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Cambiamenti genomici associati all'uso di Avotermin intradermico (Juvista) in piccole ferite in soggetti maschi sani

15 settembre 2009 aggiornato da: Renovo

Uno studio metodologico a singolo centro, in doppio cieco, per indagare sui cambiamenti genomici associati alla guarigione accelerata e alla riduzione delle cicatrici di piccole ferite utilizzando RN1001 in soggetti maschi sani

Lo scopo di questo studio è determinare ulteriormente la sicurezza e la tolleranza dell'avotermina intradermica (Juvista), confermare la guarigione accelerata e studiare i profili di espressione genomica

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I soggetti sono stati assegnati a due gruppi. Il gruppo 1 aveva visite programmate nei giorni 0, 1, 3 e 4 mentre il gruppo 2 era programmato per i giorni 0, 1, 5 e 6. Le valutazioni di sicurezza post-trial di follow-up sono state effettuate nei giorni 10-20.

Il giorno 0 ogni soggetto ha ricevuto un totale di quattro ferite da incisione di 1 cm; due ciascuno all'aspetto superiore, interno di ciascun braccio. Due aree per l'incisione sono state contrassegnate sull'aspetto interno di ciascuna parte superiore del braccio e anestetizzate prima dell'iniezione intradermica di Juvista o del placebo. Un sito di incisione su ciascun braccio ha ricevuto una dose di Juvista 50ng/100μl e l'altro sito di incisione ha ricevuto Placebo. Dopo l'iniezione è stata praticata un'incisione a tutto spessore di 1 cm lungo il sito contrassegnato.

Il giorno 1 a tutti i soggetti è stata iniettata nuovamente la stessa dose di Juvista o placebo, 100 μl per ciascun margine della ferita (200 μl per sito della ferita).

Il Giorno 3 i soggetti del Gruppo 1 sono stati ridosati con 200 μl di Juvista o Placebo per sito (100 μl per cm lineare di margine approssimato della ferita) nel Braccio 1. Questi siti sono stati quindi asportati con un'escissione ellittica. Il giorno 4 gli stessi soggetti hanno ricevuto un'altra dose di Juvista o placebo come prima.

I soggetti del gruppo 2 hanno ricevuto lo stesso trattamento al braccio 1 di quelli del gruppo 1, ad eccezione del giorno 5 e 6.

Tutte le ferite sono state monitorate e fotografate a intervalli di due mesi nel corso di 6 mesi. Al mese 6, tutti i siti di incisione sul braccio 2 per entrambi i gruppi sono stati asportati.

Tutte le ferite asportate sono state congelate a scatto per l'analisi genomica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Manchester, Regno Unito, M13 9XX
        • Renovo Ltd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti maschi sani, caucasici, di età compresa tra 18 e 45 anni inclusi.
  • Peso compreso tra 60 e 100 kg e un BMI compreso nell'intervallo consentito per la loro altezza utilizzando l'indice di Quetelet - peso (kg)/altezza²(m). L'indice consentito è compreso tra 18 e 28.
  • Non fumatori o ex fumatori che non hanno fumato per almeno 3 mesi prima dello screening.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che hanno una storia o evidenza di cicatrici ipertrofiche o cheloidee o con tatuaggi o cicatrici precedenti nell'area da sottoporre a biopsia.
  • I soggetti afro-caraibici sono esclusi a causa della maggiore suscettibilità alle cicatrici ipertrofiche e cheloidee.
  • Soggetti che hanno evidenza di qualsiasi malattia clinicamente significativa passata o presente, in particolare disturbi della coagulazione, condizioni immuno-mediate e malattie della pelle e allergie, come eczema clinicamente significativo.
  • Soggetti con una storia di allergie clinicamente significative, in particolare ipersensibilità ai farmaci alla lidocaina o allergia alle medicazioni chirurgiche da utilizzare in questo studio.
  • Soggetti con qualsiasi anomalia clinicamente significativa a seguito della revisione dei dati di laboratorio pre-trial e dell'esame fisico.
  • Soggetti che stanno assumendo, o hanno assunto, alcuni farmaci prescritti o sperimentali nelle tre settimane precedenti il ​​Giorno 0 e in particolare steroidi topici o sistemici, farmaci antinfiammatori e anticoagulanti. Alcuni farmaci non sono esclusi in questo studio. Questi includono analgesici da banco tra cui paracetamolo e codeina, integratori vitaminici e minerali e rimedi contro il raffreddore da banco.
  • Soggetti che bevono più di 28 unità di alcol a settimana (1 unità = 1/2 pinta di birra (285 ml) o 25 ml di alcolici o 1 bicchiere di vino).
  • Soggetti che hanno prove di abuso di droghe.
  • Soggetti che sono noti per avere o hanno avuto epatite da siero o che sono portatori dell'antigene di superficie dell'epatite B o dell'anticorpo dell'epatite C. I soggetti con precedente vaccinazione contro l'epatite B non sono esclusi di per sé.
  • Soggetti che sono noti per avere o hanno avuto epatite sierica o che sono portatori dell'anticorpo core dell'epatite B e che mostrano meno di 10 unità per litro di Anti-HBs.
  • Soggetti che hanno avuto in precedenza un risultato positivo al test per gli anticorpi dell'HIV, o che ammettono di appartenere a un gruppo ad alto rischio.
  • Secondo l'investigatore, un soggetto che non è in grado di completare il processo per qualsiasi motivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Avotermina intradermica
50 ng/100 ul di avotermin somministrato per via intradermica prima del ferimento (giorno 0) e nuovamente 24 ore dopo il giorno 1. Le ferite sono state dosate nuovamente prima dell'escissione della ferita il giorno 3 e di nuovo il giorno 4
Altri nomi:
  • RN1001
  • Juvista
  • TGF beta 3
50 ng/100 ul di avotermin somministrato per via intradermica prima del ferimento (giorno 0) e nuovamente 24 ore dopo il giorno 1. Le ferite sono state dosate nuovamente prima dell'escissione della ferita il giorno 5 e di nuovo il giorno 6
Altri nomi:
  • RN1001
  • Juvista
  • TGF beta 3
Comparatore placebo: Placebo (veicolo)
Placebo somministrato per via intradermica prima del ferimento (giorno 0) e di nuovo 24 ore dopo il giorno 1. Le ferite sono state dosate nuovamente prima dell'escissione della ferita il giorno 3 e di nuovo il giorno 4
50 ng/100 ul di avotermin somministrato per via intradermica prima del ferimento (giorno 0) e nuovamente 24 ore dopo il giorno 1. Le ferite sono state dosate nuovamente prima dell'escissione della ferita il giorno 5 e di nuovo il giorno 6

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per studiare i profili di espressione genomica dopo l'esposizione a avotermin intradermico (Juvista) o placebo
Lasso di tempo: Giorni 3 e 5
Giorni 3 e 5
Studiare i profili di espressione genomica di cicatrici ridotte in volontari maschi sani
Lasso di tempo: Giorni 3 e 5 e mese 6
Giorni 3 e 5 e mese 6

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Raccogliere ulteriori dati sulla sicurezza e sulla tolleranza per l'RN1001 intradermico
Lasso di tempo: Giorno 15 e mese 6
Giorno 15 e mese 6
Per valutare l'esposizione sistemica dopo RN1001 intradermico prima e dopo incisioni cutanee minori
Lasso di tempo: Giorno 15 e mese 6
Giorno 15 e mese 6
Per confermare la guarigione accelerata associata a RN1001 intradermica
Lasso di tempo: Giorni 3 e 5
Giorni 3 e 5
Per indagare su come potenziare uno studio di analisi genomica in modo ottimale per il rilevamento dei profili di espressione genica associati a guarigione accelerata, somministrazione di farmaci e miglioramento delle cicatrici.
Lasso di tempo: Giorni 3 e 5
Giorni 3 e 5

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael J Davies, Renovo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RN1001-319-1004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cicatrice

Prove cliniche su Avotermina intradermica

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