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SB-705498 intranasale nei pazienti con rinite allergica (AR).

1 agosto 2019 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, blocco incompleto, crossover a 3 vie in soggetti con rinite allergica per valutare l'effetto delle dosi intranasali ripetute di SB-705498 quando somministrato da solo o in combinazione con fluticasone propionato intranasale sui sintomi della rinite nella Vienna Allergen Challenge Chamber

Questo studio è progettato per esaminare l'effetto di SB-705498 sui sintomi della rinite allergica indotti da una sfida della camera allergenica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, A-1150
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi di AR, come determinato dalla presenza di sintomi di rinite che durano per diversi mesi all'anno, per più di 1 anno e non sono attribuiti ad allergie, infezioni o anomalie nasali.
  2. Punteggio TNSS >=4 dopo lo screening della camera di sfida degli allergeni.
  3. Skin prick test positivo per polline stagionale
  4. RAST positivo per polline stagionale
  5. Sano come determinato dal medico responsabile ad eccezione di asma lieve e AR
  6. Maschio o femmina di età compresa tra i 18 e i 65 anni compresi.
  7. Un soggetto di sesso femminile è idoneo a partecipare se è di:

    • Potenziale non fertile definito come donne in pre-menopausa con legatura delle tube o isterectomia documentate; o postmenopausale definita come 12 mesi di amenorrea spontanea [nei casi dubbi un campione di sangue con ormone follicolo-stimolante (FSH) > 40 MlU/ml ed estradiolo < 40 pg/ml (<147 pmol/L) è confermato].
    • Potenziale fertile e accetta di utilizzare uno dei metodi contraccettivi elencati secondo le istruzioni. I soggetti di sesso femminile devono accettare di utilizzare la contraccezione fino a 84 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento.
  8. I soggetti di sesso maschile con partner femminili in età fertile devono accettare di utilizzare un contraccettivo secondo le istruzioni. Questo deve essere seguito dal momento della prima dose del farmaco in studio fino a 84 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento.
  9. Peso corporeo ≥ 50 kg (maschi) e ≥45 kg (femmine) e BMI compreso tra 19 e 29,9 kg/m2 (inclusi).
  10. Screening pre-challenge FEV1 maggiore o uguale all'80% e FEV1/FVC al basale maggiore o uguale al 70% del valore previsto.
  11. In grado di fornire il consenso informato scritto.
  12. QTcB medio, < 450 msec; o QTc < 480 msec in soggetti con blocco di branca.
  13. AST e ALT < 2xULN; fosfatasi alcalina e bilirubina inferiore o uguale a 1,5xULN

Criteri di esclusione:

  1. Anomalie nasali che possono influenzare l'esito dello studio,
  2. Storia di frequenti epistassi.
  3. Malattie respiratorie diverse dall'asma lieve
  4. Un risultato positivo per l'epatite B o l'epatite C pre-studio entro 3 mesi dallo screening
  5. Storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie epatiche o biliari note
  6. Screening pre-studio positivo per droga/alcol/fumo.
  7. Un test positivo per gli anticorpi dell'HIV.
  8. Anamnesi di consumo regolare di alcol entro 6 mesi dallo studio definita come:

    • Un'assunzione settimanale media di >14 drink per i maschi o >7 drink per le femmine.

  9. Il soggetto ha partecipato a una sperimentazione clinica e ha ricevuto un prodotto sperimentale entro 30 giorni, 5 emivite o il doppio della durata dell'effetto biologico del prodotto sperimentale prima del D1.
  10. Esposizione a più di quattro nuove entità chimiche entro 12 mesi prima di D1.
  11. Uso di farmaci soggetti a prescrizione o senza prescrizione medica, comprese vitamine, integratori a base di erbe e dietetici entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  12. Storia di sensibilità a uno qualsiasi dei farmaci o componenti dello studio
  13. Laddove la partecipazione allo studio comporterebbe una donazione di sangue o emoderivati ​​superiore a 500 ml entro un periodo di 56 giorni.
  14. Donne in gravidanza come determinato dal test hCG sierico o urinario positivo allo screening o prima della somministrazione.
  15. Femmine in allattamento.
  16. Il soggetto è mentalmente o legalmente incapace.
  17. Livelli di cotinina nelle urine indicativi di fumo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: SB-705498
Sperimentale
12 mg intranasale
ACTIVE_COMPARATORE: Fluticasone propionato
Comparatore attivo
200ug intranasale
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Comparatore placebo
placebo intranasale
SPERIMENTALE: SB-705498+FP
Sperimentale
12 mg intranasale
200ug intranasale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio medio totale dei sintomi nasali (TNSS) e i suoi singoli componenti al giorno 8
Lasso di tempo: Giorno 8 di ogni periodo di trattamento
I sintomi nasali (congestione nasale, rinorrea, prurito e starnuti) sono stati valutati su una scala da 0 a 3 dove 0 = sintomi assenti, 3 = sintomi gravi. Il TNSS è stato calcolato come somma della risposta per tutti e 4 i singoli punteggi dei sintomi nasali. Il TNSS variava da 0 a 12, dove 0=sintomi assenti, 3=sintomi gravi. Più alto è il punteggio, più gravi sono i sintomi. La media ponderata (WM) del TNSS e dei suoi singoli componenti (congestione nasale, rinorrea, prurito e starnuti) viene presentata il giorno 8. La media ponderata è stata calcolata nell'intervallo di tempo da 0 a 4 ore dopo l'inizio del test della camera degli allergeni calcolando l'area sotto la curva di TNSS/componente dal momento della prima osservazione al momento dell'ultima osservazione (AUC [tf-t1 ore]) utilizzando la regola trapezoidale, e quindi dividendo per l'effettivo intervallo di tempo rilevante (tf-t1) richiesto dal partecipante per completare le valutazioni della sfida della camera. È stata condotta un'analisi bayesiana per derivare la probabilità a posteriori per TNSS.
Giorno 8 di ogni periodo di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Media del TNSS e dei suoi singoli componenti dal giorno 4 al giorno 8
Lasso di tempo: dose pre-serale (pm) nei giorni 4, 5, 6, 7 e pre-challenge [1 ora (ora)] il giorno 8 di ciascun periodo di trattamento
I sintomi nasali (congestione nasale, rinorrea, prurito e starnuti) sono stati valutati su una scala da 0 a 3 dove 0 = sintomi assenti, 3 = sintomi gravi. Il TNSS è stato calcolato come somma della risposta per tutti e 4 i singoli punteggi dei sintomi nasali. Il TNSS variava da 0 a 12, dove 0=sintomi assenti, 3=sintomi gravi. Più alto è il punteggio, più gravi sono i sintomi. La media del TNSS e dei suoi singoli componenti viene presentata con la dose pre-serale (pm) nei giorni 4, 5, 6, 7 e pre-challenge [1 ora (ora)] il giorno 8.
dose pre-serale (pm) nei giorni 4, 5, 6, 7 e pre-challenge [1 ora (ora)] il giorno 8 di ciascun periodo di trattamento
Flusso d'aria nasale totale il giorno 8 misurato utilizzando la rinomanometria anteriore attiva (AAR)
Lasso di tempo: Giorno 8
Il flusso d'aria nasale totale è calcolato come la somma dei valori del flusso d'aria della narice sinistra e della narice destra. L'AAR è un metodo molto sensibile per valutare i parametri clinici dell'ostruzione nasale (flusso nasale, resistenza nasale e aumento del flusso nasale). A un partecipante è stato chiesto di respirare attraverso una narice mentre un sensore nell'altra narice misurava la differenza di pressione pre-nasale e coanale. Il sistema era collegato a un computer. Il flusso nasale e la resistenza nasale sono stati osservati a livelli di pressione di 75, 150 e 300 Pascal. L'intervallo di misurazione definito per il flusso era +-1000 millilitri al secondo (mL/s). La media ponderata per il flusso d'aria nasale totale La resistenza è stata calcolata dividendo l'area sotto la curva tra 1 e 4 ore (tramite il metodo trapezoidale lineare) per la durata totale che il partecipante ha impiegato per completare le valutazioni della sfida della camera.
Giorno 8
Questionario sulla qualità della vita della rinocongiuntivite (RQLQ) dopo dosi ripetute di SB-705498 o o SB-705498 corrispondente al placebo
Lasso di tempo: Giorno 8
Il RQLQ è composto da 28 articoli che coprono 7 domini della salute. Ogni domanda è valutata su una scala da 0 a 6 (dove 0 = non turbato e 6 = estremamente turbato). 7 domini erano: Attività (3 item): 1, 2, 3; Sonno (3 item): 4, 5, 6; Sintomi non nasali/oculari (7 item): 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13; Problemi pratici (3 articoli): 14, 15, 16; Sintomi nasali (4 articoli): 17, 18, 19, 20; Sintomi oculari (4 articoli): 21, 22, 23, 24; Emotivo (4 item): 25, 26, 27, 28 consisteva di un totale di 28 item. Punteggio dell'attività del dominio = punteggio totale post-basale per gli elementi di attività individualizzati con risposta in entrambe le visite diviso per il punteggio totale di base per gli elementi di attività individualizzati con risposta in entrambe le visite moltiplicato per il punteggio di base per gli elementi mancanti post-basale. Il punteggio RQLQ globale è stato calcolato calcolando la media di tutti i 28 punteggi degli elementi, che varia da 0 a 6 (dove 0 = non disturbato e 6 = estremamente turbato). Punteggi più alti indicano un peggioramento dei sintomi.
Giorno 8
Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) per SB-705498 il giorno 8
Lasso di tempo: Periodo 1: Giorno 1 (dopo la dose 1 e 5 h) e 8 (Pre-dose (0,0 h), dopo la dose 1 e 5 h), Periodo 2 e 3: Giorno 1 (Pre-dose 0,0 h, dopo la dose 1 e 5 ore) e 8 (pre-dose (0,0 ore), dopo la dose 1 e 5 ore)
I campioni di plasma per l'analisi farmacocinetica (PK) sono stati prelevati nei punti temporali indicati di ciascun periodo di trattamento. L'AUC0-t è stata calcolata con il metodo trapezoidale lineare. L'AUC0-infinito è stato calcolato come la somma dell'AUC0-t più il rapporto tra l'ultima concentrazione plasmatica misurabile e la costante di velocità di eliminazione, dove l'eliminazione di primo ordine o la costante di velocità terminale è stata calcolata da un grafico semi-logaritmico della concentrazione plasmatica rispetto a curva temporale. Il parametro è stato calcolato mediante analisi di regressione lineare dei minimi quadrati utilizzando le ultime tre (o più) concentrazioni plasmatiche diverse da zero. I valori sono stati riportati come medie geometriche dei minimi quadrati con rispettiva % CV.
Periodo 1: Giorno 1 (dopo la dose 1 e 5 h) e 8 (Pre-dose (0,0 h), dopo la dose 1 e 5 h), Periodo 2 e 3: Giorno 1 (Pre-dose 0,0 h, dopo la dose 1 e 5 ore) e 8 (pre-dose (0,0 ore), dopo la dose 1 e 5 ore)
Concentrazione massima osservata (Cmax) per SB-705498 il giorno 8
Lasso di tempo: Periodo 1: Giorno 1 (dopo la dose 1 e 5 h) e 8 (Pre-dose (0,0 h), dopo la dose 1 e 5 h), Periodo 2 e 3: Giorno 1 (Pre-dose 0,0 h, dopo la dose 1 e 5 ore) e 8 (pre-dose (0,0 ore), dopo la dose 1 e 5 ore)
I campioni di plasma per l'analisi farmacocinetica sono stati prelevati nei punti temporali indicati di ciascun periodo di trattamento. La Cmax è stata definita come la massima concentrazione plasmatica misurata nell'arco di tempo specificato. I valori sono stati riportati come medie geometriche dei minimi quadrati con il rispettivo coefficiente geometrico di variazione (% CV).
Periodo 1: Giorno 1 (dopo la dose 1 e 5 h) e 8 (Pre-dose (0,0 h), dopo la dose 1 e 5 h), Periodo 2 e 3: Giorno 1 (Pre-dose 0,0 h, dopo la dose 1 e 5 ore) e 8 (pre-dose (0,0 ore), dopo la dose 1 e 5 ore)
Numero di partecipanti con segni vitali di potenziale importanza clinica (PCI)
Lasso di tempo: Fino alla settimana 16
La valutazione dei segni vitali includeva la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna e la temperatura. I criteri per i valori dei segni vitali che soddisfano potenziali preoccupazioni cliniche includevano: pressione arteriosa sistolica (SBP) <85 e >160 millimetri di mercurio (mm Hg), pressione arteriosa diastolica (DBP) < 45 e > 100 mm Hg, temperatura <36 e >37,5 Gradi Celsius e frequenza cardiaca <40 e >110 battiti al minuto. Vengono riportati solo i parametri con valori PCI.
Fino alla settimana 16
Variazione rispetto al basale nei valori ECG: frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Basale e giorno 8 di ciascun periodo di trattamento
Singoli ECG a 12 derivazioni sono stati ottenuti in ogni momento durante lo studio utilizzando una macchina ECG che calcolava automaticamente la frequenza cardiaca e misurava gli intervalli PQ, QRS, QT e QTc. La linea di base era la valutazione il giorno 1. La variazione rispetto alla linea di base erano i valori in punti temporali specificati sottratti dal valore della linea di base.
Basale e giorno 8 di ciascun periodo di trattamento
Variazione rispetto al basale dei valori ECG: intervallo PR, durata QRS, intervallo QT, QTcB, QTcF
Lasso di tempo: Basale e giorno 8 di ciascun periodo di trattamento
Singoli ECG a 12 derivazioni sono stati ottenuti in ogni momento durante lo studio utilizzando una macchina ECG che calcolava automaticamente la frequenza cardiaca e misurava PQ, QRS, QT, QTc corretto dalla formula di Bazett (QTcB) e QTc corretto dalla formula di Fridericia (QTcF). La linea di base era la valutazione il giorno 1. La variazione rispetto alla linea di base erano i valori in punti temporali specificati sottratti dal valore della linea di base.
Basale e giorno 8 di ciascun periodo di trattamento
Numero di partecipanti con parametri ematologici di PCI
Lasso di tempo: Fino alla settimana 16
L'intervallo PCC per i parametri ematologici includeva conta leucocitaria, bassa: 0,67, alta 1,82, conta dei neutrofili, bassa: 0,83, emoglobina, maschio-alto 1,03, femmina-alto 1,13, ematocrito, maschio-alto 1,02, femmina-alto 1,17, Conta piastrinica, bassa: 0,67, alta: 1,57, linfociti, bassa 0,81. Vengono riportati solo i parametri con valori PCI.
Fino alla settimana 16
Numero di partecipanti con parametri biochimici clinici di PCI
Lasso di tempo: Fino alla settimana 16
L'intervallo PCC per i parametri di chimica clinica includeva albumina, basso: 0,86, millimoli per litro (mmol)/L, calcio, basso: 0,91, alto: 1,06, glucosio. Basso: 0,71, alto: 1,41, potassio, basso: 0,86, alto: 1,10, sodio, basso: 0,96, alto: 1,03, CO2 totale, basso: 0,86, alto: 1,14, creatinina, nel maschio, basso: <75 micromoli per litro (μmol/L), alto: >110 μmol/L, femmina, basso: <65 μmol/L, alto: >95, azoto ureico nel sangue (BUN), alto: >1,5xULN mmol/L, acido urico, in maschio, Basso: < 180 μmol/L, alto: > 480 μmol/L, femmina, Basso: < 120 μmol/L, alto: > 420. Vengono riportati solo i parametri con valori PCI.
Fino alla settimana 16

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

14 aprile 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

7 luglio 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

7 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2011

Primo Inserito (STIMA)

29 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati a livello di paziente per questo studio saranno resi disponibili attraverso www.clinicalstudydatarequest.com seguendo le tempistiche e il processo descritti su questo sito.

Dati/documenti di studio

  1. Protocollo di studio
    Identificatore informazioni: 111924
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  2. Piano di analisi statistica
    Identificatore informazioni: 111924
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  3. Modulo di consenso informato
    Identificatore informazioni: 111924
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  4. Specifica del set di dati
    Identificatore informazioni: 111924
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  5. Modulo di segnalazione del caso annotato
    Identificatore informazioni: 111924
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  6. Rapporto di studio clinico
    Identificatore informazioni: 111924
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  7. Set di dati del singolo partecipante
    Identificatore informazioni: 111924
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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