Trattamento integrato per disturbi alimentari concomitanti e disturbo da stress post-traumatico
Disturbi alimentari concomitanti e disturbo da stress post-traumatico: facilitare il recupero completo e prolungato attraverso un trattamento simultaneo su base empirica
Sebbene la psicoterapia per i disturbi alimentari (DE) possa essere efficace, circa il 50% di coloro che completano un ciclo della migliore terapia disponibile continuano ad avere sintomi significativi di DE alla fine del trattamento. Il disturbo da stress post-traumatico (PTSD) si verifica comunemente in concomitanza con gli ED e si ritiene che sia uno dei motivi per cui alcuni individui non si rimettono dall'ED con il miglior trattamento disponibile o ricadono dopo il trattamento. In particolare, i comportamenti ED possono funzionare come metodi di coping per i sintomi del disturbo da stress post-traumatico e quindi interferire con il recupero efficace e duraturo dell'ED. L'obiettivo principale di questo studio di trattamento iniziale è determinare se un approccio terapeutico simultaneo, in cui i sintomi del disturbo da stress post-traumatico vengono trattati contemporaneamente ai sintomi dell'ED, fornisca un vantaggio rispetto al trattamento standard dell'ED alleviando con successo i sintomi del disturbo da stress post-traumatico.
Quaranta partecipanti che hanno sia un DE che un disturbo da stress post-traumatico verranno assegnati a ricevere (1) psicoterapia ED standard da sola o (2) psicoterapia ED standard in concomitanza con la psicoterapia PTSD. Dopo il trattamento, i partecipanti saranno seguiti per un periodo di 6 mesi per determinare se i miglioramenti apportati durante la terapia vengono mantenuti dopo il trattamento. I sintomi di ED e PTSD, così come i sintomi concomitanti (ad esempio, ansia e depressione) saranno valutati immediatamente prima e dopo il trattamento, nonché 3 e 6 mesi dopo il trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il trattamento standard per la DE è caratterizzato da una risposta parziale in molti individui e il rischio di recidiva è elevato. Questo, in combinazione con tassi significativi di PTSD in comorbilità, l'evidenza che la storia del trauma può avere un impatto negativo sull'esito del trattamento della DE e l'osservazione che il PTSD può essere un fattore centrale di mantenimento della DE in questi individui, ci ha portato a sviluppare un programma di ricerca volto a dimostrare che l'attenuazione dei sintomi di disturbo da stress post-traumatico in concomitanza con il trattamento della disfunzione erettile facilita un recupero dalla disfunzione erettile più completo e sostenuto per questi individui.
Gli obiettivi specifici di questo studio iniziale randomizzato controllato (RCT) sono determinare: (1) l'efficacia immediata ea breve termine del trattamento concomitante di DE e PTSD basato sull'evidenza nel ridurre i sintomi di PTSD rispetto al trattamento standard per la DE; e (2) stime delle dimensioni dell'effetto del trattamento concomitante sulla sintomatologia della DE rispetto al trattamento standard della DE al post-trattamento e al follow-up.
Ipotesi primaria:
La CBT simultanea per DE e PTSD si tradurrà in miglioramenti significativamente maggiori nei sintomi di PTSD valutati dal medico dopo il trattamento, nonché al follow-up di 3 e 6 mesi rispetto alla CBT per la sola DE.
Ipotesi secondarie:
- La CBT simultanea per DE e PTSD si tradurrà in miglioramenti significativamente maggiori nei sintomi di PTSD auto-riferiti dopo il trattamento, nonché al follow-up di 3 e 6 mesi rispetto alla CBT per la sola DE.
- La CBT concomitante per ED e PTSD si tradurrà in miglioramenti significativamente maggiori nei sintomi concomitanti (ad es. Ansia e depressione) dopo il trattamento, nonché al follow-up di 3 e 6 mesi rispetto alla CBT per la sola DE.
Domande di ricerca esplorativa
- Quale percentuale di partecipanti sperimenta un miglioramento affidabile della sintomatologia della DE e quale percentuale sperimenta un deterioramento affidabile della sintomatologia della DE nel corso di ciascun trattamento?
- Qual è l'efficacia relativa della CBT concomitante per ED e PTSD rispetto alla CBT per la sola ED nel ridurre i deficit funzionali post-trattamento e follow-up a 3 e 6 mesi?
- Qual è l'efficacia relativa della CBT concomitante per ED e PTSD rispetto alla CBT per la sola ED nel migliorare altri sintomi concomitanti post-trattamento e follow-up a 3 e 6 mesi?
METODO:
Dopo un corso di trattamento intensivo per la DE nel programma ED ospedaliero o diurno presso l'University Health Network (UHN), i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere una somministrazione individuale: (1) CBT standard per la sola ED o (2) CBT concomitante per ED e PTSD. I partecipanti in entrambe le condizioni riceveranno 16 sessioni. Undici delle 16 sessioni simultanee di CBT per ED e PTSD dureranno 90 minuti per accogliere la somministrazione di CBT per ED e PTSD. I partecipanti alla CBT per la sola condizione ED riceveranno anche undici sessioni di 90 minuti per controllare il tempo in terapia. Nella CBT per la condizione ED, i terapisti avranno più tempo per coprire i contenuti relativi all'ED. Di conseguenza, entrambi i trattamenti consisteranno in undici sessioni da 90 minuti e cinque sessioni da 50 minuti, con due sessioni a settimana per le prime 8 sessioni, sessioni settimanali per le successive 6 sessioni e bisettimanali per le ultime due sessioni.
I partecipanti saranno valutati pre-CBT per ED/PTSD e post-CBT per ED/PTSD, nonché 3 e 6 mesi dopo il trattamento. I valutatori saranno ciechi rispetto alle condizioni di trattamento e verrà adottato un approccio intent-to-treat (ITT) alla raccolta e all'analisi dei dati. I sintomi di DE e PTSD saranno valutati anche su base settimanale durante i trattamenti in studio.
STATISTICHE:
- Ipotesi primaria: i cambiamenti nei sintomi di PTSD valutati dal medico saranno analizzati utilizzando modelli multilivello, incluso un effetto casuale per il tempo ed effetti fissi per la condizione della terapia, il tempo e l'interazione tra condizione e tempo. Verranno esaminati i cambiamenti nei sintomi di PTSD nel tempo e le differenze tra le condizioni nel tempo. Verranno utilizzate covariate derivate empiricamente che riducono significativamente la varianza dell'errore. Verranno calcolate le dimensioni dell'effetto d di Cohen.
- Ipotesi secondarie: i cambiamenti nei sintomi, nell'ansia e nella depressione di PTSD auto-riferiti saranno analizzati utilizzando modelli multilivello, incluso un effetto casuale per il tempo ed effetti fissi per la condizione della terapia, il tempo e l'interazione condizione per tempo. Verranno esaminati i cambiamenti nei sintomi di PTSD, ansia e depressione nel tempo e le differenze tra le condizioni nel tempo. Verranno utilizzate covariate derivate empiricamente che riducono significativamente la varianza dell'errore. Verranno calcolate le dimensioni dell'effetto d di Cohen.
- La percentuale di partecipanti che sperimentano un miglioramento affidabile e la percentuale che sperimenta un deterioramento affidabile della sintomatologia ED in ciascuna condizione terapeutica sarà calcolata utilizzando criteri di cambiamento affidabili (Jacobson & Truax, 1991).
- La percentuale di partecipanti che soddisfano i criteri diagnostici per PTSD e un disturbo alimentare verrà confrontata tra le condizioni post-trattamento e il follow-up.
- I cambiamenti in altri sintomi concomitanti e deficit funzionali saranno analizzati utilizzando modelli multilivello come descritto sopra.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
- Eating Disorder Program; Toronto General Hospital; University Health Network
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- hanno ricevuto una dose minima di trattamento intensivo per i disturbi alimentari nel Toronto General Hospital Eating Disorder Program, definito come 6 settimane o più
- avere una diagnosi attuale del Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali-5 (DSM-5) di un disturbo alimentare e PTSD
- essere in un regime di farmaci psicotropi stabile (o no) per almeno 4 settimane
Criteri di esclusione:
- indice di massa corporea attuale inferiore a 18,5
- disturbo attuale da uso di sostanze che comporta dipendenza
- psicosi attuale
- episodio bipolare attuale
- cure mediche o altre condizioni note per influenzare l'alimentazione e/o il peso
- attuale partecipazione a un altro trattamento psicosociale per ED o trauma
- partecipazione attuale a qualsiasi studio di trattamento per ED o trauma
- ha precedentemente ricevuto una terapia di elaborazione cognitiva per PTSD
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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ACTIVE_COMPARATORE: CBT solo per ED
In questo braccio, i partecipanti riceveranno la CBT per la DE dopo un trattamento intensivo per la DE (vedere la sezione dell'intervento per la descrizione).
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La terapia cognitivo comportamentale (CBT) per i disturbi alimentari (DE) è un protocollo di terapia individuale di 16 sessioni che si concentrerà sul mantenimento dei miglioramenti nell'alimentazione dopo un trattamento intensivo, nonché sull'affrontare l'eccessiva preoccupazione per il peso/forma.
Gli interventi saranno adottati dal manuale Enhanced CBT for ED.
Altri nomi:
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SPERIMENTALE: CBT concomitante per DE e PTSD
In questo braccio, i partecipanti riceveranno una CBT simultanea per DE e PTSD dopo un trattamento intensivo.
(vedere la sezione intervento per la descrizione).
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L'intervento simultaneo di ED e PTSD consisterà in 16 sessioni di CBT sia per PTSD che per ED (interventi ED descritti sopra).
La CBT per il disturbo da stress post-traumatico si baserà sugli interventi nel manuale della terapia di elaborazione cognitiva (CPT).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento dei sintomi di PTSD valutati dal medico
Lasso di tempo: pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Il cambiamento nei sintomi di PTSD sarà valutato utilizzando la scala PTSD amministrata dal medico (CAPS; Weathers et al., 2013).
I punteggi vanno da 0 a 80 con un punteggio più alto che rappresenta una maggiore gravità.
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pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nei sintomi di PTSD auto-riportati
Lasso di tempo: pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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La Checklist PTSD (PCL; Weathers, Litz, Keane, Palemeri, Marx, & Schnurr, 2013) fornirà una misura del cambiamento nei sintomi PTSD auto-riportati.
I punteggi possono variare da 0 a 80 con un punteggio più alto che indica una maggiore gravità.
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pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Alterazione dell'ansia
Lasso di tempo: pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Il cambiamento nell'ansia sarà valutato con la scala dell'ansia della Depression Anxiety Stress Scales (DASS; Lovibond & Lovibond, 1995).
I punteggi possono variare da 0 a 42 con un punteggio più alto che riflette una maggiore ansia.
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pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Cambiamento nella depressione
Lasso di tempo: pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Il cambiamento nella depressione sarà valutato con la scala della depressione delle Depression Anxiety Stress Scales (DASS; Lovibond & Lovibond, 1995).
I punteggi possono variare da 0 a 42 con un punteggio più alto che riflette una maggiore depressione.
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pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nella sintomatologia del disturbo alimentare valutato dal medico (DE).
Lasso di tempo: pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Il cambiamento nella frequenza valutata dal medico dei sintomi di ED e la gravità delle caratteristiche di ED saranno valutati tramite l'Eating Disorder Examination (EDE; Fairburn, Cooper, & O'Connor, 2014)
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pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Deficit funzionali
Lasso di tempo: pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Il Social Adjustment Scale Self-Report (SASSR; Weissman & Bothwell, 1976) fornirà una misura dei risultati dei deficit funzionali in sei domini primari: lavoro; attività sociali e ricreative; rapporti familiari allargati; ruolo nella relazione coniugale; ruolo nelle relazioni genitoriali; e ruolo nella relazione del nucleo familiare.
Punteggi più alti indicano una maggiore compromissione del funzionamento.
I punteggi vanno da 1 a 5.
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pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Cambiamento nella sintomatologia dei disturbi alimentari auto-riferiti (DE).
Lasso di tempo: pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Il cambiamento nella frequenza dei sintomi di ED auto-riportati e la gravità delle caratteristiche di ED saranno valutati tramite la versione del questionario dell'EDE (EDE-Q; Fairburn & Beglin, 2008).
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pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Cambiamento nei punteggi di depressione di Beck
Lasso di tempo: pre-trattamento, settimanale durante il trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Il cambiamento nei sintomi della depressione sarà valutato con il Beck Depression Inventory (BDI-II; Beck, Steer, & Brown, 1996).
I punteggi possono variare da 0 a 63 con un punteggio più alto che riflette un livello più alto di depressione.
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pre-trattamento, settimanale durante il trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Cambiamento nella regolazione delle emozioni
Lasso di tempo: pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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La regolazione emotiva sarà valutata con la Difficulties with Emotion Regulation Scale (DERS; Gratz & Roemer, 2004).
Il punteggio totale può variare da 36 a 180, con punteggi più alti che suggeriscono una maggiore disregolazione emotiva.
Il DERS ha 6 sottoscale.
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pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Cambiare nella vergogna
Lasso di tempo: pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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La vergogna sarà valutata utilizzando la Experiences of Shame Scale (ESS; Andrews, Qian, & Valentine, 2002).
Il punteggio totale può variare da 25 a 100.
L'ESS ha 3 sottoscale.
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pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Cambiamento nelle credenze schematiche.
Lasso di tempo: pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Le convinzioni schematiche saranno valutate utilizzando il Young Schema Questionnaire (YSQ; Young, 1998).
L'YSQ ha 15 sottoscale e i punteggi nelle sottoscale vanno da 5 a 30.
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pre-trattamento, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane), follow-up a 3 e 6 mesi
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Accettabilità e soddisfazione del trattamento
Lasso di tempo: dopo la seduta 4, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane)
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L'accettabilità e la soddisfazione del trattamento saranno misurate con Scale Likert costruite dallo sperimentatore.
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dopo la seduta 4, fine del trattamento (dopo circa 14 settimane)
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Variazione settimanale dei sintomi di disturbo da stress post-traumatico auto-riportati
Lasso di tempo: settimanale per circa 14 settimane
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La versione settimanale della PTSD Checklist (PCL; Weathers, Litz, Keane, Palemeri, Marx, & Schnurr, 2013) fornirà una misura del cambiamento nei sintomi di PTSD auto-riferiti nel corso del trattamento.
I punteggi possono variare da 0 a 80 con un punteggio più alto che indica una maggiore gravità.
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settimanale per circa 14 settimane
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Impulsi comportamentali nel corso del trattamento
Lasso di tempo: settimanale per circa 14 settimane
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Gli impulsi auto-riferiti per i comportamenti di disturbo alimentare, l'autolesionismo e l'uso di sostanze saranno valutati utilizzando un questionario costruito dallo sperimentatore su base settimanale nel corso della terapia.
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settimanale per circa 14 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Jacobson NS, Truax P. Clinical significance: a statistical approach to defining meaningful change in psychotherapy research. J Consult Clin Psychol. 1991 Feb;59(1):12-9. doi: 10.1037//0022-006x.59.1.12.
- Hamblen JL, Schnurr PP, Rosenberg A, Eftekhari A. A guide to the literature on psychotherapy for PTSD. Psychiatric Annals 39(6): 348-354, 2009.
- Watts BV, Schnurr PP, Mayo L, Young-Xu Y, Weeks WB, Friedman MJ. Meta-analysis of the efficacy of treatments for posttraumatic stress disorder. J Clin Psychiatry. 2013 Jun;74(6):e541-50. doi: 10.4088/JCP.12r08225.
- Resick PA, Monson CM, Chard KM. Cognitive processing therapy: Veteran/military version. Washington, DC: Department of Veterans' Affairs. 2007 Jun.
- Weathers FW, Blake DD, Schnurr PP, Kaloupek DG, Marx BP, Keane TM. The clinician-administered PTSD scale for DSM-5 (CAPS-5). Interview available from the National Center for PTSD at www. ptsd. va. gov. 2013 Aug 6.
- Weathers FW, Litz BT, Keane TM, Palmieri PA, Marx BP, Schnurr PP. The ptsd checklist for dsm-5 (pcl-5). Scale available from the National Center for PTSD at www. ptsd. va. gov. 2013.
- Beck AT, Steer RA, Brown GK. Beck Depression Inventory. San Antonio, TX, United States: The psychological corporation.1996.
- Lovibond SH, Lovibond PF. Manual for the Depression Anxiety Stress Scales. (2nd. Ed.) Sydney: Psychology Foundation. 1995.
- Fairburn CG, Cooper Z, O'Connor M. The Eating Disorder Examination (EDE 17). Interview available from http://www.credo-oxford.com/pdfs/EDE_17.0D.pdf. 2014.
- Fairburn CG, Beglin A. Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q 6.0). In C. G. Fairburn, Cognitive Behavior Therapy and Eating Disorders (pp. 309-313). New York: Guilford. 2008.
- Weissman MM, Bothwell S. Assessment of social adjustment by patient self-report. Arch Gen Psychiatry. 1976 Sep;33(9):1111-5. doi: 10.1001/archpsyc.1976.01770090101010.
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Inizio studio
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Completamento primario
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Completamento dello studio
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- REB# 15-8826-A
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Prove cliniche su Disordine alimentare
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NCT05589142Non ancora reclutamentoeTRE (Early Time Restricted Eating) con BCAA | eTRE (Early Time Restricted Eating)
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NCT04679155SconosciutoeTRE (Early Time Restricted Eating) | lTRE (Late Time Restricted Eating)
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NCT05704699Non ancora reclutamentoeTRE (Early Time Restricted Eating) | eTRE Con BISC (Arrampicata Breve Intensa su Scale)
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NCT01395355CompletatoBinge Eating/Perdita di controllo alimentare
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NCT07024550Attivo, non reclutanteComportamento alimentare incontrollato | Desiderio ardente di cibo | Binge Eating/Perdita di controllo alimentare
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NCT04625959Attivo, non reclutanteDisturbo da alimentazione incontrollata | Bulimia nervosa | Abbuffarsi | Bulimia; Atipico | Anoressia nervosa di tipo binge-eating e purging
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NCT07217847Non ancora reclutamentoDisturbo dell'immagine corporea | Abbuffarsi | Immagine del corpo | Comportamento alimentare incontrollato | Binge Eating/Perdita di controllo alimentare
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NCT05603481CompletatoDisturbo evitante restrittivo dell'assunzione di cibo | Anoressia Nervosa, Binge Eating/Purging Type | ARFIDE | Tipo restrittivo di anoressia nervosa
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NCT05073679TerminatoBulimia nervosa | Comportamento impulsivo | Eliminazione (disturbi alimentari) | Problemi alimentari | Disturbi alimentari in adolescenza | Anoressia Nervosa/Bulimia | Anoressia in adolescenza | Anoressia Nervosa, Atipica | Anoressia Nervosa, Binge Eating/Purging Type
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NCT06532734ReclutamentoVomito | Esofago di Barrett | Adenocarcinoma esofageo | Problemi alimentari | Ruminazione | Anoressia Nervosa, Binge Eating/Purging Type
Prove cliniche su CBT per DE
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NCT05134103RitiratoDisturbo depressivo maggiore
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NCT04686669CompletatoBiodisponibilità relativa
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NCT05574491Attivo, non reclutanteDisordine depressivo | Disturbi dell'umore | Disturbi d'ansia | Disturbo emotivo | Sintomi depressivi | Disturbi e sintomi d'ansia
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NCT03709420Completato
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NCT07483762CompletatoPartecipanti sani | Giovani adulti
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NCT06402825CompletatoObesità, Infanzia | Intervento sullo stile di vita | Cura del preconcetto
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NCT07365293Reclutamento
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NCT06879665Iscrizione su invitoComplesso di sclerosi tuberosa (TSC) | Caregiver adulti di individui con TSC
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NCT06721208Non ancora reclutamento