Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af kardiovaskulære kontrasterende fænotyper hos patienter med familiær hyperkolesterrolemi (SAFIR)

21. maj 2021 opdateret af: Nantes University Hospital
Hovedformålet med SAFIR er at identificere de aterosklerotiske genetiske faktorer hos disse patienter, hvilket vil identificere nye terapeutiske mål til behandling af CV- og familiær hyperkolesterolæmi-sygdomme. Derudover vil SAFIR muliggøre identifikation af nye CV-beskyttelsesbiomarkører, som vil være nyttige værktøjer til udvikling af en personlig medicin til håndtering af dyslipidæmi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med SAFIR-studiet er at udføre non-invasiv koronar vaskulær fænotypebestemmelse af familiær hyperkolesterolæmi (FH) familier ved at udføre en koronar calciumscore og derefter at påvise beskyttende genetiske faktorer hos patienter, der ikke har et signifikant atherom på trods af en forstyrret biologisk fænotype.

Efterforskerne vil også udføre biokemiske, lipidæmiske og metabolomiske analyser for at identificere en signatur af biomarkører, der beskytter mod kardiovaskulær risiko hos FH-patienter.

Efterforskerne vil bruge det franske FH-register, som allerede omfatter 3889 patienter, til at identificere disse "beskyttede" FH-familier inden for de vigtigste referencecentre for håndtering af FH til inklusion og opfølgning af patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

562

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Dijon, Frankrig, 29079
        • Le Bocage Hospital
      • Lille, Frankrig, 59037
        • CHRU de Lille
      • Lyon, Frankrig, 69677
        • Louis Pradel cardiovascular Hospital
      • Marseille, Frankrig, 13285
        • La Conception Hospital
      • Nantes, Frankrig, 44093
        • Nantes University Hospital
      • Paris, Frankrig, 75013
        • Pitié-Salpêtrière Hospital
      • Paris, Frankrig, 75012
        • Saint-Antoine Hospital
      • Rennes, Frankrig, 35033
        • Rennes University Hospital
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • Toulouse Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten accepterer at underskrive samtykket til undersøgelsen og samtykket til bioindsamling
  • Patient, der lider af en familiær hyperkolesterolæmi med en klinisk-biologisk score DLCN (Dutch Lipid Clinic Network, Annex 2)> 8 og/eller en forårsagende mutation identificeret i LDL-receptorgenerne, apolipoprotein B100 eller PCSK9.
  • Mænd ≥ 40 år; Kvinde ≥ 50 år
  • Patient tilknyttet en eksisterende socialforsikring

Inklusionskriterierne, der skal opfyldes i befolkningen med kendt koronar atherom:

  • Person i sekundær forebyggelse af en ateromatøs sygdom: koronar hændelse eller iskæmisk hjertesygdom, uanset resultatet af den koronare calciumscore; Iskæmisk slagtilfælde med påvist carotis atheromatosis; revaskularisering (angioplastik, bypass-operation) eller amputation i PAD
  • Primært forebyggende emne CV med calciumscore ≥ 400 Agatston-enheder

Inklusionskriterier, der skal opfyldes i befolkningen uden kardiovaskulær risiko:

- Ingen kardiovaskulær hændelse (inklusive MI, koronar revaskularisering, angina, slagtilfælde &, Transiant iskæmisk anfald af ateromatøs oprindelse, PAD) med: For kvinder mellem 50 og 65 år, en nul calciumscore * For kvinder mellem 65 og 75 år, en calciumscore** ≤ 10 Agatston-enheder For kvinder over 75 år, en calciumscore** ≤ 20 Agatston-enheder For mænd mellem 40 og 55 år, en nul-calciumscore* for mænd For mænd mellem 55 og 70 år alder, en calciumscore** ≤ 10 Agatston-enheder For mænd over 70 år, en calciumscore** ≤ 20 Agatston-enheder

  • 40-årige mænd og 50-årige kvinder: under 6 måneder
  • 41-årige mænd og 51-årige kvinder: under 1 år
  • 42-årige mænd og 52-årige kvinder: under 2 år
  • 43-årige mænd og 53-årige kvinder: under 3 år
  • 44-årige mænd og 54-årige kvinder: under 4 år

    • Mindre end 5 år

Inklusionskriterier, der skal opfyldes i den relaterede population med familiær hyperkolesterolæmi:

  • Patienten accepterer at underskrive samtykket til undersøgelsen og samtykket til bioindsamling
  • Patient, der lider af en familiær hyperkolesterolæmi med en klinisk-biologisk score DLCN (Dutch Lipid Clinic Network, Annex 2)> 8 og/eller en forårsagende mutation identificeret i LDL-receptorgenerne, apolipoprotein B100 eller PCSK9.
  • Mænd eller kvinde ≥ 30 år
  • Patient tilknyttet en eksisterende socialforsikring

Inklusionskriterier, der skal opfyldes i den relaterede befolkning uden familiær hyperkolesterolæmi:

  • Patienten accepterer at underskrive samtykket til undersøgelsen og samtykket til bioindsamling
  • Patient, der ikke lider af en familiær hyperkolesterolæmi relateret til et af medlemmerne af befolkningen, der lider af familiær hyperkolesterolæmi uden kardiovaskulær risiko
  • Mænd eller kvinde ≥ 18 år
  • Patient tilknyttet en eksisterende socialforsikring

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der lider af aktiv cancer eller progressiv neoplasi
  • Person behandlet med nylig kortikosteroidbehandling
  • Personer med usubstitueret eller dårligt kontrolleret hypothyroidisme (TSH> normal)
  • Person, der modtager immunsuppressiv eller anti-cancer behandling
  • Emne nægter at deltage
  • Emner under vejledning, kuratorskab eller retfærdighedssikring eller uden socialforsikring

Eksklusionskriteriet for alle populationer undtagen den relaterede population uden familiær hyperkolesterolæmi:

- Emne uden "definitiv" familiær hyperkolesterolæmi ifølge DLCN-score (≤8), efter auktion. Formålet med auktionen vil være at tage stilling til årsagen til en identificeret mutation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Aterosklerose - resistens
FH Patient uden åreforkalkning
Whole Genome Sequencing Biomarkers analyser
Andre navne:
  • Biologiske analyser
Andet: Styring
FH-patient med åreforkalkning
Whole Genome Sequencing Biomarkers analyser
Andre navne:
  • Biologiske analyser
Andet: den relaterede befolkning uden familiær hyperkolesterolæmi
Ingen FH-patient
Whole Genome Sequencing Biomarkers analyser
Andre navne:
  • Biologiske analyser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af gener forbundet med resistens over for udvikling af koronar aterosklerose hos personer med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi
Tidsramme: 3 år
Identifikation af funktionelle genetiske varianter ved en Whole Genome Sequencing (WGS) tilgang i case-control analyse (FH uden og med fremskreden koronar aterosklerose) og/eller familieanalyse (beskyttede og berørte slægtninge)
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af nye biokemiske, lipidemiske, metabolomiske og metagenomiske biomarkører forbundet med kardiovaskulær beskyttelse hos FH-patienter.
Tidsramme: 3 år
Lipidpanel, phosphocalcic panel, Ceramider, Alipoproteiner, Lp(a), lipidomic, LDL-størrelse, Phospholipider, TMAO, Carnitin, Cholin, mikrobiota, metabolomisk, LDL Ox, Steroler, Isoprostan, oxidation, inflammation, cytokiner, oxidativt stress.
3 år
Sammenhæng mellem arteriel stivhed (afspejlet af pulsbølgehastigheden) med udviklingen af ​​koronar aterosklerose hos FH-patienter
Tidsramme: 3 år
Måling af arteriel stivhed målt med popmeter® (pulsbølgehastighed)
3 år
Sammenhæng mellem aterosklerose af supra-aorta trunks (AST) med udvikling af koronar aterosklerose hos FH-patienter
Tidsramme: 3 år
Måling af ASD gennem arteriel Doppler-ultralyd (Intra-medietykkelse (IMT), stenosegrad (ESCT), plak)
3 år
Sammenhæng mellem åreforkalkning i underekstremiteterne med udvikling af koronar åreforkalkning (PAD) hos FH-patienter
Tidsramme: 3 år
Måling af underekstremitetsinvolvering ved arteriel doppler-ultralyd
3 år
Sammenhæng mellem aortaklapscore og udvikling af koronar aterosklerose hos FH-patienter
Tidsramme: 3 år
Måling af koronar calciumscore og aortaklapscore (valgfrit) ved en thorax CT-scanning
3 år
Sammenhæng mellem koronar calciumscore og aortaklapscore hos HF-patienter
Tidsramme: 3 år
Måling af koronar calciumscore og aortaklapscore (valgfrit) ved en thorax CT-scanning
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

6. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC17_0244

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Homozygot familiær hyperkolesterolæmi

Kliniske forsøg med Helgenom-sekventering

Søg i lignende forsøg