- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01471639
Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza del ketorolac intranasale nei pazienti del pronto soccorso per il trattamento del dolore acuto (Sprix)
Uno studio prospettico, in aperto, non randomizzato sull'efficacia e sulla sicurezza del ketorolac intranasale nei pazienti del pronto soccorso per il trattamento del dolore acuto
Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del ketorolac intranasale (Sprix) nell'alleviare il dolore acuto negli adulti di età compresa tra 18 e 65 anni che si rivolgono al pronto soccorso in cerca di cure. Considerando tutte le visite al pronto soccorso, il dolore è il disturbo principale più comune. La somministrazione di ketorolac intranasale (Sprix) dopo interventi chirurgici allo stomaco e ai denti ha dimostrato di essere sicura ed efficace, ma nessuno studio ha studiato l'uso del ketorolac intranasale (Sprix) per il trattamento del dolore acuto in pronto soccorso.
Ketorolac (Sprix) presenta numerosi vantaggi rispetto ad altri farmaci comunemente somministrati per il dolore, compresi gli oppioidi. Ketorolac (Sprix) non crea dipendenza e ha meno effetti collaterali rispetto agli oppioidi. La somministrazione di ketorolac (Sprix) con altri metodi, come IV, iniezione intramuscolare e forma di pillola orale, ha dimostrato di essere sicura ed efficace nel trattamento del dolore acuto.
Questo studio è stato condotto per scoprire se la somministrazione di ketorolac (Sprix) come spray nasale monodose avrà lo stesso beneficio nel ridurre il dolore del paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Il paziente viene visitato al pronto soccorso con dolore acuto dovuto a una malattia acuta o a una lesione (come un calcolo renale o una lesione muscoloscheletrica acuta)
- Età ≥ 18 anni e < 65 anni
- Paziente stabile con segni vitali stabili, incluso non in shock (pressione sistolica > 90), non in insufficienza respiratoria e non paziente con traumi multipli
- Il paziente mentalmente competente è in grado di comprendere il modulo di consenso
- Il punteggio del dolore al basale è da moderato a grave (ad esempio su NRS ≥ 4 su un NRS da 0 a 10 o ≥ 40 su un NRS da 0 a 100)
Criteri di esclusione:
- Pazienti instabili
- Pazienti con traumi multipli
- Pazienti con allergie al ketorolac o ad uno qualsiasi dei componenti della preparazione spray nasale
- Pazienti con ulcera peptica attiva
- Pazienti con storia di asma, orticaria o altre reazioni di tipo allergico dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS
- Pazienti in procinto di sottoporsi a un intervento chirurgico importante
- Pazienti con malattia renale o a rischio di insufficienza renale a causa di deplezione di volume
- Madri incinte o che allattano
- Pazienti con sanguinamento cerebrovascolare sospetto o confermato, pazienti con diatesi emorragica e/o pazienti ad alto rischio di sanguinamento
- Paziente con un'anomalia o una malattia nasale che potrebbe influenzare l'assorbimento del farmaco intranasale (come: secrezione nasale, rinite, infezione acuta delle vie respiratorie superiori, epistassi acuta, polipo nasale, tumore nasale)
- Pazienti con qualsiasi altra controindicazione all'uso di Sprix o in cui l'uso di Sprix non sarebbe coerente con il foglietto illustrativo approvato
- Storia di dolore cronico
- Storia di abuso di droga
- Storia di disturbi neurologici significativi (potrebbero includere malattie come neuropatia diabetica, morbo di Parkinson, ecc.)
- Storia di disturbo psichiatrico significativo
- Storia di assunzione di farmaci che possono influenzare i neurotrasmettitori (come alcuni farmaci neurologici o psichiatrici)
- Nessun paziente nel post-operatorio immediato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Ketorolac intranasale (Sprix)
Farmaco approvato dalla FDA utilizzato nello studio a braccio singolo
|
15 mg
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Efficacia del ketorolac intranasale sulla scala numerica del dolore
Lasso di tempo: fino a 4 ore
|
Modifica della scala di valutazione numerica dopo aver ricevuto ketorolac intranasale.
0 (nessun dolore) - 10 (peggior dolore possibile)
|
fino a 4 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Eventi avversi/Effetti collaterali
Lasso di tempo: Fino a 4 ore
|
Sicurezza valutata segnalando tutti gli eventi avversi e gli effetti collaterali.
|
Fino a 4 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sharon Mace, MD, The Cleveland Clinic
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Processi patologici
- Attributi della malattia
- Emergenze
- Dolore acuto
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfiammatori
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, non narcotici
- Analgesici
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Inibitori della ciclossigenasi
- Ketorolac
Altri numeri di identificazione dello studio
- LUI-S4
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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