Guarigione dell'arteria coronaria e impalcatura bioriassorbibile (HONEST)
Processo di guarigione dell'arteria coronaria dopo impalcatura bioriassorbibile in pazienti con infarto del miocardio senza sopraslivellamento del segmento ST (NSTEMI)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
SFONDO:
Gli scaffold bioriassorbibili (BRS) rappresentano un nuovo approccio durante l'intervento coronarico percutaneo (PCI), che fornisce supporto vasale transitorio con capacità di rilascio del farmaco senza le limitazioni a lungo termine (trombosi dello stent molto tardiva) degli stent metallici a rilascio di farmaco. I pazienti con infarto del miocardio senza sopraslivellamento del segmento ST (NSTEMI) presentano spesso lesioni ricche di trombi con un grande nucleo necrotico, che possono essere associate a guarigione arteriosa ritardata e esiti correlati allo stent alterati. Oltre all'indicazione clinica e alla sottostante morfologia della placca, una sufficiente e potente copertura del puntone dipende da diversi fattori aggiuntivi (caratteristiche del paziente, tipo di stent e fattori procedurali). In particolare, l'apposizione acuta incompleta dello stent è un forte fattore di rischio procedurale per una successiva copertura neointimale carente. La tomografia a coerenza ottica (OCT) è una modalità di imaging intravascolare ad alta risoluzione, che consente la valutazione in vivo del risultato immediato dello stent e del pattern di guarigione vascolare, compresa la copertura del puntone al follow-up.
SCOPO:
L'obiettivo di questo studio è indagare se l'impianto di Magmaris BRS guidato da OCT in pazienti con NSTEMI può migliorare la guarigione dell'arteria coronarica a 6 mesi rispetto alla sola guida angiografica di routine. Oltre a indagare se la composizione della placca/contenuto lipidico influenzerà la guarigione vascolare.
METODO:
Lo studio è concepito come uno studio prospettico randomizzato. Dopo la pre-dilatazione, i pazienti verranno assegnati in modo casuale a: (1) PCI guidato da OCT o (2) PCI angioguidato con impianto di Magmaris BRS. Nel gruppo guidato da OCT, l'OCT verrà utilizzato per il dimensionamento di vasi e BRS. Dopo l'impianto di Magmaris BRS il risultato sarà controllato con OCT e: 1) BRS in espansione e/o, 2) malposizionamento del puntone e/o, 3) dissezione del bordo e/o 4) stenosi residua al riferimento distale e/o prossimale segmenti che potrebbero richiedere ulteriori interventi. In caso di reintervento verrà eseguito un OCT finale.
Nel gruppo angioguidato verrà eseguito un OCT solo dopo il risultato finale e accettabile dell'angiografia.
Un follow-up OCT verrà eseguito dopo 6 mesi in tutti i pazienti per valutare la guarigione vascolare e verrà eseguito un test vasomotorio nella metà dei pazienti. Dopo 12 mesi saranno valutati i cambiamenti dinamici nella guarigione vascolare nella prima metà dei pazienti arruolati.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Region Of Southern Denmark
-
Odense, Region Of Southern Denmark, Danimarca, 5000
- Odense University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con NSTEMI sottoposti a PCI subacuto nei vasi nativi e da trattare con uno o più stent a rilascio di farmaco nelle arterie coronarie a causa di una lesione colpevole significativa valutata visivamente con> 50% di stenosi coronarica presso il laboratorio di cateterizzazione di Odense.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che partecipano ad altri studi randomizzati sugli stent.
- Sopravvivenza attesa < 1 anno.
- Allergia all'aspirina, ticagrelor, clopidogrel e prasugrel.
- Allergia al Sirolimus.
- Lesioni aorto-ostiali (non possono essere cancellate con lavaggio da OCT).
- Creatinina sierica > 150 ug/L a causa della quantità richiesta di contrasto radiologico mediante OCT.
- Vasi coronarici attorcigliati in cui l'operatore PCI stima che l'introduzione di un catetere OCT e/o NIRS non sarà possibile o sarà associata a un aumento del rischio.
- Lunghezza della lesione > 28 mm.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Impianto di Magmaris guidato da OCT
Intervento coronarico percutaneo con Magmaris
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ott guidato
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|
Comparatore attivo: L'angiografia ha guidato l'impianto di Magmaris
Intervento coronarico percutaneo con Magmaris
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angio guidato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio di guarigione dell'arteria coronarica
Lasso di tempo: 6 mesi
|
L'endpoint primario è il punteggio di guarigione dell'arteria coronarica valutato dall'OCT Il punteggio di guarigione è un indice ponderato che combina i seguenti componenti: puntoni dell'impalcatura scoperti, puntoni scoperti "imprigionati" e acquisiti o persistenti malapposti, malapposizione persistente, malapposizione acquisita, massima crescita neointimale e Lume dello stent extra accumulato
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Guarigione dell'arteria coronaria
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi.
|
Gli endpoint secondari sono tutti i singoli componenti del punteggio di guarigione dell'arteria coronaria
|
6 e 12 mesi.
|
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Guarigione dell'arteria coronaria
Lasso di tempo: 6 mesi
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Vasomozione a 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Lisette O Jensen, MD, DMSci, PhD, Professor, Odense University Hospital
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- S-20150133
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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