- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00827762
Effetti comportamentali di Kuvan nei bambini con fenilchetonuria lieve
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Sono state condotte poche ricerche per esaminare il comportamento e la cognizione nei bambini con PKU lieve/iperfenilalalanemia, ma ci sono prove di riduzioni dell'intelligenza generale (QI) (Costello, 1994) e menomazioni nelle capacità esecutive (Diamond, 1994; Gassio, 2005) in questa popolazione. È importante notare che i livelli di fenilalanina dei bambini con PKU lieve sono approssimativamente equivalenti a quelli dei bambini con PKU classica i cui livelli di fenilalanina sono stati gestiti attraverso il controllo dietetico. Nei bambini con fenilchetonuria trattata con dieta, i disturbi comportamentali e cognitivi sono ben documentati, in particolare in relazione alle capacità esecutive (Christ, 2006; White, 2001, 2002). Presi insieme, questi risultati suggeriscono che i bambini con PKU lieve sono a rischio di disturbi comportamentali e cognitivi ed è possibile che questi disturbi possano essere mitigati abbassando i livelli di fenilalanina attraverso il trattamento con Kuvan.
Per indagare su questo problema, parteciperanno allo studio circa 20 bambini con PKU lieve dai 6 ai 18 anni di età (inclusi) e i loro genitori. Il comportamento e la cognizione dei bambini con PKU lieve saranno valutati utilizzando i seguenti metodi: (1) i genitori completeranno gli inventari per valutare il comportamento e la cognizione dei loro figli; (2) I bambini più grandi completeranno inventari di autovalutazione per valutare il loro comportamento e cognizione; (3) A tutti i bambini saranno somministrati compiti cognitivi che valutano il QI e gli aspetti esecutivi dell'attenzione (cioè attenzione sostenuta e controllo inibitorio).
Gli obiettivi primari sono duplici. In primo luogo, determineremo se il comportamento e la cognizione sono compromessi nei bambini con PKU lieve prima del trattamento con Kuvan (basale). Per raggiungere questo obiettivo, somministreremo misure di comportamento e cognizione che includono dati normativi basati sull'età. Ipotizziamo che i bambini con PKU lieve avranno valutazioni e punteggi che sono ≥ 1 deviazione standard dalla media normativa. In secondo luogo, determineremo se il comportamento e la cognizione migliorano nei bambini con PKU lieve dopo il trattamento con Kuvan. Per raggiungere questo obiettivo, somministreremo le stesse misure di comportamento e cognizione dopo 4 e 24 settimane di trattamento con Kuvan (follow-up di 4 e 24 settimane, rispettivamente). Ipotizziamo che le valutazioni e i punteggi di follow-up dei bambini con PKU lieve miglioreranno di ≥ 0,5 deviazione standard rispetto alle loro valutazioni e punteggi di base.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60614
- Northwestern University/Children's Memorial Hospital
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Missouri
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Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65211
- University of Missouri
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St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63130
- Washington University
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Oregon
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
- Oregon Health & Science University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disponibilità e capacità di fornire il consenso informato e/o assenso.
- Disposto e in grado di rispettare le procedure di studio.
- Tra i 6 e i 18 anni compresi.
- Intenzione del medico di prescrivere Kuvan.
- Livelli di fenilalanina compresi tra 360 μmol/L e 600 μmol/L inclusi, se non trattati con restrizioni dietetiche.
- Test di gravidanza negativo se in età fertile.
- Disposto a usare la contraccezione se sessualmente attivo.
Criteri di esclusione:
- Trattamento con Kuvan negli ultimi 6 mesi.
- Gravidanza, allattamento o pianificazione di una gravidanza durante lo studio.
- Uso del prodotto sperimentale meno di 30 giorni prima o durante lo studio.
- Condizione concomitante che potrebbe interferire con la partecipazione o la sicurezza.
- Qualsiasi condizione che crei un alto rischio di scarsa compliance allo studio.
- Anamnesi di grave disturbo medico non correlato alla fenilchetonuria.
- Percepito come inaffidabile o non disponibile per lo studio.
- Uso di L-dopa, metotrexato o altri farmaci che inibiscono il metabolismo dei folati.
- Ipersensibilità nota alla sapropterina o agli eccipienti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Fenilchetonuria
Individui con fenilchetonuria/iperfenilalanemia lieve che stanno iniziando il trattamento con Kuvan.
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20/mg/kg/giorno presi una volta al giorno o come altrimenti prescritto dal medico come cura standard.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Inventario di valutazione del comportamento della funzione esecutiva (BRIEF)
Lasso di tempo: basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
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basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sistema di valutazione del comportamento per bambini - Seconda edizione (BASC-2)
Lasso di tempo: basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
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basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
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Conners 3a edizione (Conners 3)
Lasso di tempo: basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
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basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
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Conners Continuous Performance Test II versione 5 (CCPT-II versione 5)
Lasso di tempo: basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
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basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
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Subtest Matrix Reasoning della Wechsler Abbreviated Scale of Intelligence (WASI)
Lasso di tempo: basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
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basale, follow-up a 4 settimane, follow-up a 24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Christ SE, Steiner RD, Grange DK, Abrams RA, White DA. Inhibitory control in children with phenylketonuria. Dev Neuropsychol. 2006;30(3):845-64. doi: 10.1207/s15326942dn3003_5.
- White DA, Nortz MJ, Mandernach T, Huntington K, Steiner RD. Age-related working memory impairments in children with prefrontal dysfunction associated with phenylketonuria. J Int Neuropsychol Soc. 2002 Jan;8(1):1-11.
- White DA, Nortz MJ, Mandernach T, Huntington K, Steiner RD. Deficits in memory strategy use related to prefrontal dysfunction during early development: evidence from children with phenylketonuria. Neuropsychology. 2001 Apr;15(2):221-9. doi: 10.1037//0894-4105.15.2.221.
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Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie metaboliche
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie genetiche, congenite
- Metabolismo, errori congeniti
- Malattie cerebrali, metaboliche
- Malattie cerebrali, metaboliche, congenite
- Metabolismo degli aminoacidi, errori congeniti
- Fenilchetonuria
Altri numeri di identificazione dello studio
- MildPKU/Kuvan/White
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Prove cliniche su Kuvan
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