Cellule dendritiche attivate da antigene autologo nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario (BC-LDC)

Criterio di inclusione:

1. Per la prima volta stabilita diagnosi morfologicamente confermata di cancro al seno
2. pazienti con carcinoma mammario in stadio II A, II B, IIIA, III B;
3. Pazienti con stadio IV progressivo o primario di carcinoma mammario con metastasi dei tessuti molli citologicamente confermate e accessibili;
4. Pazienti con HER-2 / neu 3 + positivi e pazienti con carcinoma mammario triplo negativo dello stadio I-II (forme biologicamente sfavorevoli di carcinoma mammario più inclini a recidiva e metastasi).
5. Assenza di grave patologia somatica in cui l'intervento medico (nella fase di ottenimento del materiale biologico o nella fase dell'immunoterapia) non farà che peggiorare le condizioni del paziente,
6. Il desiderio del paziente.

Criteri di esclusione:

1. Gravidanza in qualsiasi momento,
2. Impossibilità di correzione della terapia delle malattie concomitanti, se è dimostrato che i preparati assunti influenzano lo stato immunitario,
3. Rapida progressione della malattia di base, in cui l'uso dell'immunoterapia è deontologicamente ingiustificato,
4. Intolleranza individuale ai componenti del vaccino e/o sviluppo di gravi effetti collaterali su uno qualsiasi dei componenti,
5. Rifiuto del paziente a partecipare allo studio in forma orale o scritta.
6. Coinvolgimento del paziente in qualsiasi altro studio clinico (compresi quelli che il paziente non è stato informato dall'oncologo diretto che è stato curato, ma che è venuto a conoscenza già dopo l'inizio di qualsiasi fase dello studio).