- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00003454
Antineoplaston terápia IV. stádiumú emlőrákos nők kezelésében
II. fázisú antineoplasztonok A10 és AS2-1 vizsgálata emlőkarcinómában szenvedő betegeknél
INDOKOLÁS: Az antineoplasztonok természetben előforduló anyagok, amelyek laboratóriumban is előállíthatók. Az antineoplasztonok gátolhatják a rákos sejtek növekedését.
CÉL: Ez a II. fázisú vizsgálat az antineoplaston terápia hatékonyságát vizsgálja olyan nők kezelésében, akiknek IV. stádiumú emlőrákja nem reagált a korábbi kezelésre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
ÁTTEKINTÉS: Ez egy egyágú, nyílt elrendezésű vizsgálat, amelyben a IV. stádiumú emlőrákban szenvedő betegek fokozatosan növekvő dózisú intravénás antineoplaston terápiát (Atengenal + Astugenal) kapnak a maximális tolerált dózis eléréséig. A kezelés 12 hónapig folytatódik a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában.
CÉLKITŰZÉSEK:
- Az Antineoplaston terápia hatékonyságának meghatározása IV. stádiumú emlőrákban szenvedő betegeknél, a terápiára adott objektív válasz alapján (teljes válasz, részleges válasz vagy stabil betegség).
- Az Antineoplaston terápia biztonságosságának és toleranciájának meghatározása IV. stádiumú emlőrákban szenvedő betegeknél.
- Az objektív válasz meghatározásához a tumor méretét MRI-vizsgálatokkal mérik, amelyeket az első két évben 8 hetente, a harmadik és negyedik évben 3 havonta, az 5. és hatodik évben 6 havonta, majd ezt követően évente.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77055-6330
- Burzynski Clinic
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
A BETEGSÉG JELLEMZŐI:
Szövettanilag igazolt IV. stádiumú emlőrák, amely valószínűleg nem reagál a meglévő terápiára, és amelyre nem létezik gyógyító terápia
- Biztosan sikertelen volt a korábbi standard terápia
- MRI vagy CT vizsgálattal mérhető betegség
- A daganatnak legalább 2 cm-esnek kell lennie a fej, a nyak, a hónalj, a lágyék vagy a combcsont nyirokcsomóiban, és legalább 0,5 cm-nek más helyeken
Hormon receptor állapot:
- Nem meghatározott
A BETEG JELLEMZŐI:
Kor:
- 18 év felettiek
Szex:
- Női
Menopauza állapota:
- Nem meghatározott
Teljesítmény állapota:
- Karnofsky 60-100%
Várható élettartam:
- Legalább 2 hónap
Hematopoietikus:
- WBC legalább 2000/mm^3
- Thrombocytaszám legalább 50 000/mm^3
Máj:
- Bilirubin nem haladja meg a 2,5 mg/dl-t
- SGOT/SGPT nem haladhatja meg a normál felső határ 5-szörösét
- Nincs májelégtelenség
Vese:
- A kreatinin nem haladja meg a 2,5 mg/dl-t
- A kórelőzményben nem szerepel olyan vesebetegség, amely ellenjavallta a nátrium nagy dózisát
Szív- és érrendszeri:
- Nincs krónikus szívelégtelenség
- Nincs ellenőrizetlen magas vérnyomás
- Nincs pangásos szívelégtelenség a kórelőzményében
- A kórelőzményben nem szerepelnek olyan szív- és érrendszeri betegségek, amelyek ellenjavallják a nátrium nagy dózisát
Tüdő:
- Nincs súlyos tüdőbetegség, például krónikus obstruktív tüdőbetegség
Egyéb:
- Nem terhes vagy szoptat
- A termékeny betegeknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a vizsgálatban való részvétel alatt és azt követően 4 hétig
- Nincsenek súlyos egészségügyi vagy pszichiátriai rendellenességek
- Nincs aktív fertőzés
- Nincs más súlyos egyidejű betegség
ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:
Biológiai terápia:
- Legalább 4 héttel az előző immunterápia óta, kivéve azokat a betegeket, akiknél a betegség előrehaladt a kezdeti kezelés alatt vagy után
- A korábbi immunterápia utáni felépülés
- Nincsenek egyidejű immunmoduláló szerek
Kemoterápia:
- Legalább 4 hét az előző kemoterápia óta (6 hét a nitrozoureák esetében), kivéve azokat a betegeket, akiknél a betegség a kezdeti kezelés alatt vagy után progresszióban van
- A korábbi kemoterápia utáni felépülés
- Nincsenek egyidejűleg daganatellenes szerek
Endokrin terápia:
- Legalább 12 héttel az előző hormonterápia óta, kivéve azokat a betegeket, akiknél a betegség előrehaladt a kezdeti kezelés alatt és után
- Kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása megengedett
- A korábbi hormonterápia utáni felépülés
Sugárterápia:
- Legalább 8 héttel az előző sugárkezelés óta, és felépültek (több daganatban szenvedő betegek, akik néhány, de nem mindegyik daganat esetében sugárkezelést kaptak, 8 hétnél korábban is felvehetők)
Sebészet:
- Minden korábbi műtétből felépült
Egyéb:
- Nincs korábbi antineoplaston terápia
- Előzetes citodifferenciáló szer megengedett
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Antineoplaston terápia
Antineoplaston terápia (Atengenal + Astugenal) IV infúzióval négyóránként legalább 12 hónapon keresztül.
A vizsgálati alanyok növekvő adagokban kapják az Atengenalt és Astugenalt a maximális tolerált dózis eléréséig.
|
A IV. stádiumú emlőrákban szenvedő betegek antineoplaston terápiát (Atengenal + Astugenal) kapnak. Az A10 és AS2-1 napi adagja hat infúzióra oszlik, amelyeket 4 órás időközönként adnak be. Minden infúzió A10 infúzióval kezdődik, majd közvetlenül AS2-1 infúzió követi.
Más nevek:
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CDR0000066486
- BC-BR-12 (Egyéb azonosító: Burzynski Research Institute)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a IV. stádiumú mellrák
-
University of California, San FranciscoMerck Sharp & Dohme LLCMegszűntAnatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | IV. prognosztikus stádiumú mellrák AJCC v8Egyesült Államok
-
Roswell Park Cancer InstituteToborzásAnatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | IV. prognosztikus stádiumú mellrák AJCC v8 | Áttétes emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterBefejezveAnatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | IV. prognosztikus stádiumú mellrák AJCC v8 | Áttétes emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BefejezveVékonybél adenokarcinóma | III. stádiumú vékonybél-adenokarcinóma AJCC v8 | IIIA stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IIIB stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | Vater adenokarcinóma ampulla | Stage III Ampull of Vater Cancer AJCC v8 | Stage... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóAnatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | IV. prognosztikus stádiumú mellrák AJCC v8 | Áttétes rosszindulatú daganat a csontban | Áttétes rosszindulatú daganat a nyirokcsomókban | Áttétes rosszindulatú daganat a májban | Áttétes emlőkarcinóma | Áttétes rosszindulatú daganat a tüdőben | Áttétes rosszindulatú... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Kanada, Szaud-Arábia, Koreai Köztársaság
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóRosszindulatú szilárd daganat | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinóma | Mell adenokarcinómaEgyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BefejezveAnatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | IV. prognosztikus stádiumú mellrák AJCC v8 | Áttétes emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)FelfüggesztettAnatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | IV. prognosztikus stádiumú mellrák AJCC v8 | Áttétes emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
Thomas Jefferson UniversityPfizerAktív, nem toborzóAnatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | Áttétes emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
National Cancer Institute (NCI)VisszavontAnatómiai Stage IV Breast Cancer AJCC v8 | IV. prognosztikus stádiumú mellrák AJCC v8 | Áttétes rosszindulatú daganat az agyban | Áttétes emlőkarcinómaEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Antineoplaston terápia (Atengenal + Astugenal)
-
Burzynski Research InstituteBefejezveAlacsony fokú asztrocitómákEgyesült Államok
-
Burzynski Research InstituteMegszűntRosszindulatú mesotheliomaEgyesült Államok
-
Burzynski Research InstituteMegszűntIV. stádiumú nem kissejtes tüdőrákEgyesült Államok
-
Burzynski Research InstituteMegszűntIV. szakasz petefészekrák | III. szakasz petefészekrákEgyesült Államok
-
Burzynski Research InstituteMegszűnt
-
Burzynski Research InstituteMegszűntNeuroblasztómaEgyesült Államok
-
Burzynski Research InstituteBefejezveRosszindulatú agydaganatokEgyesült Államok
-
Burzynski Research InstituteMegszűnt
-
Burzynski Research InstituteMegszűntIsmeretlen elsődleges karcinómaEgyesült Államok
-
Burzynski Research InstituteMegszűntÁttétes prosztatarákEgyesült Államok