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JUVEDERM® Ultra XC vs. Belotero Balance® per linee periorali

3 aprile 2019 aggiornato da: Allergan

Uno studio multicentrico prospettico, randomizzato, controllato sulla sicurezza e l'efficacia del gel iniettabile JUVEDERM® Ultra XC rispetto a Belotero Balance® per le linee periorali

Uno studio prospettico, randomizzato, controllato, multicentrico sulla sicurezza e l'efficacia del gel iniettabile JUVEDERM® Ultra XC rispetto a Belotero Balance® per le linee periorali

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
138

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

35 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere linee periorali da moderate a gravi come valutato dallo sperimentatore utilizzando il POLSS a 4 punti (nessuno, lieve, moderato e grave)
  • Accettare l'obbligo di non ricevere altre procedure o trattamenti facciali in qualsiasi momento durante lo studio che non siano correlati allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere tatuaggi sulle labbra, peli sul viso o cicatrici che interferirebbero con la visualizzazione delle labbra e dell'area periorale per le valutazioni di efficacia
  • Avere protesi dentarie o qualsiasi dispositivo che copra tutto o parte del palato superiore e/o grave malocclusione, deformità dentofacciali o maxillofacciali o significativa asimmetria dell'area periorale, come giudicato dallo sperimentatore del trattamento
  • Avere una storia di cancro della pelle
  • È un fumatore attivo
  • Ha evidenti cicatrici da acne, infiammazione attiva, infezione, lesione cancerosa o precancerosa o ferita non cicatrizzata nella zona della bocca
  • Ha avuto un herpes orale attivo o un mal di freddo entro 12 mesi
  • Sono stati sottoposti a chirurgia orale o altre procedure odontoiatriche (ad esempio, estrazione del dente, ortodonzia o impianto) entro 30 giorni prima dell'arruolamento o stanno pianificando di sottoporsi a una qualsiasi di queste procedure durante lo studio
  • Sono stati sottoposti a procedure estetiche del viso o dell'area periorale [ad es. Lifting facciale o altri interventi chirurgici che possono alterare l'aspetto dell'area periorale, inclusi innesti di tessuto o aumento di tessuto con silicone, grasso o altri riempitivi permanenti] o stanno pianificando di sottoporsi a qualsiasi di queste procedure in qualsiasi momento durante lo studio
  • Hanno subito iniezioni di filler dermici facciali temporanei o semipermanenti (ad es. Acido ialuronico, idrossiapatite di calcio, acido L-polilattico) nella parte inferiore del viso (sotto il bordo orbitale) entro 24 mesi
  • Hanno ricevuto mesoterapia o resurfacing (laser, fotomodulazione, luce pulsata intensa, radiofrequenza, dermoabrasione, peeling chimico o altre procedure ablative o non ablative) entro 6 mesi prima dell'ingresso nello studio o stanno pianificando di sottoporsi a una di queste procedure in qualsiasi momento durante lo studio diverso dalle procedure correlate allo studio.
  • Avere iniziato a utilizzare qualsiasi nuovo prodotto antirughe da banco o da prescrizione, orale o topico nell'area di trattamento entro 90 giorni prima dell'arruolamento o pianificare di iniziare l'uso di tali prodotti in qualsiasi momento durante lo studio. [NOTA: l'uso di creme solari e la terapia continua con alcuni cosmeceutici (ad es. acidi alfa idrossilici, acidi glicolici, retinolo o acidi retinoici) è consentito se il regime è stato stabilito ≥ 90 giorni prima dell'arruolamento]
  • Hanno subito l'epilazione (ad es. epilazione laser, elettrolisi, filettatura, ecc.) nella zona periorale eseguita entro 3 mesi
  • Hanno ricevuto un trattamento con tossina botulinica di qualsiasi sierotipo per qualsiasi indicazione nella parte inferiore del viso [sotto i bordi infraorbitali (IOR)] entro 1 anno dalla visita di riferimento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: JUVEDERM® Ultra XC
Rughe periorali trattate con JUVEDERM® Ultra XC
Dispositivo: JUVEDERM® Ultra XC
Fino a 3,0 ml di JUVEDERM® Ultra XC iniettati nel derma medio-profondo (2,0 ml per il trattamento iniziale e 1,0 ml per il trattamento di ritocco).
SPERIMENTALE: Belotero Balance®
Linee periorali trattate con Belotero Balance®
Dispositivo: Belotero Balance®
Fino a 3,0 ml di Belotero Balance® iniettati nel derma medio-profondo (2,0 ml per il trattamento iniziale e 1,0 ml per il trattamento di ritocco).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con un miglioramento di almeno 1 punto rispetto al basale sulla scala di gravità delle linee periorali (POLSS)
Lasso di tempo: Basale, mese 6
Lo sperimentatore ha valutato la gravità del labbro superiore e inferiore del partecipante al basale (pre-trattamento) fino al mese 6 utilizzando il POLSS a 4 punti dove Nessuno=Nessuna linea, Lieve=Poche linee poco profonde, Moderato=Alcune, linee moderate o Grave= Molte linee profonde o fessure. Viene riportata la percentuale di partecipanti con almeno 1 punto di miglioramento.
Basale, mese 6

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di dolore procedurale e post-procedurale valutato dal partecipante
Lasso di tempo: Durante l'iniezione, immediatamente dopo l'iniezione, 15, 30 e 45 min dopo l'iniezione
Il partecipante ha valutato il dolore procedurale e post-procedurale utilizzando una scala a 11 punti dove: 0=nessun dolore a 10=peggior dolore immaginabile.
Durante l'iniezione, immediatamente dopo l'iniezione, 15, 30 e 45 min dopo l'iniezione
Valutazione globale del soggetto del cambiamento nell'aspetto delle linee periorali
Lasso di tempo: Basale, giorni 7, 14, giorni 7, 14 dopo il ritocco, mesi 1, 3 e 6
Il partecipante ha valutato il cambiamento nell'aspetto delle proprie linee periorali (le linee che si irradiano verso l'esterno dai bordi delle labbra superiore e inferiore) utilizzando una scala a 7 punti dove: 1 = Molto migliorato; 2=Molto migliorato; 3=Minimamente migliorato; 4=Nessun cambiamento; 5=Leggermente peggio; 6=Molto peggio; 7=Molto molto peggio.
Basale, giorni 7, 14, giorni 7, 14 dopo il ritocco, mesi 1, 3 e 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Allergan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 ottobre 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
4 agosto 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
4 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 ottobre 2013

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 aprile 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • GMA-JUV13001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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