- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01517009
A Multicenter Phase II Study of Neoadjuvant Docetaxel, Cisplatin and Capecitabine and Protocolized Surgery in Resectable Gastric Cancer (DoCCS)
25 giugno 2013 aggiornato da: Anneriet Dassen, Jeroen Bosch Ziekenhuis
The purpose of this study is to determine the feasibility of chemotherapy, consisting of docetaxel, cisplatin and capecitabine given prior to surgery for stomach cancer.
Furthermore, an extended type of removal of lymph nodes will be implemented.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
50
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Limburg
-
Venlo, Limburg, Olanda, 5912 BL
- VieCuri Hospital
-
-
Noord Brabant
-
Helmond, Noord Brabant, Olanda, 5700 AB
- Elkerliek Hospital
-
-
Noord-Brabant
-
Den Bosch, Noord-Brabant, Olanda, 5200 ME
- Jeroen Bosch Hospital
-
Eindhoven, Noord-Brabant, Olanda, 5602 ZA
- Catharina Hospital
-
Veldhoven, Noord-Brabant, Olanda, 5500 MB
- Maxima Medical Centre
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Ib-IVa histological proven resectable gastric adenocarcinoma, including gastro-oesophageal junction/cardia carcinoma Siewert 2 and 3
- ASA 2 or less
- Age 18 years or more
- No prior radio- or chemotherapy conflicting with the treatment of gastric cancer
- Haematology/Renal function/Liver function within designated range
- Patient's consent form obtained, signed and dated before beginning specific protocol procedures
- absence of any psychological, familial, sociological or geographical condition potentially hampering compliance with the study protocol and follow-up schedule; those conditions should be discussed with the patient before registration in the trial
- before patient registration/randomization, written informed consent must be given according to GCP, WMO and local regulations.
Exclusion Criteria:
- Previous or other current malignancies, with the exception of adequately treated in situ carcinoma of the cervix uteri or non-melanoma skin cancer
- Other current serious illness or medical conditions
- Severe cardiac illness (NYHA class III-IV)
- Significant neurologic or psychiatric disorders
- Uncontrolled infections
- Active DIC
- Other serious underlying medical conditions that could impair the ability of the patient to participate in the study
- Known hypersensitivity to docetaxel (or any drug formulated with Polysorbate-80), or cisplatin or capecitabine or 5-FU
- Definite contraindications for the use of corticosteroids
- Use of immunosuppressive or antiviral drugs
- Any other experimental drugs within a 4-week period prior to start of neoadjuvant chemotherapy and throughout the study period
- Pregnant or lactating women
- Patients with reproductive potential not implementing adequate contraceptive measures
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
The number of patients with (serious) adverse events receiving the combination of 4 courses of docetaxel, cisplatin and capecitabine as neoadjuvant chemotherapy and standardized surgery in resectable localized or locally advanced gastric cancer.
Lasso di tempo: 18 weeks
|
Patients receive every 3 weeks a cycle of chemotherapy, in total 4 cylcles will be given.
Surgery will be performed approximately 6 weeks after the last cycle.
|
18 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
The number of patients receiving a D1-extra-resection as protocolized surgery in resectable gastric cancer
Lasso di tempo: 30 days
|
30 days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2012
Primo Inserito (Stima)
25 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 giugno 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 giugno 2013
Ultimo verificato
1 giugno 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie allo stomaco
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Docetaxel
- Capecitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
- DoCCS
- Dutch trialregister (Identificatore di registro: NTR2306)
- 2007-007273-23 (Numero EudraCT)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Tumore gastrico
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)CompletatoAdenocarcinoma dell'intestino tenue | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIA AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIB AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue stadio IV AJCC v8 | Ampolla di Vater... e altre condizioniStati Uniti
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...CompletatoStudio delle donne cinesi che non hanno aderito alle linee guida per lo screening mammografico dell'American Cancer SocietyStati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoKita-kyushu Lung Cancer Antigen 1, umanoStati Uniti
-
Novartis PharmaceuticalsReclutamentoEGFR mutante avanzato Non SmallSellLung Cancer (NSCLC), KRAS G12-mutant NSCLC, Esophageal SquamousCell Cancer (SCC), Head/Neck SCC, MelanomaOlanda, Corea, Repubblica di, Spagna, Taiwan, Giappone, Italia, Canada, Stati Uniti, Singapore
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RitiratoCancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nel cervello | Carcinoma mammario metastatico | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteCancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nell'osso | Neoplasia maligna metastatica nei linfonodi | Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Carcinoma mammario metastatico | Neoplasia maligna metastatica nel... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Arabia Saudita, Corea, Repubblica di
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNon ancora reclutamentoCarcinoma della prostata | Stadio IVB Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stati Uniti
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)ReclutamentoCarcinoma prostatico resistente alla castrazione | Adenocarcinoma prostatico metastatico | Stadio IVB Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stati Uniti
-
Assiut UniversityNon ancora reclutamentoDeterminare l’incidenza cumulativa di AKI utilizzando i criteri KDIGO in pazienti pediatrici con tumori maligni presso il South Egypt Cancer Institute (SECI)
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteStadio III Adenocarcinoma della prostata AJCC v7 | Stadio II Adenocarcinoma prostatico AJCC v7 | Fase I Adenocarcinoma della prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stati Uniti
Prove cliniche su Docetaxel
-
Nereus Pharmaceuticals, Inc.CompletatoCancroStati Uniti, Australia, India, Chile, Brasile, Argentina
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Reclutamento
-
Optimal Health ResearchCompletatoCancro al seno | Cancro ai polmoni | Cancro alla prostataStati Uniti
-
National Cancer Center, KoreaSeoul National University Bundang Hospital; Gachon University Gil Medical Center e altri collaboratoriSconosciutoTumore gastricoCorea, Repubblica di
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaCompletatoCarcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)Cina
-
Arog Pharmaceuticals, Inc.RitiratoCarcinoma, polmone non a piccole cellule
-
SanofiCompletatoNeoplasie polmonariFrancia, Olanda, Spagna, Tacchino, Belgio, Finlandia, Italia, Regno Unito
-
Zhuhai Beihai Biotech Co., LtdCompletatoTumori solidi | Bioequivalenza | DocetaxelIndia
-
SanofiCompletatoNeoplasie della testa e del colloFrancia
-
Fudan UniversityNon ancora reclutamentoCarcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule