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Studio dei fenotipi contrastati cardiovascolari in pazienti con ipercolesterolemia familiare I (SAFIR)

21 maggio 2021 aggiornato da: Nantes University Hospital
L'obiettivo principale di SAFIR è identificare i fattori genetici aterosclerotici in questi pazienti, che identificheranno nuovi bersagli terapeutici per il trattamento delle malattie cardiovascolari e dell'ipercolesterolemia familiare. Inoltre, SAFIR consentirà l'identificazione di nuovi biomarcatori di protezione CV, che saranno strumenti utili per lo sviluppo di un farmaco personalizzato per la gestione delle dislipidemie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo dello studio SAFIR è eseguire la fenotipizzazione vascolare coronarica non invasiva delle famiglie di ipercolesterolemia familiare (FH) eseguendo un punteggio del calcio coronarico e quindi rilevare fattori genetici protettivi in ​​pazienti che non presentano un ateroma significativo nonostante un fenotipo biologico perturbato.

Gli investigatori condurranno anche analisi biochimiche, lipidiche e metabolomiche per identificare una firma di biomarcatori protettivi del rischio cardiovascolare nei pazienti con FH.

I ricercatori utilizzeranno il registro FH francese, che comprende già 3889 pazienti, per identificare queste famiglie FH "protette" all'interno dei principali centri di riferimento per la gestione di FH per l'inclusione e il follow-up dei pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

562

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dijon, Francia, 29079
        • Le Bocage Hospital
      • Lille, Francia, 59037
        • CHRU de Lille
      • Lyon, Francia, 69677
        • Louis Pradel cardiovascular Hospital
      • Marseille, Francia, 13285
        • La Conception Hospital
      • Nantes, Francia, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Paris, Francia, 75013
        • Pitié-Salpêtrière Hospital
      • Paris, Francia, 75012
        • Saint-Antoine Hospital
      • Rennes, Francia, 35033
        • Rennes University Hospital
      • Toulouse, Francia, 31059
        • Toulouse Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente che accetta di firmare il consenso dello studio e il consenso della bioraccolta
  • Paziente affetto da ipercolesterolemia familiare con punteggio clinico-biologico DLCN (Dutch Lipid Clinic Network, Annex 2) > 8 e/o mutazione causale identificata nei geni del recettore LDL, apolipoproteina B100 o Of PCSK9.
  • Uomini ≥ 40 anni di età; Femmina ≥ 50 anni
  • Paziente affiliato a un'assicurazione sociale esistente

I criteri di inclusione da soddisfare nella popolazione con ateroma coronarico noto:

  • Soggetto in prevenzione secondaria di una malattia ateromatosa: evento coronarico o cardiopatia ischemica, indipendentemente dal risultato del punteggio del calcio coronarico; Ictus ischemico con comprovata ateromatosi carotidea; rivascolarizzazione (angioplastica, chirurgia di bypass) o amputazione nella PAD
  • Tema di prevenzione primaria CV con punteggio di calcio ≥ 400 unità Agatston

Criteri di inclusione da soddisfare nella popolazione senza rischio cardiovascolare:

- Nessun evento cardiovascolare (inclusi infarto del miocardio, rivascolarizzazione coronarica, angina, ictus e attacco ischemico transitorio di origine ateromatosa, PAD) con: per le donne di età compresa tra 50 e 65 anni, un punteggio di calcio pari a zero * per le donne di età compresa tra 65 e 75 anni, un punteggio di calcio** ≤ 10 unità di Agatston Per le donne di età superiore a 75 anni, un punteggio di calcio** ≤ 20 unità di Agatston Per gli uomini di età compresa tra 40 e 55 anni, un punteggio di calcio pari a zero* per gli uomini Per gli uomini di età compresa tra 55 e 70 anni di età, un punteggio di calcio** ≤ 10 unità Agatston Per gli uomini di età superiore a 70 anni, un punteggio di calcio** ≤ 20 unità Agatston

  • Uomini di 40 anni e donne di 50 anni: meno di 6 mesi
  • Uomini di 41 anni e donne di 51 anni: sotto 1 anno
  • Uomini di 42 anni e donne di 52 anni: sotto i 2 anni
  • Uomini di 43 anni e donne di 53 anni: sotto i 3 anni
  • Uomini di 44 anni e donne di 54 anni: sotto i 4 anni

    • Meno di 5 anni

Criteri di inclusione da soddisfare nella popolazione correlata con ipercolesterolemia familiare:

  • Paziente che accetta di firmare il consenso dello studio e il consenso della bioraccolta
  • Paziente affetto da ipercolesterolemia familiare con punteggio clinico-biologico DLCN (Dutch Lipid Clinic Network, Annex 2) > 8 e/o mutazione causale identificata nei geni del recettore LDL, apolipoproteina B100 o Of PCSK9.
  • Uomini o donne ≥ 30 anni
  • Paziente affiliato a un'assicurazione sociale esistente

Criteri di inclusione da soddisfare nella popolazione correlata senza ipercolesterolemia familiare:

  • Paziente che accetta di firmare il consenso dello studio e il consenso della bioraccolta
  • Paziente non affetto da ipercolesterolemia familiare correlato ad uno dei membri della popolazione affetti da ipercolesterolemia familiare senza rischio cardiovascolare
  • Uomini o donne ≥ 18 anni
  • Paziente affiliato a un'assicurazione sociale esistente

Criteri di esclusione:

  • Soggetto affetto da cancro attivo o neoplasia progressiva
  • Soggetto trattato con recente terapia con corticosteroidi
  • Soggetti con ipotiroidismo non sostituito o scarsamente controllato (TSH> normale)
  • Soggetto che riceve un trattamento immunosoppressivo o antitumorale
  • Soggetto che si rifiuta di partecipare
  • Soggetti sottoposti a tutela, curatela o tutela della giustizia o privi di previdenza sociale

Il criterio di esclusione per tutte le popolazioni tranne la popolazione correlata senza ipercolesterolemia familiare:

- Soggetto senza ipercolesterolemia familiare "definita" secondo il punteggio DLCN (≤8), dopo l'asta. Lo scopo dell'asta sarà quello di pronunciarsi sulla natura causale di una mutazione identificata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Aterosclerosi-resistenza
FH Paziente senza aterosclerosi
Analisi dei biomarcatori di sequenziamento dell'intero genoma
Altri nomi:
  • Analisi biologiche
Altro: Controllo
Paziente FH con ateroclerosi
Analisi dei biomarcatori di sequenziamento dell'intero genoma
Altri nomi:
  • Analisi biologiche
Altro: la popolazione correlata senza ipercolesterolemia familiare
Nessun paziente FH
Analisi dei biomarcatori di sequenziamento dell'intero genoma
Altri nomi:
  • Analisi biologiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione di geni associati alla resistenza allo sviluppo di aterosclerosi coronarica in soggetti con ipercolesterolemia familiare eterozigote
Lasso di tempo: 3 anni
Identificazione di varianti genetiche funzionali mediante un approccio Whole Genome Sequencing (WGS) in analisi caso-controllo (FH senza e con aterosclerosi coronarica avanzata) e/o analisi familiare (parenti protetti e affetti)
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione di nuovi biomarcatori biochimici, lipidemici, metabolomici e metagenomici associati alla protezione cardiovascolare nei pazienti FH.
Lasso di tempo: 3 anni
Pannello lipidico, pannello fosfocalcico, Ceramidi, Alipoproteine, Lp(a), lipidomico, LDL size, Fosfolipidi, TMAO, Carnitina, Colina, microbiota, metabolomico, LDL Ox, Steroli, Isoprostan, ossidazione, infiammazione, citochine, stress ossidativo.
3 anni
Associazione della rigidità arteriosa (riflessa dalla velocità dell'onda del polso) con lo sviluppo dell'aterosclerosi coronarica nei pazienti con FH
Lasso di tempo: 3 anni
Misurazione della rigidità arteriosa misurata dal popmeter® (velocità dell'onda del polso)
3 anni
Associazione dell'aterosclerosi dei tronchi sopra-aortici (AST) con lo sviluppo dell'aterosclerosi coronarica nei pazienti con FH
Lasso di tempo: 3 anni
Misurazione dell'ASD attraverso l'ecografia Doppler arteriosa (spessore intra-mediale (IMT), grado di stenosi (ESCT), placca)
3 anni
Associazione dell'aterosclerosi degli arti inferiori con lo sviluppo dell'aterosclerosi coronarica (PAD) nei pazienti affetti da FH
Lasso di tempo: 3 anni
Misurazione del coinvolgimento degli arti inferiori mediante ecografia doppler arteriosa
3 anni
Associazione tra punteggio valvolare aortico e sviluppo di aterosclerosi coronarica nei pazienti con FH
Lasso di tempo: 3 anni
Misurazione del punteggio del calcio coronarico e del punteggio valvolare aortico (opzionale) mediante una scansione TC toracica
3 anni
Associazione tra punteggio di calcio coronarico e punteggio valvolare aortico nei pazienti con scompenso cardiaco
Lasso di tempo: 3 anni
Misurazione del punteggio del calcio coronarico e del punteggio valvolare aortico (opzionale) mediante una scansione TC toracica
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

6 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

6 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC17_0244

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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