- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00977951
Cambiamenti genomici associati all'uso di Avotermin intradermico (Juvista) in piccole ferite in soggetti maschi sani
Uno studio metodologico a singolo centro, in doppio cieco, per indagare sui cambiamenti genomici associati alla guarigione accelerata e alla riduzione delle cicatrici di piccole ferite utilizzando RN1001 in soggetti maschi sani
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I soggetti sono stati assegnati a due gruppi. Il gruppo 1 aveva visite programmate nei giorni 0, 1, 3 e 4 mentre il gruppo 2 era programmato per i giorni 0, 1, 5 e 6. Le valutazioni di sicurezza post-trial di follow-up sono state effettuate nei giorni 10-20.
Il giorno 0 ogni soggetto ha ricevuto un totale di quattro ferite da incisione di 1 cm; due ciascuno all'aspetto superiore, interno di ciascun braccio. Due aree per l'incisione sono state contrassegnate sull'aspetto interno di ciascuna parte superiore del braccio e anestetizzate prima dell'iniezione intradermica di Juvista o del placebo. Un sito di incisione su ciascun braccio ha ricevuto una dose di Juvista 50ng/100μl e l'altro sito di incisione ha ricevuto Placebo. Dopo l'iniezione è stata praticata un'incisione a tutto spessore di 1 cm lungo il sito contrassegnato.
Il giorno 1 a tutti i soggetti è stata iniettata nuovamente la stessa dose di Juvista o placebo, 100 μl per ciascun margine della ferita (200 μl per sito della ferita).
Il Giorno 3 i soggetti del Gruppo 1 sono stati ridosati con 200 μl di Juvista o Placebo per sito (100 μl per cm lineare di margine approssimato della ferita) nel Braccio 1. Questi siti sono stati quindi asportati con un'escissione ellittica. Il giorno 4 gli stessi soggetti hanno ricevuto un'altra dose di Juvista o placebo come prima.
I soggetti del gruppo 2 hanno ricevuto lo stesso trattamento al braccio 1 di quelli del gruppo 1, ad eccezione del giorno 5 e 6.
Tutte le ferite sono state monitorate e fotografate a intervalli di due mesi nel corso di 6 mesi. Al mese 6, tutti i siti di incisione sul braccio 2 per entrambi i gruppi sono stati asportati.
Tutte le ferite asportate sono state congelate a scatto per l'analisi genomica.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Manchester, Regno Unito, M13 9XX
- Renovo Ltd
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi sani, caucasici, di età compresa tra 18 e 45 anni inclusi.
- Peso compreso tra 60 e 100 kg e un BMI compreso nell'intervallo consentito per la loro altezza utilizzando l'indice di Quetelet - peso (kg)/altezza²(m). L'indice consentito è compreso tra 18 e 28.
- Non fumatori o ex fumatori che non hanno fumato per almeno 3 mesi prima dello screening.
Criteri di esclusione:
- Soggetti che hanno una storia o evidenza di cicatrici ipertrofiche o cheloidee o con tatuaggi o cicatrici precedenti nell'area da sottoporre a biopsia.
- I soggetti afro-caraibici sono esclusi a causa della maggiore suscettibilità alle cicatrici ipertrofiche e cheloidee.
- Soggetti che hanno evidenza di qualsiasi malattia clinicamente significativa passata o presente, in particolare disturbi della coagulazione, condizioni immuno-mediate e malattie della pelle e allergie, come eczema clinicamente significativo.
- Soggetti con una storia di allergie clinicamente significative, in particolare ipersensibilità ai farmaci alla lidocaina o allergia alle medicazioni chirurgiche da utilizzare in questo studio.
- Soggetti con qualsiasi anomalia clinicamente significativa a seguito della revisione dei dati di laboratorio pre-trial e dell'esame fisico.
- Soggetti che stanno assumendo, o hanno assunto, alcuni farmaci prescritti o sperimentali nelle tre settimane precedenti il Giorno 0 e in particolare steroidi topici o sistemici, farmaci antinfiammatori e anticoagulanti. Alcuni farmaci non sono esclusi in questo studio. Questi includono analgesici da banco tra cui paracetamolo e codeina, integratori vitaminici e minerali e rimedi contro il raffreddore da banco.
- Soggetti che bevono più di 28 unità di alcol a settimana (1 unità = 1/2 pinta di birra (285 ml) o 25 ml di alcolici o 1 bicchiere di vino).
- Soggetti che hanno prove di abuso di droghe.
- Soggetti che sono noti per avere o hanno avuto epatite da siero o che sono portatori dell'antigene di superficie dell'epatite B o dell'anticorpo dell'epatite C. I soggetti con precedente vaccinazione contro l'epatite B non sono esclusi di per sé.
- Soggetti che sono noti per avere o hanno avuto epatite sierica o che sono portatori dell'anticorpo core dell'epatite B e che mostrano meno di 10 unità per litro di Anti-HBs.
- Soggetti che hanno avuto in precedenza un risultato positivo al test per gli anticorpi dell'HIV, o che ammettono di appartenere a un gruppo ad alto rischio.
- Secondo l'investigatore, un soggetto che non è in grado di completare il processo per qualsiasi motivo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Avotermina intradermica
|
50 ng/100 ul di avotermin somministrato per via intradermica prima del ferimento (giorno 0) e nuovamente 24 ore dopo il giorno 1.
Le ferite sono state dosate nuovamente prima dell'escissione della ferita il giorno 3 e di nuovo il giorno 4
Altri nomi:
50 ng/100 ul di avotermin somministrato per via intradermica prima del ferimento (giorno 0) e nuovamente 24 ore dopo il giorno 1.
Le ferite sono state dosate nuovamente prima dell'escissione della ferita il giorno 5 e di nuovo il giorno 6
Altri nomi:
|
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Comparatore placebo: Placebo (veicolo)
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Placebo somministrato per via intradermica prima del ferimento (giorno 0) e di nuovo 24 ore dopo il giorno 1.
Le ferite sono state dosate nuovamente prima dell'escissione della ferita il giorno 3 e di nuovo il giorno 4
50 ng/100 ul di avotermin somministrato per via intradermica prima del ferimento (giorno 0) e nuovamente 24 ore dopo il giorno 1.
Le ferite sono state dosate nuovamente prima dell'escissione della ferita il giorno 5 e di nuovo il giorno 6
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Per studiare i profili di espressione genomica dopo l'esposizione a avotermin intradermico (Juvista) o placebo
Lasso di tempo: Giorni 3 e 5
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Giorni 3 e 5
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Studiare i profili di espressione genomica di cicatrici ridotte in volontari maschi sani
Lasso di tempo: Giorni 3 e 5 e mese 6
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Giorni 3 e 5 e mese 6
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Raccogliere ulteriori dati sulla sicurezza e sulla tolleranza per l'RN1001 intradermico
Lasso di tempo: Giorno 15 e mese 6
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Giorno 15 e mese 6
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Per valutare l'esposizione sistemica dopo RN1001 intradermico prima e dopo incisioni cutanee minori
Lasso di tempo: Giorno 15 e mese 6
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Giorno 15 e mese 6
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Per confermare la guarigione accelerata associata a RN1001 intradermica
Lasso di tempo: Giorni 3 e 5
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Giorni 3 e 5
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Per indagare su come potenziare uno studio di analisi genomica in modo ottimale per il rilevamento dei profili di espressione genica associati a guarigione accelerata, somministrazione di farmaci e miglioramento delle cicatrici.
Lasso di tempo: Giorni 3 e 5
|
Giorni 3 e 5
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Michael J Davies, Renovo
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RN1001-319-1004
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