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Effetti della riabilitazione fisica personalizzata nei destinatari del trapianto di rene

8 giugno 2021 aggiornato da: Enrico Benedetti, University of Illinois at Chicago

Studio caso-controllo randomizzato sull'impatto dell'attività fisica mirata e della modifica della dieta sull'esito dei pazienti sottoposti a trapianto di rene

Questo studio controllato randomizzato (RCT) esaminerà l'effetto di un nuovo programma di riabilitazione fisica personalizzato di 12 mesi rispetto alle cure standard dopo il trapianto di rene. Saranno misurati i tassi di ritorno al lavoro o di ricerca del lavoro, i marcatori di aterosclerosi subclinica, la capacità funzionale, la composizione corporea, la qualità della vita, la funzionalità renale e l'aderenza all'esercizio. L'ipotesi principale degli investigatori è che un programma di riabilitazione fisica di 12 mesi aumenterà il ritorno al lavoro o troverà il ritmo di lavoro nei riceventi di trapianto di rene. I ricercatori ipotizzano inoltre che un programma di riabilitazione fisica di 12 mesi impedirà un declino dell'aterosclerosi subclinica, aumenterà la capacità funzionale e aumenterà la massa muscolare magra.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio proposto, la raccolta dei dati e l'intervento saranno eseguiti nell'Integrative Physiology Laboratory presso l'Università dell'Illinois a Chicago. I campioni di sangue saranno raccolti nella Transplant Clinic presso l'Università dell'Illinois a Chicago. Lo studio utilizzerà un disegno RCT a due bracci per esaminare gli effetti della riabilitazione fisica personalizzata rispetto alle cure cliniche standard nei destinatari di trapianto di rene (KT). L'esito primario sarà il paziente ritorno al lavoro/trovare tassi di lavoro. Gli esiti secondari includeranno la funzione fisica e vascolare, la composizione corporea, la qualità della vita percepita, la funzione renale e i marcatori lipidici nel sangue e l'aderenza. 120 riceventi di trapianto di rene saranno randomizzati 2:1 in un programma di riabilitazione fisica o in un gruppo di controllo, che prevede solo cure cliniche standard. La randomizzazione verrà effettuata dopo aver ottenuto il consenso informato e il test di base, utilizzando un programma di randomizzazione computerizzato come un modo per prevenire potenziali bias di selezione. Il braccio di riabilitazione dell'esercizio comprende allenamenti di resistenza personalizzati a bassa intensità due volte alla settimana per un periodo di 12 mesi oltre alle cure cliniche standard (inclusi controlli regolari e analisi del sangue come raccomandato dal loro medico post-trapianto). Il gruppo di controllo continuerà le cure standard come consigliato dal proprio team medico post-trapianto senza ulteriori interventi. Lo sperimentatore raccoglierà dati sullo stato occupazionale e tutti i dati fisiologici e psicologici al basale (prima dell'intervento), durante (6 mesi) e immediatamente dopo l'intervento (12 mesi). L'aderenza sarà monitorata durante l'intero studio registrando le visite dello studio e facendo in modo che i formatori dell'esercizio tengano traccia della presenza del paziente nel braccio dell'esercizio. Un fattore misto 2 x 3 (condizione X tempo), analisi della varianza con principi intent-to-treat sarà utilizzato per testare l'effetto dell'intervento sulle variabili di risultato. L'ipotesi principale degli investigatori è che un programma di riabilitazione fisica di 12 mesi aumenterà il ritorno al lavoro/troverà il tasso di lavoro nei riceventi di trapianto di rene. Si ipotizza inoltre che un programma di riabilitazione fisica di 12 mesi prevenga un declino dell'aterosclerosi subclinica, aumenti la capacità funzionale e aumenti la massa muscolare magra. Le misure di esito per l'aterosclerosi subclinica includono la velocità dell'onda del polso aortico (PWV), lo spessore intima-media carotideo (IMT), la funzione endoteliale e la rigidità arteriosa carotidea. Le misure di esito per la capacità funzionale includono il test del cammino di 6 minuti (6 MW), il test di forza isometrica unilaterale e l'accelerometria a vita libera. La massa muscolare grassa e magra sarà valutata tramite assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA). La qualità della vita e le percezioni del dolore saranno valutate utilizzando il sistema informativo di misurazione dei risultati riportati dal paziente (PROMIS) Salute globale e questionari PROMIS 29 v 2. Inoltre, verranno misurati il ​​profilo lipidico del sangue a digiuno, i marcatori infiammatori e i marcatori della funzione renale, inclusa la velocità di filtrazione glomerulare (GFR) e i livelli di creatinina.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

153

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • University of Illinois at Chicago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • almeno 2 mesi dopo il trapianto
  • deve avere un'adeguata capacità cognitiva per compilare questionari, dare il consenso allo studio e seguire le istruzioni fisiche

Criteri di esclusione:

  • qualsiasi altro organo oltre al rene o al mix rene/pancreas
  • qualsiasi intervento chirurgico o procedura per favorire la perdita di peso (es. chirurgia bariatrica)
  • problemi ortopedici non deambulanti o significativi
  • malattie cardiache/polmonari che controindicano l'allenamento fisico
  • qualsiasi controindicazione al test da sforzo secondo l'American Heart Association
  • se il paziente non è in grado di rispettare il programma di formazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riabilitazione fisica
Riabilitazione fisica personalizzata di 12 mesi in aggiunta alle cure cliniche standard
Riabilitazione fisica personalizzata di 12 mesi in aggiunta alle cure cliniche standard
Nessun intervento: Controllo
Solo cure cliniche standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ritorna al lavoro o trova il tasso di lavoro
Lasso di tempo: 12 mesi
Ciò sarà valutato attraverso interrogazioni verbali sullo stato occupazionale attuale
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aterosclerosi subclinica
Lasso di tempo: 12 mesi
Questo sarà valutato attraverso misure di velocità dell'onda del polso aortico (PWV)
12 mesi
Capacità funzionale
Lasso di tempo: 12 mesi
Questo sarà valutato attraverso il test del cammino di 6 minuti (6 MW)
12 mesi
Composizione corporea
Lasso di tempo: 12 mesi
La massa muscolare grassa e magra sarà valutata tramite assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA).
12 mesi
Stato metabolico e funzione renale
Lasso di tempo: 12 mesi
Verrà misurato il profilo lipidico del sangue a digiuno
12 mesi
Qualità della vita e stato di salute percepito
Lasso di tempo: 12 mesi
Il sistema informativo per la misurazione degli esiti riportati dai pazienti (PROMIS) v.1.1 - Global Health verrà somministrato a tutti i pazienti per valutare la percezione della salute generale.
12 mesi
Aterosclerosi subclinica
Lasso di tempo: 12 mesi
Questo sarà valutato attraverso misure di spessore carotideo intima-media (IMT)
12 mesi
Aterosclerosi subclinica
Lasso di tempo: 12 mesi
Questo sarà valutato attraverso misure della funzione endoteliale e della rigidità arteriosa carotidea tramite dilatazione mediata dal flusso (FMD).
12 mesi
Capacità funzionale
Lasso di tempo: 12 mesi
Questo sarà valutato attraverso misure di forza isometrica unilaterale utilizzando Biodex.
12 mesi
Attività fisica regolare
Lasso di tempo: 12 mesi
Questo sarà valutato attraverso l'accelerometria a vita libera
12 mesi
Marcatore infiammatorio
Lasso di tempo: 12 mesi
Proteina C-reattiva (CRP)
12 mesi
Stato metabolico e funzione renale
Lasso di tempo: 12 mesi
Verrà misurata la velocità di filtrazione glomerulare (GFR).
12 mesi
Stato metabolico e funzione renale
Lasso di tempo: 12 mesi
Saranno misurati i livelli di creatinina.
12 mesi
Qualità della vita e stato di salute percepito
Lasso di tempo: 12 mesi
Il profilo PROMIS 29 v2.0 verrà somministrato a tutti i pazienti per valutare la percezione della salute generale.
12 mesi
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
IL-6 sarà misurato.
12 mesi
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
IL-1 sarà misurato.
12 mesi
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
Verrà misurato il TNF-alfa.
12 mesi
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
L'omocisteina sarà misurata.
12 mesi
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
Verrà misurata l'adiponectina.
12 mesi
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
Verrà misurata la leptina.
12 mesi
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
Verrà misurata la resistenza
12 mesi
Citochine pro-rigenerative
Lasso di tempo: 12 mesi
Verrà misurato il TGF-beta
12 mesi
Citochine pro-rigenerative
Lasso di tempo: 12 mesi
IL-10 sarà misurato
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

7 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011-0808

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Trapianto renale

Prove cliniche su Riabilitazione fisica

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