egyesült Államok, Ausztrália
National Cancer Institute (NCI)

Visszavont

Célzott gyógyszerek hozzáadása az újonnan diagnosztizált T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában (T-ALL) és T-sejtes limfoblasztos limfómában (T-LBL) szenvedő felnőttek szokásos kemoterápiájához

T Akut limfoblasztos leukémia | T Lymphoblastos limfóma
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Kombinált kemoterápia újonnan diagnosztizált T-sejtes akut limfoblasztos leukémiában vagy T-sejtes limfoblasztos limfómában szenvedő fiatal betegek kezelésében

T Akut limfoblasztos leukémia | T Lymphoblastos limfóma

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland, Svájc
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Dinutuximab, Sargramostim és kombinált kemoterápia újonnan diagnosztizált, magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek kezelésében

Ganglioneuroblasztóma | Magas kockázatú neuroblasztóma

Egyesült Államok, Új Zéland, Ausztrália
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Visszavont

Teljes test sugárterápia, szisztémás kemoterápia és nagy dózisú kemoterápia, amelyet őssejt-mentés követ a rossz kockázatú Ewing-szarkómában szenvedő betegek kezelésében

Ewing-csont-szarkóma | Kezeletlen gyermekkori szupratentoriális primitív neuroektodermális daganat | Visszatérő Ewing-szarkóma/perifériás primitív neuroektodermális daganat | Áttétes Ewing-szarkóma/perifériás primitív neuroektodermális daganat | Felnőttkori szupratentoriális primitív neuroektodermális... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Calaspargase Pegol vagy Pegaspargase és kombinált kemoterápia újonnan diagnosztizált, magas kockázatú akut limfoblasztos leukémiában szenvedő fiatalabb betegek kezelésében

Akut limfoblasztikus leukémia | Felnőtt B akut limfoblasztos leukémia | Gyermekkori B Akut limfoblasztos leukémia

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Nagy dózisú rekombináns interferon alfa-2B, ipilimumab vagy pembrolizumab műtéttel eltávolított, III-IV. stádiumú, nagy kockázatú melanomában szenvedő betegek kezelésében

Áttétes bőr melanoma | Clinical Stage III bőr melanoma AJCC v8 | Ismétlődő bőr melanoma | IV. klinikai stádiumú bőr melanoma AJCC v8 | Visszatérő nyálkahártya melanoma | Áttétes nyálkahártya melanoma | Nem bőr melanoma | Áttétes nem bőr melanoma | Ismétlődő nem bőr melanoma

Egyesült Államok, Kanada, Írország
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Blinatumomab a kiújult B-sejtes akut limfoblasztos leukémiában szenvedő fiatalabb betegek kezelésében

Visszatérő B akut limfoblasztos leukémia

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico, Ausztrália, Új Zéland
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Dazatinib és kombinált kemoterápia újonnan diagnosztizált akut limfoblasztos leukémiában szenvedő fiatal betegek kezelésében

Akut limfoblasztikus leukémia | Felnőtt B akut limfoblasztos leukémia t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Gyermekkori B akut limfoblasztos leukémia t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland, Puerto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Kombinált kemoterápia lestaurtinibbel vagy anélkül az újonnan diagnosztizált akut limfoblasztos leukémiában szenvedő fiatalabb betegek kezelésében

Akut limfoblasztikus leukémia | Akut, differenciálatlan leukémia | Gyermekkori T Akut limfoblasztos leukémia

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Alacsony vagy nagy dózisú vinkrisztin és kombinált kemoterápia a kiújult B-sejtes akut limfoblasztos leukémiában szenvedő fiatal betegek kezelésében

B-sejtes gyermekkori akut limfoblasztos leukémia | L1 Gyermekkori akut limfoblasztos leukémia | L2 Gyermekkori akut limfoblasztikus leukémia | Közepes kockázatú visszatérő gyermekkori akut limfoblasztos leukémia

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Svájc
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Kombinált kemoterápia újonnan diagnosztizált akut limfoblasztos leukémiában szenvedő fiatal betegek kezelésében

Akut limfoblasztikus leukémia | Gyermekkori B Akut limfoblasztos leukémia

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Új Zéland, Svájc
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Kombinált kemoterápia a nem áttétes extracranialis Ewing-szarkómában szenvedő betegek kezelésében

Lokalizált extracsontális Ewing-szarkóma | Perifériás primitív neuroektodermális csontdaganat | Lágyszövetek perifériás primitív neuroektodermális daganata

Egyesült Államok, Kanada, Szaud-Arábia, Ausztrália, Új Zéland, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Még nincs toborzás

Tanulmány a dasatinib és a kemoterápiás kezelés Blinatumomabbal vagy anélkül történő kombinációjának összehasonlításáról Philadelphia kromoszóma-pozitív (Ph+) vagy Philadelphia kromoszóma-szerű (Ph-szerű) ABL-osztályú B-sejtes leukémia (Lymphoblast Acute) gyermekek, serdülők és fiatal felnőttek esetében -MINDEN)

B Akut limfoblasztikus leukémia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Kockázathoz igazított kemoterápia újonnan diagnosztizált standard kockázatú akut limfoblasztos leukémiában vagy lokalizált B-vonalú limfoblasztos limfómában szenvedő fiatalabb betegek kezelésében

Akut limfoblasztikus leukémia | Down-szindróma | Philadelphia kromoszóma pozitív | Gyermekkori B akut limfoblasztos leukémia t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Gyermekkori B Akut limfoblasztos leukémia | Felnőttkori B limfoblasztos limfóma | Ann Arbor Stage I B Lymphoblastic Lymphoma | Ann Arbor Stage... és egyéb feltételek

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico, Ausztrália, Új Zéland, Svájc, Írország

Klinikai vizsgálatok keresése: MP-424 (L), PEG-IFN-a-2b, RBV

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Pakistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek