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Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza del ketorolac intranasale nei pazienti del pronto soccorso per il trattamento del dolore acuto (Sprix)

30 luglio 2025 aggiornato da: The Cleveland Clinic

Uno studio prospettico, in aperto, non randomizzato sull'efficacia e sulla sicurezza del ketorolac intranasale nei pazienti del pronto soccorso per il trattamento del dolore acuto

Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del ketorolac intranasale (Sprix) nell'alleviare il dolore acuto negli adulti di età compresa tra 18 e 65 anni che si rivolgono al pronto soccorso in cerca di cure. Considerando tutte le visite al pronto soccorso, il dolore è il disturbo principale più comune. La somministrazione di ketorolac intranasale (Sprix) dopo interventi chirurgici allo stomaco e ai denti ha dimostrato di essere sicura ed efficace, ma nessuno studio ha studiato l'uso del ketorolac intranasale (Sprix) per il trattamento del dolore acuto in pronto soccorso.

Ketorolac (Sprix) presenta numerosi vantaggi rispetto ad altri farmaci comunemente somministrati per il dolore, compresi gli oppioidi. Ketorolac (Sprix) non crea dipendenza e ha meno effetti collaterali rispetto agli oppioidi. La somministrazione di ketorolac (Sprix) con altri metodi, come IV, iniezione intramuscolare e forma di pillola orale, ha dimostrato di essere sicura ed efficace nel trattamento del dolore acuto.

Questo studio è stato condotto per scoprire se la somministrazione di ketorolac (Sprix) come spray nasale monodose avrà lo stesso beneficio nel ridurre il dolore del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Adulti di età compresa tra 18 e 65 anni venivano visitati nel pronto soccorso di un unico grande ospedale di terzo livello con dolore acuto (scala NRS da moderata a grave 4-10). Coloro che soddisfacevano i criteri di inclusione sono stati contattati. Il consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti i partecipanti. Lo studio è stato approvato dal locale Institutional Review Board (IRB). Sono stati registrati i dati demografici (età, sesso, etnia). I punteggi del dolore basale sulla NRS sono stati ottenuti prima della somministrazione del farmaco. Sono stati registrati i punteggi del dolore (NRS) dopo la somministrazione del farmaco (ketorolac intranasale). Tutti gli eventi avversi/effetti collaterali sono stati registrati. I dati sono stati ottenuti per il tempo in cui il singolo paziente si trovava nel pronto soccorso in trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Il paziente viene visitato al pronto soccorso con dolore acuto dovuto a una malattia acuta o a una lesione (come un calcolo renale o una lesione muscoloscheletrica acuta)
  2. Età ≥ 18 anni e < 65 anni
  3. Paziente stabile con segni vitali stabili, incluso non in shock (pressione sistolica > 90), non in insufficienza respiratoria e non paziente con traumi multipli
  4. Il paziente mentalmente competente è in grado di comprendere il modulo di consenso
  5. Il punteggio del dolore al basale è da moderato a grave (ad esempio su NRS ≥ 4 su un NRS da 0 a 10 o ≥ 40 su un NRS da 0 a 100)

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti instabili
  2. Pazienti con traumi multipli
  3. Pazienti con allergie al ketorolac o ad uno qualsiasi dei componenti della preparazione spray nasale
  4. Pazienti con ulcera peptica attiva
  5. Pazienti con storia di asma, orticaria o altre reazioni di tipo allergico dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS
  6. Pazienti in procinto di sottoporsi a un intervento chirurgico importante
  7. Pazienti con malattia renale o a rischio di insufficienza renale a causa di deplezione di volume
  8. Madri incinte o che allattano
  9. Pazienti con sanguinamento cerebrovascolare sospetto o confermato, pazienti con diatesi emorragica e/o pazienti ad alto rischio di sanguinamento
  10. Paziente con un'anomalia o una malattia nasale che potrebbe influenzare l'assorbimento del farmaco intranasale (come: secrezione nasale, rinite, infezione acuta delle vie respiratorie superiori, epistassi acuta, polipo nasale, tumore nasale)
  11. Pazienti con qualsiasi altra controindicazione all'uso di Sprix o in cui l'uso di Sprix non sarebbe coerente con il foglietto illustrativo approvato
  12. Storia di dolore cronico
  13. Storia di abuso di droga
  14. Storia di disturbi neurologici significativi (potrebbero includere malattie come neuropatia diabetica, morbo di Parkinson, ecc.)
  15. Storia di disturbo psichiatrico significativo
  16. Storia di assunzione di farmaci che possono influenzare i neurotrasmettitori (come alcuni farmaci neurologici o psichiatrici)
  17. Nessun paziente nel post-operatorio immediato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ketorolac intranasale (Sprix)
Farmaco approvato dalla FDA utilizzato nello studio a braccio singolo
15 mg
Altri nomi:
  • Sprix

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia del ketorolac intranasale sulla scala numerica del dolore
Lasso di tempo: fino a 4 ore
Modifica della scala di valutazione numerica dopo aver ricevuto ketorolac intranasale. 0 (nessun dolore) - 10 (peggior dolore possibile)
fino a 4 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi/Effetti collaterali
Lasso di tempo: Fino a 4 ore
Sicurezza valutata segnalando tutti gli eventi avversi e gli effetti collaterali.
Fino a 4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Sharon Mace, MD, The Cleveland Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2011

Primo Inserito (Stimato)

15 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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