- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02054299
Studio farmacocinetico-farmacogenetico in aperto sui polimorfismi nel trasportatore di cationi organici OCT1 (PG-OCT)
11 maggio 2016 aggiornato da: Johannes Matthaei, University Medical Center Goettingen
Effetti dei polimorfismi genetici nel trasportatore di cationi organici OCT1 sull'assorbimento cellulare e sul metabolismo di antidepressivi e altri farmaci cationici organici
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto dei polimorfismi del trasportatore di cationi organici OCT1 sulla farmacocinetica di diversi farmaci al fine di spiegare l'efficacia e gli effetti avversi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Goettingen, Germania, 37075
- Department of Clinical Pharmacology, University Medical Center Goettingen
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Consenso informato scritto ottenuto prima dell'ingresso nello studio, incluso il consenso informato per l'analisi genetica molecolare riguardante i geni candidati rilevanti per la farmacocinetica e la farmacodinamica del farmaco in studio.
- Entrambi i sessi (maschile e femminile), per quanto possibile, in ciascuno dei 3 gruppi genotipici OCT1, sarà inclusa una proporzione uguale di maschi e femmine.
- Adulti sani di età compresa tra ≥18 e <50 anni
- Peso corporeo non inferiore a 48 kg e indice di massa corporea (BMI) non inferiore a 17 kg/m² e non superiore a 32 kg/m².
- Disponibilità a rispettare le istruzioni di studio ea collaborare con il personale di studio
- Nessun risultato patologico clinicamente rilevante in nessuna delle indagini alla visita di screening. Possono essere accettate deviazioni minori dei valori di laboratorio dal range normale, se giudicate dallo sperimentatore prive di rilevanza clinica
- Pressione sanguigna sistolica ≤ 140 mmHg e ≥ 100 mmHg, pressione sanguigna diastolica ≤ 90 mmHg e ≥ 60 mmHg e frequenza cardiaca ≤ 90 bpm e ≥ 50 bpm alla visita di screening
- I soggetti di sesso femminile saranno inclusi solo se esprimono la loro volontà di non rimanere incinta durante l'intero periodo di studio praticando l'astinenza o metodi contraccettivi affidabili come specificato nella rispettiva sezione del protocollo.
Criteri di esclusione:
- Riluttanza o incapacità di fornire il consenso informato
- Coinvolgimento nella pianificazione e conduzione dello studio (si applica al personale direttamente impiegato presso la sede/dipartimento dello studio)
- Partecipazione a uno studio clinico o uso di qualsiasi altro farmaco o vaccino sperimentale o non registrato durante il periodo dello studio o nei 30 giorni precedenti la prima dose dei farmaci in studio.
- Donazione di sangue, plasma o trombociti negli ultimi 15 giorni prima dell'applicazione dei farmaci in esame.
- Qualsiasi trattamento chirurgico pianificato negli ultimi 14 giorni prima e 14 giorni dopo l'applicazione dei farmaci di prova.
- Periodo noto di gravidanza o allattamento
- Eventuali risultati patologici rilevanti in una qualsiasi delle indagini durante la visita di screening, comprese anomalie significative risultanti dall'analisi di laboratorio di screening medico, in particolare dei parametri correlati al fegato e ai reni, a meno che non siano giudicati irrilevanti dal punto di vista medico.
- QTcF > 450 ms nell'ECG di screening
- Pressione arteriosa sistolica > 140 mmHg e < 100 mmHg, pressione arteriosa diastolica > 90 mmHg e < 60 mmHg e frequenza cardiaca > 90 bpm e < 50 bpm prima della somministrazione al periodo di trattamento 4 (amitriptilina)
- Qualsiasi malattia che colpisce fegato o reni o compromissione della funzionalità epatica o renale
- Qualsiasi malattia cardiovascolare
- Ipertensione da moderata a grave che richiede terapia farmacologica
- Asma broncogeno che richiede un trattamento farmacologico costante (stadi da 2 a 4 dell'asma)
- Diabete mellito, ipertiroidismo, ipotiroidismo
- Glaucoma
- Iperplasia prostatica sintomatica
- Qualsiasi costellazione medica che aumenta il rischio di sanguinamento, incluso il trattamento cronico con FANS o inibitori della COX-2
- Storia di abuso di alcol e/o droghe e/o qualsiasi uso abusivo di farmaci e/o test antidroga positivo
- Storia di qualsiasi disturbo psichiatrico o neurologico. In caso di dubbi durante la visita di screening sul fatto che una persona soffra o meno di depressione, verrà esclusa dallo studio o esaminata da uno psichiatra per chiarimenti prima dell'inclusione.
- Qualsiasi malattia gastrointestinale importante e qualsiasi disturbo gastrointestinale che si prevede possa interferire in modo significativo con la farmacocinetica del farmaco in studio
- Chirurgia gastrointestinale che può interferire con la farmacocinetica del farmaco in studio (eccetto appendicectomia o erniotomia)
- Assunzione di qualsiasi farmaco entro 7 giorni prima o durante lo studio con le seguenti eccezioni: Il farmaco contraccettivo orale utilizzato sarà documentato ma non costituirà un criterio di esclusione. Altri farmaci potrebbero essere consentiti caso per caso se ritenuti necessari per la sicurezza e il benessere del soggetto e se le interazioni con il farmaco in studio sono giudicate irrilevanti.
- Qualsiasi altro risultato che potrebbe compromettere la sicurezza del partecipante o la qualità dei risultati dello studio
- Qualsiasi nota ipersensibilità o reazione allergica a uno qualsiasi dei farmaci testati
- Storia di gravi reazioni di ipersensibilità e anafilassi
- Qualsiasi altra malattia clinicamente significativa secondo il giudizio dello sperimentatore
- Temperatura corporea > 37,5°C prima dell'applicazione del farmaco
- Infezione nota da HIV, epatite B (HBsAg) o epatite C (nessuna diagnostica di laboratorio relativa a queste malattie sarà eseguita nell'ambito del presente studio)
- Incapacità o riluttanza a evitare qualsiasi assunzione di alcol dalle 48 ore precedenti fino alle 72 ore successive all'applicazione del medicinale sperimentale (IMP)
- Gravidanza (test di gravidanza positivo eseguito prima della somministrazione del farmaco)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Domanda di droga
6 periodi di trattamento.
Su ogni periodo uno dei seguenti interventi
|
Amitriptilina: 25 mg, singola applicazione orale
Desvenlafaxina: 50 mg, singola applicazione orale
Sumatriptan: 50 mg, singola applicazione orale
Proguanil: 200 mg, singola applicazione orale
Fenoterol: 180 mcg, singola applicazione endovenosa
Tiamina: 200 mg, singola applicazione orale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo (AUC) dei farmaci sperimentali
Lasso di tempo: fino a 60 ore
|
fino a 60 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Clearance totale, Cmax, Tmax, tempo medio di assorbimento, emivite alfa e beta, tempo medio di residenza (MRT) e volume di distribuzione dei farmaci studiati e dei loro metaboliti
Lasso di tempo: fino a 60 ore
|
fino a 60 ore
|
|
Secchezza delle fauci, affaticamento, nausea, mal di testa, vertigini, tinnito, brividi, ansia e difficoltà di lettura su Visual Analog Scales.
Lasso di tempo: fino a 60 ore
|
fino a 60 ore
|
|
Sedazione sulla scala di sedazione di Stanford
Lasso di tempo: fino a 60 ore
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fino a 60 ore
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|
Diametro pupillare, latenza, diametro alla massima costrizione, ampiezza e tempo per il recupero del 33% del diametro pupillare iniziale misurato mediante pupillometria
Lasso di tempo: fino a 60 ore
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fino a 60 ore
|
|
Varianti genetiche in OCT1, CYP2C19, CYP2D6 e MAO A
Lasso di tempo: Linea di base
|
Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Juergen Brockmoeller, Prof., University Medical Center Goettingen
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
4 febbraio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 maggio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2016
Ultimo verificato
1 maggio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, non narcotici
- Antimetaboliti
- Agonisti adrenergici
- Micronutrienti
- Psicofarmaci
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti serotoninergici
- Agenti antidepressivi
- Agonisti del recettore della serotonina 5-HT1
- Agonisti del recettore della serotonina
- Inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina
- Agenti antidepressivi, triciclici
- Agenti broncodilatatori
- Agenti antiasmatici
- Agenti del sistema respiratorio
- Vitamine
- Agenti di controllo riproduttivo
- Agenti antiprotozoici
- Agenti antiparassitari
- Complesso di vitamina B
- Antimalarici
- Agonisti del recettore adrenergico beta-2
- Beta-agonisti adrenergici
- Agenti tocolitici
- Simpaticomimetici
- Inibitori dell'assorbimento adrenergico
- Agenti vasocostrittori
- Proguanile
- Amitriptilina
- Desvenlafaxina succinato
- Tiamina
- Fenoterolo
- Sumatriptan
Altri numeri di identificazione dello studio
- PG-OCT
- 2012-003546-33 (Numero EudraCT)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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