L'effetto del blocco retrobulbare per la chirurgia oculare sull'ossigenazione cerebrale e sulle funzioni cognitive nei pazienti anziani
L'effetto del blocco retrobulbare sulla saturazione di ossigeno cerebrale bi-emisferica e sulle funzioni cognitive postoperatorie del primo periodo con lidocaina e levobupivacaina in pazienti anziani con chirurgia oftalmica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un totale di 66 pazienti sottoposti a chirurgia vitreoretinica (durata totale < 60 minuti) mediante blocco retrobulbare, che sono stati classificati come categoria I-III secondo il sistema di classificazione ASA (American Society of Anesthesiologists), che avevano più di 60 anni e che non avevano disfunzioni cognitive sono stati inclusi nello studio. I criteri di esclusione erano i seguenti: controindicazione al blocco retrobulbare, pressione arteriosa sistolica preoperatoria di 180 mmHg, pressione arteriosa diastolica superiore a 100 mmHg, diabete non controllato, indice di massa corporea ≥ 30 kg/m2, MMSE ≤ 24, insufficienza d'organo avanzata o Hb < 9gr/dl. I pazienti sono stati divisi casualmente in due gruppi utilizzando il metodo della busta sigillata:
Gruppo L: Pazienti sottoposti a blocco con lidocaina (n = 33) Gruppo LB: Pazienti sottoposti a blocco con levobupivacaina (n = 33) I pazienti non sono stati sottoposti a premedicazione per accogliere la valutazione MMSE postoperatoria. Per la sedazione intraoperatoria, il remifentanil (UltivaR, GlaxoSmithKline, Berntford, Regno Unito) è stato avviato come infusione a un intervallo di dosaggio di 0,05-0,1 mcg/kg/min. I valori medi della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca potevano variare fino al 20% dei valori preoperatori dei pazienti. A tale scopo, la velocità di infusione di remifentanil è stata aumentata o diminuita all'intervallo di dose determinato.
Il blocco retrobulbare è stato eseguito con 5 ml di lidocaina cloridrato al 2% (AritmalR, Osel, Istanbul, Turchia) nei pazienti del gruppo L e 5 ml di levobupivacaina allo 0,5% (ChirocaineR, Abbvie, Chicago, USA) nei pazienti del gruppo LB. Il blocco è stato eseguito dallo stesso medico (assistente del quarto anno del dipartimento di oftalmologia) utilizzando l'approccio inferotemporale descritto da Sanderson utilizzando aghi monouso di 27 gage (Atkinson Retrobulbar NeedleR, Asico, USA).
Sono stati registrati i tempi di inizio e fine del blocco sensoriale e motorio e il punteggio di acinesia. La pressione arteriosa media (MAP), la frequenza cardiaca (HR) e la saturazione di ossigeno (SpO2) sono state registrate nel periodo preoperatorio, ai minuti 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 , 50, 55 e 60 intraoperatoriamente e a 10, 20, 30 e 40 minuti dopo l'intervento nella sala risveglio.
. I pazienti sono stati trasferiti al tavolo operatorio per la misurazione della rSO2 bilaterale e la preossigenazione è stata eseguita per tre minuti utilizzando 4 L/min di ossigeno al 100% tramite cannula nasale. I valori di ossigenazione basale sono stati determinati prendendo la media delle misurazioni degli ultimi 30 s. I valori di rSO2 sono stati registrati a 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 e 60 minuti dopo il blocco retrobulbare e a 10, 20, 30 e 40 minuti dopo il completamento della procedura.
Le funzioni cognitive sono state valutate dallo stesso tecnico utilizzando MMSE nel periodo preoperatorio, 40 minuti dopo l'intervento e 7 giorni dopo l'operazione (a breve termine). La soddisfazione del chirurgo è stata interrogata alla fine del caso e la soddisfazione del paziente è stata interrogata alla fine della giornata .
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Atakum
-
Samsun, Atakum, Tacchino, 55139
- Ondokuz Mayis Üniversitesi
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sottoposto a chirurgia vitreoretinica (durata totale < 60 minuti)
- La classificazione ASA (American Society of Anesthesiologists) I-III
- Oltre i 60 anni
- I pazienti che non avevano disfunzioni cognitive
Criteri di esclusione:
- Controindicazione per blocco retrobulbare
- Pressione arteriosa sistolica preoperatoria di 180 mmHg, pressione arteriosa diastolica superiore a 100 mmHg
- Diabete non controllato
- Indice di massa corporea ≥ 30 kg/m2
- MMSE ≤ 24
- Insufficienza d'organo avanzata
- Hb<9gr/dl
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo l
Pazienti sottoposti a blocco con lidocaina cloridrato al 2%.
|
Il blocco retrobulbare è stato eseguito con 5 ml di lidocaina cloridrato al 2% (AritmalR, Osel, Istanbul, Turchia) nei pazienti del gruppo L.
Il blocco è stato eseguito dallo stesso professionista (assistente del quarto anno del Dipartimento di Oftalmologia) utilizzando l'approccio inferotemporale come descritto da Sanderson utilizzando aghi monouso da 27 gage (Atkinson Retrobulbar NeedleR, Asico, USA)
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo L.B
Pazienti sottoposti a blocco con levobupivacaina allo 0,5%.
|
e 5 ml di levobupivacaina allo 0,5% (ChirocaineR, Abbvie, Chicago, USA) nei pazienti del gruppo LB.
Il blocco è stato eseguito dallo stesso professionista (assistente del quarto anno del Dipartimento di Oftalmologia) utilizzando l'approccio inferotemporale come descritto da Sanderson utilizzando aghi monouso da 27 gage (Atkinson Retrobulbar NeedleR, Asico, USA)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazioni della saturazione dell'ossigeno cerebrale (rSO2)
Lasso di tempo: Le variazioni del valore di rSO2 sono state registrate dal basale fino a 40 minuti dopo l'intervento chirurgico
|
Le sonde del dispositivo NIRS (INVOS-3100AR; Somanetics Inc., Troy, MI, USA) sono state posizionate ad almeno 2 cm sopra le sopracciglia e a 3 cm di distanza dalla linea mediana della fronte, a destra e a sinistra, secondo la istruzioni del produttore. La fronte del paziente è stata pulita con alcol acetonico prima di incollare i cuscinetti dei sensori e avvolta con una benda in modo che i sensori non fossero influenzati dalla luce ambientale.
I pazienti sono stati trasferiti al tavolo operatorio per la misurazione della rSO2 bilaterale e la preossigenazione è stata eseguita per tre minuti utilizzando 4 L/min di ossigeno al 100% tramite cannula nasale.
|
Le variazioni del valore di rSO2 sono state registrate dal basale fino a 40 minuti dopo l'intervento chirurgico
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misurazione della funzione cognitiva
Lasso di tempo: Le funzioni cognitive sono state valutate dal basale fino a 7 giorni dopo l'intervento
|
Le funzioni cognitive sono state valutate dallo stesso tecnico utilizzando il test Mini Mental State Examination (MMSE).
|
Le funzioni cognitive sono state valutate dal basale fino a 7 giorni dopo l'intervento
|
|
Tempo di insorgenza del blocco sensoriale in base al punteggio della sensazione congiuntivale utilizzando il test del contatto con il cotone.
Lasso di tempo: Il tempo di insorgenza del blocco sensoriale è stato registrato all'inizio dell'intervento chirurgico fino ai primi 15 min
|
Il tempo di insorgenza del blocco sensoriale è stato registrato come il momento in cui il paziente non ha sentito un batuffolo di cotone toccare la cornea.
Questo tempo è stato misurato dal punteggio della sensazione congiuntivale utilizzando il test del contatto con il cotone (0: normale, 1: meno sensibile, 2: perdita sensoriale completa).
Il punteggio di 2 sulla scala è stato considerato come tempo di insorgenza del blocco sensoriale.
|
Il tempo di insorgenza del blocco sensoriale è stato registrato all'inizio dell'intervento chirurgico fino ai primi 15 min
|
|
Ora di fine del blocco sensoriale in base al punteggio della sensazione congiuntivale utilizzando il test del contatto con il cotone.
Lasso di tempo: Il tempo di fine del blocco sensoriale è stato registrato alla fine dell'intervento fino alle prime 24 ore
|
Il momento in cui è stato recuperato il recupero del blocco sensoriale è stato misurato dal punteggio della sensazione congiuntivale utilizzando il test del contatto con il cotone (0: normale, 1: meno sensibile, 2: perdita sensoriale completa).
Il punteggio di 0 sulla scala è stato considerato come tempo di fine per il blocco sensoriale.
|
Il tempo di fine del blocco sensoriale è stato registrato alla fine dell'intervento fino alle prime 24 ore
|
|
Tempo di insorgenza del blocco motorio in base al punteggio dei movimenti oculari.
Lasso di tempo: Il tempo di insorgenza del blocco motorio è stato registrato all'inizio dell'intervento chirurgico fino ai primi 15 min
|
Il tempo di insorgenza del blocco motorio è stato registrato come il tempo in cui il punteggio dei movimenti oculari del paziente era pari o inferiore a quattro.
Il punteggio dei movimenti oculari è stato misurato su tre punti in ciascuno dei quattro quadranti come segue: 3, movimento oculare completo e 0, nessun movimento.
|
Il tempo di insorgenza del blocco motorio è stato registrato all'inizio dell'intervento chirurgico fino ai primi 15 min
|
|
Tempo di fine del blocco motorio in base al punteggio dei movimenti oculari.
Lasso di tempo: Il tempo di fine del blocco motorio è stato registrato alla fine dell'intervento fino alle prime 24 ore
|
Il tempo in cui è stato recuperato il recupero del blocco motorio è stato misurato dal punteggio dei movimenti oculari (tre punti in ciascuno dei quattro quadranti come segue: 3, movimento oculare completo e 0, nessun movimento).
Il punteggio di 12 sulla scala è stato considerato come tempo di fine per il blocco motorio.
|
Il tempo di fine del blocco motorio è stato registrato alla fine dell'intervento fino alle prime 24 ore
|
|
La misurazione del punteggio di acinesia
Lasso di tempo: Il punteggio di acinesia è stato valutato all'inizio dell'intervento chirurgico fino ai primi 15 min.
|
Il punteggio di acinesia è stato valutato tra 0 e 12 punti dopo 10 minuti di applicazione del blocco.
I movimenti oculari sono stati misurati su tre punti in ciascuno dei quattro quadranti come segue: 3, movimento oculare completo e 0, nessun movimento.
La somma dei punteggi di movimento in tutti e quattro i quadranti è stata registrata come punteggio acinesiano.
Un occhio con movimento completo è stato valutato come 12 e un occhio immobile è stato valutato come 0. Se il punteggio di acinesia era quattro o meno, il blocco è stato considerato riuscito.
|
Il punteggio di acinesia è stato valutato all'inizio dell'intervento chirurgico fino ai primi 15 min.
|
|
La misurazione della pressione arteriosa media (MAP).
Lasso di tempo: La pressione arteriosa media è stata registrata dal basale fino a 40 minuti dopo l'intervento
|
La pressione arteriosa media (MAP) è stata registrata nel periodo preoperatorio, a 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 e 60 minuti intraoperatori e a 10, 20, 30 e 40 minuti dopo l'intervento nella sala risveglio.
|
La pressione arteriosa media è stata registrata dal basale fino a 40 minuti dopo l'intervento
|
|
La misurazione della frequenza cardiaca (HR).
Lasso di tempo: La frequenza cardiaca (HR) è stata registrata dal basale fino a 40 minuti dopo l'intervento chirurgico
|
La frequenza cardiaca (HR) è stata registrata nel periodo preoperatorio, ai minuti 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 e 60 intraoperatoriamente e a 10 , 20, 30 e 40 minuti dopo l'intervento in sala risveglio.
|
La frequenza cardiaca (HR) è stata registrata dal basale fino a 40 minuti dopo l'intervento chirurgico
|
|
La misurazione della saturazione dell'ossigeno (SpO2).
Lasso di tempo: La saturazione di ossigeno (SpO2) è stata registrata dal basale fino a 40 minuti dopo l'intervento chirurgico
|
La saturazione di ossigeno (SpO2) è stata registrata nel periodo preoperatorio, a 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 e 60 minuti intraoperatori e a 10 , 20, 30 e 40 minuti dopo l'intervento in sala risveglio.
|
La saturazione di ossigeno (SpO2) è stata registrata dal basale fino a 40 minuti dopo l'intervento chirurgico
|
|
Soddisfazione del chirurgo
Lasso di tempo: La soddisfazione del chirurgo è stata interrogata alla fine dell'intervento fino ai primi 15 min.
|
È stato chiesto loro di ottenere un punteggio superiore a 10 punti.
La soddisfazione del chirurgo è stata valutata utilizzando una scala a 10 punti (0 = per niente soddisfatto e 10 = molto soddisfatto)
|
La soddisfazione del chirurgo è stata interrogata alla fine dell'intervento fino ai primi 15 min.
|
|
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: La soddisfazione del paziente è stata messa in discussione 24 ore dopo l'intervento chirurgico
|
È stato chiesto loro di ottenere un punteggio superiore a 10 punti.
La soddisfazione del paziente è stata valutata utilizzando una scala a 10 punti (0 = per niente soddisfatto e 10 = molto soddisfatto)
|
La soddisfazione del paziente è stata messa in discussione 24 ore dopo l'intervento chirurgico
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Cengiz Kaya, MD, Ondokuz Mayıs University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Petersen RC, Doody R, Kurz A, Mohs RC, Morris JC, Rabins PV, Ritchie K, Rossor M, Thal L, Winblad B. Current concepts in mild cognitive impairment. Arch Neurol. 2001 Dec;58(12):1985-92. doi: 10.1001/archneur.58.12.1985.
- Casati A, Fanelli G, Pietropaoli P, Proietti R, Tufano R, Montanini S; Collaborative Italian Study Group on Anaesthesia in Elderly Patients; Danelli G, Nuzzi M, Mentegazzi F, Torri G, Martani C, Spreafico E, Fierro G, Pugliese F, De Cosmo G, Aceto P, Servillo G, Monaco F. Monitoring cerebral oxygen saturation in elderly patients undergoing general abdominal surgery: a prospective cohort study. Eur J Anaesthesiol. 2007 Jan;24(1):59-65. doi: 10.1017/S0265021506001025. Epub 2006 Jul 7.
- Ghali AM. The efficacy of 0.75% levobupivacaine versus 0.75% ropivacaine for peribulbar anesthesia in vitreoretinal surgery. Saudi J Anaesth. 2012 Jan;6(1):22-6. doi: 10.4103/1658-354X.93050.
- Ripart J, Lefrant JY, Vivien B, Charavel P, Fabbro-Peray P, Jaussaud A, Dupeyron G, Eledjam JJ. Ophthalmic regional anesthesia: medial canthus episcleral (sub-tenon) anesthesia is more efficient than peribulbar anesthesia: A double-blind randomized study. Anesthesiology. 2000 May;92(5):1278-85. doi: 10.1097/00000542-200005000-00015.
- BOBERG-ANS J. Experience in clinical examination of corneal sensitivity; corneal sensitivity and the naso-lacrimal reflex after retrobulbar anaesthesia. Br J Ophthalmol. 1955 Dec;39(12):705-26. doi: 10.1136/bjo.39.12.705. No abstract available.
- Wang PW, Chen ML, Huang LW, Yang W, Wu KY, Huang YF. Prenatal nonylphenol exposure, oxidative and nitrative stress, and birth outcomes: A cohort study in Taiwan. Environ Pollut. 2015 Dec;207:145-51. doi: 10.1016/j.envpol.2015.08.044. Epub 2015 Sep 12.
- Tsai TC, Orav EJ, Jha AK. Patient satisfaction and quality of surgical care in US hospitals. Ann Surg. 2015 Jan;261(1):2-8. doi: 10.1097/SLA.0000000000000765.
- Astrup J. Energy-requiring cell functions in the ischemic brain. Their critical supply and possible inhibition in protective therapy. J Neurosurg. 1982 Apr;56(4):482-97. doi: 10.3171/jns.1982.56.4.0482. No abstract available.
- Shokunbi MT, Gelb AW, Wu XM, Miller DJ. Continuous lidocaine infusion and focal feline cerebral ischemia. Stroke. 1990 Jan;21(1):107-11. doi: 10.1161/01.str.21.1.107.
- Rasool N, Faroqui M, Rubinstein EH. Lidocaine accelerates neuroelectrical recovery after incomplete global ischemia in rabbits. Stroke. 1990 Jun;21(6):929-35. doi: 10.1161/01.str.21.6.929.
- Haschke RH, Fink BR. Lidocaine effects on brain mitochondrial metabolism in vitro. Anesthesiology. 1975 Jun;42(6):737-40. doi: 10.1097/00000542-197506000-00018.
- Baik JS, Sohn JT, Ok SH, Kim JG, Sung HJ, Park SS, Park JY, Hwang EM, Chung YK. Levobupivacaine-induced contraction of isolated rat aorta is calcium dependent. Can J Physiol Pharmacol. 2011 Jul;89(7):467-76. doi: 10.1139/y11-046. Epub 2011 Jul 21.
- Sung HJ, Ok SH, Sohn JY, Son YH, Kim JK, Lee SH, Han JY, Lim DH, Shin IW, Lee HK, Chung YK, Choi MJ, Sohn JT. Vasoconstriction potency induced by aminoamide local anesthetics correlates with lipid solubility. J Biomed Biotechnol. 2012;2012:170958. doi: 10.1155/2012/170958. Epub 2012 Jun 17.
- Birt DJ, Cummings GC. The efficacy and safety of 0.75% levobupivacaine vs 0.75% bupivacaine for peribulbar anaesthesia. Eye (Lond). 2003 Mar;17(2):200-6. doi: 10.1038/sj.eye.6700313.
- Suehiro K, Okutai R. Duration of cerebral desaturation time during single-lung ventilation correlates with mini mental state examination score. J Anesth. 2011 Jun;25(3):345-9. doi: 10.1007/s00540-011-1136-1. Epub 2011 Apr 12.
- Zhang Y, Qian Y, Bao H, Shi H, Zhou J. [Effect of Stellate Ganglion Block on Bilateral Regional Cerebral Oxygen Saturation and Postoperative Cognitive Function]. Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi. 2016 Feb;33(1):132-5. Chinese.
- Aksu R, Bicer C, Ozkiris A, Akin A, Bayram A, Boyaci A. Comparison of 0.5% levobupivacaine, 0.5% bupivacaine, and 2% lidocaine for retrobulbar anesthesia in vitreoretinal surgery. Eur J Ophthalmol. 2009 Mar-Apr;19(2):280-4. doi: 10.1177/112067210901900217.
- Simonson D. Retrobulbar block: a review for the clinician. AANA J. 1990 Dec;58(6):456-61.
- Murphy PJ, Lawrenson JG, Patel S, Marshall J. Reliability of the non-contact corneal aesthesiometer and its comparison with the Cochet-Bonnet aesthesiometer. Ophthalmic Physiol Opt. 1998 Nov;18(6):532-9.
- Pacella E, Collini S, Pacella F, Piraino DC, Santamaria V, De Blasi RA. Levobupivacaine vs. racemic bupivacaine in peribulbar anaesthesia: a randomized double blind study in ophthalmic surgery. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2010 Jun;14(6):539-44.
- Kim MN, Durduran T, Frangos S, Edlow BL, Buckley EM, Moss HE, Zhou C, Yu G, Choe R, Maloney-Wilensky E, Wolf RL, Grady MS, Greenberg JH, Levine JM, Yodh AG, Detre JA, Kofke WA. Noninvasive measurement of cerebral blood flow and blood oxygenation using near-infrared and diffuse correlation spectroscopies in critically brain-injured adults. Neurocrit Care. 2010 Apr;12(2):173-80. doi: 10.1007/s12028-009-9305-x.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi neurocognitivi
- Disturbi cognitivi
- Disfunzione cognitiva
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antiaritmici
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti del sistema sensoriale
- Anestetici
- Modulatori di trasporto a membrana
- Anestetici, Locali
- Bloccanti dei canali del sodio voltaggio-dipendenti
- Bloccanti dei canali del sodio
- Lidocaina
- Levobupivacaina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PYO.TIP.1904.15.009
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Chirurgia vitreoretinica
-
NCT04154410CompletatoIdoneo per Day Case Surgery
-
NCT06869772CompletatoSurgery cardiaco, cera ossea, nucleo, sternotomia mediana, infezione da ferita sternale profonda, infezione del sito chirurgico
Prove cliniche su 2% lidocaina cloridrato
-
NCT07155785CompletatoDolore | Migrazione del dispositivo intrauterino
-
NCT06865300CompletatoReazione avversa alla lidocaina | Reazione avversa del rocuronium
-
NCT06958549Non ancora reclutamentoFratture costali multiple
-
NCT06907277CompletatoPost-cardiochirurgia
-
NCT00643747Completato
-
NCT03861442CompletatoPerdita dell'udito | Perdita dell'udito, neurosensoriale | Perdita dell'udito, bilaterale
-
NCT04941599Reclutamento
-
NCT01704573CompletatoDipendenza da nicotina
-
NCT07225543ReclutamentoLupus systemic Lupus Erthematosus (SLE)