- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02175342
Studio farmacodinamico e farmacocinetico sulla dose variabile di tiotropio bromuro somministrato tramite dispositivo Respimat in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Studio farmacodinamico e farmacocinetico sulla dose variabile di tiotropio bromuro somministrato tramite dispositivo Respimat in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO): uno studio randomizzato, a dose multipla, controllato con placebo, in doppio cieco, a gruppi paralleli, della durata di 3 settimane
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: ≥ 40 anni;
Diagnosi di BPCO e ha soddisfatto i seguenti criteri:
- Ostruzione delle vie aeree relativamente stabile, da moderata a grave,
- Basale 30% ≤ FEV1 ≤ 65% del valore normale previsto, i valori normali previsti si basano sulle linee guida per i test di funzionalità polmonare standardizzati della Comunità europea del carbone e dell'acciaio (ECCS),
- FEV1 basale/capacità vitale espiratoria forzata (FEVC) ≤ 70%;
- Storia del fumo ≥ 10 pacchetti-anno (a.p.). Un p.y. è definito come l'equivalente di fumare un pacchetto di sigarette al giorno per un anno;
- Maschio di femmina;
- Capacità di essere addestrato all'uso corretto di Respimat e Handihaler;
- Capacità di essere addestrati nell'esecuzione di test di funzionalità polmonare tecnicamente soddisfacenti;
- Capacità di fornire il consenso informato scritto
- Paziente iscritto al Sistema di Previdenza Sociale
Criteri di esclusione:
- Storia di asma, rinite allergica o atopia o che hanno una conta degli eosinofili nel sangue superiore a 600/mm³
- Modifiche del piano terapeutico (polmonare) nelle ultime sei settimane prima della visita di screening;
- Trattamento da sodio cromolyn/nedocromil;
- Trattamento con antistaminici (antagonisti del recettore H1);
- Un'infezione del tratto respiratorio inferiore o qualsiasi esacerbazione nelle ultime sei settimane prima della visita di screening;
- Uso regolare dell'ossigenoterapia diurna;
- Trattamento con farmaci a base di corticosteroidi orali se iniziato o modificato nelle ultime sei settimane o se la dose giornaliera > 10 mg di prednisone equivalente;
- Storia di ostruzione polmonare pericolosa per la vita, fibrosi cistica o bronchiectasie
- Pazienti sottoposti a toracotomia con resezione polmonare;
- Storia di disfunzione cardiovascolare, renale neurologica, epatica o endocrina clinicamente significativa. Una malattia clinicamente significativa è stata definita come quella che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può mettere a rischio il paziente a causa della partecipazione allo studio o una malattia che può influenzare i risultati dello studio o la capacità del paziente di partecipare allo studio.
- Pazienti con storia recente (≤ un anno) di infarto del miocardio, insufficienza cardiaca o pazienti con qualsiasi aritmia cardiaca che richieda terapia farmacologica;
- Tubercolosi con indicazione per il trattamento;
- Storia di cancro negli ultimi cinque anni. Ai pazienti con carcinoma basocellulare trattato era consentito:
- Disturbi psichiatrici attuali;
- Pazienti con nota ipertrofia prostatica sintomatica o ostruzione del collo vescicale;
- Pazienti con anamnesi di glaucoma o aumento della pressione intraoculare;
- Pazienti con anomalie ematologiche o ematochimiche al basale clinicamente significative, se l'anomalia definisce una malattia elencata come criterio di esclusione;
Pazienti con
- transaminasi glutamil-ossalato-acetica/transaminasi glutamil-piruvica (SGOT/SGPT): > 200% del limite superiore del range normale (ULN, )
- bilirubina: > 150% dell'ULN,
- creatinina: > 125% dell'ULN;
- Intolleranza ai prodotti contenenti anticolinergici aerosol e/o ipersensibilità al benzalconio cloruro, al lattosio o a qualsiasi altro componente del sistema di erogazione della capsula per inalazione;
- farmaci beta-bloccanti;
- Uso concomitante o recente (entro l'ultimo mese) di farmaci sperimentali;
- Storia di abuso di droghe e/o alcolismo;
- Donne incinte o che allattano e donne in età fertile che non utilizzano mezzi contraccettivi approvati dal medico (test di gravidanza urinario allo screening);
- La precedente partecipazione a questo studio (ad es. essendo stato assegnato un numero di trattamento randomizzato);
- Pazienti privati della loro libertà da una decisione giudiziaria o amministrativa;
- Minori, maggiorenni sotto tutela;
- Persone in strutture sanitarie o sociali;
- Pazienti in situazioni di emergenza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Tiotropio-1.25 Respimat
Due erogazioni di soluzione per inalazione di tiotropio da un dispositivo Respimat, 0,625 mcg/erogazione
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Sperimentale: Tiotropio-2.5 Respimat
Due erogazioni di soluzione per inalazione di tiotropio da un dispositivo Respimat, 1,25 mcg/erogazione
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Sperimentale: Tiotropio-5 Respimat
Due erogazioni di soluzione per inalazione di tiotropio da un dispositivo Respimat, 2,5 mcg/erogazione
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Sperimentale: Tiotropio-10 Respimat
Due spruzzi di soluzione per inalazione di tiotropio da un dispositivo Respimat, 5 mcg/soffio
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Sperimentale: Tiotropio-20 Respimat
Due spruzzi di soluzione per inalazione di tiotropio da un dispositivo Respimat, 10 mcg/soffio
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Comparatore placebo: Placebo Respimat
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Comparatore attivo: Tiotropio-18 lattosio in polvere Handihaler
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Comparatore placebo: Placebo lattosio in polvere Handihaler
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) con enfasi sulle ultime due ore dell'intervallo di dosaggio di 24 ore (FEV1 minimo)
Lasso di tempo: ultime due ore dell'intervallo di somministrazione di 24 ore
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ultime due ore dell'intervallo di somministrazione di 24 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1)
Lasso di tempo: durante le prime quattro ore dopo la somministrazione
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durante le prime quattro ore dopo la somministrazione
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Capacità Vitale Forzata (FVC)
Lasso di tempo: durante le prime quattro ore dopo la somministrazione
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durante le prime quattro ore dopo la somministrazione
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Valutazione farmacocinetica: prelievo delle urine di 2 ore prima e dopo la dose (10 pazienti per gruppo)
Lasso di tempo: prima e dopo l'ultima somministrazione del farmaco ai giorni 7, 14 e 21.
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prima e dopo l'ultima somministrazione del farmaco ai giorni 7, 14 e 21.
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Punteggi dei sintomi della malattia polmonare ostruttiva cronica, valutazione globale del medico, domanda sul sonno e uso di farmaci di soccorso
Lasso di tempo: Periodo di trattamento di 3 settimane
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Periodo di trattamento di 3 settimane
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Variazioni di ECG, frequenza cardiaca (PR) e pressione arteriosa (BP) rispetto ai valori pre-dose registrati il giorno del test
Lasso di tempo: Giorno 0, giorno 7, giorno 14, giorno 21
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Giorno 0, giorno 7, giorno 14, giorno 21
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Cambiamenti in ECG, esame fisico, ematologia e biochimica registrati prima e dopo il processo
Lasso di tempo: Screening, da 24 a 28 giorni dopo il trattamento
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Screening, da 24 a 28 giorni dopo il trattamento
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Evento di eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 28 giorni
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fino a 28 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Malattie polmonari, ostruttive
- Malattia polmonare, cronica ostruttiva
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti neurotrasmettitori
- Agenti del sistema respiratorio
- Agenti antiasmatici
- Agenti broncodilatatori
- Antagonisti colinergici
- Agenti colinergici
- Parasimpaticolitici
- Tiotropio bromuro
Altri numeri di identificazione dello studio
- 205.127
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Clinical studies sponsored by Boehringer Ingelheim, phases I to IV, interventional and non-interventional, are in scope for sharing of the raw clinical study data and clinical study documents. Potrebbero essere applicate eccezioni, ad es. Studi in prodotti in cui Boehringer Ingelheim non è il titolare della licenza; studies regarding pharmaceutical formulations and associated analytical methods, and studies pertinent to pharmacokinetics using human biomaterials; studies conducted in a single center or targeting rare diseases (in case of low number of patients and therefore limitations with anonymization).
Per maggiori dettagli, consultare: https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Soluzione placebo
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University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Duke University; Vitrolife; XVIVO...CompletatoBronchiectasie | Enfisema | Fibrosi polmonare | Fibrosi cistica | Deficit di alfa-1 antitripsina | Ipertensione polmonare | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | SarcoidosiStati Uniti
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XVIVO PerfusionCompletato
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Johnson & Johnson Vision Care, Inc.CompletatoUsura delle lenti a contattoStati Uniti
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XVIVO PerfusionSconosciutoTrapianto di polmoneStati Uniti
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OSF Healthcare SystemIscrizione su invitoArresto cardiaco | Infezioni | Ipertensione | Diabete | Febbre | Bronchite | Asma, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | Condizioni | Patologie renali e urinarieStati Uniti
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Martin-Luther-Universität Halle-WittenbergNon ancora reclutamentoEnterocolite necrotizzante | Emorragie intracraniche | Displasia broncopolmonareGermania
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OSF Healthcare SystemReclutamentoIpertensione | Diabete mellito | Salute maternaStati Uniti
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XVIVO PerfusionAttivo, non reclutante
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Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...SconosciutoInsufficienza respiratoria acutaItalia