- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02409901
Effetti della riabilitazione fisica personalizzata nei destinatari del trapianto di rene
8 giugno 2021 aggiornato da: Enrico Benedetti, University of Illinois at Chicago
Studio caso-controllo randomizzato sull'impatto dell'attività fisica mirata e della modifica della dieta sull'esito dei pazienti sottoposti a trapianto di rene
Questo studio controllato randomizzato (RCT) esaminerà l'effetto di un nuovo programma di riabilitazione fisica personalizzato di 12 mesi rispetto alle cure standard dopo il trapianto di rene.
Saranno misurati i tassi di ritorno al lavoro o di ricerca del lavoro, i marcatori di aterosclerosi subclinica, la capacità funzionale, la composizione corporea, la qualità della vita, la funzionalità renale e l'aderenza all'esercizio.
L'ipotesi principale degli investigatori è che un programma di riabilitazione fisica di 12 mesi aumenterà il ritorno al lavoro o troverà il ritmo di lavoro nei riceventi di trapianto di rene.
I ricercatori ipotizzano inoltre che un programma di riabilitazione fisica di 12 mesi impedirà un declino dell'aterosclerosi subclinica, aumenterà la capacità funzionale e aumenterà la massa muscolare magra.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio proposto, la raccolta dei dati e l'intervento saranno eseguiti nell'Integrative Physiology Laboratory presso l'Università dell'Illinois a Chicago.
I campioni di sangue saranno raccolti nella Transplant Clinic presso l'Università dell'Illinois a Chicago.
Lo studio utilizzerà un disegno RCT a due bracci per esaminare gli effetti della riabilitazione fisica personalizzata rispetto alle cure cliniche standard nei destinatari di trapianto di rene (KT).
L'esito primario sarà il paziente ritorno al lavoro/trovare tassi di lavoro.
Gli esiti secondari includeranno la funzione fisica e vascolare, la composizione corporea, la qualità della vita percepita, la funzione renale e i marcatori lipidici nel sangue e l'aderenza.
120 riceventi di trapianto di rene saranno randomizzati 2:1 in un programma di riabilitazione fisica o in un gruppo di controllo, che prevede solo cure cliniche standard.
La randomizzazione verrà effettuata dopo aver ottenuto il consenso informato e il test di base, utilizzando un programma di randomizzazione computerizzato come un modo per prevenire potenziali bias di selezione.
Il braccio di riabilitazione dell'esercizio comprende allenamenti di resistenza personalizzati a bassa intensità due volte alla settimana per un periodo di 12 mesi oltre alle cure cliniche standard (inclusi controlli regolari e analisi del sangue come raccomandato dal loro medico post-trapianto).
Il gruppo di controllo continuerà le cure standard come consigliato dal proprio team medico post-trapianto senza ulteriori interventi.
Lo sperimentatore raccoglierà dati sullo stato occupazionale e tutti i dati fisiologici e psicologici al basale (prima dell'intervento), durante (6 mesi) e immediatamente dopo l'intervento (12 mesi).
L'aderenza sarà monitorata durante l'intero studio registrando le visite dello studio e facendo in modo che i formatori dell'esercizio tengano traccia della presenza del paziente nel braccio dell'esercizio.
Un fattore misto 2 x 3 (condizione X tempo), analisi della varianza con principi intent-to-treat sarà utilizzato per testare l'effetto dell'intervento sulle variabili di risultato.
L'ipotesi principale degli investigatori è che un programma di riabilitazione fisica di 12 mesi aumenterà il ritorno al lavoro/troverà il tasso di lavoro nei riceventi di trapianto di rene.
Si ipotizza inoltre che un programma di riabilitazione fisica di 12 mesi prevenga un declino dell'aterosclerosi subclinica, aumenti la capacità funzionale e aumenti la massa muscolare magra.
Le misure di esito per l'aterosclerosi subclinica includono la velocità dell'onda del polso aortico (PWV), lo spessore intima-media carotideo (IMT), la funzione endoteliale e la rigidità arteriosa carotidea.
Le misure di esito per la capacità funzionale includono il test del cammino di 6 minuti (6 MW), il test di forza isometrica unilaterale e l'accelerometria a vita libera.
La massa muscolare grassa e magra sarà valutata tramite assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA).
La qualità della vita e le percezioni del dolore saranno valutate utilizzando il sistema informativo di misurazione dei risultati riportati dal paziente (PROMIS) Salute globale e questionari PROMIS 29 v 2.
Inoltre, verranno misurati il profilo lipidico del sangue a digiuno, i marcatori infiammatori e i marcatori della funzione renale, inclusa la velocità di filtrazione glomerulare (GFR) e i livelli di creatinina.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
153
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- almeno 2 mesi dopo il trapianto
- deve avere un'adeguata capacità cognitiva per compilare questionari, dare il consenso allo studio e seguire le istruzioni fisiche
Criteri di esclusione:
- qualsiasi altro organo oltre al rene o al mix rene/pancreas
- qualsiasi intervento chirurgico o procedura per favorire la perdita di peso (es. chirurgia bariatrica)
- problemi ortopedici non deambulanti o significativi
- malattie cardiache/polmonari che controindicano l'allenamento fisico
- qualsiasi controindicazione al test da sforzo secondo l'American Heart Association
- se il paziente non è in grado di rispettare il programma di formazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Riabilitazione fisica
Riabilitazione fisica personalizzata di 12 mesi in aggiunta alle cure cliniche standard
|
Riabilitazione fisica personalizzata di 12 mesi in aggiunta alle cure cliniche standard
|
|
Nessun intervento: Controllo
Solo cure cliniche standard
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ritorna al lavoro o trova il tasso di lavoro
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Ciò sarà valutato attraverso interrogazioni verbali sullo stato occupazionale attuale
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Aterosclerosi subclinica
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Questo sarà valutato attraverso misure di velocità dell'onda del polso aortico (PWV)
|
12 mesi
|
|
Capacità funzionale
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Questo sarà valutato attraverso il test del cammino di 6 minuti (6 MW)
|
12 mesi
|
|
Composizione corporea
Lasso di tempo: 12 mesi
|
La massa muscolare grassa e magra sarà valutata tramite assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA).
|
12 mesi
|
|
Stato metabolico e funzione renale
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Verrà misurato il profilo lipidico del sangue a digiuno
|
12 mesi
|
|
Qualità della vita e stato di salute percepito
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Il sistema informativo per la misurazione degli esiti riportati dai pazienti (PROMIS) v.1.1 - Global Health verrà somministrato a tutti i pazienti per valutare la percezione della salute generale.
|
12 mesi
|
|
Aterosclerosi subclinica
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Questo sarà valutato attraverso misure di spessore carotideo intima-media (IMT)
|
12 mesi
|
|
Aterosclerosi subclinica
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Questo sarà valutato attraverso misure della funzione endoteliale e della rigidità arteriosa carotidea tramite dilatazione mediata dal flusso (FMD).
|
12 mesi
|
|
Capacità funzionale
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Questo sarà valutato attraverso misure di forza isometrica unilaterale utilizzando Biodex.
|
12 mesi
|
|
Attività fisica regolare
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Questo sarà valutato attraverso l'accelerometria a vita libera
|
12 mesi
|
|
Marcatore infiammatorio
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Proteina C-reattiva (CRP)
|
12 mesi
|
|
Stato metabolico e funzione renale
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Verrà misurata la velocità di filtrazione glomerulare (GFR).
|
12 mesi
|
|
Stato metabolico e funzione renale
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Saranno misurati i livelli di creatinina.
|
12 mesi
|
|
Qualità della vita e stato di salute percepito
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Il profilo PROMIS 29 v2.0 verrà somministrato a tutti i pazienti per valutare la percezione della salute generale.
|
12 mesi
|
|
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
|
IL-6 sarà misurato.
|
12 mesi
|
|
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
|
IL-1 sarà misurato.
|
12 mesi
|
|
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Verrà misurato il TNF-alfa.
|
12 mesi
|
|
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
|
L'omocisteina sarà misurata.
|
12 mesi
|
|
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Verrà misurata l'adiponectina.
|
12 mesi
|
|
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Verrà misurata la leptina.
|
12 mesi
|
|
Citochine pro-infiammatorie
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Verrà misurata la resistenza
|
12 mesi
|
|
Citochine pro-rigenerative
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Verrà misurato il TGF-beta
|
12 mesi
|
|
Citochine pro-rigenerative
Lasso di tempo: 12 mesi
|
IL-10 sarà misurato
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 aprile 2015
Primo Inserito (Stima)
7 aprile 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2011-0808
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Trapianto renale
-
Zhen LiIscrizione su invitoTrapianto simultaneo di pancreas-kidneyCina
-
University of California, San FranciscoUniversity of Pennsylvania; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia... e altri collaboratoriNon ancora reclutamentoFragilità | Candidato al transplant polmonareStati Uniti
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaRitiratoPazienti affetti da cancro sottoposti a trapianto di cellule staminali (RCT of ACP for Transplant)
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNon ancora reclutamentoSindrome cardiovascolare-kidney-metabolica | Sindrome cradiovascolare-kidney-metabolica (CKLM)Svizzera
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanNon ancora reclutamentoObesità Diabete mellito di tipo 2 | Malattia epatica steatotica associata a disfunzione metabolica | Sindrome cardiovascolare-kidney-metabolicaTaiwan
-
CHU de ReimsNon ancora reclutamentoReattività fluida nel periodo di trapianto post-kidney precoceFrancia
-
Camille N. Kotton, MDKamada, Ltd.; University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamentoCitomegalovirus | Trapianto renale; Complicazioni | Trapianto d'organo | Complicanze del trapianto di fegato | Trapianto simultaneo di fegato-kidney; ComplicazioniStati Uniti
-
Nanjing Medical UniversityNon ancora reclutamentoSindrome cardiovascolare-kidney-metabolica
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityReclutamentoMalattie metaboliche | Malattia renale cronica | Malattie cardiovascolari (CVD) | Sindrome cardiovascolare-kidney-metabolicaCina
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanCompletatoDiabete di tipo 2 | Malattie renali | Obesità e sovrappeso | Fattore di rischio di malattie cardiovascolari | Sindrome cardiovascolare-kidney-metabolica
Prove cliniche su Riabilitazione fisica
-
University Hospital, LinkoepingLinkoeping University; Ryhov County HospitalSconosciuto
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanSconosciutoSindrome da fragilità | Intelligent POWER Rehabilitation Cluster MachineTaiwan
-
University of KonstanzWorld BankSconosciutoDisturbo post traumatico da stress | Aggressività appetitivaCongo
-
Sevval YesilkırNon ancora reclutamentoIctus, ischemico | Sopravvissuti all'ictus cronicoTurchia (Türkiye)
-
Psychiatric Research Unit, Region Zealand, DenmarkRitiratoRicovero psichiatrico
-
The University of Hong KongThe Hong Kong Jockey Club Charities Trust; Hong Kong Young Women's Christian... e altri collaboratoriReclutamentoStress mentaleHong Kong
-
VA Office of Research and DevelopmentReclutamentoCrisi non epilettiche psicogene (PNES)Stati Uniti
-
University of LahoreAttivo, non reclutanteParalisi facciale | Paralisi di BellPakistan