- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00003454
Terapia con antineoplaston nel trattamento delle donne con carcinoma mammario in stadio IV
Studio di fase II sugli antineoplastoni A10 e AS2-1 in pazienti con carcinoma mammario
RAZIONALE: Gli antineoplastoni sono sostanze presenti in natura che possono anche essere prodotte in laboratorio. Gli antineoplastoni possono inibire la crescita delle cellule tumorali.
SCOPO: Questo studio di fase II studia l'efficacia della terapia antineoplaston nel trattamento di donne con carcinoma mammario in stadio IV che non ha risposto alla terapia precedente.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
PANORAMICA: Questo è uno studio a braccio singolo, in aperto, in cui i pazienti con carcinoma mammario in stadio IV ricevono dosi gradualmente crescenti di terapia antineoplastica per via endovenosa (Atengenal + Astugenal) fino al raggiungimento della dose massima tollerata. Il trattamento continua fino a 12 mesi in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
OBIETTIVI:
- Per determinare l'efficacia della terapia Antineoplaston in pazienti con carcinoma mammario in stadio IV, misurata da una risposta obiettiva alla terapia (risposta completa, risposta parziale o malattia stabile).
- Per determinare la sicurezza e la tolleranza della terapia Antineoplaston in pazienti con carcinoma mammario in stadio IV.
- Per determinare la risposta obiettiva, la dimensione del tumore viene misurata utilizzando scansioni MRI, che vengono eseguite ogni 8 settimane per i primi due anni, ogni 3 mesi per il terzo e il quarto anno, ogni 6 mesi per il 5° e il 6° anno e successivamente ogni anno.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77055-6330
- Burzynski Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
Carcinoma mammario in stadio IV confermato istologicamente che difficilmente risponde alla terapia esistente e per il quale non esiste alcuna terapia curativa
- Deve aver fallito la precedente terapia standard
- Malattia misurabile mediante risonanza magnetica o TAC
- Il tumore deve essere di almeno 2 cm nei linfonodi della testa, del collo, delle aree ascellari, inguinali o femorali e di almeno 0,5 cm in altre sedi
Stato del recettore ormonale:
- Non specificato
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
Età:
- 18 e oltre
Sesso:
- Femmina
Stato della menopausa:
- Non specificato
Lo stato della prestazione:
- Karnofsky 60-100%
Aspettativa di vita:
- Almeno 2 mesi
Emopoietico:
- WBC almeno 2.000/mm^3
- Conta piastrinica di almeno 50.000/mm^3
Epatico:
- Bilirubina non superiore a 2,5 mg/dL
- SGOT/SGPT non superiore a 5 volte il limite superiore della norma
- Nessuna insufficienza epatica
Renale:
- Creatinina non superiore a 2,5 mg/dL
- Nessuna storia di condizioni renali che controindicano alti dosaggi di sodio
Cardiovascolare:
- Nessuna insufficienza cardiaca cronica
- Nessuna ipertensione incontrollata
- Nessuna storia di insufficienza cardiaca congestizia
- Nessuna storia di altre condizioni cardiovascolari che controindicano alti dosaggi di sodio
Polmonare:
- Nessuna malattia polmonare grave, come la broncopneumopatia cronica ostruttiva
Altro:
- Non incinta o allattamento
- I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace durante e per 4 settimane dopo la partecipazione allo studio
- Nessun grave disturbo medico o psichiatrico
- Nessuna infezione attiva
- Nessun'altra grave malattia concomitante
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
Terapia biologica:
- Almeno 4 settimane dalla precedente immunoterapia, tranne nei pazienti con progressione della malattia durante o dopo la terapia iniziale
- Recupero da precedente immunoterapia
- Nessun agente immunomodulante concomitante
Chemioterapia:
- Almeno 4 settimane dalla precedente chemioterapia (6 settimane per le nitrosouree), tranne nei pazienti con progressione della malattia durante o dopo la terapia iniziale
- Recupero da una precedente chemioterapia
- Nessun agente antineoplastico concomitante
Terapia endocrina:
- Almeno 12 settimane dalla precedente terapia ormonale, tranne nei pazienti con progressione della malattia durante e dopo la terapia iniziale
- Sono consentiti corticosteroidi concomitanti
- Recupero da una precedente terapia ormonale
Radioterapia:
- Almeno 8 settimane dalla precedente radioterapia e guariti (pazienti con tumori multipli che hanno ricevuto radioterapia per alcuni tumori, ma non per tutti, possono essere ricoverati prima di 8 settimane)
Chirurgia:
- Recuperato da qualsiasi precedente intervento chirurgico
Altro:
- Nessuna precedente terapia con antineoplaston
- Previo agente citodifferenziante consentito
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Terapia antineoplastica
Terapia con antineoplaston (Atengenal + Astugenal) per infusione endovenosa ogni quattro ore per almeno 12 mesi.
I soggetti dello studio ricevono dosaggi crescenti di Atengenal e Astugenal fino al raggiungimento della dose massima tollerata.
|
I pazienti con carcinoma mammario in stadio IV riceveranno la terapia Antineoplaston (Atengenal + Astugenal). Le dosi giornaliere di A10 e AS2-1 sono suddivise in sei infusioni, somministrate a intervalli di 4 ore. Ogni infusione inizia con l'infusione di A10 ed è immediatamente seguita dall'infusione di AS2-1.
Altri nomi:
|
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000066486
- BC-BR-12 (Altro identificatore: Burzynski Research Institute)
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