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Effetti comportamentali di Kuvan nei bambini con fenilchetonuria lieve

3 dicembre 2013 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Lo scopo di questo studio è determinare se si verificano miglioramenti nel comportamento nei bambini con fenilchetonuria (PKU) che assumono Kuvan.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sono state condotte poche ricerche per esaminare il comportamento e la cognizione nei bambini con PKU lieve/iperfenilalalanemia, ma ci sono prove di riduzioni dell'intelligenza generale (QI) (Costello, 1994) e menomazioni nelle capacità esecutive (Diamond, 1994; Gassio, 2005) in questa popolazione. È importante notare che i livelli di fenilalanina dei bambini con PKU lieve sono approssimativamente equivalenti a quelli dei bambini con PKU classica i cui livelli di fenilalanina sono stati gestiti attraverso il controllo dietetico. Nei bambini con fenilchetonuria trattata con dieta, i disturbi comportamentali e cognitivi sono ben documentati, in particolare in relazione alle capacità esecutive (Christ, 2006; White, 2001, 2002). Presi insieme, questi risultati suggeriscono che i bambini con PKU lieve sono a rischio di disturbi comportamentali e cognitivi ed è possibile che questi disturbi possano essere mitigati abbassando i livelli di fenilalanina attraverso il trattamento con Kuvan.

Per indagare su questo problema, parteciperanno allo studio circa 20 bambini con PKU lieve dai 6 ai 18 anni di età (inclusi) e i loro genitori. Il comportamento e la cognizione dei bambini con PKU lieve saranno valutati utilizzando i seguenti metodi: (1) i genitori completeranno gli inventari per valutare il comportamento e la cognizione dei loro figli; (2) I bambini più grandi completeranno inventari di autovalutazione per valutare il loro comportamento e cognizione; (3) A tutti i bambini saranno somministrati compiti cognitivi che valutano il QI e gli aspetti esecutivi dell'attenzione (cioè attenzione sostenuta e controllo inibitorio).

Gli obiettivi primari sono duplici. In primo luogo, determineremo se il comportamento e la cognizione sono compromessi nei bambini con PKU lieve prima del trattamento con Kuvan (basale). Per raggiungere questo obiettivo, somministreremo misure di comportamento e cognizione che includono dati normativi basati sull'età. Ipotizziamo che i bambini con PKU lieve avranno valutazioni e punteggi che sono ≥ 1 deviazione standard dalla media normativa. In secondo luogo, determineremo se il comportamento e la cognizione migliorano nei bambini con PKU lieve dopo il trattamento con Kuvan. Per raggiungere questo obiettivo, somministreremo le stesse misure di comportamento e cognizione dopo 4 e 24 settimane di trattamento con Kuvan (follow-up di 4 e 24 settimane, rispettivamente). Ipotizziamo che le valutazioni e i punteggi di follow-up dei bambini con PKU lieve miglioreranno di ≥ 0,5 deviazione standard rispetto alle loro valutazioni e punteggi di base.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60614
        • Northwestern University/Children's Memorial Hospital
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
        • University of Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63130
        • Washington University
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Oregon Health & Science University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ambulatorio di cure primarie per la fenilchetonuria.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato e/o assenso.
  • Disposto e in grado di rispettare le procedure di studio.
  • Tra i 6 e i 18 anni compresi.
  • Intenzione del medico di prescrivere Kuvan.
  • Livelli di fenilalanina compresi tra 360 μmol/L e 600 μmol/L inclusi, se non trattati con restrizioni dietetiche.
  • Test di gravidanza negativo se in età fertile.
  • Disposto a usare la contraccezione se sessualmente attivo.

Criteri di esclusione:

  • Trattamento con Kuvan negli ultimi 6 mesi.
  • Gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza durante lo studio.
  • Uso del prodotto sperimentale meno di 30 giorni prima o durante lo studio.
  • Condizione concomitante che potrebbe interferire con la partecipazione o la sicurezza.
  • Qualsiasi condizione che crei un alto rischio di scarsa compliance allo studio.
  • Anamnesi di grave disturbo medico non correlato alla fenilchetonuria.
  • Percepito come inaffidabile o non disponibile per lo studio.
  • Uso di L-dopa, metotrexato o altri farmaci che inibiscono il metabolismo dei folati.
  • Ipersensibilità nota alla sapropterina o agli eccipienti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fenilchetonuria
Individui con fenilchetonuria/iperfenilalanemia lieve che stanno iniziando il trattamento con Kuvan.
20/mg/kg/giorno presi una volta al giorno o come altrimenti prescritto dal medico come cura standard.
Altri nomi:
  • Sapropterina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Inventario di valutazione del comportamento della funzione esecutiva (BRIEF)
Lasso di tempo: basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sistema di valutazione del comportamento per bambini - Seconda edizione (BASC-2)
Lasso di tempo: basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
Conners 3a edizione (Conners 3)
Lasso di tempo: basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
Conners Continuous Performance Test II versione 5 (CCPT-II versione 5)
Lasso di tempo: basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
Subtest Matrix Reasoning della Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence (WASI)
Lasso di tempo: basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2009

Primo Inserito (STIMA)

23 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Kuvan

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