Impatto della morte inaspettata nella simulazione: mantenimento delle abilità, stress ed emozioni
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Contesto La simulazione ad alta fedeltà è uno strumento didattico sempre più utilizzato che si è dimostrato efficace per l'apprendimento. Secondo la letteratura, aumentando gradualmente lo stress e le emozioni, si può ottenere un apprendimento più efficace. Tuttavia, consentire al paziente simulato di "morire", come fattore di stress deliberato, è controverso. Non ci sono ricerche precedenti sull'effetto educativo del lasciar morire un paziente simulato. Miriamo a valutare gli effetti della morte inaspettata simulata sulla conservazione delle abilità, sui livelli di stress e sulle emozioni. Ipotizziamo che il verificarsi di una morte inaspettata avrà un impatto sulla conservazione delle abilità e sarà associato a livelli di stress più elevati ed emozioni più forti.
Metodi Dopo l'approvazione del Consiglio Etico della Ricerca Istituzionale, 56 residenti e borsisti di diverse specialità mediche saranno randomizzati al gruppo di intervento (morte inaspettata) o di controllo (sopravvissuto). I partecipanti di entrambi i gruppi dovranno gestire individualmente una crisi di arresto cardiaco simulato. Nel gruppo di intervento, lo scenario terminerà con la morte del paziente simulato, mentre nel gruppo di controllo il paziente simulato sopravviverà. Ogni partecipante sarà immediatamente interrogato da un istruttore qualificato. Tre mesi dopo, la conservazione delle competenze verrà valutata in uno scenario simile. Le prestazioni di gestione delle crisi di tutti gli scenari saranno valutate da 2 valutatori in cieco. Lo stress biologico, la valutazione cognitiva e le emozioni saranno misurate durante entrambi gli scenari.
Implicazioni L'impatto della morte inaspettata simulata sulla conservazione delle abilità dei residenti e dei borsisti fornirà agli istruttori prove per ottimizzare la progettazione dello scenario e affrontare il ruolo dello stress e delle emozioni nell'educazione basata sulla simulazione.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1Y4E9
- The Ottawa Hospital
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve essere un residente o un borsista nel dipartimento di anestesiologia, terapia intensiva, medicina d'urgenza, medicina, ostetricia e ginecologia, chirurgia o medicina di famiglia presso l'Università di Ottawa o l'Università di Toronto
- I partecipanti sono invitati ad astenersi da sforzi fisici, fumare, bere bevande contenenti caffeina o a basso pH e mangiare per almeno un'ora prima dell'iscrizione
- I partecipanti saranno inclusi tra le 11:00 e le 20:00, quando i livelli di cortisolo sono più stabili
Criteri di esclusione:
- Non residente o borsista in uno dei reparti sopra indicati
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
I partecipanti al gruppo di controllo completeranno uno scenario di simulazione di arresto cardiaco il primo giorno in cui il manichino ritorna alla circolazione spontanea alla fine dello scenario.
Quindi completeranno una sessione di simulazione della conservazione tre mesi dopo.
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SPERIMENTALE: Morte inaspettata
I partecipanti al gruppo sperimentale completeranno uno scenario di simulazione di arresto cardiaco il primo giorno in cui il manichino muore inaspettatamente alla fine dello scenario.
Quindi completeranno una sessione di simulazione della conservazione tre mesi dopo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Competenze non tecniche di Crisis Resource Management (CRM).
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Valutato utilizzando la Ottawa Global Rating Scale
|
3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Competenze tecniche di CRM
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Valutato utilizzando una lista di controllo derivata dalla lista di controllo Megacode dell'American Heart Association
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3 mesi
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Cortisolo salivare
Lasso di tempo: 5 punti temporali durante ciascuno dei 2 giorni di simulazione
|
Biomarcatore dello stress
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5 punti temporali durante ciascuno dei 2 giorni di simulazione
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|
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: 3 punti temporali durante ciascuno dei 2 giorni di simulazione
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Questionario sull'ansia percepita
|
3 punti temporali durante ciascuno dei 2 giorni di simulazione
|
|
Valutazione cognitiva
Lasso di tempo: 2 punti temporali durante ciascuno dei 2 giorni di simulazione
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Rapporto tra la preparazione percepita e le richieste di un compito
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2 punti temporali durante ciascuno dei 2 giorni di simulazione
|
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Programma affettivo positivo e negativo (PANAS)
Lasso di tempo: 1 punto temporale durante ciascuno dei 2 giorni di simulazione
|
Classificazione delle emozioni vissute
|
1 punto temporale durante ciascuno dei 2 giorni di simulazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20130171-01H
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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