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Riduzione dello stress basata sulla consapevolezza per la malattia di Parkinson: uno studio longitudinale (MBSR)

5 novembre 2025 aggiornato da: VA Office of Research and Development
Indagare l'efficacia della riduzione dello stress basata sulla consapevolezza (MBSR), per migliorare HRQoL, cognizione e umore, nonché per determinare la longevità della risposta al trattamento in individui con malattia di Parkinson (PD).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I partecipanti allo studio ammissibili saranno assegnati in modo casuale a uno dei due interventi: 1) Riduzione dello stress basata sulla consapevolezza per il morbo di Parkinson; MBSR-PD o 2) Creative Education Care (CEC). Le visite di studio possono essere svolte a distanza, tramite formato video online (Webex). Gli interventi si svolgono all'interno di un formato di gruppo composto da circa 6-10 individui con PD. I gruppi si incontreranno una volta alla settimana per un periodo di 9 settimane. A tutti i partecipanti verrà somministrata una batteria di test neuropsicologici per misurare HRQoL, cognizione (ad esempio, funzione esecutiva, attenzione, memoria) e umore (ad esempio, ansia, depressione e apatia), nonché sintomi motori, gravità della malattia e consapevolezza impegno/pratica. I test saranno somministrati al basale, 9 settimane (post-trattamento) e 6 e 12 mesi (valutazioni di follow-up) da un esaminatore cieco all'assegnazione del gruppo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
107

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92161-0002
        • VA San Diego Healthcare System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

41 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi clinica di PD basata sui criteri della UK Brain Bank
  2. >40 anni di età

Criteri di esclusione:

  1. Cause secondarie di parkinsonismo (ad es. degenerazione corticobasale, paralisi sopranucleare progressiva, parkinsonismo indotto da farmaci)
  2. Altre condizioni neurologiche (ad es. colpo)
  3. Diagnosi clinica di demenza basata su qualsiasi precedente test neuropsicologico
  4. Psicosi, trattamento antipsicotico o trattamento per abuso di sostanze
  5. Vista o udito non corretti per partecipare adeguatamente all'intervento
  6. Precedente formazione formale in MBSR o regolare pratica MBSR corrente
  7. Partecipazione recente o nuova a un trattamento psicologico/comportamentale, come la terapia cognitivo-comportamentale (CBT)
  8. Ideazione suicidaria attiva/attuale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR)
Gli individui con malattia di Parkinson sono stati assegnati casualmente a uno dei due bracci dello studio: MBSR o PSC. L'intervento MBSR si basava sul programma standard sviluppato da Jon Kabat-Zinn (1990). Consisteva in sessioni settimanali di 2,5 ore x 8 settimane e un ritiro di 4 ore durante la settimana 7. A causa della pandemia di COVID-19, tutte le sessioni MBSR sono state condotte completamente online con gruppi randomizzati di 6-9 individui con PD ed erano guidate da un istruttore formato che non era coinvolto nell'assistenza clinica o nella valutazione dei partecipanti.
Comportamentale: Riduzione dello Stress Basata sulla Mindfulness
L'MBSR utilizzato in questo studio si basava sul programma standard sviluppato da Jon Kabat-Zinn (1990). Consisteva in sessioni settimanali di 2,5 ore x 8 settimane e un ritiro di 4 ore durante la settimana 7. A causa della pandemia di COVID-19, le sessioni MBSR sono state condotte completamente online con gruppi randomizzati di 6-9 individui con MP ed erano guidate da un istruttore qualificato che non era coinvolto nell'assistenza clinica o nella valutazione dei partecipanti.
Altri nomi:
  • MBSR
Comparatore attivo: Supporto Psicoeducativo (PSC)
I soggetti con malattia di Parkinson sono stati assegnati in modo casuale a uno dei due bracci dello studio: MBSR o PSC. Il PSC è un nuovo intervento sviluppato da Schiehser e colleghi per fungere da controllo per l'MBSR in questo studio. Il PSC è stato modellato sui comuni gruppi di supporto/educazione che forniscono supporto e psicoeducazione sulla malattia di Parkinson disponibili nella comunità. Il PSC consisteva in sessioni settimanali di 2,5 ore x 8 settimane e un "ritiro" di 4 ore durante la settimana 7. A causa della pandemia di COVID-19, tutte le sessioni sono state condotte completamente online con gruppi randomizzati di 6-9 individui con MP ed erano guidate da un istruttore formato che non era coinvolto nell'assistenza clinica o nella valutazione dei partecipanti.
Comportamentale: Assistenza Psicologica Educativa di Supporto
PSC è un intervento innovativo sviluppato da Schiehser e colleghi per fornire psicoeducazione sulla malattia di Parkinson e cure di gruppo di supporto. PSC consisteva in sessioni settimanali di 2,5 ore x 8 settimane e un "ritiro" di 4 ore durante la settimana 7. A causa della pandemia di COVID-19, tutte le sessioni sono state condotte completamente online con gruppi randomizzati di 6-9 individui con PD ed erano guidate da un istruttore formato che non era coinvolto nella cura clinica o nella valutazione dei partecipanti.
Altri nomi:
  • PSC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla Malattia di Parkinson-39
Lasso di tempo: pre- a post-intervento (da 0 a 9 settimane)
Malattia di Parkinson Qualità della Vita (PDQ-39); Punteggio Totale = 0-156; punteggio più alto = qualità della vita peggiore.
pre- a post-intervento (da 0 a 9 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Ragionamento Matriciale
Lasso di tempo: pre- a post-intervento (0 a 9 settimane)
Test My Brain (TMB) Test di Ragionamento Matriciale (MRT); Punteggio Totale = 0-36; punteggio più alto = prestazione migliore.
pre- a post-intervento (0 a 9 settimane)
Inventario dell'Ansia di Stato e di Tratto
Lasso di tempo: pre- a post-intervento (da 0 a 9 settimane)
Inventario di Ansia di Stato-Tratto - Sottoscala Tratto (STAI-Tratto); 20-80; punteggio più alto = livelli più elevati di ansia.
pre- a post-intervento (da 0 a 9 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
VA Office of Research and Development

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Dawn M. Schiehser, PhD, San Diego Veterans Healthcare System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • D3154-R

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Riduzione dello Stress Basata sulla Mindfulness

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