Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto di un composito di resina alkasite attivato chimicamente con un composito di resina nelle lesioni cariose atipiche dei denti decidui

9 dicembre 2019 aggiornato da: Jose Carlos P Imparato, Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas

Confronto di un composito di resina alkasite attivato chimicamente con un composito di resina nelle lesioni cariose atipiche dei denti decidui - Uno studio clinico randomizzato di non inferiorità

Le cavità atipiche, che coinvolgono più di due superfici, una buccale o linguale/palatale, rappresentano una sfida per l'odontoiatria restaurativa, poiché il rischio di fallimento del restauro è correlato al numero di superfici coinvolte. Pertanto, lo scopo di questo progetto ombrello è quello di condurre uno studio controllato randomizzato (RCT) per valutare l'efficacia e gli esiti centrati sul paziente di una resina di alkasite composita attivata chimicamente nelle lesioni molari decidue atipiche. Saranno selezionati per l'RCT i molari primari di bambini di età compresa tra 4 e 7 anni con almeno una lesione cavitaria atipica nei molari primari. I denti selezionati verranno divisi casualmente in: Resina composita Alkasite attivata chimicamente e Resina composita Bulk fill. Il follow-up clinico e radiografico delle lesioni verrà eseguito per 6 e 12 mesi. L'efficacia dei trattamenti sarà valutata dalla longevità delle procedure riparative e dalla paralisi delle lesioni. Saranno valutati anche i risultati centrati sul paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
162

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Sao Paulo
      • Campinas, Sao Paulo, Brasile, 13045755
        • Reclutamento
        • Faculty Sao Leopoldo Mandic
        • Contatto:
          • Jose Carlos P Imparato, PhD
          • Numero di telefono: +551935183601
          • Email: jimparato@usp.br
        • Sub-investigatore:
          • Ana Paula M de Araújo
        • Sub-investigatore:
          • Bruno P de Posses
        • Sub-investigatore:
          • Débora S Dionísio
        • Sub-investigatore:
          • Jaqueline M Salviogni
        • Sub-investigatore:
          • Lis T Meneghel
        • Sub-investigatore:
          • Malvina S Pereira
        • Sub-investigatore:
          • Mayra de Jesus
        • Sub-investigatore:
          • Naiara S de Almeida
        • Sub-investigatore:
          • Patrícia S Marzarotto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 7 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi i bambini che hanno almeno un dente posteriore con lesione cariosa atipica.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi i pazienti con bisogni speciali, con condizioni di salute generali che possono interessare il cavo orale, non collaboranti in relazione all'esame, che utilizzano apparecchi ortodontici e i genitori/tutori o figli a non acconsentire alla loro partecipazione allo studio. Saranno esclusi, inoltre, i denti con esposizione della polpa, dolore spontaneo, mobilità, presenza di tumefazione o fistola in prossimità del dente, forcazione o lesione cervicale, denti con restauri, sigillanti o difetti di formazione dello smalto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Resina composita attivata chimicamente Alkasite
Posizionamento singolo di resina composita su cavità atipiche.
Procedura: Restauro dentale con resina composita attivata chimicamente Alkasite
Rimozione selettiva della carie dentale con strumenti manuali, sotto relativo isolamento, applicazione di sistema adesivo universale e restauro con resina composita attivata chimicamente Alkasite.
Comparatore attivo: Composito in resina per riempimento in massa
Posizionamento singolo di composito in resina Bulk fill su cavità atipiche.
Procedura: Restauro dentale con composito di resina Bulk fill
Rimozione selettiva della carie dentale con strumenti manuali, sotto relativo isolamento, applicazione di sistema adesivo universale e restauro con composito in resina bulk fill.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza del restauro
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il trattamento.
Valutare la sopravvivenza del restauro mediante esame clinico con indice FDI.
12 mesi dopo il trattamento.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progressione della lesione cariosa
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il trattamento.
Per la valutazione della progressione della carie, verrà utilizzato l'esame radiografico interprossimale per verificare un aumento dell'immagine radiotrasparente sotto restauro.
12 mesi dopo il trattamento.
Disagio infantile
Lasso di tempo: Subito dopo il trattamento.
Il bambino sarà interrogato anche sul disagio in relazione al trattamento effettuato. Per questo verrà utilizzata la scala dei volti di Wong-Baker.
Subito dopo il trattamento.
Lesione cariosa secondaria o sulla superficie adiacente al dente restaurato
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il trattamento.
Presenza di lesione cariosa sulla superficie adiacente al dente restaurato o sui margini del restauro mediante Esame Clinico visivo.
12 mesi dopo il trattamento.
Percezione dei bambini e dei genitori/tutori
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trattamento.
Valutare la soddisfazione dei bambini in relazione al trattamento effettuato. Il questionario sarà utilizzato "Questionario per bambini e genitori sull'aspetto dei denti".
6 mesi dopo il trattamento.
Percezione dell'operatore
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trattamento.
Sarà impiegato un questionario dopo il completamento del trattamento eseguito. Verrà inoltre aggiunta una domanda sul comportamento dei bambini durante la procedura, che sarà classificata come: ottimo comportamento, regolare o cattivo.
6 mesi dopo il trattamento.
Soddisfazione dei genitori/tutori
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trattamento.
I genitori/tutori saranno interrogati sulla soddisfazione riguardo al trattamento effettuato nel bambino. La risposta sarà valutata da una scala likert.
6 mesi dopo il trattamento.
Sensibilità postoperatoria del bambino
Lasso di tempo: 7 giorni dopo il trattamento.
Il bambino sarà anche interrogato sulla sensibilità della procedura riparativa. Per questo, verrà utilizzata la scala facciale di Wong-Baker.
7 giorni dopo il trattamento.
Qualità della vita correlata alla salute orale
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trattamento.
La versione brasiliana convalidata della scala dell'impatto sulla salute orale della prima infanzia (ECOHIS) sarà applicata ai bambini e dovrebbe ricevere una risposta dai loro genitori.
6 mesi dopo il trattamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 gennaio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 dicembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SLM2990II

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carie dentale nei bambini

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni