- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02024997
Improving Pancreas Radiotherapy Plans Using Respiration-driven Anatomic Deformation: A Pilot Study
The overall aim of this study is to investigate a novel "dual instance" planning method to make use of the respiratory motion to improve pancreatic radiation therapy (RT) treatment planning.
Specific Aim 1: Acquire patient abdominal MRI and CT at both deep inspiration (INSP) and expiration (EXP) positions and characterize the changes in geometric relationships between the INSP and EXP instances for tumor and normal tissues including stomach, duodenum and bowel. We hypothesize that INSP and EXP MRI and CT characterization will allow identification of patients who may benefit from the dual instance planning method.
Specific Aim 2: Develop, investigate and evaluate plans based on free breathing, single instance breath hold, and the novel dual instance anatomical information. We hypothesize that use of the dual instance method will lead to improved plans, demonstrated by the ability to increase dose to the target, while maintaining the clinically-accepted normal tissue dose constraints.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Any patient with a biopsy proven diagnosis of malignancy involving the pancreas to be treated with radiation therapy
- Age >18 years
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document
- Creatinine or creatinine clearance of <1.5 times the upper limit of normal or >45 mL/min/1.73m2 for patients with creatinine levels above normal. Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) formula was used to calculate the creatinine level
Exclusion Criteria:
- Patients who are currently receiving any investigational agents
- Unable to undergo MRIs
- Patients with late stage kidney disease or who have had a liver transplant
- Individuals who are allergic to animal dander or have asthma that may be enflamed by proximity to animals will be excluded as the scans will take place in a facility where animal research is also performed.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Abdominal MRI
Subjects will undergo magnetic resonance imaging (MRI) with contrast.
Magnetic resonance (MR)_freebreathing scan will be acquired.
MR_inspiration scan will be acquired.
MR_expiration scan will be acquired.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Compare magnetic resonance (MR) in different breath-hold phases to quantify respiration induced anatomic changes
Lasso di tempo: Baseline only (at least 3 days after CT simulation and up to 1 week after the initiation of radiation treatment)
|
Baseline only (at least 3 days after CT simulation and up to 1 week after the initiation of radiation treatment)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Modeling the feasibility of the dose escalation using respiration induced anatomic changes
Lasso di tempo: Baseline only (at least 3 days after CT simulation and up to 1 week after the initiation of radiation treatment)
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Baseline only (at least 3 days after CT simulation and up to 1 week after the initiation of radiation treatment)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Wensha Yang, Ph.D., Cedars-Sinai Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT2012-07-YANG-MRIRESP
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