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PET/MRI cerebrale marcato con 64-Cu per MM-302 nei tumori HER2+ avanzati con malattie cerebrali

2 maggio 2017 aggiornato da: Pamela Munster

Uno studio pilota su PET/MRI cerebrale marcato con 64 Cu per MM-302, un nuovo agente mirato a HER2, nel cancro HER2+ avanzato con metastasi cerebrali

Questo è uno studio pilota a braccio singolo su 64Cu-MM-302 e MM-302 senza etichetta in combinazione con trastuzumab in 10 pazienti con carcinoma HER2+ avanzato con metastasi cerebrali nuove o progressive. I pazienti riceveranno imaging standard al basale, tra cui FDG-PET/TC più imaging cerebrale RM. I pazienti inizieranno successivamente la terapia del protocollo con MM-302 e trastuzumab somministrati il ​​giorno 1 di un ciclo di dosaggio ogni 21 giorni, alla dose raccomandata di fase 2 di 30 mg/m2. I pazienti riceveranno MM-302 marcato con 64Cu (3-5 mg/m2 di doxorubicina) tre ore dopo la dose non marcata di MM-302. L'imaging RM/PET integrato del cervello e dell'intero corpo verrà eseguito in due momenti successivi alla somministrazione di MM-302 marcato con 64Cu: (1) entro 3 ore (+/- 1 ora) dall'iniezione del farmaco marcato e (2) 24 ore ore (+/- 6 ore) dopo l'iniezione. I pazienti continueranno a ricevere dosi successive di MM-302 senza etichetta più trastuzumab ogni 3 settimane fino alla progressione clinica o radiografica della malattia (nel cervello o a livello sistemico) o tossicità inaccettabile, a seconda di quale evento si verifichi prima. L'imaging cerebrale RM e le scansioni FDG-PET/TC verranno eseguite ogni 9 settimane per monitorare la risposta al trattamento e la progressione della malattia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Prima fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Malignità tumorale solida avanzata istologicamente confermata con sovraespressione di HER2 documentata o amplificazione genica su precedente tessuto tumorale archiviato da laboratorio certificato CLIA
  • Metastasi cerebrali nuove o progressive con almeno una metastasi che misura ≥ 1 cm di diametro maggiore all'imaging RM
  • I pazienti possono avere una malattia metastatica extracranica, ma ciò non è necessario per l'ingresso nello studio
  • Neurologicamente stabile come definito da TUTTI i seguenti:

    • Dose stabile o decrescente di steroidi e anticonvulsivanti per almeno 14 giorni prima dell'ingresso nello studio
    • Nessun effetto di massa clinicamente significativo, spostamento della linea mediana o ernia imminente all'imaging cerebrale di base
    • Nessun segno e/o sintomo neurologico focale significativo che richiederebbe la radioterapia o la decompressione chirurgica a giudizio del medico curante
    • - Precedente radioterapia per il trattamento delle metastasi cerebrali completata almeno 4 settimane prima dell'ingresso nello studio
  • La precedente radioterapia per le metastasi cerebrali è consentita ma deve essere stata effettuata almeno 4 settimane prima dell'ingresso nello studio e l'imaging di follow-up non è coerente con la pseudoprogressione a giudizio del medico curante
  • I pazienti devono essere deambulanti con performance status ECOG di 0 - 1.
  • Funzionalità organica adeguata, inclusa conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1500 cellule/uL, emoglobina ≥9,0 gm/dL, piastrine ≥100.000 cellule/uL, clearance stimata della creatinina ≥50 mL/min (secondo l'equazione di Cockcroft Gault), bilirubina <1,5 x ULN (a meno che non si sospetti la malattia di Gilbert), aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) <1,5x ULN (<3x ULN se metastasi epatiche note).
  • Frazione di eiezione valutata da MUGA o ecocardiogramma > 50%
  • Precedente esposizione cumulativa alla doxorubicina < 300 mg/m2 (o epirubicina equivalente)
  • Ultima dose della precedente terapia antitumorale sistemica somministrata almeno 5 emivite o 4 settimane prima dell'ingresso nello studio, a seconda di quale sia più breve
  • Nessuna controindicazione alla risonanza magnetica (ad es. pacemaker, clip per aneurisma, grave claustrofobia)
  • I pazienti firmeranno un consenso approvato dall'IRB specifico per lo studio prima dell'ingresso nello studio. I pazienti devono essere in grado e disposti ad acconsentire e sottoporsi alle procedure dello studio.
  • Età ≥18 anni

Criteri di esclusione:

  • Precedente trattamento con MM-302
  • Pazienti con qualsiasi classe di CHF della New York Heart Association (NYHA) o insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata (HFPEF)
  • Pazienti con una storia di malattia coronarica nota o infarto del miocardio negli ultimi 12 mesi
  • Pazienti con ipertensione persistentemente non controllata (pressione arteriosa sistolica > 160 mm Hg o pressione arteriosa diastolica > 100 mm Hg) nonostante una terapia medica ottimale
  • Pazienti con angina pectoris instabile nota
  • Pazienti con anamnesi nota di gravi aritmie cardiache che richiedono trattamento (eccezione: fibrillazione atriale controllata, tachicardia parossistica sopraventricolare)
  • Pazienti con un intervallo QTc prolungato (≥ 450 ms)
  • Pazienti che avevano precedentemente interrotto trastuzumab a causa di tossicità cardiaca inaccettabile
  • I pazienti con una storia di LVEF diminuiscono al di sotto del 50% durante o dopo una precedente terapia con trastuzumab/lapatinib o altra terapia diretta contro HER2.
  • Attuale dispnea a riposo dovuta a complicanze di tumore maligno avanzato o altra malattia che richiede ossigenoterapia continua.
  • Qualsiasi condizione medica, psichiatrica o altra condizione medica preesistente grave e/o instabile che potrebbe interferire con la sicurezza del soggetto, la fornitura di consenso informato o il rispetto delle procedure dello studio
  • Presenza di malattia leptomeningea in assenza di metastasi cerebrali parenchimali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studio a braccio singolo - Braccio 1
10 pazienti riceveranno l'imaging standard al basale, incl. FDG-PET/TC più imaging cerebrale RM. I pazienti inizieranno successivamente la terapia del protocollo con MM-302 e trastuzumab somministrati il ​​giorno 1 di un ciclo di dosaggio ogni 21 giorni, alla dose raccomandata di fase 2 di 30 mg/m2. I pazienti riceveranno MM-302 marcato con 64Cu (3-5 mg/m2 di doxorubicina) 3 ore dopo la dose non marcata di MM-302. L'imaging RM/PET integrato del cervello e dell'intero corpo verrà eseguito in 2 punti temporali dopo la somministrazione di MM-302 marcato con 64Cu: (1) entro 3 ore (+/- 1 ora) dall'iniezione del farmaco marcato e (2) 24 ore (+/- 6 ore) post-iniezione. I pazienti continueranno a ricevere dosi di MM-302 non marcato più trastuzumab ogni 3 settimane fino alla progressione clinica o radiografica della malattia (nel cervello o a livello sistemico) o tossicità inaccettabile, a seconda di quale evento si verifichi prima. Le scansioni MRI e FDG-PET/TC verranno eseguite ogni 9 settimane per monitorare la risposta al trattamento e la progressione della malattia.
Altri nomi:
  • Herceptin
Altri nomi:
  • Studio del cervello MM-302

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Penetrazione del farmaco MM-302 nel cervello
Lasso di tempo: 3 ore
mediante tomografia a emissione di positroni-risonanza magnetica (MR/PET).
3 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evento avverso
Lasso di tempo: 1 anno
Nella coorte complessiva NCI CTCAE v.4.0
1 anno
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: 1 anno
In base ai criteri di valutazione rivista in neuro-oncologia (RANO).
1 anno
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: 1 anno
Per criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1 criteri
1 anno
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 1 anno
Nel sistema nervoso centrale (SNC)
1 anno
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 1 anno
Sistematicamente
1 anno
Tasso di risposta del SNC
Lasso di tempo: 1 anno
Nella coorte complessiva
1 anno
Tasso di risposta sistemica
Lasso di tempo: 1 anno
Nella coorte complessiva
1 anno
Evento avverso
Lasso di tempo: 1 anno
Trattamento con MM-302 radioattivo
1 anno
Evento avverso
Lasso di tempo: 1 anno
Trattamento con MM-302 e trastuzumab
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

13 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore solido avanzato

Prove cliniche su Trastuzumab

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