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Sicurezza e tollerabilità di AIN457 negli adulti (18-65 anni) con artrite psoriasica

26 maggio 2021 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals

Uno studio di estensione non randomizzato in aperto per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'AIN457 (anticorpo monoclonale anti-interleuchina-17) in pazienti con artrite psoriasica

Questo studio è concepito come uno studio di estensione dello studio proof-of-concept CAIN457A2206 in pazienti con artrite psoriasica e mira a fornire un trattamento continuo con AIN457 per i pazienti nello studio principale, per ottenere informazioni sulla sicurezza e sulla tollerabilità. Lo studio affronterà la valutazione dell'efficacia a seguito di dosi di 3 mg/kg di AIN457 somministrate ogni 4 settimane per un periodo inizialmente fino a 6 mesi (Parte 1) e sulla base del rapporto rischio/beneficio di AIN457 nell'artrite psoriasica verrà presa una decisione se continuare o meno la somministrazione per un altro periodo di 6 mesi (Parte 2).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Hamburg, Germania, 22415
        • Novartis Investigative Site
  • Olanda
    • DE
      • Amsterdam, DE, Olanda, 1100
        • Novartis Investigative Site
    • KR
      • Meerssen, KR, Olanda, 6231
        • Novartis Investigative Site
  • Regno Unito
      • Glasgow, Regno Unito, G12 8TA
        • Novartis Investigative Site
      • Leeds, Regno Unito, LS7 4SA
        • Novartis Investigative Site
      • Newcastle upon Tyne, Regno Unito, NE2 4HH
        • Novartis Investigative Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno partecipato e completato lo studio principale CAIN457A2206 fino alla visita di fine studio (EoS) inclusa, vale a dire Visita 16 (Settimana 24), sono stati autorizzati a entrare nello studio di estensione dopo aver firmato il consenso informato.
  • I pazienti che hanno interrotto lo studio principale a causa di un effetto terapeutico insoddisfacente alla loro visita 14 (settimana 16) o a una visita successiva potrebbero entrare nello studio di estensione entro tre settimane dal completamento della visita di interruzione dello studio dello studio principale, a condizione che alla loro visita di interruzione abbiano incontrato i criteri di seguito. I pazienti che non sono entrati nello studio di estensione entro 3 settimane dal completamento della visita di interruzione dello studio dello studio principale, dovevano sottoporsi a un'ulteriore visita di riferimento (Visita 17) e dovevano soddisfare i seguenti criteri:
  • Il numero di articolazioni dolenti era uguale o superiore alla linea di base dello studio principale; o,
  • Il numero di articolazioni gonfie era uguale o superiore alla linea di base dello studio principale; o,
  • Non vi è stato alcun miglioramento rispetto al basale dello studio principale in almeno tre dei seguenti cinque domini: valutazione globale del paziente, valutazione globale del medico, valutazione del dolore del paziente, questionario di valutazione della salute e PCR

Criteri di esclusione:

  • Pazienti per i quali il trattamento continuato con AIN457 non è considerato appropriato dal medico curante.
  • Pazienti non conformi o che hanno dimostrato una deviazione importante dal protocollo nello studio principale CAIN457A2206.
  • Pazienti che hanno interrotto lo studio principale CAIN457A2206 prima della visita 14 (settimana 16) e pazienti che hanno completato lo studio principale o hanno interrotto lo studio principale più di 2 settimane prima della visita basale.
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Presenza di infezione attiva
  • PPD positivo o test HIV in pazienti in cui il test ripetuto è stato ritenuto appropriato a causa del loro profilo di rischio

Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AIN457/AIN457 3 mg/kg.
I partecipanti trattati con secukinumab 2x10 mg/kg durante lo studio principale sono stati trattati con secukinumab a 3 mg/kg infusi per via endovenosa ogni 4 settimane durante lo studio di estensione, per un periodo totale di 52 settimane.
Biologico: AIN457A
Comparatore placebo: Placebo/AIN457 3 mg/kg.
I partecipanti trattati con placebo durante lo studio principale sono stati trattati con secukinumab a 3 mg/kg infuso per via endovenosa ogni 4 settimane durante lo studio di estensione, per un periodo totale di 52 settimane.
Biologico: AIN457A
Altro: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi ed eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Fino a 64 settimane (trattamento di fine studio)
Gli eventi avversi (AE) sono stati definiti come qualsiasi diagnosi, sintomo, segno sfavorevole e non intenzionale (incluso un risultato di laboratorio anormale), sindrome o malattia che si verifica durante lo studio, essendo stato assente al basale o, se presente al basale, sembra peggiorare . Gli eventi avversi gravi (SAE) sono stati definiti come eventi medici sfavorevoli che provocano la morte, sono pericolosi per la vita, richiedono (o prolungano) il ricovero in ospedale, causano disabilità/incapacità persistenti o significative, provocano anomalie congenite o difetti alla nascita, o sono altre condizioni che a giudizio degli investigatori rappresentano pericoli significativi.
Fino a 64 settimane (trattamento di fine studio)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione totale di IL-17 nel sangue allo stato stazionario
Lasso di tempo: Fino a 64 settimane
La concentrazione totale di IL-17 non è stata riportata a causa delle limitazioni del test.
Fino a 64 settimane
Concentrazione sierica media misurata allo stato stazionario
Lasso di tempo: Settimane 0, 8, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40 e a 4 e 12 settimane dopo l'ultima somministrazione alla settimana 52.
Questa misura dell'esito sta valutando la concentrazione sierica media AIN457 misurata allo stato stazionario. Per le analisi bioanalitiche è stato utilizzato un metodo ELISA competitivo e il LLOQ previsto è di 80 nanogrammi/mL di siero.
Settimane 0, 8, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40 e a 4 e 12 settimane dopo l'ultima somministrazione alla settimana 52.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Novartis Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

26 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAIN457A2206E1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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