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Studio farmacodinamico e farmacocinetico sulla dose variabile di tiotropio bromuro somministrato tramite dispositivo Respimat in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

29 gennaio 2025 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Studio farmacodinamico e farmacocinetico sulla dose variabile di tiotropio bromuro somministrato tramite dispositivo Respimat in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO): uno studio randomizzato, a dose multipla, controllato con placebo, in doppio cieco, a gruppi paralleli, della durata di 3 settimane

Questo studio farmacodinamico e farmacocinetico mira a determinare la dose ottimale di tiotropio inalato come soluzione da un dispositivo Respimat una volta al giorno per tre settimane in pazienti con BPCO.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

202

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età: ≥ 40 anni;
  2. Diagnosi di BPCO e ha soddisfatto i seguenti criteri:

    1. Ostruzione delle vie aeree relativamente stabile, da moderata a grave,
    2. Basale 30% ≤ FEV1 ≤ 65% del valore normale previsto, i valori normali previsti si basano sulle linee guida per i test di funzionalità polmonare standardizzati della Comunità europea del carbone e dell'acciaio (ECCS),
    3. FEV1 basale/capacità vitale espiratoria forzata (FEVC) ≤ 70%;
  3. Storia del fumo ≥ 10 pacchetti-anno (a.p.). Un p.y. è definito come l'equivalente di fumare un pacchetto di sigarette al giorno per un anno;
  4. Maschio di femmina;
  5. Capacità di essere addestrato all'uso corretto di Respimat e Handihaler;
  6. Capacità di essere addestrati nell'esecuzione di test di funzionalità polmonare tecnicamente soddisfacenti;
  7. Capacità di fornire il consenso informato scritto
  8. Paziente iscritto al Sistema di Previdenza Sociale

Criteri di esclusione:

  1. Storia di asma, rinite allergica o atopia o che hanno una conta degli eosinofili nel sangue superiore a 600/mm³
  2. Modifiche del piano terapeutico (polmonare) nelle ultime sei settimane prima della visita di screening;
  3. Trattamento da sodio cromolyn/nedocromil;
  4. Trattamento con antistaminici (antagonisti del recettore H1);
  5. Un'infezione del tratto respiratorio inferiore o qualsiasi esacerbazione nelle ultime sei settimane prima della visita di screening;
  6. Uso regolare dell'ossigenoterapia diurna;
  7. Trattamento con farmaci a base di corticosteroidi orali se iniziato o modificato nelle ultime sei settimane o se la dose giornaliera > 10 mg di prednisone equivalente;
  8. Storia di ostruzione polmonare pericolosa per la vita, fibrosi cistica o bronchiectasie
  9. Pazienti sottoposti a toracotomia con resezione polmonare;
  10. Storia di disfunzione cardiovascolare, renale neurologica, epatica o endocrina clinicamente significativa. Una malattia clinicamente significativa è stata definita come quella che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può mettere a rischio il paziente a causa della partecipazione allo studio o una malattia che può influenzare i risultati dello studio o la capacità del paziente di partecipare allo studio.
  11. Pazienti con storia recente (≤ un anno) di infarto del miocardio, insufficienza cardiaca o pazienti con qualsiasi aritmia cardiaca che richieda terapia farmacologica;
  12. Tubercolosi con indicazione per il trattamento;
  13. Storia di cancro negli ultimi cinque anni. Ai pazienti con carcinoma basocellulare trattato era consentito:
  14. Disturbi psichiatrici attuali;
  15. Pazienti con nota ipertrofia prostatica sintomatica o ostruzione del collo vescicale;
  16. Pazienti con anamnesi di glaucoma o aumento della pressione intraoculare;
  17. Pazienti con anomalie ematologiche o ematochimiche al basale clinicamente significative, se l'anomalia definisce una malattia elencata come criterio di esclusione;
  18. Pazienti con

    1. transaminasi glutamil-ossalato-acetica/transaminasi glutamil-piruvica (SGOT/SGPT): > 200% del limite superiore del range normale (ULN, )
    2. bilirubina: > 150% dell'ULN,
    3. creatinina: > 125% dell'ULN;
  19. Intolleranza ai prodotti contenenti anticolinergici aerosol e/o ipersensibilità al benzalconio cloruro, al lattosio o a qualsiasi altro componente del sistema di erogazione della capsula per inalazione;
  20. farmaci beta-bloccanti;
  21. Uso concomitante o recente (entro l'ultimo mese) di farmaci sperimentali;
  22. Storia di abuso di droghe e/o alcolismo;
  23. Donne incinte o che allattano e donne in età fertile che non utilizzano mezzi contraccettivi approvati dal medico (test di gravidanza urinario allo screening);
  24. La precedente partecipazione a questo studio (ad es. essendo stato assegnato un numero di trattamento randomizzato);
  25. Pazienti privati ​​della loro libertà da una decisione giudiziaria o amministrativa;
  26. Minori, maggiorenni sotto tutela;
  27. Persone in strutture sanitarie o sociali;
  28. Pazienti in situazioni di emergenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tiotropio-1.25 Respimat
Due erogazioni di soluzione per inalazione di tiotropio da un dispositivo Respimat, 0,625 mcg/erogazione
Sperimentale: Tiotropio-2.5 ​​Respimat
Due erogazioni di soluzione per inalazione di tiotropio da un dispositivo Respimat, 1,25 mcg/erogazione
Sperimentale: Tiotropio-5 Respimat
Due erogazioni di soluzione per inalazione di tiotropio da un dispositivo Respimat, 2,5 mcg/erogazione
Sperimentale: Tiotropio-10 Respimat
Due spruzzi di soluzione per inalazione di tiotropio da un dispositivo Respimat, 5 mcg/soffio
Sperimentale: Tiotropio-20 Respimat
Due spruzzi di soluzione per inalazione di tiotropio da un dispositivo Respimat, 10 mcg/soffio
Comparatore placebo: Placebo Respimat
Comparatore attivo: Tiotropio-18 lattosio in polvere Handihaler
Comparatore placebo: Placebo lattosio in polvere Handihaler

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) con enfasi sulle ultime due ore dell'intervallo di dosaggio di 24 ore (FEV1 minimo)
Lasso di tempo: ultime due ore dell'intervallo di somministrazione di 24 ore
ultime due ore dell'intervallo di somministrazione di 24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1)
Lasso di tempo: durante le prime quattro ore dopo la somministrazione
durante le prime quattro ore dopo la somministrazione
Capacità Vitale Forzata (FVC)
Lasso di tempo: durante le prime quattro ore dopo la somministrazione
durante le prime quattro ore dopo la somministrazione
Valutazione farmacocinetica: prelievo delle urine di 2 ore prima e dopo la dose (10 pazienti per gruppo)
Lasso di tempo: prima e dopo l'ultima somministrazione del farmaco ai giorni 7, 14 e 21.
prima e dopo l'ultima somministrazione del farmaco ai giorni 7, 14 e 21.
Punteggi dei sintomi della malattia polmonare ostruttiva cronica, valutazione globale del medico, domanda sul sonno e uso di farmaci di soccorso
Lasso di tempo: Periodo di trattamento di 3 settimane
Periodo di trattamento di 3 settimane
Variazioni di ECG, frequenza cardiaca (PR) e pressione arteriosa (BP) rispetto ai valori pre-dose registrati il ​​giorno del test
Lasso di tempo: Giorno 0, giorno 7, giorno 14, giorno 21
Giorno 0, giorno 7, giorno 14, giorno 21
Cambiamenti in ECG, esame fisico, ematologia e biochimica registrati prima e dopo il processo
Lasso di tempo: Screening, da 24 a 28 giorni dopo il trattamento
Screening, da 24 a 28 giorni dopo il trattamento
Evento di eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 28 giorni
fino a 28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 1998

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2014

Primo Inserito (Stimato)

26 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Clinical studies sponsored by Boehringer Ingelheim, phases I to IV, interventional and non-interventional, are in scope for sharing of the raw clinical study data and clinical study documents. Potrebbero essere applicate eccezioni, ad es. Studi in prodotti in cui Boehringer Ingelheim non è il titolare della licenza; studies regarding pharmaceutical formulations and associated analytical methods, and studies pertinent to pharmacokinetics using human biomaterials; studies conducted in a single center or targeting rare diseases (in case of low number of patients and therefore limitations with anonymization).

Per maggiori dettagli, consultare: https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Soluzione placebo

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