Intranasal SB-705498 hos patienter med allergisk rhinitis (AR).

Inklusionskriterier:

1. Diagnose af AR, som bestemt af tilstedeværelsen af ​​rhinitis-symptomer, der varer i flere måneder om året, i mere end 1 år og ikke tilskrives allergi, infektioner eller nasale abnormiteter.
2. TNSS-score på >=4 efter screening af allergenudfordringskammer.
3. Positiv hudpriktest for sæsonbestemt pollen
4. Positiv RAST for sæsonbestemt pollen
5. Sund som bestemt af ansvarlig læge med undtagelse af mild astma og AR
6. Mand eller kvinde mellem 18 og 65 år inklusive.

7. Et kvindeligt forsøgsperson er berettiget til at deltage, hvis hun er af:

   • Ikke-fertilitet defineret som præmenopausale kvinder med en dokumenteret tubal ligering eller hysterektomi; eller postmenopausal defineret som 12 måneders spontan amenoré [i tvivlsomme tilfælde er en blodprøve med samtidig follikelstimulerende hormon (FSH) > 40 MlU/ml og østradiol < 40 pg/ml (<147 pmol/L) bekræftende].
   • Den fødedygtige potentiale og accepterer at bruge en af ​​de anførte præventionsmetoder som anvist. Kvindelige forsøgspersoner skal acceptere at bruge prævention indtil 84 dage efter sidste behandlingsindgivelse.
8. Mandlige forsøgspersoner med kvindelige partnere i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge én prævention som instrueret. Dette skal følges fra tidspunktet for den første dosis af undersøgelsesmedicin indtil 84 dage efter sidste behandlingsadministration.
9. Kropsvægt ≥ 50 kg (mænd) og ≥ 45 kg (hun) og BMI inden for området 19 - 29,9 kg/m2 (inklusive).
10. Screening før udfordring FEV1 større end eller lig med 80 % og baselines FEV1/FVC større end eller lig med 70 % af forudsagt værdi.
11. I stand til at give skriftligt informeret samtykke.
12. Gennemsnitlig QTcB, < 450 msek; eller QTc < 480 msek i emner med Bundle Branch Block.
13. AST og ALT < 2xULN; alkalisk fosfatase og bilirubin mindre end eller lig med 1,5xULN

Ekskluderingskriterier:

1. Næseabnormaliteter vil sandsynligvis påvirke resultatet af undersøgelsen,
2. Anamnese med hyppige næseblod.
3. Anden luftvejssygdom end mild astma
4. Et positivt resultat af Hepatitis B eller Hepatitis C før undersøgelse inden for 3 måneder efter screening
5. Aktuel eller kronisk anamnese med leversygdom eller kendte lever- eller galdeabnormiteter
6. Positiv præ-studie medicin/alkohol/rygeskærm.
7. En positiv test for HIV-antistof.

8. Anamnese med regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder efter undersøgelsen defineret som:

   • Et gennemsnitligt ugentligt indtag på >14 drikkevarer for mænd eller >7 drikkevarer for kvinder.

9. Forsøgspersonen har deltaget i et klinisk forsøg og har modtaget et forsøgsprodukt inden for 30 dage, 5 halveringstider eller to gange varigheden af ​​den biologiske effekt af forsøgsproduktet før D1.
10. Eksponering for mere end fire nye kemiske enheder inden for 12 måneder før D1.
11. Brug af receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, herunder vitaminer, naturlægemidler og kosttilskud inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin.
12. Anamnese med følsomhed over for nogen af ​​undersøgelsens medicin eller komponenter
13. Hvor deltagelse i undersøgelsen ville resultere i donation af blod eller blodprodukter på over 500 ml inden for en periode på 56 dage.
14. Gravide kvinder som bestemt ved positiv serum- eller urin-hCG-test ved screening eller før dosering.
15. Diegivende hunner.
16. Forsøgspersonen er psykisk eller juridisk uarbejdsdygtig.
17. Kotininniveauer i urinen indikerer rygning