- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01813890
Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del tapentadolo (CG5503) nel trattamento del dolore acuto da borsitectomia rispetto al placebo
31 dicembre 2014 aggiornato da: Janssen-Cilag International NV
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza della formulazione a rilascio immediato di tapentadolo nel trattamento del dolore acuto da borsitectomia
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia analgesica e la sicurezza del tapentadolo a rilascio immediato (IR [CG5503]) per l'uso nel sollievo del dolore acuto da moderato a severo, rispetto al placebo, in pazienti taiwanesi adulti con dolore acuto dopo borsitectomia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti sottoposti a borsitectomia (una procedura chirurgica per rimuovere un alluce valgo, un ingrossamento dell'articolazione alla base dell'alluce composta da osso e tessuto molle) spesso avvertono dolore acuto da moderato a grave post-operatorio.
Normalmente tale dolore è controllato quando i pazienti ricevono dosi ripetute di analgesici oppioidi.
Il tapentadolo (CG5503) è un farmaco oppioide di nuova sintesi che agisce come analgesico ad azione centrale come gli analgesici oppioidi, ma ha una diversa modalità di azione.
Questo studio, randomizzato (ai pazienti vengono assegnati diversi trattamenti in base al caso), in doppio cieco (né lo sperimentatore né il paziente sanno quale trattamento riceve il paziente), controllato con placebo (il placebo è una sostanza inattiva che viene confrontata con un farmaco per verificare se il farmaco ha un effetto reale in uno studio clinico), studio a gruppi paralleli (ogni gruppo di pazienti sarà trattato contemporaneamente), studio multicentrico (lo studio viene eseguito in più di una clinica) è progettato per valutare l'efficacia (livello del controllo del dolore) e la sicurezza (effetti collaterali) di tapentadolo a rilascio immediato (IR) 50 mg o 75 mg rispetto al placebo.
Lo studio consisterà in una fase di screening, durante la quale i pazienti saranno valutati per l'ingresso nello studio (Giorni da -28 a -2) seguita dal periodo chirurgico (Giorno -1) durante il quale verrà eseguita la borsitectomia e che inizierà con il prima incisione chirurgica e continua fino al termine dell'infusione del blocco sciatico popliteo (PSB).
Durante il periodo di qualificazione (Giorno 1) che inizia dopo la fine dell'infusione continua post-operatoria di PSB, i pazienti saranno valutati per l'ingresso nella fase di trattamento in doppio cieco.
I pazienti verranno assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi di trattamento per ricevere 50 mg di tapentadolo IR, 75 mg di tapentadolo IR o un placebo se il loro PI è uguale o maggiore di 4 su una scala di valutazione numerica 0-10.
Il periodo di trattamento ospedaliero in doppio cieco avrà una durata di 72 ore e includerà una valutazione finale di fine del doppio cieco (il giorno 4, ovvero 72 ore dopo la somministrazione della prima dose) per tutti i pazienti.
Qualsiasi paziente che necessiti di analgesia per alleviare il dolore in aggiunta al farmaco in studio durante il periodo di trattamento in doppio cieco verrà interrotto dallo studio per mancanza di efficacia.
Tutti i pazienti che interrompono per mancanza di efficacia completeranno le valutazioni del dolore e il Patient Global Impression of Change (PGIC) prima di ricevere farmaci di salvataggio.
L'intensità del dolore e il sollievo dal dolore saranno periodicamente valutati durante il periodo di trattamento utilizzando scale di valutazione.
Le valutazioni di sicurezza includono il monitoraggio degli eventi avversi, esami fisici e test clinici di laboratorio.
La durata dello studio, compreso il periodo di screening, sarà fino a una durata massima di 32 giorni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kaohsiung, Taiwan
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Taipei, Taiwan
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Taoyuan, Taiwan
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono essere sottoposti a prima borsitectomia metatarsale monolaterale che include solo un'osteotomia di Chevron distale, con o senza la procedura di Akin
- I pazienti devono essere sani o clinicamente stabili sulla base dei test clinici di laboratorio eseguiti durante lo screening
- Le donne devono essere in postmenopausa, chirurgicamente sterili, astinenti o praticare o accettare di praticare un metodo efficace di controllo delle nascite e avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e un test di gravidanza sulle urine negativo prima dell'intervento chirurgico
- Se un maschio, deve utilizzare un metodo di controllo delle nascite approvato e non donare sperma dal giorno della somministrazione del farmaco oggetto dello studio fino a 3 mesi dopo
- L'intensità del dolore al basale qualificante deve essere valutata come maggiore o uguale a 4 su un PI NRS di 11 punti (da 0 a 10), registrato entro 30 minuti prima della randomizzazione, non prima di 10 ore dopo la prima incisione chirurgica ed entro 9 ore dopo il termine dell'infusione continua di blocco sciatico popliteo (PSB) Criteri di esclusione: - Storia di disturbo convulsivo o epilessia, grave lesione cerebrale traumatica, episodio (i) di incoscienza di durata superiore a 24 ore, tumore maligno negli ultimi 2 anni ad eccezione di successo carcinoma basocellulare trattato
- Lesione cerebrale traumatica lieve o moderata, ictus, attacco ischemico transitorio o neoplasia cerebrale entro 1 anno dallo screening
- Insufficienza renale, compromissione della funzionalità epatica
- Uso di anticonvulsivanti, inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), antidepressivi triciclici (TCA), neurolettici, inibitori della ricaptazione della serotonina e norepinefrina (SNRI), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) o triptani
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Placebo
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Il placebo verrà somministrato come singola dose orale una volta ogni 4-6 ore, durante il periodo di trattamento in doppio cieco.
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Sperimentale: Tapentadolo IR 50 mg
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Tapentadol IR 50 mg verrà somministrato come singola dose orale una volta ogni 4-6 ore, durante il periodo di trattamento in doppio cieco.
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Sperimentale: Tapentadolo IR 75 mg
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Tapentadol IR 75 mg verrà somministrato come singola dose orale una volta ogni 4-6 ore, durante il periodo di trattamento in doppio cieco.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Somma della differenza di intensità del dolore (SPID) nell'arco di 48 ore
Lasso di tempo: 48 ore
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L'intensità del dolore (PI) è stata valutata su una scala di valutazione numerica a 11 punti da 0=nessun dolore a 10=dolore intenso come puoi immaginare.
La PID era la differenza tra la PI al basale (prima della prima dose) e la PI attuale alla valutazione.
Lo SPID è stato calcolato come somma ponderata nel tempo dei punteggi PID nell'arco di 48 ore.
Il punteggio totale varia da -480 (peggiore) a 480 (migliore) per SPID48.
Un valore più alto di SPID indica un maggiore sollievo dal dolore.
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48 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo per il primo uso di farmaci di salvataggio
Lasso di tempo: fino a 48 ore
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Il farmaco di salvataggio è stato definito come qualsiasi farmaco analgesico utilizzato per i partecipanti interrotti per mancanza di efficacia (compresi quelli iniziati al momento dell'interruzione) o il farmaco analgesico utilizzato durante il periodo in doppio cieco per i partecipanti completati.
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fino a 48 ore
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Tasso di risposta per una riduzione del 30% o superiore dell'intensità del dolore a 12, 24, 48 e 72 ore
Lasso di tempo: 12, 24, 48 e 72 ore
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Il tasso di risposta è stato definito come la percentuale di partecipanti con una riduzione del 30% o superiore dell'intensità del dolore dal basale a 12, 24, 48 e 72 ore.
L'intensità del dolore è stata valutata su una scala di valutazione numerica a 11 punti da 0 = nessun dolore a 10 = dolore più intenso che puoi immaginare.
Ai partecipanti senza valutazione in un determinato punto temporale, che avevano utilizzato un farmaco analgesico prima del punto temporale o che avevano un'intensità del dolore peggiore in quel momento rispetto al basale, è stata assegnata una riduzione percentuale dello 0%.
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12, 24, 48 e 72 ore
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Tasso di risposta per una riduzione del 50% o superiore dell'intensità del dolore a 12, 24, 48 e 72 ore
Lasso di tempo: 12, 24, 48 e 72 ore
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Il tasso di risposta è stato definito come la percentuale di partecipanti con una riduzione del 50% o superiore dell'intensità del dolore dal basale a 12, 24, 48 e 72 ore.
L'intensità del dolore è stata valutata su una scala di valutazione numerica a 11 punti da 0 = nessun dolore a 10 = dolore più intenso che puoi immaginare.
Ai partecipanti senza valutazione in un determinato punto temporale, che avevano utilizzato un farmaco analgesico prima del punto temporale o che avevano un'intensità del dolore peggiore in quel momento rispetto al basale, è stata assegnata una riduzione percentuale dello 0%.
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12, 24, 48 e 72 ore
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Somma delle differenze di intensità del dolore (SPID) su 12, 24 e 72 ore
Lasso di tempo: 12, 24 e 72 ore
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L'intensità del dolore (PI) è stata valutata su una scala di valutazione numerica a 11 punti da 0=nessun dolore a 10=dolore intenso come puoi immaginare.
La PID era la differenza tra la PI al basale (prima della prima dose) e la PI attuale alla valutazione.
SPID è stato calcolato come somma ponderata nel tempo dei punteggi PID su 12, 24 e 72 ore.
Il punteggio totale va da -120 (peggiore) a 120 (migliore) per SPID12, da -240 (peggiore) a 240 (migliore) per SPID24, da -720 (peggiore) a 720 (migliore) per SPID72.
Un valore più alto di SPID indica un maggiore sollievo dal dolore.
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12, 24 e 72 ore
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Sollievo totale dal dolore (TOTPAR) in 12, 24, 48 e 72 ore
Lasso di tempo: 12, 24, 48 e 72 ore
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I partecipanti hanno valutato il sollievo dal dolore su una scala categorica a 5 punti da 0 a 4 (0=nessuno, 1=poco, 2=qualche, 3=molto, 4=completo).
Total Pain Relief (TOTPAR) è stato calcolato come somma ponderata nel tempo dei punteggi relativi al sollievo dal dolore fino alle ore 12, 24, 48 e 72.
Il punteggio totale va da 0 (peggiore) a 48 (migliore) per TOTPAR12, da 0 (peggiore) a 96 (migliore) per TOTPAR24, da 0 (peggiore) a 192 (migliore) per TOTPAR48 e da 0 (peggiore) a 288 (migliore) per TOTPAR72.
Un valore più alto di TOTPAR indicava un maggiore sollievo dal dolore.
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12, 24, 48 e 72 ore
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Somma delle differenze di sollievo dal dolore e intensità del dolore (SPRID) su 12, 24, 48 e 72 ore
Lasso di tempo: 12, 24, 48 e 72 ore
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I partecipanti hanno valutato il sollievo dal dolore su una scala categorica a 5 punti da 0 a 4 (0=nessuno, 1=poco, 2=qualche, 3=molto, 4=completo).
L'intensità del dolore (PI) è stata valutata su una scala di valutazione numerica a 11 punti da 0=nessun dolore a 10=dolore intenso come puoi immaginare.
La PID era la differenza tra la PI al basale (prima della prima dose) e la PI attuale alla valutazione.
PRID è la somma di sollievo dal dolore e PID allo stesso tempo di valutazione.
SPRID è stato calcolato come somma ponderata nel tempo dei punteggi PRID su 12, 24, 48 e 72 ore.
Il punteggio totale va da -120 (peggiore) a 168 (migliore) per SPRID12, da -240 (peggiore) a 336 (migliore) per SPRID24, da -480 (peggiore) a 672 (migliore) per SPRID48 e da -720 (peggiore) a 1008 (migliore) per SPRID72.
Un valore più alto di SPRID indica un maggiore sollievo dal dolore.
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12, 24, 48 e 72 ore
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Punteggio dell'impressione di cambiamento globale del paziente (PGI-C) a 72 ore
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e 72 ore
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Il PGI-C è una scala a 7 punti che richiede ai partecipanti di valutare quanto la loro malattia è migliorata o peggiorata rispetto a uno stato basale all'inizio dell'intervento.
Le opzioni di risposta sono: 1=molto migliorato; 2=molto migliorato; 3=minimamente migliorato; 4=nessun cambiamento; 5=poco peggiore; 6=molto peggio; e 7=molto molto peggio.
Punteggi più alti indicano un peggioramento.
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Basale (giorno 1) e 72 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 marzo 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 marzo 2013
Primo Inserito (Stima)
19 marzo 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 gennaio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie muscoloscheletriche
- Deformità del piede
- Dolore acuto
- Alluce valgo
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, oppioidi
- Narcotici
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Inibitori dell'assorbimento adrenergico
- Tapentadolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR101093
- R331333PAI3035 (Altro identificatore: Janssen-Cilag International NV)
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Prove cliniche su Alluce valgo
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Prove cliniche su Tapentadolo IR 50 mg
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GlaxoSmithKlineCompletatoMalattia polmonare, cronica ostruttivaStati Uniti
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Yuhan CorporationCompletatoStitichezza funzionaleCorea, Repubblica di
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PfizerCompletato
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Democritus University of ThraceCompletato
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Landos Biopharma Inc.CompletatoColite ulcerosaStati Uniti, Ucraina
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BayerMerck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR CentreCompletatoInsufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione conservataSpagna, Stati Uniti, Belgio, Singapore, Taiwan, Canada, Giappone, Italia, Austria, Bulgaria, Germania, Grecia, Israele, Polonia, Portogallo, Ungheria, Federazione Russa, Argentina, Colombia, Malaysia, Sud Africa
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HK inno.N CorporationCompletatoSanoCorea, Repubblica di
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Zydus Lifesciences LimitedCompletatoSclerosi laterale amiotroficaIndia
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; Janssen PharmaceuticalsCompletatoInfezione, virus dell'immunodeficienza umanaStati Uniti
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