Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty spersonalizowanej rehabilitacji fizycznej u biorców przeszczepu nerki

8 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Enrico Benedetti, University of Illinois at Chicago

Randomizowane badanie kliniczno-kontrolne dotyczące wpływu ukierunkowanej aktywności fizycznej i modyfikacji diety na wyniki pacjentów po przeszczepie nerki

Ta randomizowana, kontrolowana próba (RCT) zbada wpływ nowego 12-miesięcznego spersonalizowanego programu rehabilitacji ruchowej w porównaniu ze standardową opieką po przeszczepie nerki. Zmierzone zostaną wskaźniki powrotu do pracy lub znalezienia pracy, markery subklinicznej miażdżycy tętnic, wydolność funkcjonalna, skład ciała, jakość życia, czynność nerek i przestrzeganie ćwiczeń. Podstawowa hipoteza badaczy jest taka, że ​​12-miesięczny program rehabilitacji ruchowej zwiększy powrót do pracy lub wskaźnik znalezienia pracy u biorców przeszczepu nerki. Badacze stawiają dodatkowo hipotezę, że 12-miesięczny program rehabilitacji wysiłkowej zapobiegnie spadkowi subklinicznej miażdżycy, zwiększy wydolność funkcjonalną i zwiększy beztłuszczową masę mięśniową.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Proponowane badanie, gromadzenie danych i interwencja zostaną przeprowadzone w Integrative Physiology Laboratory na Uniwersytecie Illinois w Chicago. Próbki krwi zostaną pobrane w Klinice Transplantacji Uniwersytetu Illinois w Chicago. W badaniu zostanie wykorzystany dwuramienny projekt RCT w celu zbadania wpływu spersonalizowanej rehabilitacji ruchowej w porównaniu ze standardową opieką kliniczną u biorców przeszczepu nerki (KT). Podstawowym rezultatem będzie powrót pacjenta do pracy/znalezienie pracy. Drugorzędne wyniki obejmują funkcje fizyczne i naczyniowe, skład ciała, postrzeganą jakość życia, czynność nerek i markery lipidowe we krwi oraz przestrzeganie zaleceń. 120 biorców przeszczepu nerki zostanie losowo przydzielonych w stosunku 2:1 do programu rehabilitacji ruchowej lub do grupy kontrolnej, która obejmuje wyłącznie standardową opiekę kliniczną. Randomizacja zostanie przeprowadzona po uzyskaniu świadomej zgody i przeprowadzeniu testów wyjściowych, z wykorzystaniem skomputeryzowanego programu do randomizacji jako sposobu na uniknięcie potencjalnego błędu selekcji. Ramię rehabilitacji ruchowej obejmuje spersonalizowane treningi oporowe o niskiej intensywności dwa razy w tygodniu przez okres 12 miesięcy oprócz standardowej opieki klinicznej (w tym regularnych badań kontrolnych i badań krwi zgodnie z zaleceniami lekarza po przeszczepie). Grupa kontrolna będzie kontynuować standardową opiekę zgodnie z zaleceniami swojego zespołu medycznego po przeszczepie bez dodatkowej interwencji. Badacz zbierze dane dotyczące statusu zatrudnienia oraz wszystkie dane fizjologiczne i psychologiczne na początku badania (przed interwencją), w trakcie (6 miesięcy) i bezpośrednio po interwencji (12 miesięcy). Przestrzeganie zaleceń będzie monitorowane przez cały czas trwania badania poprzez rejestrowanie wizyt studyjnych, jak również prowadzenie przez instruktorów ćwiczeń rejestrowania obecności pacjenta w grupie ćwiczącej. Mieszany czynnik 2 x 3 (warunek X czas), analiza wariancji z zasadami zamiaru leczenia zostanie wykorzystana do testowania wpływu interwencji na zmienne wynikowe. Podstawowa hipoteza badaczy jest taka, że ​​12-miesięczny program rehabilitacji ruchowej zwiększy wskaźnik powrotu do pracy/znalezienia pracy u biorców przeszczepu nerki. Dodatkowo postawiono hipotezę, że 12-miesięczny program rehabilitacji wysiłkowej zapobiegnie spadkowi subklinicznej miażdżycy, zwiększy wydolność funkcjonalną i zwiększy beztłuszczową masę mięśniową. Miary wyników dla subklinicznej miażdżycy tętnic obejmują prędkość fali tętna aorty (PWV), grubość błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej (IMT), funkcję śródbłonka i sztywność tętnicy szyjnej. Miary wyniku dla wydolności funkcjonalnej obejmują 6-minutowy test marszu (6MW), jednostronny izometryczny test wytrzymałościowy i akcelerometrię na wolności. Tłuszcz i beztłuszczowa masa mięśniowa zostaną ocenione za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA). Jakość życia i odczuwanie bólu będą oceniane przy użyciu kwestionariuszy Global Health Systemu Informacji o Pomiarach Zgłaszanych przez Pacjentów (PAMIS) i PROMIS 29 v 2. Dodatkowo zostanie zmierzony profil lipidowy krwi na czczo, markery stanu zapalnego i markery czynności nerek, w tym współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) i poziom kreatyniny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

153

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • University of Illinois at Chicago

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • co najmniej 2 miesiące po przeszczepie
  • muszą mieć odpowiednie zdolności poznawcze, aby wypełnić kwestionariusze, wyrazić zgodę na badanie i postępować zgodnie z instrukcjami fizycznymi

Kryteria wyłączenia:

  • jakikolwiek inny narząd poza nerką lub mieszanką nerki/trzustki
  • jakakolwiek operacja lub procedura pomagająca w utracie wagi (tj. chirurgia bariatryczna)
  • niezwiązane z chodzeniem lub istotne problemy ortopedyczne
  • choroba serca/płuc, która jest przeciwwskazaniem do treningu fizycznego
  • wszelkie przeciwwskazania do testów wysiłkowych według American Heart Association
  • jeśli pacjent nie jest w stanie zastosować się do programu szkolenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rehabilitacja ruchowa
12-miesięczna spersonalizowana rehabilitacja ruchowa jako uzupełnienie standardowej opieki klinicznej
12-miesięczna spersonalizowana rehabilitacja ruchowa jako uzupełnienie standardowej opieki klinicznej
Brak interwencji: Kontrola
Tylko standardowa opieka kliniczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wróć do pracy lub znajdź stawkę za pracę
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie to ocenione poprzez ustne przesłuchanie na temat aktualnego statusu zatrudnienia
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Subkliniczna miażdżyca
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie to ocenione za pomocą pomiarów prędkości fali tętna aorty (PWV)
12 miesięcy
Zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie to ocenione za pomocą 6-minutowego testu marszu (6MW)
12 miesięcy
Składu ciała
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Tłuszcz i beztłuszczowa masa mięśniowa zostaną ocenione za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA).
12 miesięcy
Stan metaboliczny i czynność nerek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie zmierzony profil lipidowy krwi na czczo
12 miesięcy
Jakość życia i postrzegany stan zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
System informacji o wynikach zgłaszanych przez pacjentów (PAMIS) wer. 1.1 — skrócony formularz Global Health zostanie udostępniony wszystkim pacjentom w celu oceny ich ogólnego stanu zdrowia.
12 miesięcy
Subkliniczna miażdżyca
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie to ocenione za pomocą pomiarów grubości błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej (IMT)
12 miesięcy
Subkliniczna miażdżyca
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie to ocenione za pomocą pomiarów funkcji śródbłonka i sztywności tętnicy szyjnej za pomocą dylatacji zależnej od przepływu (FMD).
12 miesięcy
Zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie to ocenione za pomocą pomiarów jednostronnej wytrzymałości izometrycznej z wykorzystaniem Biodex.
12 miesięcy
Regularna aktywność fizyczna
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie to ocenione za pomocą akcelerometrii wolnożyjącej
12 miesięcy
Marker stanu zapalnego
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Białko C-reaktywne (CRP)
12 miesięcy
Stan metaboliczny i czynność nerek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie zmierzony wskaźnik przesączania kłębuszkowego (GFR).
12 miesięcy
Stan metaboliczny i czynność nerek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Poziom kreatyniny zostanie zmierzony.
12 miesięcy
Jakość życia i postrzegany stan zdrowia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
PROMIS 29 Profile v2.0 zostanie podany wszystkim pacjentom w celu oceny postrzegania ogólnego stanu zdrowia.
12 miesięcy
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie zmierzony poziom IL-6.
12 miesięcy
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie zmierzony poziom IL-1.
12 miesięcy
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie zmierzony poziom TNF-alfa.
12 miesięcy
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Homocysteina zostanie zmierzona.
12 miesięcy
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie zmierzona adiponektyna.
12 miesięcy
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Leptyna będzie mierzona.
12 miesięcy
Cytokiny prozapalne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zmierzona zostanie rezystyna
12 miesięcy
Cytokiny proregeneracyjne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie zmierzony TGF-beta
12 miesięcy
Cytokiny proregeneracyjne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie zmierzony poziom IL-10
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011-0808

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przeszczep nerki

Badania kliniczne na Rehabilitacja ruchowa

Subskrybuj