Caratterizzazione dell'effetto della dopamina sui marcatori del ricircolo linfatico nell'enteropatia con perdita di proteine associata a Fontan
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- University of Michigan Health System
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e femmine con fisiologia Fontan di qualsiasi età
- Deve avere un'enteropatia con perdita di proteine con peggioramento in corso che richiede terapie aggiuntive
- Consenso del partecipante o consenso del genitore/tutore e consenso del partecipante
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattia infiammatoria intestinale (es. Crohn, colite ulcerosa)
- Pazienti con malattia autoimmune sistemica (es. lupus eritematoso sistemico)
- Pazienti con sindromi da immunodeficienza primaria
- Pazienti con sindrome nefrosica
- Pazienti con anemia
- Pazienti di peso inferiore a 31 libbre
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Aggiunta di dopamina
Pazienti con enteropatia proteino-disperdente (PLE) che hanno una riacutizzazione tale che i loro medici curanti decidono di aggiungere l'infusione continua di dopamina alle loro attuali terapie.
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Nessuna aggiunta di dopamina (controllo)
Pazienti con enteropatia proteino-disperdente (PLE) che hanno una riacutizzazione tale che i loro medici curanti decidono di aggiungere nuove terapie alle loro attuali terapie ma che non richiedono l'aggiunta di infusione continua di dopamina.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della conta dei CD4
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
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La variazione del numero di linfociti CD4 circolanti verrà monitorata in più punti temporali dal basale a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento aggiuntivo (dopamina e controllo)
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Basale a 6 mesi
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Modifica del profilo degli acidi grassi
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
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La variazione dei rapporti relativi dell'assorbimento degli acidi grassi liberi nel plasma verrà monitorata in più punti temporali dal basale a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento aggiuntivo (dopamina e controllo)
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Basale a 6 mesi
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Variazione della vitamina D3
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
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La variazione dei livelli di vitamina D3 assorbita e circolante nel plasma verrà monitorata in più punti temporali dal basale a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento aggiuntivo (dopamina e controllo)
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Basale a 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica del fabbisogno di infusione di albumina
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
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La variazione del numero di infusioni di albumina al mese verrà monitorata ogni mese dal basale a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento aggiuntivo (dopamina e controllo)
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Basale a 6 mesi
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Modifica dei requisiti di infusione di IVIG
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
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La variazione del numero di infusioni di IVIG al mese verrà monitorata da ciascuna madre dal basale a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento aggiuntivo (dopamina e controllo)
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Basale a 6 mesi
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Alterazione dei sintomi della PLE
Lasso di tempo: basale a 6 mesi
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Variazione dei sintomi dell'enteropatia con perdita di proteine determinata dallo strumento di valutazione dell'enteropatia con perdita di proteine (PLEAT) in più punti temporali dal basale a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento aggiuntivo (dopamina e controllo)
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basale a 6 mesi
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Cambiamento della qualità della vita
Lasso di tempo: basale a 6 mesi
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Variazione delle metriche quantitative della qualità della vita valutate dal Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) in più punti temporali dal basale a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento aggiuntivo (dopamina e controllo)
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basale a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Kurt Schumacher, MD, MS, University of Michigan Division of Pediatric Cardiology
- Investigatore principale: Joshua Meisner, MD, PhD, University of Michigan Division of Pediatric Cardiology
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LYMPH-DOPA-PLE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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