- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02409901
Efekty spersonalizowanej rehabilitacji fizycznej u biorców przeszczepu nerki
8 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Enrico Benedetti, University of Illinois at Chicago
Randomizowane badanie kliniczno-kontrolne dotyczące wpływu ukierunkowanej aktywności fizycznej i modyfikacji diety na wyniki pacjentów po przeszczepie nerki
Ta randomizowana, kontrolowana próba (RCT) zbada wpływ nowego 12-miesięcznego spersonalizowanego programu rehabilitacji ruchowej w porównaniu ze standardową opieką po przeszczepie nerki.
Zmierzone zostaną wskaźniki powrotu do pracy lub znalezienia pracy, markery subklinicznej miażdżycy tętnic, wydolność funkcjonalna, skład ciała, jakość życia, czynność nerek i przestrzeganie ćwiczeń.
Podstawowa hipoteza badaczy jest taka, że 12-miesięczny program rehabilitacji ruchowej zwiększy powrót do pracy lub wskaźnik znalezienia pracy u biorców przeszczepu nerki.
Badacze stawiają dodatkowo hipotezę, że 12-miesięczny program rehabilitacji wysiłkowej zapobiegnie spadkowi subklinicznej miażdżycy, zwiększy wydolność funkcjonalną i zwiększy beztłuszczową masę mięśniową.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Proponowane badanie, gromadzenie danych i interwencja zostaną przeprowadzone w Integrative Physiology Laboratory na Uniwersytecie Illinois w Chicago.
Próbki krwi zostaną pobrane w Klinice Transplantacji Uniwersytetu Illinois w Chicago.
W badaniu zostanie wykorzystany dwuramienny projekt RCT w celu zbadania wpływu spersonalizowanej rehabilitacji ruchowej w porównaniu ze standardową opieką kliniczną u biorców przeszczepu nerki (KT).
Podstawowym rezultatem będzie powrót pacjenta do pracy/znalezienie pracy.
Drugorzędne wyniki obejmują funkcje fizyczne i naczyniowe, skład ciała, postrzeganą jakość życia, czynność nerek i markery lipidowe we krwi oraz przestrzeganie zaleceń.
120 biorców przeszczepu nerki zostanie losowo przydzielonych w stosunku 2:1 do programu rehabilitacji ruchowej lub do grupy kontrolnej, która obejmuje wyłącznie standardową opiekę kliniczną.
Randomizacja zostanie przeprowadzona po uzyskaniu świadomej zgody i przeprowadzeniu testów wyjściowych, z wykorzystaniem skomputeryzowanego programu do randomizacji jako sposobu na uniknięcie potencjalnego błędu selekcji.
Ramię rehabilitacji ruchowej obejmuje spersonalizowane treningi oporowe o niskiej intensywności dwa razy w tygodniu przez okres 12 miesięcy oprócz standardowej opieki klinicznej (w tym regularnych badań kontrolnych i badań krwi zgodnie z zaleceniami lekarza po przeszczepie).
Grupa kontrolna będzie kontynuować standardową opiekę zgodnie z zaleceniami swojego zespołu medycznego po przeszczepie bez dodatkowej interwencji.
Badacz zbierze dane dotyczące statusu zatrudnienia oraz wszystkie dane fizjologiczne i psychologiczne na początku badania (przed interwencją), w trakcie (6 miesięcy) i bezpośrednio po interwencji (12 miesięcy).
Przestrzeganie zaleceń będzie monitorowane przez cały czas trwania badania poprzez rejestrowanie wizyt studyjnych, jak również prowadzenie przez instruktorów ćwiczeń rejestrowania obecności pacjenta w grupie ćwiczącej.
Mieszany czynnik 2 x 3 (warunek X czas), analiza wariancji z zasadami zamiaru leczenia zostanie wykorzystana do testowania wpływu interwencji na zmienne wynikowe.
Podstawowa hipoteza badaczy jest taka, że 12-miesięczny program rehabilitacji ruchowej zwiększy wskaźnik powrotu do pracy/znalezienia pracy u biorców przeszczepu nerki.
Dodatkowo postawiono hipotezę, że 12-miesięczny program rehabilitacji wysiłkowej zapobiegnie spadkowi subklinicznej miażdżycy, zwiększy wydolność funkcjonalną i zwiększy beztłuszczową masę mięśniową.
Miary wyników dla subklinicznej miażdżycy tętnic obejmują prędkość fali tętna aorty (PWV), grubość błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej (IMT), funkcję śródbłonka i sztywność tętnicy szyjnej.
Miary wyniku dla wydolności funkcjonalnej obejmują 6-minutowy test marszu (6MW), jednostronny izometryczny test wytrzymałościowy i akcelerometrię na wolności.
Tłuszcz i beztłuszczowa masa mięśniowa zostaną ocenione za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA).
Jakość życia i odczuwanie bólu będą oceniane przy użyciu kwestionariuszy Global Health Systemu Informacji o Pomiarach Zgłaszanych przez Pacjentów (PAMIS) i PROMIS 29 v 2.
Dodatkowo zostanie zmierzony profil lipidowy krwi na czczo, markery stanu zapalnego i markery czynności nerek, w tym współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i poziom kreatyniny.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
153
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- co najmniej 2 miesiące po przeszczepie
- muszą mieć odpowiednie zdolności poznawcze, aby wypełnić kwestionariusze, wyrazić zgodę na badanie i postępować zgodnie z instrukcjami fizycznymi
Kryteria wyłączenia:
- jakikolwiek inny narząd poza nerką lub mieszanką nerki/trzustki
- jakakolwiek operacja lub procedura pomagająca w utracie wagi (tj. chirurgia bariatryczna)
- niezwiązane z chodzeniem lub istotne problemy ortopedyczne
- choroba serca/płuc, która jest przeciwwskazaniem do treningu fizycznego
- wszelkie przeciwwskazania do testów wysiłkowych według American Heart Association
- jeśli pacjent nie jest w stanie zastosować się do programu szkolenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rehabilitacja ruchowa
12-miesięczna spersonalizowana rehabilitacja ruchowa jako uzupełnienie standardowej opieki klinicznej
|
12-miesięczna spersonalizowana rehabilitacja ruchowa jako uzupełnienie standardowej opieki klinicznej
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Tylko standardowa opieka kliniczna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wróć do pracy lub znajdź stawkę za pracę
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie to ocenione poprzez ustne przesłuchanie na temat aktualnego statusu zatrudnienia
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Subkliniczna miażdżyca
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie to ocenione za pomocą pomiarów prędkości fali tętna aorty (PWV)
|
12 miesięcy
|
|
Zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie to ocenione za pomocą 6-minutowego testu marszu (6MW)
|
12 miesięcy
|
|
Składu ciała
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Tłuszcz i beztłuszczowa masa mięśniowa zostaną ocenione za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA).
|
12 miesięcy
|
|
Stan metaboliczny i czynność nerek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie zmierzony profil lipidowy krwi na czczo
|
12 miesięcy
|
|
Jakość życia i postrzegany stan zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
System informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjentów (PAMIS) wer. 1.1 — skrócony formularz Global Health zostanie udostępniony wszystkim pacjentom w celu oceny ich ogólnego stanu zdrowia.
|
12 miesięcy
|
|
Subkliniczna miażdżyca
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie to ocenione za pomocą pomiarów grubości błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej (IMT)
|
12 miesięcy
|
|
Subkliniczna miażdżyca
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie to ocenione za pomocą pomiarów funkcji śródbłonka i sztywności tętnicy szyjnej za pomocą dylatacji zależnej od przepływu (FMD).
|
12 miesięcy
|
|
Zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie to ocenione za pomocą pomiarów jednostronnej wytrzymałości izometrycznej z wykorzystaniem Biodex.
|
12 miesięcy
|
|
Regularna aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie to ocenione za pomocą akcelerometrii wolnożyjącej
|
12 miesięcy
|
|
Marker stanu zapalnego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Białko C-reaktywne (CRP)
|
12 miesięcy
|
|
Stan metaboliczny i czynność nerek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie zmierzony wskaźnik przesączania kłębuszkowego (GFR).
|
12 miesięcy
|
|
Stan metaboliczny i czynność nerek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Poziom kreatyniny zostanie zmierzony.
|
12 miesięcy
|
|
Jakość życia i postrzegany stan zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
PROMIS 29 Profile v2.0 zostanie podany wszystkim pacjentom w celu oceny postrzegania ogólnego stanu zdrowia.
|
12 miesięcy
|
|
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie zmierzony poziom IL-6.
|
12 miesięcy
|
|
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie zmierzony poziom IL-1.
|
12 miesięcy
|
|
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie zmierzony poziom TNF-alfa.
|
12 miesięcy
|
|
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Homocysteina zostanie zmierzona.
|
12 miesięcy
|
|
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie zmierzona adiponektyna.
|
12 miesięcy
|
|
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Leptyna będzie mierzona.
|
12 miesięcy
|
|
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zmierzona zostanie rezystyna
|
12 miesięcy
|
|
Cytokiny proregeneracyjne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie zmierzony TGF-beta
|
12 miesięcy
|
|
Cytokiny proregeneracyjne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zostanie zmierzony poziom IL-10
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 kwietnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 czerwca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011-0808
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przeszczep nerki
-
Zhen LiRejestracja na zaproszenieJednoczesne przeszczep trzustki-kidneyChiny
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaWycofanePacjenci z chorobą nowotworową poddawani przeszczepowi komórek macierzystych (RCT of ACP for Transplant)
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandJeszcze nie rekrutacjaZespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny | Zespół CradiovaCular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM)Szwajcaria
-
CHU de ReimsJeszcze nie rekrutacjaReaktywność płynów we wczesnym okresie przeszczepu po kidneyFrancja
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanJeszcze nie rekrutacjaOtyłość Cukrzyca typu 2 | Stłuszczeniowa choroba wątroby związana z zaburzeniami metabolicznymi | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metabolicznyTajwan
-
Camille N. Kotton, MDKamada, Ltd.; University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutacyjnyWirus cytomegalii | Przeszczep nerki; Komplikacje | Przeszczep narządu | Powikłania przeszczepu wątroby | Jednoczesne przeszczep wątroby-kidney; KomplikacjeStany Zjednoczone
-
Nanjing Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaZespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRekrutacyjnyChoroby metaboliczne | Przewlekłą chorobę nerek | Choroby układu krążenia (CVD) | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metabolicznyChiny
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanZakończonyCukrzyca typu 2 | Choroba nerek | Otyłość i nadwaga | Czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny
-
University of Alabama at BirminghamOhio State University; American Heart Association; Tuskegee UniversityRekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Palenie | Nadciśnienie | Otyłość | Cukrzyca | Hiperlipidemia | Choroba nerek | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metabolicznyStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Rehabilitacja ruchowa
-
Rashid Latif Medical CollegeZakończonyZespół wielotorbielowatych jajnikówPakistan
-
University Hospital, LinkoepingLinkoeping University; Ryhov County HospitalNieznany
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśnioweTurcja (Türkiye)
-
Hôpital Léon BérardCentre Hospitalier Toulon; Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique...Zakończony
-
Cukurova UniversityZakończonyZespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)Turcja (Türkiye)
-
Sanidad de Castilla y LeónZakończonySkuteczność programu poprawiającego równowagę, mobilność i zapobiegającego upadkom u osób starszych.Przypadkowe upadkiHiszpania
-
West China HospitalJeszcze nie rekrutacjaRehabilitacja | Operacja klatki piersiowej | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) | Zarządzanie okołooperacyjne
-
University of KonstanzWorld BankNieznanyZespołu stresu pourazowego | Agresja apetycznaKongo
-
INTI International UniversityUniversiti Pendidikan Sultan IdrisZakończony